1、山东省枣庄市第二中学2019-2020学年高二下学期6月份质量检测化学试题1.下列与有机化合物结构、性质相关的叙述错误的是A. Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-B. 蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下都能水解C. 甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同D. 苯不能因化学反应而使溴的四氯化碳溶液退色；说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键【答案】B【解析】【详解】A该有机物是聚对羟基苯甲酸，是自身的羟基和羧基发生的缩聚反应，结构中含有酯基，故A正确；B油脂的相对分子质量在10000以下，不
2、是高分子化合物，而蛋白质为高分子化合物，二者均可发生水解反应，故B错误；C甲烷中H被Cl取代，苯中的H被硝基取代，均为取代反应，故C正确；D碳碳双键能与溴发生加成反应，则苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键，故D正确；答案选B。2.下列有机化合物命名正确的是A. Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-B. Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-C. Failed to download image : http:/qbm-image
3、s.oss-cn-D. Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-【答案】B【解析】【详解】A.根据最低系列原则， Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-B. Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-C.官能团的位置必须标出， Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-D.要选取最长的碳链， Failed to download image : htt
4、p:/qbm-images.oss-cn-本题选B。3. NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-关于NM-3和D-58的叙述，错误的是A. 都能与Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-B. 都能与溴水反应，原因不完全相同C. 都不能发生消去反应，原因相同D. 遇Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-【答案】C【解析】【详解】A、由结构可知，
5、都含有酚羟基，具有酸性，所以都能与NaOH溶液反应，但NM-3中含羧基、酯基，也与NaOH溶液反应，则原因不完全相同，正确；B、由苯酚能与溴水发生取代反应，双键与溴水发生加成反应可知，NM-3中含酚羟基和碳碳双键，D-58中含酚羟基，则都能与溴水反应，原因不完全相同，正确；C、酚羟基和羧基上的-OH都不能发生消去反应，D-58中含醇-OH，且与-OH相连的碳原子的邻位碳原子上没有H原子，所以不能发生消去反应，原因不完全相同，错误；D、因苯酚遇FeCl3溶液显紫色，二者均含有酚羟基，则遇FeCl3溶液都显色，原因相同，正确。答案选C。4.下列叙述错误的是A. 用金属钠可区分乙醇和乙醚B. 用高锰
6、酸钾酸性溶液可区分己烷和3己烯C. 用水可区分乙醇、甲苯、硝基苯D. 用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛【答案】D【解析】【详解】A钠和乙醇反应生成氢气，和乙醚不反应，现象不同，可以区分，故A正确；B3已烯含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾褪色，己烷无现象，可以区分，故B正确；C乙醇加水互溶，甲苯属于烃，密度比水小，加水出现分层，有机层在上层，硝基苯的密度比水大，加水有机层在下层，现象不同，可以区别，故C正确；D甲酸甲酯HCOOCH3左侧含有-CHO，乙醛含有醛基-CHO，都能与新制的银氨溶液发生银镜反应，现象相同，不能区分，故D错误；故答案选D。5.下列说法不正确的是A. 麦芽糖及其水解产物均
7、能发生银镜反应B. 用溴水即可鉴别苯酚溶液，2,4-已二烯和甲苯C. 在酸性条件下，的水解产物是和D. 用甘氨酸Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn- to download image : http:/qbm-images.oss-cn-【答案】C【解析】【详解】A、麦芽糖能发生银镜反应，其水解产物是葡萄糖，也能发生银镜反应，A正确；B、溴水与苯酚能生成白色沉淀，2,4己二烯能使溴水褪色，甲苯与溴水发生的是萃取，现象各不相同，可以鉴别，B正确；C、在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH
8、，C错误；D、甘氨酸和丙氨酸可以分子间形成肽键也可分子内形成肽键，它们缩合最多可形成4种二肽，D正确；答案选C。6.在一定条件下，下列药物的主要成分能发生：取代反应，加成反应，水解反应，能与碳酸钠反应产生二氧化碳是A. 维生素B5Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-B. 阿司匹林Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-C. 芬必得Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-D. 扑热息痛Failed to do
