1、1.下列物质一定属于羧酸的是()。A.HCOOCH2CH3B.HCOOHC.D.C2H4O2【解析】羧酸是COOH与烃基(或氢原子)直接相连的有机物。A、C项中均无COOH;D项可以为CH3COOH,也可以为CHOOCH3。【答案】B2.下列物质中最难电离出H+的是()。A.CH3COOHB.C2H5OHC.H2OD.C6H5OH【解析】本题考查不同类羟基的活性。根据已学知识不难总结出这几种羟基的活性顺序:羧酸羟基酚羟基水中的羟基醇羟基。【答案】B3.某无色液态有机物可与钠反应放出氢气,也能发生酯化反应,但不能与Na2CO3溶液反应。据此可断定该液态有机物为()。A.醇类B.羧酸类C.酚类D.
2、醛类【解析】能发生酯化反应的有机物为羧酸和醇,羧酸既可以与Na反应放出H2,又可与Na2CO3溶液反应生成CO2气体,而醇只与Na反应放出H2,不与Na2CO3溶液反应。酚类与酸酐发生取代反应形成酯类结构的物质,与Na和Na2CO3溶液都反应。而醛类不发生酯化反应。【答案】A4.花生四烯酸即5,8,11,14-二十碳四烯酸,其分子式可表示为C19H31COOH,它是人体中最重要的一种不饱和脂肪酸,是人体“必需脂肪酸”之一。下列关于它的说法中不正确的是()。A.每摩尔花生四烯酸最多可与4 mol溴发生加成反应B.它可以使酸性高锰酸钾溶液褪色C.它可以与乙醇发生酯化反应D.它是食醋的主要成分【解析
3、】由信息和该酸的名称知,该酸是含四个键的不饱和脂肪酸,所以该物质能发生A、B、C项中的反应;食醋主要成分是乙酸,故D项错误。【答案】D5.观察下列模型,其中只有C、H、O三种原子,下列说法正确的是()。序号1234模型示意图A.模型1对应的物质含有双键B.模型2对应的物质具有漂白性C.模型1对应的物质可与模型3对应的物质发生酯化反应D.模型3、模型4对应的物质均具有酸性,且酸性4强于3【解析】观察模型,最大的原子为碳原子,最小的为氢原子,可以推出1为甲醇,2为甲醛,3为甲酸,4为碳酸,甲酸的酸性强于碳酸。【答案】C6.为了促进酯的水解,提高酯的水解率,分别采用下列四种措施,其中效果最好的是()
4、。A.加热B.增加酯的浓度C.加氢氧化钠溶液并加热D.加稀硫酸并加热【答案】C7.下列说法正确的是()。A.酯类均无还原性,不会与新制Cu(OH)2悬浊液发生氧化还原反应B.油脂为高级脂肪酸的甘油酯,属于酯类C.从溴水中提取Br2可用植物油作萃取剂D.乙酸乙酯和乙酸互为同分异构体【解析】A项,(甲酸酯)含CHO,可与新制Cu(OH)2悬浊液反应;C项,植物油中含不饱和键,可与Br2发生加成反应,故不可萃取Br2;D项,乙酸乙酯分子式为C4H8O2,而乙酸为C2H4O2,故错误。【答案】B8.某有机物的结构简式是,下列关于它的性质叙述正确的是()。能发生加成反应能溶解于NaOH溶液能水解生成两种
5、酸不能发生反应而使溴水褪色能发生酯化反应有酸性A.B.C.D.全部正确【解析】题给有机物含有酯基、苯环、羧基,因而能发生加成反应、中和反应、水解反应、酯化反应,且具有酸性,但不能使溴水褪色。【答案】D9.中草药陈皮中含有(碳、氢原子未画出,每个折角顶点代表一个碳原子),它具有抗菌作用。 1 mol该物质与浓溴水作用,最多能消耗Br2mol;该物质与足量NaOH溶液共热发生反应的化学方程式为(有机物要写结构简式)。【答案】3;+4NaOH+3H2O10.有A、B两种有机物,与氢氧化钠溶液共沸后的产物与相应的变化如图所示:D和F在浓硫酸作用下可生成分子式为C4H8O2的有机物H;G的分子中只含1个
