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2014-2015学年贵州省毕节梁才学校高中生物(人教版)必修二学案:2.3伴性遗传(无答案).doc

上传人:高**** 文档编号:435179 上传时间:2024-05-27 格式:DOC 页数:3 大小:99.50KB
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资源描述

1右图是人类某种病的系谱图(该病受一对基因控制)则其最可能的遗传方式是 ( )12347856911IIIIII1012AX染色体显性遗传 B常染色体显性遗传CX染色体隐性遗传 D常染色体隐性遗传2某种遗传病受一对等位基因控制,右图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A若该病为伴X染色体隐性遗传病,则1为纯合子B若该病为伴X染色体显性遗传病,则4为纯合子C若该病为常染色体隐性遗传病,则2为杂合子D若该病为常染色体显性遗传病,则3为纯合子3右图为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。对有关说法,正确的是( )A甲病不可能是X隐性遗传病B乙病是X显性遗传病 C患乙病的男性多于女性D1号和2号所生的孩子可能患甲病 4右图为人类某种单基因遗传病的系谱图,II4为患者。相关叙述不合理的是( )A该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上B若I2携带致病基因,则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8CII3是携带致病基因的概率为1/2D若I2不携带致病基因,则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因是 ;两病都有的几率是 。

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