1、2015.5 高二有机化学练习题1.（10分）某物质E可做香料，其结构简式为，工业合成路线如下：回答下列问题：（1）A为芳香烃，相对分子质量为78。下列关于A的说法中，正确的是_（填序号）；a. 密度比水大b. 所有原子均在同一平面上c. 一氯代物只有一种（2）B的结构简式可能是_、_；（3）步骤的化学方程式是_；（4）E有多种同分异构体，写出符合以下条件的结构简式_（只写反式结构）。具有顺反结构能与NaOH溶液反应分子中苯环上的一溴代物有两种2. （10分）有机物A广泛用于涂料、油墨、胶黏剂、医药及农药中间体领域。已知：有机物A的仪器分析如下：有机物A的质谱有机物A的红外光谱有机物A的核磁共
2、振氢谱图上有2个吸收峰，峰面积之比是1：1。回答下列问题：（1）A的相对分子质量是_；（2）A含有官能团的名称是_；（3）A与氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式是_；（4）A有多种同分异构体，其中能与新制Cu（OH）2共热，产生红色沉淀的有_种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式_。3、（14分） 某课题组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成化妆品防霉剂：对羟基苯甲酸乙酯。请回答：（1）甲苯在催化剂的条件下与液溴发生反应生成的有机物C7H7Br的名称为 。（2）产品的摩尔质量为_。（3）在的反应中不属于取代反应的有_。（4）在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物，写出该反应的化学方程式
3、（有机物写结构简式） 。（5）的同分异构体很多，其中符合下列条件有_种。遇到FeCl3溶液出现显色现象；能发生水解反应；能发生银境反应；无CH3结构。上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式为 。4（10分）某化学小组同学欲在实验室中用乙醇制备1，2-二溴乙烷。 甲同学设计的实验装置如下图：（1）请写出A和B中发生的主要反应的化学方程式 A：_。 B：_。（2）乙同学查阅资料得知： 若最终产物中混有少量乙醚，可用_的方法除去。（3）丙同学观察到：在实验后期A中液体变黑，认为应该在装置A和B之间加入装置_（填序号），此装置的作用是_。5、（14分）正丁醚（CH3CH2CH2CH2OC
4、H2CH2CH2CH3）是一种化工原料，常温下为无色液体，不溶于水，沸点为142.4，密度比水小。某实验小组利用如下装置合成正丁醚（其它装置均略去），发生的主要反应为： 实验过程如下：在容积为100mL的三颈烧瓶中将5mL浓硫酸、14.8g正丁醇和几粒沸石混合均匀，再加热回流一段时间，收集到粗产品，精制得到正丁醚。回答下列问题：（1）合成粗产品时，液体试剂加入顺序是 。（2）实验中冷凝水应从 口出去（填“a”或“b”）。（3）为保证反应温度恒定在135，装置C中所盛液体必须具有的物理性质为 。（4）加热时间过长或温度过高，反应混合液会变黑，写出用NaOH溶液吸收有毒尾气的离子方程式 。（5）得
5、到的正丁醚粗产品依次用8 mL50%的硫酸、10 mL水萃取洗涤。该步骤中需要的属于硅酸盐材质的实验仪器是烧杯、玻璃棒、 。该仪器使用前需要 。（6）将分离出的有机层用无水氯化钙干燥，过滤后再进行 （填操作名称）精制得到正丁醚。（7）本实验最终得到6.50g正丁醚，则正丁醚的产率是 。 有机化学练习题参考答案1. （10分，每空2分）（1）b c2. （10分，每空2分）（1）74（2）酯基（3）（4）4 以下任写一个3（1）3溴甲苯或对溴甲苯（2）168 gmol1（3） (多选不得分)（5）3 4、5、（共14分）（1）先加正丁醇，后加浓硫酸（2分）（2）a（2分）（3）该液体沸点大于135（2分）（4）2OH-+SO2=SO32-+H2O（2分）（5）分液漏斗（1分） 检漏（1分）（6）蒸馏（2分）（7）50.0%（2分）版权所有：高考资源网()
