1、温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。阶段评估检测(三)(第五、六单元)(60分钟100分)一、选择题(共23小题,每小题2分,共46分)1.(2020承德模拟)下列有关一对相对性状遗传的叙述,正确的是 ()A.在同种生物一群个体中,若仅考虑一对等位基因,可有4种不同的交配类型B.最能说明基因分离定律实质的是F2的表现型比为31C.若要鉴别和保留纯合的抗锈病(显性)小麦,最简便易行的方法是自交D.通过测交可以推测被测个体产生配子的数量【解析】选C。在同种生物一群个体中,若仅考虑一对等位基因,可有6种不同的交配
2、类型,A错误;最能说明基因分离定律实质的是F1测交的表现型比为11,B错误;若要鉴别和保留纯合的抗锈病(显性)小麦,测交法需要去雄、套袋、授粉等操作,比较复杂,最简便易行的方法是自交,C正确;通过测交可以推测被测个体产生配子的种类和比例,但不可推测数量,D错误。2.下列有关遗传规律的相关叙述中,正确的是()A.Dd个体产生的含D的雌配子与含d的雄配子数目比为11B.若两对相对性状遗传都符合基因分离定律,则这两对相对性状遗传一定符合基因自由组合定律C.位于非同源染色体上的非等位基因的分离和重新组合是互不干扰的D.若杂交后代出现31的性状分离比,则一定为常染色体遗传【解析】选C。Dd个体产生的含D
3、的雌配子比含d的雄配子数目少,A错误;两对基因遵循基因分离定律,但不一定遵循基因自由组合定律,B错误;位于非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律,其分离和重新组合是互不干扰的,C正确;若杂交后代出现31的性状分离比,也可能是伴X染色体遗传(如XAXa与XAY杂交),D错误。3.(2020河南联考)黄瓜是雌雄同株单性花植物,果皮的绿色和黄色是受一对等位基因控制的具有完全显隐性关系的相对性状。从种群中选定两个个体进行杂交或自交,根据子代的表现型一定能判断显隐性关系的是()A.绿色果皮植株自交和黄色果皮植株自交B.绿色果皮植株和黄色果皮植株正、反交C.绿色果皮植株自交和黄色果皮植株与
4、绿色果皮植株杂交D.黄色果皮植株自交或绿色果皮植株自交【解析】选C。如果绿色果皮植株和黄色果皮植株都是纯合子,则自交后代不发生性状分离,无法判断显隐性,A、D错误;黄瓜无性染色体,正、反交结果都相同,无法判断显隐性关系,B错误;绿色果皮植株自交,若后代发生性状分离,则绿色果皮为显性,若不发生性状分离,则说明绿色果皮植株是纯合子,再和黄色果皮植株杂交,若后代出现黄色果皮植株,则黄色果皮为显性,若后代均为绿色果皮,则绿色果皮为显性,C正确。4.(2019长沙模拟)白粒玉米自交系与黄粒玉米自交系进行杂交,所得F1全是黄粒玉米,F1自交所结果穗上同时出现了黄色子粒和白色子粒。对F2出现两种颜色不同子粒
5、的下列解释中,错误的是()A.由于F1是杂合子,其后代发生了性状分离B.F1能产生两种雄配子和两种雌配子,受精作用后产生三种基因型、两种表现型的后代C.F1减数分裂时等位基因分离,受精作用完成后两隐性基因纯合而出现白色子粒性状D.玉米的黄色对白色为显性,F1在形成配子时发生了基因重组,因而产生了白色子粒性状【解析】选D。白粒玉米自交系与黄粒玉米自交系进行杂交,所得F1全是黄粒玉米,说明黄粒是显性性状,F1自交所结果穗上同时出现了黄色子粒和白色子粒,即出现了性状分离,说明F1中黄粒玉米是杂合子,A正确。杂合子的F1能产生两种雄配子和两种雌配子,受精作用后产生三种基因型、两种表现型的后代,B正确。
6、F1黄粒玉米含有白粒玉米的隐性基因,减数分裂时等位基因分离,受精作用完成后两隐性基因纯合而出现白色子粒性状,因而出现了两种不同颜色的子粒,C正确。一对性状无法发生基因重组,D错误。5.有人将两植株杂交获得的100颗种子种下去,结果为:桔红果叶片有短毛37株,桔红果叶片无毛19株,桔红果叶片有长毛18株;黄果叶片有短毛13株,黄果叶片有长毛7株,黄果叶片无毛6株,下列说法中不正确的是()A.两株亲本植株都是杂合子B.两亲本的表现型都是桔红果短毛C.两亲本的表现型都是桔红果长毛D.就叶毛来说,无毛与长毛都是纯合子【解析】选C。根据亲本杂交后代都发生了性状分离,说明两株亲本植株都是杂合子,A正确;根
