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新教材2021-2022学年人教版化学选择性必修第三册第二章 烃 达标测试 WORD版含解析.docx

上传人:高**** 文档编号:363232 上传时间:2024-05-27 格式:DOCX 页数:9 大小:452.23KB
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资源描述

1、第二章达标测试一、选择题1乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性质是()A都难溶于水,且密度比水小B能够使溴水和酸性KMnO4溶液褪色C分子中各原子都处在同一平面内D都能发生聚合反应生成高分子化合物2如图是实验室用电石和水反应制取乙炔的装置,其中正确的是()3下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是()ABCD4下列有机物分子中,所有碳原子均采用sp2杂化方式的是()A甲苯B丙烯C乙炔D苯乙烯5已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转,关于结构简式如图所示的烃,下列说法中正确的是()A分子中至少有11个碳原子处于同一平面上B分子中至少有10个碳原子处在同一平面上C该烃核磁共振氢谱图中有4个吸收峰D该烃属于苯的同系

2、物6某烃的结构式用键线式可表示为,则该烃与Br2加成时(物质的量之比为1:1)所得产物有()A3种B4种C5种D6种7下列有机物命名正确的是()8含有一个三键的炔烃,氢化后的产物结构简式为:,此炔烃可能的结构简式有()A1种B2种C3种D4种9关于化合物2苯基丙烯(),下列说法正确的是()A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B可以发生加成聚合反应C分子中所有原子共平面D易溶于水及甲苯10实验室制备溴苯的反应装置如下图所示,关于实验操作或叙述错误的是()A向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色C装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢D反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、

3、结晶,得到溴苯11下列各组物质之间的化学反应,反应产物一定为纯净物的是()ABCH2CHCH2CH3HClCCH3CH=CH2H2ODnCH2=CHCH312分子式为C10H14的单取代芳烃,其可能的结构有()A2种B3种C4种D5种二、非选择题13AG是几种烃的分子球棍模型(如图),据此回答下列问题。(1)常温下含碳量最高的气态烃是_(填字母)。(2)能够发生加成反应的烃有_种。(3)一卤代物种类最多的是_(填写字母)。(4)写出实验室制D的化学方程式_;(5)写出F发生硝化反应的化学方程式_。14(1)下列有机物中属于脂肪烃的是_(填序号,下同),属于芳香烃的是_,属于苯的同系物的是_,属

4、于脂环烃的是_。(2)烃A的相对分子质量是106,它能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴水褪色。当用FeBr3作催化剂时,能与溴反应,生成的一溴代物只有一种,则烃A的名称是_,它生成一溴代物的化学方程式是_。(3)某有机物的结构简式如下所示:1mol该物质和溴水混合,消耗Br2的物质的量为_mol。1mol该物质和H2加成最多需H2_mol。下列说法不正确的是_(填字母)。A此物质可发生加成、取代、氧化等反应B该物质难溶于水C该物质能使溴水褪色D该物质能使酸性KMnO4溶液褪色,且发生的是加成反应15某实验小组用如图所示装置制备一硝基甲苯(包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯),反应原理:实验步骤:浓硝

5、酸与浓硫酸按体积比1:3配制混合溶液(即混酸)共40mL;在三颈烧瓶中加入13g甲苯(易挥发),按图所示装好药品和其他仪器;向三颈烧瓶中加入混酸;控制温度约为5055,反应大约10min,三颈烧瓶底部有大量淡黄色油状液体出现;分离出一硝基甲苯,经提纯最终得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯共15g。相关物质的性质如下表所示:有机物密度/gcm3沸点/溶解性甲苯0.866110.6不溶于水对硝基甲苯1.286237.7不溶于水,易溶于液态烃邻硝基甲苯1.162222不溶于水,易溶于液态烃(1)仪器A的名称是_。(2)配制混酸的方法是_。(3)若实验后在三颈烧瓶中收集的产物较少,可能的原因是_。(4)本实验

6、采用水浴加热,水浴加热的优点是_。(5)分离反应后产物的方案如下:混合物操作1的名称是_,操作2中不需要用到下列仪器中的_(填字母)。a冷凝管b酒精灯c温度计d分液漏斗e蒸发皿(6)本实验中邻、对硝基甲苯的产率为_(保留小数点后一位)。16乙烯与乙烷的混合气体共amol,与bmol氧气共存于一密闭容器中,点燃后充分反应,乙烯和乙烷完全消耗完,得到CO和CO2的混合气体和45g水。试求:(1)当a1时,乙烯和乙烷的物质的量之比n(C2H4):n(C2H6)_。(2)当a1,且反应后CO和CO2的混合气体的物质的量为反应前氧气物质的量的时,b_,得到的CO和CO2的物质的量之比n(CO):n(CO

7、2)_。(3)a的取值范围为_。第二章达标测试1解析:乙烷分子中各原子不能处于同一平面上;乙烷不能发生聚合反应;乙烷不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色。答案:A2解析:CaC2与H2O反应制取C2H2时,不需加热,反应剧烈且放出大量的热,不能用启普发生器制取,A、B、D均不正确。答案:C3解析:和含有一个苯环和烷基,属于苯的同系物;和尽管含有一个苯环,但其中含有其他原子(N或O),不属于芳香烃;含有碳碳双键,属于芳香烃,但不是苯的同系物;含有两个苯环,属于芳香烃,但不是苯的同系物。答案:B4答案:D5解析:中最少有11个碳原子共面,最多有16个碳原子共面;该烃的核磁共振氢谱图中有5个吸收峰;苯

