1、第3讲 基因在染色体上和伴性遗传A组基础巩固练1已知某动物的性别决定类型为XY型。控制某一性状的等位基因(A、a)位于性染色体上，A对a为显性。下列判断正确的是()A性染色体上的基因不一定都与性别决定有关B有性别区分的生物一定存在伴性遗传现象C植物不存在性染色体，因此无性别之分D若A、a位于X、Y染色体同源区段，则该性状的遗传和子代性别无关【答案】A【解析】解答此题的关键在于弄清伴性遗传与性别决定的联系。性染色体上的基因不一定决定性别，如色盲基因与性别决定无关，A正确。有性别区分的生物不一定存在伴性遗传现象，关键看其性别决定方式。若性别决定方式为XY型或ZW型，则存在伴性遗传；若为其他决定性别
2、方式(如蜜蜂由染色体组数决定性别，喷瓜由复等位基因决定性别)，并不存在性染色体，则不存在伴性遗传，B错误。某些雌雄异株的植物含有性染色体，如菠菜、女娄菜均为XY型性别决定植物，C错误。如果A、a位于X、Y染色体的同源区段，则该性状的遗传和子代性别有关，例如XaXaXAYa，后代中雌性均表现显性性状，雄性均表现隐性性状，D错误。2关于X染色体上显性基因决定的某种人类单基因遗传病(不考虑基因突变)的叙述，正确的是()A男性患者的后代中，子女各有1/2患病B女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C患者双亲必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性D表现正常的夫妇，X染色体上也可能携带相应的致病基因【
3、答案】C【解析】X染色体显性遗传中，男性患者的女儿一定为患者，而儿子的性状与父方无关，只取决于母方，A错误。女性患者，其X染色体上的致病基因可能传向女儿，也可能传向儿子，B错误。显性遗传病患者的双亲必有一方是患者，伴X染色体显性遗传病的特点之一是女患者多于男患者，C正确。由于其为显性遗传病，则表现正常的夫妇，X染色体上不可能携带相应的致病基因，D错误。3下图为某果蝇的染色体组成图及的放大图，为性染色体，且中存在红眼基因。将某红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，F2中红眼与白眼果蝇之比为31。下列说法不正确的是()A图示果蝇为雄性，且亲本中红眼为显性性状B眼色基因无论在或片段上，均可符合上
4、述结果C若对该果蝇的核基因组进行测序，需测定5条染色体D片段上的基因发生突变只能在限定性别中遗传，且可用显微镜观察【答案】D【解析】图中为一对异型的性染色体，说明该果蝇是雄果蝇，将某红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，说明红眼对白眼是显性性状，A正确；假设果蝇眼色受B、b的控制，若基因在片段上，则亲本基因型为XBXB、XbYb，子一代全部为红眼，子二代红眼白眼31，若基因在片段上，则亲本基因型为XBXB、XbY，子一代全部为红眼，子二代红眼白眼31，B正确；若对该果蝇的核基因组进行测序，需测定3条常染色体和X、Y 2条性染色体，共5条染色体，C正确；基因突变是基因的碱基对的增添、缺失或改
5、变，在显微镜下是观察不到的，D错误。4研究发现，某种鱼类存在复杂的性别决定机制，该种鱼的性别是由3条性染色体W、X、Y决定的，染色体组成为WY、WX、XX的个体表现为雌性，染色体组成为XY、YY的个体表现为雄性。据此判断，下列叙述错误的是()A若要获得大量的雄性个体可选择XX和YY进行交配B若要获得大量的雌性个体可选择WX和XX进行交配C两个个体交配后代雌性和雄性个体数量不一定相等D不存在WW个体的原因是不存在性染色体为W的精子【答案】B【解析】XX和YY进行交配得到的子代染色体组成全为XY，都表现为雄性，A正确；染色体组成为WX和XX的个体均为雌性，不可进行交配，B错误；XX和YY进行交配得