9、wnload image : http:/qbm-images.oss-cn-【答案】B【解析】【详解】A能发生取代反应、加成反应和反应，不能发生水解反应，故A错误；B能发生取代反应、加成反应、水解反应和反应，故B正确；C能发生取代反应、加成反应和反应，不能发生水解反应，故C错误；D能发生取代反应、水解反应和加成反应，不能发生反应，故D错误；答案选B。7. 下列各组中的反应，属于同一反应类型的是A. 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B. 由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C. 由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制二溴丙烷D. 由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和
10、乙醇【答案】D【解析】【分析】有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应是加成反应，有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应叫取代反应，有机化合物在一定条件下，从1个分子中脱去1个或几个小分子，而生成不饱和键化合物的反应，叫做消去反应。有机物分子中失去氢原子或加入氧原子的反应叫做氧化反应，有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应叫做还原反应，据此分析解答。【详解】A.溴丙烷水解制丙醇，-Br被-OH取代，为取代反应；丙烯与水反应制丙醇，双键转化为单键，引入-OH，为加成反应，类型不同，故A不选；B.甲苯硝化制对硝基甲苯，苯环上的H被硝基
11、取代，为取代反应；甲苯氧化制苯甲酸，甲基转化为-COOH，为氧化反应，类型不同，故B不选；C. 由氯代环己烷消去制环己烯，-Cl转化为双键，为消去反应；由丙烯与溴反应制1,2二溴丙烷，双键转化为单键，引入-Br，为加成反应，类型不同，故C不选；D.乙酸和乙醇制乙酸乙酯，发生酯化反应；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇，发生水解反应，则酯化反应、水解反应均属于取代反应，类型相同，故D选答案选D。8.某酯A，其分子式C6H12O2，已知有机物A、B、C、D、E有如图的转化关系，又知C不能发生银镜反应，E能发生银镜反应，则A结构可能有Failed to download image : http:/qb
12、m-images.oss-cn-A. 5种B. 6种C. 8种D. 9种【答案】D【解析】【详解】由题中信息可知，A可以在碱性条件下发生水解，则A为饱和一元酯，其水解产物经酸化得到的C不能发生银镜反应，则C不是甲酸；D为醇，D氧化产物E能发生银镜反应，则E为饱和一元醛，D分子中的羟基所连的碳原子上至少要有2个H原子，则A的结构简式可能为CH3COOCH2CH2CH2CH3、CH3COOCH2CH(CH3)CH3、CH3CH2COOCH2CH2CH3、CH3CH2CH2COOCH2CH3、CH3CH(CH3)COOCH2CH3 、CH3CH2CH2CH2COOCH3、CH3CH(CH3)CH2C
13、OOCH3、CH3CH2CH(CH3)COOCH3、 C(CH3)3COOCH3，共有9种，故选D。9.下列说法中，正确的是A. 在紫外线、饱和(NH4)2SO4溶液、CuSO4溶液、福尔马林等作用下，蛋白质均会发生变性B. 在一定条件下，氨基酸之间能发生反应，合成更复杂的化合物（多肽）C. 为检验皂化反应进行程度，取几滴反应液，滴入装有热水的试管中，震荡，若有油滴浮在液面上，说明油脂已完全反应D. 检验淀粉在稀硫酸催化条件下水解产物的方法是：取适量水解液于试管中，加入少量新制Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸，观察是否出现红色沉淀【答案】B【解析】【详解】A蛋白质中加入饱和(NH4)2SO4，是
14、蛋白质盐析，此过程是可逆，故A错误；B氨基酸分子通过脱水缩合形成多肽物质，故B正确；C油脂的皂化反应，产生高级脂肪酸盐和甘油，它们都溶于水，即不在有油滴，说明反应完全，故C错误；D与新制氢氧化铜悬浊液反应，要求环境是碱性，题目中没有中和酸，故D错误；答案选B。10.某有机物的结构简式为Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-A. 6：4：5B. 1：1：1C. 3：2：2D. 3：2：3【答案】D【解析】【详解】由结构可知，酚羟基-OH、-COOH、醇羟基-OH均可与钠反应，酚羟基-OH、-COOH与NaOH反应，-CHO、-COO
15、H与新制氢氧化铜悬浊液反应，则1mol该有机物消耗Na为3mol，1mol该有机物消耗NaOH为2mol，1mol该有机物消耗新制氢氧化铜悬浊液3mol（1mol-CHO消耗2mol氢氧化铜悬浊液，生成的-COOH和原有的-COOH共消耗1mol氢氧化铜悬浊液），所以消耗的钠、氢氧化钠、氢氧化铜的物质的量之比3mol：2mol：3mol=3：2：3，故答案选D。11.阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-下列说法正确的是A. 可用酸性溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成