7、据子代桔红果与黄果分离比为(37+19+18)(13+7+6)31,说明双亲均表现为桔红果;根据子代短毛无毛长毛=(37+13)(19+6)(18+7)=211,说明双亲均表现为短毛,因此两亲本的表现型都是桔红果短毛,B正确,C错误;就叶毛来说,设显性对隐性为B、b,由上述分析知子代短毛无毛长毛=211,说明其基因型比为BbBBbb=211,所以无毛与长毛都是纯合子,D正确。6.(2020菏泽模拟)某种蛙眼色的表现型与基因型的对应关系如表所示(两对基因独立遗传)。表现型蓝眼绿眼紫眼基因型A_B_A_bb、aabbaaB_现有蓝眼蛙与紫眼蛙杂交,F1仅有蓝眼和绿眼两种表现型,理论上F1蓝眼蛙绿眼
8、蛙为()A.31B.32C.97D.133【解析】选A。蓝眼蛙与紫眼蛙杂交后代仅有蓝眼和绿眼两种表现型,分析可知两亲本的基因型为AABbaaBb,因此F1中蓝眼蛙绿眼蛙=31。7.(2019琼海模拟)豌豆子叶的黄色对绿色为显性,种子的圆粒对皱粒为显性,且两对性状独立遗传。以1株黄色圆粒和1株绿色皱粒的豌豆作为亲本杂交得到F1 ,F1自交得到的F2中黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒=93155,则黄色圆粒的亲本产生的配子种类有()A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种【解析】选B。设黄色对绿色为Y、y;圆粒对皱粒为R、r。已知F2中黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒=93155,即黄色绿色=35
9、,圆粒皱粒=31,说明F1基因型为YyRr、yyRr,则亲本黄色圆粒的基因型为YyRR,可以产生YR和yR 2种配子,故选B。8.雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟(2N=80)的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制(如图所示),D+控制灰红色,D控制蓝色,d控制巧克力色,D+对D和d显性,D对d显性。在不考虑基因突变的情况下,下列有关推论合理的是()A.灰红色雄鸟的基因型有2种B.蓝色个体间交配,F1中雌性个体都呈蓝色C.灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配,F1中出现灰红色个体的概率是1/2D.绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序【解析】选C。灰红色雄鸟的基
10、因型有3种,即、ZD、Zd,A错误;蓝色雄鸟的基因型为ZDZD、ZDZd,蓝色雌鸟的基因型为ZDW,因此蓝色个体间交配,F1中雌性个体不一定都呈现蓝色,也可能呈现巧克力色(ZdW),B错误;灰红色雌鸟的基因型为W,蓝色雄鸟的基因型为ZDZD、ZDZd,F1中雄鸟均为灰红色,雌鸟均不是灰红色,因此F1出现灰红色个体的概率是1/2,C正确;绘制该种鸟的基因组图至少需要对41条染色体(39条常染色体+Z+W)上的基因测序,D错误。9.果蝇的有眼与无眼由一对等位基因控制,眼色的红色与白色由另一对等位基因控制。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配,F1全为红眼,让F1雌雄果蝇相互交配得F2,F2的表现型及
11、比例如表。以下分析不正确的是()红眼白眼无眼雌蝇3/801/8雄蝇3/163/161/8A.有眼与无眼中有眼是显性性状B.红眼与白眼基因位于X染色体上C.F1红眼雌果蝇测交子代中无眼占1/2 D.F2红眼雌果蝇的基因型有两种【解析】选D。据题意可知,F1均为红眼,故有眼、红眼均为显性性状,A正确。F2中雌雄红眼、白眼比例不同,与性别相关联,故红眼、白眼基因位于X染色体上,B正确。据F2雄性的表现型比例可知,这两对等位基因遵循基因的自由组合定律,即有眼、无眼基因位于常染色体上;假设有眼、无眼用B、b控制,红眼、白眼用R、r控制,则分析可知亲本无眼雌果蝇与白眼雄果蝇的基因型分别为bbXRXR和BB