6、到的后代全是雄性，WX和YY进行交配得到的后代为一半雄性一半雌性，C正确；只有染色体组成为XY、YY的个体表现为雄性，不能产生含W的精子，D正确。5若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，F1雌雄野兔数量比为21，则以下相关叙述正确的是()A若致死基因为b，则F1雌兔有2种基因型、2种表现型B若致死基因为B，则F1雌兔有1种基因型、1种表现型C若致死基因为B，则F1草原野兔随机交配，F2存活的个体中隐性性状占6/7D若致死基因为b，则F1草原野兔随机交配，F2雌兔中的显性个体隐性个体31【答案】C【解析】由于控制野兔某
7、性状的B、b基因位于X染色体上，若致死基因为b，则F1雌兔有2种基因型(XBXB和XBXb)，1种表现型，A错误；由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，若致死基因为B，则F1雌兔有2种基因型(XBXb和XbXb)，2种表现型，B错误；如果致死基因是B，则成活野兔的基因型有XbXb、XBXb和XbY，雌性有显性和隐性两种表现型，雄性只有隐性类型，让F1野兔随机交配，F2(3/41/23/8)XbXb、(1/41/21/8)XBXb和(3/41/23/8)XbY，则F2存活的个体中隐性性状占6/7，C正确；由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，若致死基因为b，则成活野兔的基因型有X
8、BXb、XBXB、XBY，F1野兔随机交配，F2雌兔中都是显性个体，D错误。 6(2021年重庆适应性考试)进行性肌营养不良症是遗传性骨骼肌变性疾病，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现。如图为Becker型进行性肌肉营养不良症的系谱图(图中黑色为患者)，该病为X染色体隐性遗传病。1个体致病基因的来源是( )A1 B2 C3 D4【答案】B【解析】由于1是患病男性，其X染色体只能来自1，由于1的父亲正常，则1的致病基因只能来自2。7(2020年广东湛江模拟)某种遗传病受一对等位基因控制。下图为该遗传病的系谱图，其中3号不携带致病基因，B超检测出7号为双胎妊娠。下列判断正确的是()
9、A该病为常染色体隐性遗传病B5号与正常男性生出患病孩子的概率是25%CB超检查可诊断出胎儿是否带有患病基因D若图中“？”是龙凤胎，两者都正常的概率为25%【答案】D【解析】根据系谱图中1号和2号都正常，他们生出了一个患病的6号男孩，说明该遗传病为隐性基因控制的遗传病；再根据3号不携带致病基因，说明其后代患病8号的致病基因只能来自4号，由此推断该病的致病基因位于X染色体上，A错误。假设该伴X染色体隐性遗传病的控制基因为a，则1号和2号的基因型分别为XAY和XAXa，其正常女儿5号的基因型可能为1/2XAXA或1/2XAXa；她与正常男性(XAY)生出患病孩子(XaY)的概率为1/21/41/8，
10、B错误。B超检查只能诊断出胎儿外观形态发育是否正常，不能诊断出胎儿是否带有患病基因，C错误。由于图中6号和7号的基因型分别为XaY和XAXa，若图中“？”是龙凤胎，两者都正常(即基因型分别为XAY和XAXa)的概率为1/21/225%，D正确。8一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，则这对夫妇的基因型为()AXBXB与XBY BXbXb和XBYCXBXb和XbY DXBXB和XbY【答案】B【解析】所生儿子全为色盲，则其基因型为XbY，Xb来自母亲，母亲的基因型为XbXb；女儿全正常，则女儿的基因型为XBXb，父亲的基因型为XBY。B组能力提升练9与果蝇眼色有关色素的合成受基因D控制，基因