6、C。写出各物质的名称。【答案】A是溴乙烷,B是甲酸乙酯,C是溴化钠(或氢溴酸),D是乙醇,E是乙醛,F是乙酸,G是甲酸,H是乙酸乙酯。11.某有机化合物的分子式为C4H8O2,根据提示回答有关问题。(1)若该有机化合物能与NaHCO3溶液产生使石灰水变浑浊的气体,且分子中有一个支链,则其结构简式为。(2)若该有机化合物能发生水解反应,且产物含碳原子数目相同,则其结构简式为。(3)若该有机化合物能发生水解反应,一种产物能发生银镜反应,另一种产物无支链,则其结构简式为。(4)若该有机化合物能发生水解反应,但该物质结构不同于(2)和(3)中的物质,则其结构简式为。【答案】(1)CH3CH(CH3)C
7、OOH(2)CH3COOCH2CH3(3)HCOOCH2CH2CH3(4)HCOOCH(CH3)2或CH3CH2COOCH312.将CH3、OH、COOH、C6H5四种基团两两组合形成化合物,所得化合物水溶液pH小于7的有()。A.2种B.3种C.4种D.5种【解析】这四种基团组合成的化合物有:CH3OH、CH3COOH、CH3C6H5、HOCOOH(H2CO3)、C6H5OH、C6H5COOH,这些物质的水溶液显酸性的有四种,故选C项。【答案】C13.分子式为C4H8O3的有机物,在浓硫酸存在的条件下具有下列性质:能分别与乙酸、乙醇发生反应;能脱水生成一种只存在一种结构形式、使溴水褪色的物质
8、;能生成一种分子式为C4H6O2无支链环状化合物。根据上述性质,可确定C4H8O3的结构简式为()。A.B.C.HOCH2CH2CH2COOHD.【解析】由得:有机物中含“OH”和“COOH”,由可得,脱水只生成一种烯烃类衍生物,或无支链环状化合物,显然“OH”与“COOH”在碳链的两端:,C项正确。【答案】C14.有机物A的结构简式如下:(1)A的分子式为。(2)A在NaOH水溶液中加热,经酸化得到有机物B和D,D是芳香族化合物。当1 mol A发生反应时,最多消耗mol NaOH。(3)B在一定条件下发生分子内酯化反应可生成某五元环酯,该五元环酯的结构简式为。(4)写出苯环上只有一个取代基
9、且属于酯类的D的所有同分异构体。(5)D的某同系物在氧气中充分燃烧生成二氧化碳和水,其中n(CO2)n(H2O)=32,该同系物的分子式为。【解析】(1)根据A的结构简式,可写出A的分子式为C12H13O4Cl。(2)A在NaOH水溶液中加热,经酸化得到有机物B和D,D是芳香族化合物,故B为,D为,当有1 mol A发生反应时,最多消耗3 mol NaOH。(3)B发生分子内酯化反应形成的五元环酯为。(4)苯环上只有一个取代基且属于酯类的D的同分异构体有、三种。(5)因为n(CO2)n(H2O)=32,故n(C)n(H)=34,又由于是的同系物,故所求的分子式为C12H16O2。【答案】(1)
10、C12H13O4Cl(2)3(3)(4)、(5)C12H16O215.已知乙醇可以和氯化钙反应生成微溶于水的CaCl26C2H5OH。有关的有机试剂的沸点如下:CH3COOC2H5为77.1 ,C2H5OH为78.3 ,C2H5OC2H5(乙醚)为34.5 ,CH3COOH为118 。实验室合成乙酸乙酯粗产品的步骤如下:在蒸馏烧瓶内将过量的乙醇与少量浓硫酸混合,然后经分液漏斗边滴加醋酸,边加热蒸馏。由上述实验可得到含有乙醇、乙醚、醋酸、水和乙酸乙酯的粗产品。(1)反应中加入的乙醇是过量的,其目的是。(2)边滴加醋酸,边加热蒸馏的目的是。(3)再将粗产品经下列步骤精制:为除去其中的醋酸,可向产品中加入(填字母)。A.无水乙醇B.碳酸钠粉末C.无水醋酸钠D.无水氯化钙再向其中加入饱和氯化钙溶液,振荡,分离,其目的是。然后再向其中加入无水硫酸钠,振荡,其目的是。最后,将经过上述处理后的液体加入另一干燥的蒸馏烧瓶内,再蒸馏,弃去低沸点馏分,收集沸点在7678 之间的馏分,即可得到纯净的乙酸乙酯。【答案】(1)增大反应物乙醇的浓度有利于反应向生成乙酸乙酯的方向进行(2)增大醋酸的浓度,减小生成物乙酸乙酯的浓度,有利于酯化反应向生成乙酸乙酯的方向进行(3)B除去粗产品中的乙醇除去粗产品中的水