12、XrY,F1红眼雌果蝇的基因型为BbXRXr,与bbXrY测交子代中只要出现bb即为无眼,故无眼占1/2,C正确。亲本基因型为bbXRXR和BBXrY,F1的基因型为BbXRXr、BbXRY,让F1雌雄果蝇相互交配得F2,F2红眼雌果蝇的基因型有BBXRXr、BbXRXr、BBXRXR、BbXRXR共四种,D错误。10.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型【解析】选D。遗传病是指遗传物质改变引起的疾病,可能是基因结构改变引起的,也
13、可能是由染色体异常引起的,A错误;具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病,可能是环境污染引起的疾病,B错误;杂合子筛查用于检测基因异常引起的遗传病,而染色体遗传病属于染色体异常引起的遗传病,不能用杂合子筛查,C错误;不同遗传病类型的再发风险率不同,所以遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型,D正确。11.如图为甲、乙两种遗传病的系谱图,甲病致病基因位于核DNA上,乙病致病基因位于线粒体DNA上。下列叙述中错误的是()A.甲病是常染色体上的隐性遗传病B.7个体的致病基因来自3和4C.8和9的后代不可能患乙病D.6和7的后代只患一种病的概率为1/3【解析】选D。系谱图中,1与2均正常,他们的
14、女儿5患甲病,可推知甲病是常染色体上的隐性遗传病,A正确;根据A的分析,患者7甲病的致病基因一个来自3,一个来自4,乙病致病基因位于线粒体DNA上,所以7个体的致病基因来自3,B正确;乙病致病基因位于线粒体DNA上,表现为母系遗传的特点,9不患乙病,所以8与9的患病后代不可能患乙病,C正确;设控制甲病的正常基因与致病基因为A、a,6的关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa,7的关于甲病的基因型为aa,6与7后代患甲病的概率为2/31/2=1/3,不患甲病的概率为1-1/3=2/3,由于7患乙病,根据乙病的遗传特点,可推知6和7的后代一定患乙病,综合考虑,6与7的后代只患一种病(只患乙病,不患
15、甲病)的概率为2/31=2/3,D错误。【方法技巧】快速突破遗传系谱图题的思维方法12.(2020烟台模拟)有甲、乙两对表现型都正常的夫妇,甲夫妇中男方的父亲患白化病,乙夫妇中女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。下列叙述错误的是()A. 若甲夫妇的女方家系无白化病史,则甲夫妇所生子女不会患白化病B. 无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史,所生女孩都不患血友病C. 调查两种遗传病的发病率,都需要对多个患者家系进行调查D. 无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史,所生男孩中患血友病的概率为1/4【解析】选C。若甲夫妇的女方家系无白化病史,则甲夫妇的相关基因型为AA、Aa,后代不可能患白化病,A正确;由
16、于乙夫妇的男方没有血友病,相关基因型为XBY,因此他们生的女儿都不可能患血友病,B正确;调查两种遗传病的发病率,都需要在人群中随机调查,C错误;关于血友病,乙夫妇的基因型为1/2XBXb、XBY,所生男孩的发病率为1/21/2=1/4,D正确。13.枫糖尿病是一种单基因遗传病,患者氨基酸代谢异常,出现一系列神经系统损害的症状。如图是某患者家系中部分成员的该基因带谱,以下推断不正确的是()A.该病为常染色体隐性遗传病B.2号携带该致病基因C.3号为杂合子的概率是2/3D.1号和2号再生患此病孩子的概率为1/4【解析】选C。分析基因带谱可知,4号患病,基因带谱在下面,说明下面的基因为致病基因,则上