11、E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交，子代表现型及比例如下图所示。有关叙述正确的是()ADd和Ee两对等位基因均位于X染色体上BF1中红眼雄蝇的基因型有两种CF2中紫眼果蝇既有雌性又有雄性DF2中白眼果蝇的基因型有两种【答案】C【解析】依题意和图示信息可知：纯合的红眼雌性与白眼雄性亲本杂交，F1中的雌蝇均为紫眼，而雄蝇全为红眼，F2中出现了白眼果蝇，说明基因E和e位于X染色体上，D和d位于常染色体上，A错误；亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXEY，红眼雌蝇的基因型为DDXeXe，F1中红眼雄蝇的基因型为DdXeY，只有一种，B错误；因F1紫眼雌蝇的基因型
12、为DdXEXe，红眼雄蝇的基因型为DdXeY，所以F2中，紫眼果蝇的基因型为DDXEXe、DDXEY、DdXEXe、DdXEY，既有雌性又有雄性，C正确；结合对C选项的分析可推知：F2中白眼果蝇的基因型有四种，分别为ddXEXe、ddXeXe、ddXEY、ddXeY，D错误。10小鼠有甲、乙两种遗传病，分别由基因A、a和B、b控制，其遗传系谱图如下。甲病是常染色体遗传病，乙病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段上，4和4无乙病的致病基因。下列分析正确的是()A甲、乙两病的遗传特点相同，均与性别无关B1和4的基因型分别是AaXBXb、aaXBXBC1的基因型为AaXbYB的概率是1/8D1为雌鼠
13、时，同时患两种病的概率是1/48【答案】C【解析】由题意知，甲病为常染色体遗传病，再由1、2均不患甲病，但1患甲病知，甲病为常染色体隐性遗传病；由1、2不患乙病，但2患乙病可推知乙病为隐性遗传病，又由于乙病的致病基因位于性染色体上，所以甲、乙两种病遗传特点不同(前者与性别无关，后者与性别有关)。1的基因型应为AaXBXb(1的基因型为aaXbYb)，4的基因型为aaXBXB或aaXBXb(3的基因型为aaXBXb，4的基因型为AaXBYB)。2的基因型为AaXbYb，2的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，3的基因型为1/2AaXBYB、1/2AaXbYB，则1的基因型为Aa的概率
14、为1/31/22/31/21/2，1的基因型为XbYB的概率为1/21/41/21/41/4，故1基因型为AaXbYB的概率为1/21/41/8。1为雌鼠时，同时患两种病的概率为2/31/41/21/21/24。11下图为某家系遗传系谱图，已知2患白化病，3患红绿色盲症，如果1两对基因均为显性纯合的概率是9/16。那么，得出此概率值需要的限定条件是()A4、5、1均携带相关致病基因B5、1均没有携带相关致病基因C4、5携带白化病基因、1不携带白化病基因D1携带白化病基因，2同时携带白化病、红绿色盲症基因【答案】B【解析】假设白化病相关基因为a，红绿色盲症相关基因为Xb。若4、5均携带相关致病基
15、因，则他们的基因型分别为AaXBXbAaXBY，2的基因型及概率为1/3AA或2/3Aa,1/2XBXB或1/2XBXb，1携带相关致病基因，则其基因型为AaXBY，1两对基因均为显性纯合的概率(1/31/22/31/4)3/41/4，A错误；若5不携带相关致病基因，则其基因型为AAXBY，4的基因型为AaXBXb，2的基因型及概率为1/2AA或1/2Aa，1/2XBXB或1/2XBXb，1不携带相关致病基因，则其基因型为AAXBY，1两对基因均为显性纯合的概率1/21/21/23/49/16，B正确；若4、5携带白化病基因，则他们的基因型为AaXBXbAaXBY，2的基因型及概率为1/3AA
16、或2/3Aa,1/2XBXB或1/2XBXb，1不携带白化病基因，则其基因型为AAXBY，1两对基因均为显性纯合的概率(1/32/31/2)3/41/2，C错误；若1携带白化病基因，则其基因型为AaXBY，2同时携带白化病、红绿色盲症基因，则其基因型为AaXBXb，1两对基因均为显性纯合的概率1/31/21/6，D错误。12. (2020年山东烟台模拟)戈谢病是患者缺乏葡糖脑苷脂酶，从而引起不正常的葡糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝、脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系相关DNA凝胶电泳结果。据图分析，下列推断错误的是()A该病为常染色体隐性遗传病B2号为该病致病基因的携带者，5号为
