1、章末过关检测(二)学生用书单独成册1处于减数分裂四分体时期的细胞中，DNA、染色体、染色单体的数量比为()A412 B212C211 D414解析：选B。在四分体时期，每条染色体都含有两条染色单体，两个DNA分子，所以DNA、染色体、染色单体的数量比为212。2某细胞位于卵巢内，其分裂过程中不同时期的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的比例如图，则错误的描述是()A甲图可表示减数第一次分裂前期B乙图可表示减数第二次分裂前期C丙图可表示有丝分裂间期的某一阶段D丁图可表示有丝分裂后期解析：选D。甲图可能发生在减数第一次分裂的前期、中期和后期，A项正确。乙图可能发生在减数第二次分裂的前期和中期，B
2、项正确。丙图中无染色单体，染色体数目和DNA含量均与体细胞中的相同，可能发生在减数第二次分裂后期，也可能发生在有丝分裂间期DNA复制前的阶段，C项正确。丁图表示减数第二次分裂末期，D项错误。3M、m和N、n分别表示某动物的两对同源染色体，A、a和B、b分别表示两对等位基因，基因与染色体的位置如图所示，下面对该动物精巢中部分细胞的分裂情况分析合理的是()A正常情况下，若某细胞的基因型为AABB，此时该细胞的名称为初级精母细胞B正常情况下，若某细胞含有MMmmNNnn这8条染色体，则此细胞处于有丝分裂后期C在形成次级精母细胞过程中，图中的染色体发生复制、联会、着丝点分裂等变化DM和N染色体上的基因
3、可能会发生交叉互换解析：选B。若某细胞的基因型为AABB，此细胞处于次级精母细胞后期；在形成次级精母细胞过程中，图中染色体不发生复制和联会；交叉互换发生在四分体的非姐妹染色单体上。4下列关于受精作用的叙述，错误的是()A是精子和卵细胞结合成合子的过程B使染色体的数目恢复到体细胞的数目C精子和卵细胞融合体现了细胞膜的流动性D精子尾部进入卵细胞内解析：选D。精子的头部(细胞核)进入卵细胞完成受精作用。5(2014保定高一检测)如图为精原细胞增殖以及形成精子过程示意图。图中标明了染色体与染色体上的基因。设细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期。据图分析，下列叙述不正确的是()A中无同源染色体，染色
4、体数目为4n，DNA数目为4aB中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4aC中无同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为2aD中有姐妹染色单体，均无姐妹染色单体解析：选A。据图分析，表示精原细胞进行有丝分裂过程的后期，细胞内有同源染色体，无姐妹染色单体，且染色体数目为4n，DNA数目为4a。表示初级精母细胞，处于减数第一次分裂阶段，有同源染色体和姐妹染色单体，染色体数目为2n，DNA数目为4a。表示次级精母细胞，处于减数第二次分裂后期，无同源染色体，也无姐妹染色单体，染色体数目为2n，DNA数目为2a。6关于下列图解的理解正确的是()A基因自由组合定律的实质表现在图中的B过程表示减数
5、分裂过程C图一中过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一D图二中子代aaBB的个体在aaB_中占1/16解析：选C。基因分离定律和自由组合定律发生的时期是在减数第一次分裂后期，实质是同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，即分别是图中的和，选项A不正确；图中表示的是减数分裂，选项B不正确；表示的是受精作用，它的随机性和减数分裂形成配子的多样性是后代中Aa占1/2的原因，选项C正确；图二中子代的aaBB个体占整个后代的比例为1/16，占aaB_个体的比例为1/3。7在血友病(X染色体上隐性遗传病)患者的家系调查中，下列哪种说法是错误的()A患病的大多是男性B男性患者(其妻正常)的子女可能表现型
6、都正常C某男孩患血友病，其外祖父一定是血友病患者D男性患者(其妻正常)的女儿虽然正常，但其外孙可能是血友病患者解析：选C。伴X隐性遗传病的男性患者多于女性患者，选项A正确；若男性患者的妻子是显性纯合子，则其子女都正常，选项B正确；男性患者的致病基因可通过其女儿传给外孙，从而导致外孙患病，选项D正确；患病男孩的致病基因一定来自母亲，但却不一定来自其外祖父，也可能来自其外祖母，选项C错误。8纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼朱红眼，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为A、a，下列叙述不正确的是()A正反交实验可用于判断有关基因所在的染色体类型B反交的结果说明眼色基因不