17、面的基因带谱说明为正常基因。1号含有两种基因,为致病基因的携带者。5号含有两种基因。3号只含有正常基因,为显性纯合子。根据“无中生有为隐性”可判断该病为隐性遗传病,根据基因带谱,1号和4号有相同的条带,说明1号也含有致病基因,故该病为常染色体隐性遗传病,A正确;根据A项分析可知,该病为常染色体隐性遗传病,4号个体的致病基因有一个来自2号,故2号一定携带该致病基因,B正确;根据基因带谱可知,3号没有致病基因,故为杂合子的概率是0,C错误;根据A项分析,该病为常染色体隐性遗传,所以1号和2号的基因型均为Aa,再生患此病孩子的概率为1/4,D正确。14.下列关于科学家探究“DNA是遗传物质”实验的叙
18、述,错误的是()A.将加热杀死的S型细菌注入小鼠体内,可从死亡小鼠体内分离得到S型活细菌和R型活细菌B.培养R型活细菌时加入S型细菌DNA的彻底水解产物,不能够得到具有荚膜的S型细菌C.艾弗里的肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验设计思路相同D.用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,保温时间过长会导致上清液中放射性升高【解析】选A。将加热杀死的S型细菌与R型活细菌混合后注入小鼠体内,才可从死亡小鼠体内分离得到S型活细菌和R型活细菌,A错误;S型细菌的DNA是转化因子,加入S型细菌DNA的彻底水解产物不能使R型活细菌转化为具有多糖类荚膜的S型细菌,B正确;艾弗里的肺炎双球菌转化
19、实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验思路均是设法把DNA与蛋白质分开,单独、直接地观察它们在遗传中的作用,C正确;T2噬菌体侵染细菌实验中,上清液中是质量较轻的亲代噬菌体的蛋白质外壳或噬菌体,沉淀物中是质量较重的含子代噬菌体的大肠杆菌,侵染后保温时间过长,细菌裂解,子代噬菌体释放,会导致32P标记组离心后上清液中的放射性升高,D正确。15.(2019湖北六校联考)下列有关DNA的叙述,正确的是()A.格里菲思的肺炎双球菌转化实验,证明了DNA是转化因子B.沃森和克里克用显微镜发现了DNA的双螺旋结构,并提出了DNA半保留复制的假说C.在DNA分子中,与脱氧核糖直接相连的一般是2个磷酸和1个
20、碱基D.若染色体上的DNA分子中丢失了若干个碱基对,则属于染色体结构变异【解析】选C。 格里菲思的肺炎双球菌转化实验,只能证明S型肺炎双球菌体内存在转化因子,但不能证明转化因子是DNA,A错误;DNA的双螺旋结构不能用显微镜观察到,沃森和克里克用模型构建的方法提出了DNA的双螺旋结构模型,B错误;在DNA分子中,与脱氧核糖直接相连的一般是2个磷酸和1个碱基,C正确;若染色体上的DNA分子中丢失若干个碱基对而引起基因结构的改变,则属于基因突变,D错误。16.(2019德州模拟)如图,甲、乙表示真核生物遗传信息传递过程中的某两个阶段的示意图,图丙为图乙中部分片段的放大示意图。对此分析合理的是()A
21、.图丙中含有2种单糖、5种碱基、5种核苷酸B.图中催化图甲、乙所示两过程的酶1、酶2和酶3是相同的C.图丙中a链为模板链,b链为转录出的RNA链D.图甲所示过程主要发生于细胞核内,图乙所示过程主要发生于细胞质内【解析】选C。图丙中包含了DNA链和RNA链,含有2种单糖(核糖和脱氧核糖)、5种碱基、8种核苷酸,A错误;图甲以DNA两条链作模板,为DNA复制过程,图乙以DNA一条链作模板,为转录过程。图中催化图甲、乙所示两过程的酶1、酶2是相同的,都是DNA聚合酶,但酶3是RNA聚合酶,B错误;图丙中a链中含T,为模板链,b链中含U,为转录出的RNA链,C正确;图甲所示过程主要发生于细胞核内,图乙
22、所示过程也主要发生于细胞核内,D错误。17.某基因(14N)含有3 000个碱基,腺嘌呤占35%。若该DNA分子以15N同位素标记的游离脱氧核苷酸为原料复制3次,再将全部复制产物置于试管内离心,进行密度分层,得到的结果如图甲;然后加入解旋酶再离心,得到的结果如图乙。则下列有关分析正确的是()A.X层中的基因只含14N标记,Y层中的基因只含15N标记B.W层中含15N标记的胞嘧啶3 150个C.W层与Z层的核苷酸数之比为14D.X层中含有的氢键数是Y层的3倍【解析】选B 。X层中的基因含14N标记和15N标记,Y层中的基因只含15N标记,A错误;W层中含15N标记的胞嘧啶=4507=3 150个