8、的同系物应是只含1个苯环且苯环与烷基相连的有机物,故该烃不属于苯的同系物。答案:A6解析:如图,给双键碳原子进行编号,与溴按物质的量之比为1:1发生加成反应时,可以是1、2加成,3、4加成,5、6加成,还可以是1、4加成,4、6加成,所得产物有5种。答案:C7答案:D8解析:碳碳三键加成后原碳碳三键上的每个碳原子上至少有两个氢原子,因此炔烃的结构简式可能为:、。答案:B9解析:2苯基丙烯的官能团为碳碳双键,能够与高锰酸钾溶液发生氧化反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A错误;2苯基丙烯的官能团为碳碳双键,一定条件下能够发生加聚反应生成聚2苯基丙烯,故B正确;2苯基丙烯中含有甲基,所有原子不可能在同

9、一平面上,故C错误;2苯基丙烯为烃类,分子中不含羟基、羧基等亲水基团,难溶于水,易溶于有机溶剂,则2苯基丙烯难溶于水,易溶于有机溶剂甲苯,故D错误。答案:B10解析:若关闭K时向烧瓶中加注液体,会使烧瓶中气体压强增大,苯和溴混合液不能顺利流下,打开K,可以平衡气压,便于苯和溴混合液流下,故A正确;装置b中CCl4的作用是吸收挥发出的溴蒸气,溴溶于CCl4使液体逐渐变为浅红色,故B正确;装置c中碳酸钠溶液呈碱性,能够吸收反应生成的溴化氢气体,故C正确;反应后得到粗溴苯,向粗溴苯中加入稀氢氧化钠溶液洗涤,除去其中溶解的溴,振荡、静置,分层后分液,向有机层中加入适当的干燥剂,然后蒸馏分离出沸点较低的

10、苯,可以得到溴苯,不能用结晶法提纯溴苯,故D错误。答案:D11答案:A12解析:根据C10H14属于芳烃,其单取代物可写为,C4H9有4种结构,故有四种可能的结构,C项正确。答案:C13解析:由球棍模型可知,A为CH4,B为C2H6,C为CH2=CH2,D为HCCH,E为CH3CH2CH3,F为,G为。答案:(1)D(2)4(3)G(4)CaC22H2OCa(OH)2C2H2(5) 14解析:(2)根据该烃的性质可以推知:该烃分子中无CC且含苯环,设分子式为CxHy,810,因此其分子式为C8H10。又推知其苯环上的一氯代物为一种,故A为对二甲苯。与Br2发生甲基邻位上H的取代反应。(3)1

11、mol该物质含2 mol碳碳双键,与溴水混合发生加成反应,2 mol碳碳双键可与2 mol Br2加成。苯环和碳碳双键与H2均可发生加成反应,最多需5 mol H2。该物质有碳碳双键,能发生加成反应和氧化反应,有苯环能发生取代反应;该物质属于烃,难溶于水,与溴水发生加成反应使其褪色,与酸性KMnO4溶液发生氧化反应。答案:(1)(2)对二甲苯(3)25D15解析:(2)有关浓硫酸溶液配制,一般将密度大的液体(浓硫酸)加入密度小的液体(浓硝酸)中,由于浓硫酸溶于水会放热,所以需要搅拌,注意题给信息中有体积比。(3)产物较少的原因:一是反应物的挥发所致,二是温度过高,副反应多。(5)操作1分离无机

12、和有机混合物(邻、对硝基甲苯不溶于水),用分液的方法。操作2分离互溶的液态有机物多用蒸馏的方法。答案:(1)分液漏斗(2)量取10 mL浓硝酸倒入烧杯中,再量取30 mL浓硫酸沿烧杯内壁缓缓注入烧杯并不断搅拌(3)混酸未冷却即加入三颈烧瓶(或水浴温度过高),导致反应温度过高而产生大量副产物(或冷凝效果不佳导致浓硝酸、甲苯等反应物挥发而降低一硝基甲苯的产率)(4)受热均匀,易于控制温度(5)分液de(6)77.5%16解析:(1)45 g H2O为2.5 mol,其中含有5 mol H,则乙烯与乙烷的混合气体的平均分子式是C2H5。若a1,根据平均值可知C2H4和C2H6的物质的量之比是1:1。(2)设生成的CO、CO2的物质的量分别为x、y,根据碳原子守恒可知,生成的CO和CO2的物质的量之和为2 mol,即xy2 mol又根据题意可知,参加反应的O2是3 mol,即b3。所以有:C2H53O2xCOyCO2H2O由氧原子守恒得:x2y2.5 mol6 mol解得:x0.5 mol,y1.5 mol。(3)用极端假设法。如果混合气体全部是乙烯,则根据氢原子守恒可知乙烯的物质的量为 mol,同理可知全为乙烷时,其物质的量为 mol,故a。答案:(1)1:1(2)31:3(3)a

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