7、在细胞质中，也不在常染色体上C正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD预期正反交的F1各自自由交配，后代表现型比例都是1111解析：选D。正反交实验后代表现一致则为常染色体上基因的遗传；正反交实验后代表现母本性状则为细胞质中基因的遗传；正反交实验后代表现性状与性别有关则为伴性遗传。9一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇交配(无突变)，发现后代中雌果蝇全部是红眼，雄果蝇有红眼，也有白眼。由此可知果蝇中控制红眼的基因位于()A常染色体上 BX染色体上CY染色体上 D线粒体上解析：选B。如果控制红眼的基因位于线粒体上，遵循母系遗传的特点，后代无论雌雄都与母本一样，是红眼，与题中实验结果不符。如果在Y染色体
8、上，则后代中雄性个体与父本一致，都是红眼，与实验结果不符。如果在常染色体上，则后代中雌雄个体性状应没有性别差异，与实验结果不符。如果在X染色体上，根据题意，双亲的基因型(假设控制红眼、白眼的基因分别为W、w)分别是XWXwXWY，所生后代雌性都是红眼，雄性中有红眼和白眼，与题中实验结果相符。10某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子解析：选C。据图分析可知，该病有可能是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗
9、传病或常染色体显性遗传病，但不可能是X染色体显性遗传病，因为若为X染色体显性遗传病，1(母亲)正常，则其1(儿子)也应是正常的，故B错；若该病为X染色体隐性遗传病，用逆推法，可知1(儿子)患病，其致病基因只能是来自1(母亲)，1则不可能是纯合子，A错；若该病为常染色体显性遗传病，3若为纯合子，则2必定患病，但2为正常人，故D错。11已知人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。如图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A0、1/4、0 B0、1/4、
10、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/8解析：选A。设色盲基因为b，依题意，5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBXb，又因为4不携带d基因，则4的基因型为1/2DDXBXB和1/2DDXBXb，3的基因型为DdXBY，4和3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/21/21/4，既耳聋又色盲的可能性是0。故A正确。12决定猫的毛色的基因位于X染色体上，含基因bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是()A全为雌猫或三雌一雄B全为雌猫或三雄一雌C全为雌猫或
11、全为雄猫D雌雄各半解析：选A。由题意可知，基因型为XBXB是黑色雌猫，基因型为XbXb是黄色雌猫；基因型为XBXb是虎斑色雌猫，基因型为XbY是黄色雄猫；基因型为XBY是黑色雄猫。(虎斑色雌猫)XBXbXbY(黄色雄猫) 由此可见，三只虎斑色小猫一定是雌猫，黄色小猫可能是雌猫(XbXb)，也可能是雄猫(XbY)。13如图是某高等生物细胞的局部结构示意图，1、2、3、4、1、2、3、4分别表示染色体，B、b、M、m分别表示所在染色体上控制某种性状的基因。请据图回答：(1)假设该细胞为某高等动物的一个初级精母细胞，写出所形成的其中一个精细胞的染色体组成_。(2)如图所示的细胞分裂方式及时期是_，在
12、细胞分裂的整个过程中B、b基因的变化情况遵循的遗传规律是_，B、b与M、m两对基因的变化情况遵循的遗传规律是_。(3)若该细胞为某种植物的一个细胞，则该植物自交后代中表现型不同于亲本且能稳定遗传的个体所占的比例为_。(4)若该细胞为果蝇的一个细胞，常染色体上的基因B(长翅)对b(残翅)为显性，性染色体X上的基因M(红眼)对m(白眼)为显性。用图示代表的果蝇与另一果蝇杂交得到的子代中，若残翅与长翅各占一半，雌蝇均为红眼，那么与图示果蝇进行杂交的果蝇的基因型为_。解析：(1)(2)图中表示同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，属于减数第一次分裂的后期，其中1、2、3、4移向细胞一极，而1、2、