23、,B正确;W层与Z层的核苷酸数之比为(82-2)2=71,C错误;X层中的基因含14N标记和15N标记,共有2个DNA分子,而Y层中的基因只含15N标记,共有6个DNA分子,所以Y层中含有的氢键数是X层的3倍,D错误。18.细胞核中某基因含有300个碱基对,其中鸟嘌呤占20%,下列选项正确的是()A.该基因中含有氢键720个,其转录的RNA中也可能含有氢键B.该基因第三次复制需要消耗腺嘌呤1 260个C.该基因可边转录边翻译D.由该基因编码的蛋白质最多含有100种氨基酸【解析】选A。根据题意分析,已知细胞核中某基因含有300个碱基对,其中鸟嘌呤占20%,则该基因中含有氢键数=60020%3+6
24、00(50%-20%)2=720个,基因转录形成的RNA包括tRNA、rRNA、mRNA,其中tRNA分子中含有少量的氢键,A正确;该基因第三次复制需要消耗腺嘌呤数=600(50%-20%)23-1=720个,B错误;只有原核基因和细胞质基因可以边转录边翻译,细胞核基因不可以,C错误;组成生物体的氨基酸最多20种,D错误。19.如图为原核细胞中某个基因的表达过程示意图。下列叙述正确的是()A. 图中是RNA聚合酶,能水解磷酸二酯键B.图中是核糖体,能认读mRNA上的遗传密码C.若干个核糖体串联系在一个mRNA上,共同完成一条多肽链的合成,大大增加了翻译效率D.多肽合成结束,核糖体须结合相同的m
25、RNA,才进入下一个循环【解析】选B。图中是RNA聚合酶,转录过程中,可在RNA聚合酶的作用下将DNA双螺旋解开,也可以催化相邻两个核糖核苷酸之间磷酸二酯键的生成,形成RNA,A错误; 图中是核糖体,核糖体能认读mRNA上决定氨基酸的密码子,B正确; 一个mRNA分子上结合多个核糖体,可以同时合成多条相同肽链,C错误;多肽合成结束,核糖体脱离mRNA并进入下一个循环,D错误。20.如图一条染色体上基因 P 和基因Q 编码蛋白质的前 3 个氨基酸的 DNA 序列,已知两基因翻译时的起始密码均为 AUG。下列分析错误的是()A.基因 P 转录后形成的 mRNA 必须经过加工才能成为翻译的模板B.若
26、箭头所指碱基替换为 G,对应的反密码子为 GAGC.两基因转录时的模板链不同D.由于 tRNA 具有专一性,两基因翻译时不能共用同一种 tRNA【解析】选D。分析题图:图示为一条染色体上基因P和基因Q编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列,起始密码子为AUG,则基因P以b链为模板合成mRNA,而基因Q以a链为模板合成mRNA。真核生物转录后的mRNA分为外显子和内含子转录来的相应的RNA序列,在翻译前,酶会切割mRNA,仅保留外显子转录来的序列,A正确;箭头所指碱基换成G后,b链为CTC,所以对应的反密码子为GAG,B正确;基因P转录时以b链为模板,基因Q转录时以a链为模板,即两基因转录时的
27、模板链不同,C正确;两基因翻译时相同密码子决定的氨基酸可以由同一种tRNA转运,D错误。21.下列关于体外处理“蛋白质DNA 复合体”获得 DNA 片段信息的过程,叙述正确的是()A.如图所示,过程两种酶的作用体现了酶的高效性B.若该“蛋白质DNA 复合体”是染色体片段,则可能存在于S型肺炎双球菌中C.过程的酶作用于非结合区 DNA 的磷酸二酯键D.如果复合体中的蛋白质为 RNA 聚合酶,则其识别结合的序列是 mRNA 的起始密码子【解析】选C。图示为体外处理“蛋白质-DNA复合体”获得DNA片段信息的过程图,其中表示用DNA酶处理“蛋白质-DNA复合体”,去除部分DNA;表示用蛋白酶处理蛋白