17、杂合子的概率是2/3C1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8D该病可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断【答案】B【解析】根据系谱图中“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病，根据个体的表现型及电泳结果可知，3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子。若该病为伴X染色体隐性遗传病，则1号不可能为杂合子，故该病为常染色体隐性遗传病，A正确；1号和2号均为该病致病基因的携带者，5号一定为杂合子，B错误；1号和2号均为该病致病基因携带者，二者再生一个正常男孩的概率3/41/23/8，C正确；根据题意可知，该病患者缺乏葡糖脑苷脂酶，肝、脾肿大，因此可通过培养并测定羊水所含细胞中
18、该酶的活性和B超检查来进行产前诊断，D正确。13下图甲为白化病基因(用a表示)和红绿色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布的示意图；下图乙为有关红绿色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中9同时患白化病和红绿色盲，、表示正常个体，请据图回答：(1)图甲细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有_。(2)根据图乙判断，4患_病，7患_病；8是纯合子的概率是_。(3)12的基因型是_；我国婚姻法规定，禁止近亲结婚，若10和12结婚，所生子女中发病率是_。(4)若9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其_(填“父亲”或“母亲”)，请说明理由：_。【答案】(1)aXB、aXb、AXb(2)白化红绿
19、色盲1/6(3)AAXBY或AaXBY13/48(4)母亲由于9患红绿色盲，父亲正常，其母亲是携带者，因此这个男孩从他母亲那里得到两个含有色盲基因的X染色体【解析】(1)白化基因位于常染色体上，色盲基因位于X染色体上，两对基因符合自由组合定律，故图甲细胞产生的配子有AXB、AXb、aXb、aXB，其中AXB不带致病基因，其余带致病基因。(2)11的双亲正常，推断其患白化病，故4患白化病，7患红绿色盲症。1、2的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，故8为纯合子(AAXBXB)的概率是1/31/21/6。(3)11患白化病，故12的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。10的基因型为1/2
20、AaXBXB、1/2AaXBXb，若10与12婚配，后代中患白化病的概率为1/6，患红绿色盲的概率为1/8，故后代中患病的概率为15/67/813/48。(4)若9染色体组成为XXY，则其基因型为XbXbY，因其父亲无b基因，故XbXb应该来自其母亲的卵细胞。C组压轴培优练14果蝇的体色灰身与黑身是一对相对性状，由基因A、a控制，另一对相对性状直毛与分叉毛由基因B、b控制。请根据以下实验材料回答问题：杂交实验一杂交实验二杂交实验三灰身直毛雌蝇黑身分叉毛雄蝇黑身分叉毛雌蝇灰身直毛雄蝇黑身直毛雌蝇灰身直毛雄蝇灰身直毛雌蝇灰身分叉毛雌蝇灰身直毛雄蝇灰身分叉毛雄蝇1111灰身直毛雌蝇灰身分叉毛雄蝇11