13、3、4移向细胞的另一极，形成两种不同类型的精子；B与b为等位基因，符合基因分离定律，而B、b与M、m两对基因位于两对同源染色体上，符合基因的自由组合定律。(3)图中所示个体的基因型为BbMm，自交后代中性状分离比为9331。其中比例是9的双显性个体表现型与亲本一致，其他性状个体均是不同于亲本的，每一种中均有一份是纯合子，所以占所有后代的3/16。(4)由于图示果蝇的基因型为BbXMXm，后代中有一半为残翅，所以另一亲本的基因组成为bb，而同时后代雌果蝇均为红眼，所以这对基因组成为XMY。答案：(1)1、2、3、4或1、2、3、4(2)减数第一次分裂后期基因分离定律基因的自由组合定律(3)3/1
14、6(4)bbXMY14如图A、B是某种雌性动物细胞分裂示意图，C表示该动物细胞分裂时期核DNA数量变化情况，请据图回答问题。(1)A细胞中含有_个DNA分子。(2)B细胞中染色体上基因B与基因b的分离发生在C图的_阶段。(3)D图坐标中染色体数与核DNA数之比y1和y2依次为_、_，并在D图坐标中画出该动物细胞正常减数分裂过程中“染色体数与核DNA数之比”变化曲线图。(4)画出该生物体形成AB的配子的减数第二次分裂后期示意图。(要求只画出与AB形成有关的细胞图)解析：A图中含有8个DNA分子；姐妹染色单体的分离发生在C图的fg阶段；当有染色单体存在时染色体和DNA的比值是1/2，当没有姐妹染色
15、单体时，染色体和DNA的比值是1，所以D图坐标中染色体数与核DNA数之比y1和y2依次为1、1/2；画图时需注意减数第二次分裂后期没有同源染色体，且A、B基因位于涂黑染色体上。答案：(1)8(2)fg(3)11/2曲线如图甲所示：(4)如图乙所示：15人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同，X染色体稍大，Y染色体较小，如图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中B与C为同源区段。请回答：(1)B段上的某些基因在C段可以找到对应_，此区段的基因遵循孟德尔的_定律。(2)色盲和血友病的基因位于_段上。(3)从发病概率来看，如果女性患者的数目低于男性，则致病基因
16、最可能位于_段，为_性遗传，如果此病只能由男性传给其儿子，则致病基因位于_段。(4)若某人A区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中女儿的发病几率为_，儿子的发病几率为_。解析：(1)B与C为同源区段，因此在B段上的基因在C段可以找到对应的等位基因或相同基因，此区段的基因遵循孟德尔的基因分离定律。(2)色盲和血友病为伴X染色体隐性遗传病，与其相关的基因位于A段上。(3)从发病概率来看，如果女性患者的数目低于男性，则最可能为伴X染色体隐性遗传病，致病基因位于A段；如果此病只能由男性传给其儿子，则为伴Y染色体遗传，致病基因位于D段。(4)A区段上的基因为典型的
17、伴X染色体遗传，D区段上的基因为典型的伴Y染色体遗传，若此人A区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚后，若A段为显性基因控制的遗传病，则所生的后代中100%患病；若A段为隐性基因控制的遗传病，则儿子均患病，女儿均正常。答案：(1)等位基因或相同基因基因分离(2)A(3)A隐D(4)0或100%100%16实验设计：桑蚕生产中发现，雄蚕产丝多、质量好。为了在幼虫时期能及时鉴别雌雄，以便淘汰雌蚕，保留雄蚕，人们根据伴性遗传的原理，设计一个杂交组合，较好地解决了这一问题。现提供以下资料和条件：(1)家蚕的性染色体为ZW型(即雄性为ZZ，雌性为ZW)。(2)正常蚕幼虫的皮肤不
18、透明，是由显性基因A控制。“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)，是由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。(3)现有正常蚕和“油蚕”两个品种雌雄幼虫各若干条。请根据以上提供的资料和条件，利用伴性遗传的原理，设计一个杂交组合方案，能在幼虫时，就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄蚕区分开。要求用图解方式表示，并作简要说明。解析：要在幼虫时据肤色区分雌雄，则肯定不能用ZAZA雄性个体，因为其后代无论母本的基因型如何都表现正常，而用ZaZa(、油蚕)与ZAW(、正常)交配，其后代正常蚕均为雄性，油蚕均为雌性。答案：设计如下：以ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配，子代中凡正常蚕均为雄性(ZAZa)，凡油蚕均为雌性(ZaW)，在幼虫时即可将雌雄区分。