28、质;表示测序过程。根据分析,过程两种酶的作用体现了酶的专一性,A错误;S型肺炎双球菌为原核细胞,不含染色体,B错误;过程的DNA酶可水解DNA分子,其作用部位是磷酸二酯键,C正确;如果复合体中的蛋白质为RNA聚合酶,则其识别结合的序列是基因上的启动子,D错误。22.如图为某细菌mRNA与对应的翻译产物示意图,下列相关叙述错误的是()A.一分子mRNA有一个游离磷酸基团,其他磷酸基团均与两个核糖相连B.mRNA上的AUG是翻译的起始密码,它是由基因中的启动子转录形成的C.一个mRNA有多个起始密码,所以一个mRNA可翻译成多种蛋白质D.在该mRNA合成的过程中,核糖体就可以与之结合并开始翻译过程
29、【解析】选B。核酸单链均有一个游离磷酸基团,其他磷酸基团均与两个核糖相连,A正确;基因中的启动子是调控序列,不转录,故不存在对应的mRNA,B错误;据图分析,一个mRNA有多个起始密码,所以一个mRNA可以翻译成多种蛋白质,C正确;细菌为原核细胞,基因表达时边转录边翻译,D正确。23.(2020唐山模拟)下列关于中心法则的叙述,正确的是()A.细胞转录出RNA便立即从核孔中出来并与核糖体结合进行翻译B.DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上C.基因控制蛋白质合成过程中,需要的原料有核糖核苷酸和氨基酸D.密码子的简并性有利于维持生物性状的相对稳定和提高转录的速度【解析】选C。
30、真核细胞基因转录产生的RNA需要经过加工才能从核孔出来,A错误;RNA聚合酶的结合位点也在DNA上,B错误;基因控制蛋白质合成过程,包括转录和翻译,产物分别为RNA和蛋白质,所需原料分别为核糖核苷酸和氨基酸,C正确;密码子的简并性有利于提高翻译的速度,D错误。二、非选择题(共5小题,共54分)24.(12分)(2020大庆模拟)某种鸟的性别决定类型为ZW型(雄性:ZZ,雌性:ZW)。该鸟的羽色受两对等位基因控制,基因位置如图甲所示,其中A(a)基因位于Z染色体的非同源区。基因A控制蓝色物质的合成,基因B控制黄色物质的合成,白色个体不含显性基因,其遗传机理如图乙所示。请回答下列问题:(1)该鸟羽
31、色遗传遵循的遗传定律是_;图甲所示个体产生的配子基因组成可能有_种。(2)据图乙分析可知,绿色雌鸟的基因型为_。(3)杂合蓝色鸟与异性杂合黄色鸟杂交,则子代中绿色雌鸟所占的比例为_。(4)蓝色雄鸟具有很高的观赏价值。现有足够多的绿色雌雄个体(纯合、杂合都有)和白色雌雄个体,请用最快捷的培育方法培育纯合蓝色雄鸟,步骤如下:第一步:选择_相互交配;第二步:选择_进行交配,若后代不出现性状分离,则该雄鸟即为纯合蓝色雄鸟。【解析】(1)A(a)与B(b)两对基因位于非同源染色体上独立遗传,遵循自由组合定律。减数分裂是等位基因分开,非等位基因自由组合,因此图甲所示个体产生的配子基因组成可能有BZA、BW
32、、bZA、bW共4种。(2)通过乙图可以看出产生绿色既要有A基因,也要有B基因,因此绿色雌鸟的基因型为BBZAW或BbZAW。(3)杂合蓝色鸟(bbZAZa)与异性杂合黄色鸟(BbZaW)杂交,则子代中绿色雌鸟(BbZAW)所占的比例为1/21/4=1/8。(4)蓝色雄鸟的基因型是bbZAZA、bbZAZa,若想利用绿色雌雄个体(纯合、杂合都有)和白色雌雄个体最快捷培育纯合蓝色雄鸟bbZAZA,则应该用多只绿色雌鸟和多只绿色雄鸟相互交配,然后从其子代中选择蓝色雄鸟和白色雌鸟进行交配,若后代不出现性状分离,则该雄鸟即为纯合蓝色雄鸟bbZAZA。答案:(1)(基因的)自由组合定律4(2)BBZAW
33、或BbZAW (3)1/8(4)多只绿色雌鸟和多只绿色雄鸟 子代中的蓝色雄鸟和白色雌鸟25.(10分)(2019青岛模拟)某种植物的宽叶和窄叶由等位基因A、a控制,红花和白花由等位基因R、r控制。用两种纯合植株杂交得到实验结果如表。请回答下列问题:亲本组合F1F2宽叶红花宽叶红花宽叶白花窄叶红花窄叶白花宽叶白花()窄叶红花()98102616320宽叶白花()窄叶红花()101103626121(1)控制这两对相对性状的基因位于_(填“常染色体”或“性染色体”)上,原因是_。(2)F2中出现四种表现型的比例约为_,研究小组经分析提出了两种假说:假说一:F2中有两种基因型的个体死亡,且致死的基因