21、灰身直毛雌蝇灰身直毛雄蝇灰身分叉毛雄蝇111(1)根据杂交实验_可推断控制果蝇毛型的基因位于_染色体上，根据杂交实验_可推断分叉毛对直毛是_(填“显”或“隐”)性，控制体色的基因与控制毛型的基因的遗传遵循_定律。(2)杂交实验三中两亲本的基因型是_。已知致死的原因是含某种基因的精子与相同基因的卵子不能结合，则子代中致死的基因型是_。(3)若让杂交实验三的子代(F1)中的灰身直毛雌、雄果蝇相互交配，则F2中的表现型及比例(无需考虑性别)是_ _。(4)若让杂交实验三的子代(F1)中的雌、雄果蝇自由交配，则F2中灰身直毛个体占_。【答案】(1)二X三隐基因的自由组合(2)aaXBXb、AAXBYA
22、aXBXB(3)灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛6321(4)3/7【解析】(1)根据三组杂交实验中后代全为灰身可判断出果蝇的体色灰身对黑身为显性，再根据实验二、三中子代雌雄蝇都是灰身，可知体色遗传与性别无关，应该属于常染色体遗传；果蝇的毛型在雌雄中的比例不同，应为性染色体遗传，根据杂交实验三可知直毛对分叉毛为显性，根据杂交实验二可判断果蝇毛型应仅由X染色体上的基因控制。体色与毛型的遗传符合基因的自由组合定律。(2)杂交实验三中，亲本的基因型分别为aaXBXb、AAXBY，根据题意，子代致死的基因型应为AaXBXB。(3)杂交实验三F1中灰身直毛雌果蝇基因型为AaXBXb，灰身直毛雄果蝇基
23、因型为AaXBY，其相互交配后代中灰身黑身31，直毛(XBXb、XBY)分叉毛(XbY)21，所以子代中灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛6321。(4)若让杂交实验三F1中的雌、雄果蝇自由交配，产生灰身(A_)的概率为3/4，根据XBYXBXb、XbYXBXb得出后代为2/8XBY、2/8XBXb、2/8XbY、1/8XbXb、1/8XBXB(致死)，所以直毛的概率为4/7，所以灰身直毛的概率为3/44/73/7。15(2021年河南南阳月考)现有如下品系特征的几种果蝇，已知表中所列性状的遗传涉及两对等位基因。研究人员通过不同品系果蝇的杂交实验，阐明了相关基因的遗传规律。品系名称品系的部分
24、性状特征裂翅灰体、裂翅黑檀体黑檀体、直翅野生型灰体、直翅请回答下列问题：(1)选择果蝇作为实验材料的原因是_(至少写出两点)。(2)科学家通过实验确定了裂翅基因位于常染色体上。在此基础上继续研究，完成了下列实验：经统计发现F2中裂翅品系野生型25。由上述实验可推出直翅性状由_性基因控制。F2中裂翅品系野生型25的原因最可能是_ _。(3)若要确定黑檀体基因是在X染色体上还是在常染色体上，请选择表中的果蝇品系设计实验进行研究。实验方案：_。实验结论：_。【答案】(1)相对性状明显、繁殖速度快、易于饲养、雌雄易辨、染色体数目少等(2)隐裂翅纯合子为致死个体(或存在致死基因型)(3)将黑檀体品系与野
25、生型进行正交和反交若正交和反交结果一致则可确定黑檀体基因位于常染色体上；若正交和反交结果不一致则可确定黑檀体基因位于X染色体上【解析】(1)遗传学中常选用果蝇作为实验材料，是因为果蝇具有相对性状明显、繁殖速度快、易于饲养、雌雄易辨、染色体数目少等特点。(2)根据题意可知裂翅基因位于常染色体上，且从F1裂翅品系自交后代出现了性状分离，由此可以判断裂翅性状由显性基因控制，直翅性状(野生型性状)由隐性基因控制。假设相关基因为A、a，那么F1裂翅品系的基因型为Aa，则其亲本的基因型分别为Aa与aa，二者杂交产生的后代F1的基因型及比例为 1/2Aa、1/2aa，F1自交，理论上其自交后代的基因型为1/8AA、2/8Aa、5/8aa，表现型应该是裂翅品系与野生型为35，实际情况是裂翅品系与野生型比例接近25，那么从理论上产生的后代可以推知，最可能的原因是裂翅品系纯合子为致死个体。(3)若要确定黑檀体基因是在X染色体上还是在常染色体上，应选择黑檀体品系与野生型品系，将其进行正反交实验。结论：若正交和反交结果一致则可确定黑檀体基因位于常染色体上；若正交和反交结果不一致则可确定黑檀体基因位于X染色体上。
