1、生物的变异考试要求1基因突变的特征和原因2基因重组及意义3染色体结构变异和数目变异 4人类遗传病题组冲关题组一基因突变1高等动物10万1亿个配子中才会有一个发生基因突变，说明基因突变具有()A低频性B普遍性C可逆性D有害性A本题考查基因突变的特点。根据题意，高等动物10万到1亿个配子中才会有一个发生基因突变，说明基因突变具有低频性，即基因突变的频率很低，A正确；普遍性是指生物界的基因突变是广泛存在的，B错误；可逆性是指基因突变的方向是不定向的，C错误；有害性是指基因突变对生物体大多是有害的，D错误。2关于基因突变是否可以遗传，下列说法不正确的是()A若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传
2、给后代B若发生在体细胞中，一定不能遗传C若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞D人类Y染色体上的基因突变，只能传给男性B基因突变若发生在配子中，可以通过有性生殖遗传给后代，故A正确；发生在体细胞中的基因突变一般不能遗传给后代，但植物可以通过无性生殖遗传给后代，故B错误；原癌基因和抑癌基因的突变可能导致癌变，故C正确；Y染色体只在男性中有，只能传给儿子，故其上的基因突变也只能传给男性，故D正确。3基因突变一定会引起的变化是()A碱基序列改变B基因数目改变C基因排列顺序改变D遗传性状改变答案A4下列有关基因突变的叙述，正确的是()A基因突变必须有物理因素诱发B基因突变可发生在个体发育的不同时期C体
3、细胞发生基因突变，一定能传递给后代DDNA分子上的碱基对的替换、增添和缺失一定引起基因突变B诱发基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素，A错误；基因突变具有随机性，在个体发育的任何时期和任何部位都有可能发生，B正确；体细胞发生的基因突变，不能随有性生殖传给后代，C错误；DNA分子上的碱基对的替换、增添和缺失若发生在非基因区，则不会引起基因突变，D错误。5某植物幼苗中与叶绿素合成有关的基因缺失了一个碱基对，导致叶绿素无法合成，从而使幼苗叶片发黄。该幼苗所发生的变异类型属于()A基因突变B基因重组C染色体结构变异D染色体数目变异答案A题组二基因重组1(20216月广东学业水平合格考)俗语“母
4、生九子，九子各别”，九子各别(子代性状差异)的主要原因是()A基因突变B环境影响C基因重组D染色体变异答案C2以下有关基因重组的叙述，错误的是()A非同源染色体的自由组合能导致基因重组B非姐妹染色单体的交换可引起基因重组C纯合体自交因基因重组导致子代性状分离D同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关C纯合体不存在等位基因，其自交后代不发生性状分离；非同源染色体的自由组合、非姐妹染色单体的交换都可实现基因重组；男女婚配，后代个体间的差异主要是基因重组的结果。3下列表述正确的是()A基因突变一定能够改变生物的表型B基因突变是广泛存在的，并且对生物自身大多是有害的C基因重组可以产生新的性状D基因突变的
5、随机性表现在一个基因可以向不同的方向发生突变B由题意分析可知，由于密码子的简并性等原因，基因突变不一定会改变生物的性状，A项错误；基因突变是广泛存在的，并且对生物自身大多是有害的，B项正确；基因重组可以产生新的基因型，不能产生新的性状，C项错误；基因突变的随机性表现在基因突变可以发生在体细胞或生殖细胞中，可以发生在生物体发育的任何时期，D项错误。4下列有关基因重组的说法，不正确的是()A基因重组发生在减数分裂过程中，是生物变异的重要来源B基因重组产生原来没有的新基因，从而改变基因中的遗传信息C基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表型D基因重组能产生原来没有的新性状组合B基因重组包括同源染
6、色体非姐妹染色单体互换带来的基因重组和非同源染色体自由组合带来的基因重组，前者发生在减数分裂前期，后者发生在减数分裂后期，是生物变异的重要来源，A项正确；基因突变产生原来没有的新基因，基因重组不能产生新基因，只能产生新基因型，B项错误；基因重组能带来性状重组，产生新的表型，但基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表型，C、D项均正确。故选B项。题组三染色体变异1如图甲、乙所示的染色体变异分别属于()A易位、倒位 B易位、重复C倒位、重复 D倒位、缺失C由题意分析可知，图甲中基因结构没有发生改变，只是基因的排列顺序发生了改变，b和d的位置发生了交换，属于染色体结构变异中的倒位；图乙中基因结构
7、没有改变，而基因gh重复出现，属于染色体结构变异中的重复。C项正确，A、B、D项错误。2(20211月广东学业水平合格考)导致猫叫综合征的变异属于()A基因突变B染色体数目变异C基因重组D染色体结构变异答案D3下列变异中，属于染色体结构变异的是()A果蝇第号染色体上的片段与第号染色体上的片段发生交换B整个染色体组成倍增加或减少C高茎豌豆因缺水缺肥而生长矮小D同源染色体的非姐妹染色单体之间互换A果蝇第号染色体上的片段与第号染色体上的片段发生交换，属于非同源染色体之间的交换，是染色体结构变异中的易位。整个染色体组成倍增加或减少属于染色体数目变异；因缺水缺肥引起的变异属于不可遗传的变异；同源染色体的