34、型为_。假说二:F1中基因型为_的花粉不育。(3)请利用上述实验中的植株为材料,设计一代杂交实验检验两种假说(写出简要实验设计思路,并指出支持假说二的预期实验结果)_。(4)如果假说二成立,则F2中宽叶红花植株的基因型种类及比例为_;如果假说一成立,用F2中宽叶红花自交,后代窄叶白花植株所占比例是_。【解析】(1)根据正、反交的结果一样,可以判断控制这两对相对性状的基因均位于常染色体上。(2)F2中宽叶红花宽叶白花窄叶红花窄叶白花=5331,不是9331,说明存在致死问题。若为基因型致死,因为出现异常比例的是宽叶红花,正常情况下宽叶红花的基因型及比例AARRAARrAaRRAaRr=1224,
35、故致死的基因型为:AARr和AaRR。还有一种可能性是含AR的雌配子或雄配子(花粉)不育,后代也会出现5331。(3)要验证两种假说哪种正确,可以选择F1宽叶红花AaRr做父本与F2窄叶白花aarr测交,观察子代的表现型统计比例,如果是含AR的花粉不育,则测交后代不会出现宽叶红花,则假说二成立。(4)若假说二成立,即含AR的花粉不育,则后代的宽叶红花中只有三种基因型:3AaRr1AaRR1AARr。若假说一成立,即AARr和AaRR的基因型致死,则F2中宽叶红花的基因型及比例是:AARRAaRr=14,自交后代中窄叶白花的比例是:4/51/12=1/15。答案: (1)常染色体亲本杂交,正、反
36、交结果相同(2)5331AaRR、AARrAR(3)以F1宽叶红花做父本与F2窄叶白花测交,观察子代的表现型统计比例,子代出现宽叶白花窄叶白花窄叶红花=111(子代不出现宽叶红花)(4)AaRrAaRRAARr=3111/1526.(10分)如图表示某一家族中甲、乙两种遗传病(分别受基因A、a和B、b控制)的系谱图,调查发现-4无乙病家族史,回答下列问题:(1)甲病的遗传方式为_,判断的依据是_。(2)-3的基因型是_,若她产生了一个卵细胞,如图所示,最可能的原因是_。(3)图中“?”个体是患甲病男性的概率是_,若“?”个体为患乙病女性,则-4携带乙病致病基因的概率是_。【解析】(1)由于-1
37、和-2都正常,生出的-1为患甲病女性,故甲病为常染色体隐性遗传。(2)-3和-4生出-5(患甲病、乙病男性),且-4无乙病家族史,故乙病为伴X染色体隐性遗传病。-5两病皆患,甲病致病基因来自-3和-4,乙病致病基因来自-3,而-3表现正常,故基因型为AaXBXb。该女性产生的卵细胞中含有等位基因B、b,说明减数第一次分裂时B、b所在的同源染色体未正常分离。(3)-2的有关甲病的基因型及概率为2/3Aa、1/3AA,-3有关甲病的基因型为Aa,故“?”个体是患甲病男性的概率是:2/31/41/2=1/12;若“?”个体为患乙病女性,-3的有关乙病的基因型为XBXb,其中XB来自-3,Xb一定来自
38、-4,故-4携带乙病致病基因的概率是100%。答案:(1)常染色体隐性遗传-1和-2都正常,生出的-1为患甲病女性(2)AaXBXb减数第一次分裂时B、b所在的同源染色体未正常分离(3)1/12100%27.(11分)1952年,赫尔希和蔡斯用同位素标记法研究了T2噬菌体的DNA和蛋白质在侵染大肠杆菌过程中的功能。如图甲表示T2噬菌体某些基因表达的部分过程。图乙为图甲中“”部分的放大。请回答:(1)图甲中的RNA聚合酶是在_的核糖体上合成的,分子通常_(填“相同”或“不同”),分子_(填“相同”或“不同”)。(2)图甲所示过程中新形成的化学键有_。(3)图乙中各物质或结构含有核糖的有_,图乙所
39、示过程中,碱基互补配对方式与图甲中的形成过程_(填“完全相同”“不完全相同”或“完全不同”)。(4)若用32P和35S共同标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,则子代噬菌体的标记情况是_。【解析】(1)T2噬菌体的基因表达所需的RNA聚合酶是在大肠杆菌的核糖体上合成的。不同的基因转录的mRNA不同。同一个mRNA翻译的蛋白质相同。(2)图甲所示过程包括转录和翻译。转录过程中形成的化学键有磷酸二酯键和氢键,翻译过程中形成的化学键有肽键。(3)图乙中各物质或结构含有核糖的有mRNA、tRNA、核糖体,翻译过程中的碱基互补配对方式与转录过程中的碱基配对方式不完全相同。(4)若用32P和35S共同标
40、记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,则子代噬菌体的标记情况是所有噬菌体都不被35S标记,有少数子代噬菌体被32P标记。答案:(1)大肠杆菌不同相同(2)磷酸二酯键、肽键、氢键(3)mRNA、tRNA、核糖体不完全相同(4)有少数子代噬菌体被32P标记28.(11分)(2020德州模拟)如图表示某基因表达的部分过程,其中表示物质或结构,回答下列问题:(1)物质是由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成规则的_结构,其中_构成基本骨架。该物质的遗传信息蕴藏在_之中。(2)合成物质时,_(至少答出两种)等物质需要从细胞质进入细胞核。物质通过与密码子互补配对发挥作用,密码子是指物质上决定一个氨基酸的_碱基
41、。(3)结构由_组成,图示过程中该结构移动的方向是_(填“左右”或“右左”)。(4)若物质中某个碱基发生改变,但物质却没有变化,其原因是_。【解析】(1)为DNA,是由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成规则的双螺旋结构,基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧构成,遗传信息蕴藏在DNA的碱基排列顺序中。(2)为tRNA,是基因转录的产物,转录的条件是模板(基因的一条链)、原料(核糖核苷酸)、能量(ATP)、酶(RNA聚合酶)等,除模板在细胞核,其他都在细胞质,需要进入细胞核发挥作用。密码子是mRNA上三个相邻的决定一个氨基酸的碱基。(3)为核糖体,由蛋白质和(r)RNA组成。其在mRNA上
42、的移动方向与tRNA进入和离开方向相反。故右左。(4)一种氨基酸可能对应多种密码子(密码子的简并性),即使mRNA的某个碱基改变,其所在的密码子仍对应同一种氨基酸。答案:(1)双螺旋脱氧核糖和磷酸交替连接(排列在外侧)碱基的排列顺序(2)ATP、核糖核苷酸、(RNA聚合)酶相邻的三个(3)蛋白质和(r)RNA右左(4)一种氨基酸可能对应多种密码子(密码子的简并性)【加固训练】1.某种动物的眼色由两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)控制,具体控制关系如图所示。相关叙述正确的是()A.A基因正常表达时,以任一链为模板转录和翻译产生酶AB.B基因上可结合多个核糖体,以提高酶B的合成效率C.该动物
43、群体中无色眼的基因型只有1种,猩红色眼对应的基因型有4种D.若一对无色眼亲本所形成的受精卵中基因a或b发生突变,发育成的子代为深红色眼【解析】选C。A基因正常表达时,先以基因中的编码链为模板转录出mRNA,再以mRNA为模板翻译产生酶A,A项错误;以B基因的一条链为模板、转录出的mRNA可结合多个核糖体,以提高酶B的合成效率,B项错误;分析图示可知:无色眼没有酶A和酶B,缺乏A基因和B基因,基因型只有aabb这1种,猩红色眼有A基因控制合成的酶A或B基因控制合成的酶B,因此对应的基因型有4种,分别为AAbb、Aabb、aaBB、aaBb,C项正确;若一对无色眼亲本所形成的受精卵中基因a或b发生
44、突变,则发育成的子代为猩红色眼,D项错误。2.遗传病的研究备受关注,已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分,如图表示某家系中该遗传病的发病情况,选项是对该致病基因的测定,则-4的有关基因组成应是选项中的()【解析】选A。本题考查人类遗传病的相关知识。由题意可知,因为-3和-4均为患病个体,后代中有正常个体,可知患病为显性性状,正常为隐性性状,由于-4提供X染色体给-3,而-3不患病,可知-4提供的X染色体上不携带致病基因,为Xa,而-4本身患病,故其Y染色体上一定携带致病基因,为YA,因此-4的基因型为XaYA,由于人体细胞内Y染色体比X染色体短,故-4基因型应如图A所示。关闭Word文档返回原板块