8、非姐妹染色单体之间片段的互换属于基因重组。4如图所示细胞中所含的染色体，下列叙述正确的是()A图a含有2个染色体组，图b含有3个染色体组B如果图b表示体细胞，则图b代表的生物一定是三倍体C如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体D图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体C图a为有丝分裂后期，含有4个染色体组，图b含有3个染色体组；如果图b生物是由配子发育而成的，则图b代表的生物是单倍体，如果图b生物是由受精卵发育而成的，则图b代表的生物是三倍体；图c中有同源染色体，含有2个染色体组，若是由受精卵发育而成的，则该细胞所代表的生物一定是二倍体；图d中只含1个染色体组，
9、一定是单倍体，可能是由雄性配子或雌性配子发育而成的。5下列关于染色体组的叙述，错误的是()A人的一个染色体组中含有23条染色体B二倍体的体细胞中含有两个染色体组C单倍体的体细胞中只有一个染色体组D六倍体产生的配子中含有三个染色体组答案C题组四人类遗传病1人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、唐氏综合征、抗维生素D佝偻病分别属于()染色体异常遗传病多基因遗传病常染色体上的单基因遗传病性染色体上的单基因遗传病ABCDD唇裂为多基因遗传病，苯丙酮尿症为常染色体上的单基因遗传病，唐氏综合征为常染色体异常遗传病，抗维生素D佝偻病为性染色体上的单基因遗传病。2下列关于人类遗传病与优生的叙述，正确的是()A色盲是
10、由X染色体上的致病基因导致的，属于染色体异常遗传病B产前羊水检查只能查出由基因异常导致的遗传病，查不出染色体异常遗传病C调查白化病的发病率时需在人群中进行调查D不含致病基因的个体一定不患遗传病C染色体异常遗传病是由染色体变异导致的，而色盲属于单基因遗传病；产前羊水检查可通过检查羊水中细胞内染色体的形态结构，从而查出染色体异常遗传病；调查遗传病的发病率时需在人群中随机取样进行调查；染色体变异导致的疾病虽不含致病基因，但也属于遗传病。3如图所示的家族中一般不会出现的遗传病是()常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病X染色体显性遗传病X染色体隐性遗传病细胞质基因控制的遗传病A B C DC伴X染色体显
11、性遗传病的特点为“子患母必患”，由图可以看出该遗传病一定不是伴X染色体显性遗传病。如果是细胞质基因控制的遗传病，则母亲患病所有孩子均患病，母亲正常所有孩子均正常。4人类染色体异常遗传病产生的原因主要有染色体结构变异和染色体数目变异两种。下列遗传病由染色体结构变异引起的是()A猫叫综合征B苯丙酮尿症C21三体综合征D镰状细胞贫血A猫叫综合征是由于人类的第5号染色体缺失片段引起的，属于染色体结构变异引起的遗传病，A正确；苯丙酮尿症、镰状细胞贫血属于基因突变引起的单基因遗传病，B、D错误；21三体综合征是染色体数目变异引起的遗传病，C错误。核心精要一、与基因突变有关的五个易错点1无丝分裂、原核生物的
12、二分裂及病毒DNA复制时均可发生基因突变。2基因突变一定会导致基因结构的改变，但不一定引起生物性状的改变。3基因突变是DNA分子水平上基因内部碱基对种类和数目的改变，基因的数目和位置并未改变。4生殖细胞的突变率一般比体细胞的突变率高，这是因为生殖细胞在减数分裂时对外界环境变化更加敏感。5基因突变不等同于DNA中碱基对的增添、缺失、替换。学习心得二、与基因重组有关的总结与基因重组有关的四个失分点(1)自然条件下基因重组发生的时间是减数分裂后期和四分体时期，而不是受精作用发生时。(2)自然条件下基因重组只发生在真核生物中，病毒和原核生物中不发生基因重组。(3)互换基因重组。如果互换发生在同源染色体
13、非姐妹染色单体之间叫基因重组；如果发生在非同源染色体之间叫易位，属于染色体结构变异。(4)基因重组在人工操作下也可以实现，如基因工程、肺炎链球菌转化实验中都发生了基因重组。学习心得三、染色体变异的类型及判定1染色体结构变异的类型(1)缺失：正常染色体中某一片段缺失。(2)重复：一条染色体上某一片段发生重复。(3)易位：两条非同源染色体间片段的移接。(4)倒位：染色体中某一片段的位置颠倒180。2染色体组数的判定方法(1)根据染色体形态判断：在细胞内任选一条染色体，细胞内与该染色体形态相同的染色体共有几条，则含有几个染色体组，如图甲细胞有四个染色体组。(2)根据基因型判断：在细胞或生物体的基因型
14、中，控制同一性状的基因出现几次，则有几个染色体组，如图乙细胞含有四个染色体组。(3)根据染色体数目和染色体形态数推算：染色体组的数目染色体数/染色体形态数，如图丙所示共有8条染色体，染色体形态数(形态、大小均不相同)为2，所以染色体组数为8/24。学习心得四、人类遗传病的类型及特点1巧记遗传病类型常隐白聋苯，软骨指常显，色盲血友伴，基因控制单。原发高血压，冠心和哮喘，少年型糖尿，都为多因传。2不携带致病基因的个体不患遗传病染色体结构或数目异常也会导致遗传病的发生。如人的第5号染色体部分缺失引起猫叫综合征，虽然不携带致病基因，却患了遗传病。3人类遗传病调查注意事项(1)调查时最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。(2)若要调查某遗传病的发病率，则应在自然人群中随机抽样进行，并且调查的群体要足够大。(3)若要探究某遗传病的遗传方式，则应对患者家系进行调查，分析致病基因的显隐性及所在的染色体类型。学习心得