16、B. 香兰素、阿魏酸均可与、溶液反应C. 通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D. 与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种【答案】BD【解析】【详解】A、香兰素中含有酚羟基和醛基，阿魏酸中含有碳碳双键和酚羟基，二者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成，错误；B、香兰素中含有酚羟基，阿魏酸中含有羧基和酚羟基，香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应，正确；C、通常条件下，香兰素、阿魏酸不能发生消去反应，错误；D、与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发
17、生银镜反应，说明结构对称，含有醛基，符合题意的有Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn- to download image : http:/qbm-images.oss-cn-答案选BD。12.“达菲”是瑞士罗氏公司研制的有效治疗人类禽流感的药物。达菲的主要合成原料是我国盛产的莽草酸。Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-下列说法不正确的是( )A. 莽草酸可溶于水B
18、. 1 mol莽草酸最多可和4 molNaOH溶液反应C. 从结构上推测，达菲既可与盐酸反应又可与氢氧化钠溶液反应D. 从结构上推测，以莽草酸为原料合成达菲须经过酯化反应等步骤【答案】B【解析】【详解】A莽草酸中含有羟基和羧基，属于亲水基团，因此可溶于水，A正确；B1 mol莽草酸中含有3mol醇羟基和1mol羧基，醇羟基与NaOH溶液不反应，羧基能与NaOH溶液反应，因此最多可消耗NaOH溶液1mol，B错误；C从结构上看，达菲中含有酯基和氨基，含有酯基可在NaOH溶液中发生碱性水解，含有氨基可与盐酸反应，因此达菲既可与盐酸反应，又可与氢氧化钠溶液反应，C正确；D莽草酸中含有羧基，达菲中含有
19、酯基，因此从结构上推测，以莽草酸为原料合成达菲须经过酯化反应等步骤，D正确；故答案B。13.已知醛或酮可与格氏试剂(RMgX)发生加成反应，所得产物经水解可得醇，若用此种方法制取HOC(CH3)2CH2CH3，可选用的醛或酮与格氏试剂是Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn- to download image : http:/qbm-images.oss-cn- to download image : http:/qbm-images.oss-cn-A. Failed to download image : http:/qbm-i
20、mages.oss-cn- to download image : http:/qbm-images.oss-cn-B. CH3CH2CHO与CH3CH2MgXC. CH3CHO与Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-D. Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-【答案】D【解析】【分析】“格氏试剂”与羰基发生加成反应，其中的“-MgX”部分加到羰基的氧上，所得产物经水解可得醇，若合成HOC(CH3)2CH2CH3，含羰基的物质为酮，若为醛时与-OH相连的C上有H，且反
21、应物中碳原子数之和为5，以此来解答。【详解】A二者反应后水解生成HOCH2CH(CH3)CH2CH3，A不符合题意；B二者反应后水解生成CH3CH2CH(OH)CH2CH3，C不符合题意；C二者反应后水解生成CH3CH(OH)CH(CH3)2，B不符合题意；D二者反应后水解生成HOC(CH3)2CH2CH3，D符合题意；故合理选项是D。14.下列有关实验存在不合理的装置是Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn- to download image : http:/qbm-images.oss-cn- to download imag
22、e : http:/qbm-images.oss-cn- to download image : http:/qbm-images.oss-cn-A. 装置甲：用CCl4萃取碘水中的碘B. 装置乙：加热碘的CCl4溶液，分离碘并回收CCl4C. 装置丙：验证硫酸、碳酸、苯酚溶液的酸性D. 用乙酸、乙醇制取乙酸乙酯【答案】BD【解析】【详解】A.碳易溶于CCl4、不易溶于水，且CCl4不溶于水，用CCl4萃取碘水中的碘，所用装置甲合理，A不符合题意；B.加热碘的CCl4溶液，分离碘并回收CCl4，所用的蒸馏装置乙中温度计的使用不合理，温度计的水银球要位于支管口附近，B符合题意；C.硫酸与碳酸钠反
23、应生成气体，说明硫酸的酸性强于碳酸；该气体通入苯酚钠溶液中出现浑浊，说明碳酸的酸性强于苯酚。用装置丙验证硫酸、碳酸、苯酚溶液的酸性，合理，C不符合题意；D. 用乙酸、乙醇制取乙酸乙酯，所用收集乙酸乙酯的试管中的试剂不合理，乙酸乙酯易在氢氧化钠溶液中发生水解，D符合题意。故选BD。15.在催化剂作用下，乙酸可通过下列反应得到乙烷：CH3COOH+2H2CH3CH2OH+H2OCH3CH2OH+H2CH3CH3+H2OCH3COOH+3H2CH3CH3+2H2O某文献研究不同催化剂对上述反应的催化效果数据如下：乙酸转化率/%未反应的含氧化合物含量/%乙酸乙醇温度/Mo16Ni6Ni6Mo16Ni6
24、Ni6Mo16Ni6Ni624087.221.80.533.241.030.1426089.127.20.453.020.99019下列叙述正确的是A. 上述三个反应均属于加成反应B. 上述三个反应中有机化合物均发生还原反应C. 对上述反应的催化性能Ni6比Mo16Ni6好D. 进行乙酸加氢脱氧反应的温度260比240更有利【答案】BD【解析】【详解】A加成反应没有副产物，则三个反应均不属于加成反应，故A错误；B加氢的反应为还原反应，三个反应均为加氢的反应，则属于还原反应，故B正确；C由表格中的数据可知，相同条件下，乙酸转化率越大，催化剂的催化效果越好，则Ni6不比Mo16Ni6好，故C错误；
25、D由表格中的数据可知，温度高，乙酸转化率大，所以进行乙酸加氢脱氧反应的温度：260比240更有利，故D正确；答案选BD。16.利用醇的消去反应是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如图所示，可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度(gcm-3)沸点/溶解性环乙醇1000.9618161微溶于水环已烯820.810283难溶于水Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90。反应粗产物倒入f中分别用
26、少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环已烯。回答下列问题：(1)由环己醇制取环己烯的方程式_；(2)装置b的冷凝水方向是_(填下进上出或上进下出)；(3)加入碎瓷片的作用是_；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是_(填正确答案标号)。A.立即补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配料(4)本实验中最容易产生的副产物所含的官能团名称为_。(5)在分离提纯中，使用到的仪器f名称是_，分离氯化钙的操作是_。(6)合成过程中加入浓硫酸的作用是_。【答案】 (1). Failed to download image : h
27、ttp:/qbm-images.oss-cn- to download image : http:/qbm-images.oss-cn- (2). 下进上出 (3). 防止暴沸 (4). B (5). 醚键 (6). 分液漏斗 (7). 过滤 (8). 催化剂、脱水剂【解析】【分析】(1)环己醇在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成环己烯；(2)冷凝管采用逆向通水，冷凝效果好；(3)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象，补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入；(4)加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯外，还可以发生取代反应生成二环己醚；(5)环己烯不溶于水，可通过分液操作分离
28、；氯化钙不溶于环己烯，可通过过滤操作分离；(6)浓硫酸环己烯的制取过程中起到了催化剂和脱水剂的作用。【详解】(1)在浓硫酸存在条件下，加热环己醇可制取环己烯，反应的化学方程式为：Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn- to download image : http:/qbm-images.oss-cn- to download image : http:/qbm-images.oss-cn- to download image : http:/qbm-images.oss-cn-(2)蒸馏操作中，冷凝管采用逆向通水，即下进上出通
29、水，冷凝效果较好，故答案为：下进上出；(3)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象，补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入，故答案为：防止暴沸；B；(4)加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯外，还可以发生取代反应，分子间发生脱水反应生成二环己醚，副产物的结构简式为Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-(5)环己烯难溶于水，可通过分液操作分离，使用的仪器为分液漏斗；氯化钙不溶于环己烯，可通过过滤操作分离出氯化钙，故答案为：分液漏斗；过滤；(6)在反应Failed to download image : http:/
30、qbm-images.oss-cn- to download image : http:/qbm-images.oss-cn-17.苹果醋是一种由苹果发酵而成的酸性有机饮料，其主要成分是苹果酸。某校化学兴趣小组对苹果醋提纯后得到苹果酸，其结构简式为Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-(1)苹果酸分子中所含官能团的名称是_、_。(2)苹果酸分子式是_。(3)1mol苹果酸与足量金属钠反应，可产生_molH2。(4)1mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应，可产生_molCO2。(5)苹果酸不可能发生的反应有_(填序号)。加成反应
31、酯化反应 加聚反应 氧化反应 消去反应 取代反应(6)一定条件下，2mol苹果酸发生反应，生成1mol含有八元环的化合物和2molH2O，写出反应的化学方程式_。(7)该苹果酸有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式_(填写其中两种)。在一定条件下，能够发生银镜反应；能够与苯甲酸发生酯化反应；能够与乙醇发生酯化反应；分子中同一碳原子上不存在两个OH基；lmol该酸与足量的金属钠反应产生1.5molH2。【答案】 (1). 醇羟基 (2). 羧基 (3). C4H6O5 (4). 1.5 (5). 2 (6). (7). 2Failed to download image : h
32、ttp:/qbm-images.oss-cn- to download image : http:/qbm-images.oss-cn- (8). HOOCCH(OH)CH(OH)CHO、HOOCC(CHO)OHCH2OH【解析】【分析】(6)一定条件下，2mol苹果酸发生酯化反应，生成1mol含有八元环化合物和2mol H2O；(7)在一定条件下，能够发生银镜反应，说明含醛基；能够与苯甲酸发生酯化反应，说明含醇羟基；能够与乙醇发生酯化反应，说明含羧基；分子中同一碳原子上不存在两个-OH基；1mol该酸与足量的金属钠反应产生1.5mol H2证明含有三个羟基氢原子，可以是一个羟基和两个羧基，或
33、两个羟基一个羧基，依据氧原子数分析判断。【详解】(1)A的结构简式为：Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-(2)Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-(3)Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-(4)1mol苹果酸中含2mol羧基，与足量NaHCO3溶液反应生成2mol二氧化碳；(5)苹果酸含有羟基，能发生酯化反应、消去反应、氧化反应和取代反应，无碳碳双键，不能发生加成反应和加聚反应，故答案为：；(6)
34、一定条件下，2mol苹果酸发生酯化反应，酸脱羟基醇脱氢，生成1mol含有八元环的化合物和2molH2O，反应的化学方程式为：2Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn- to download image : http:/qbm-images.oss-cn-(7)能发生银镜反应，含有醛基，能与苯甲酸发生酯化反应，含有醇羟基，能与乙醇发生酯化反应，含有羧基，1mol该同分异构体可与足量的钠反应放出1.5mol氢气，含有3个羟基，根据苹果酸的不饱和度可知，该同分异构体含有的基团为1个醛基、1个羧基和2个醇羟基，符合条件的同分异构体的结构简
35、式为：Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn- to download image : http:/qbm-images.oss-cn-18.粘合剂M的合成路线如下图所示：Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-完成下列填空：1)写出A和B的结构简式。A_B_2)写出反应类型。反应_反应_3)写出反应条件。反应_反应_4)反应和的目的是_。5)C的具有相同官能团的同分异构体共有_种。6)写出D在碱性条件下水解的反应方程式。_【答案】 (1). CH3CH=CH2 (2).
36、 CH2=CHCH2Cl (3). 酯化反应 (4). 加聚反应 (5). NaOH、H2O、加热 (6). NaOH、乙醇、加热 (7). 保护碳碳双键 (8). 4 (9). Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-【解析】【分析】A的分子式为C3H6，能氨氧化生成CH2=CHCN，故A为CH3CH=CH2，A反应生成B，B能转化为CH2=CHCH2OH，故B为CH2=CHCH2Cl(或CH2=CHCH2Br)，CH2=CHCH2OH经系列转化生成C3H4O2，可知C3H4O2中含有-COOH，C3H4O2的不饱和度为=2，故C
37、3H4O2中还含有C=C双键，C3H4O2的结构简式为CH2=CHCOOH，反应和的目的是保护C=C双键，根据粘合剂M的结构简式可知，其单体为CH2=CHCOOCH3、CH2=CHCONH2，故C为CH2=CHCOOCH3，D为CH2=CHCONH2，据此解答。【详解】(1)通过以上分析知，A的结构简式为：CH3CH=CH2，B的结构简式为：CH2=CHCH2Cl(或CH2=CHCH2Br)；答案为：CH3CH=CH2；CH2=CHCH2Cl(或CH2=CHCH2Br)；(2)通过以上分析知，丙烯酸和甲醇发生酯化反应生成丙烯酸甲酯，所以该反应是酯化反应；CH2=CHCOOCH3和CH2=CHC
38、ONH2反应生成粘合剂M，发生的是加聚反应；答案为：酯化反应；加聚反应；(3)在加热条件下，CH2=CHCH2Cl和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成丙烯醇；在加热条件下，连接醇羟基碳原子相邻的碳原子上含有氢原子，则含有醇羟基的物质在氢氧化钠的醇溶液里能发生消去反应；答案为：NaOH、H2O、加热；NaOH、醇、加热；(4)通过以上分析知，其目的是保护碳碳双键；答案为：保护碳碳双键；(5)C的同分异构体中，具有与C相同官能团的共有HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)=CH2、CH3COOCH=CH2，所以共有4种。答案为：4；（6）CH2=CHCONH2在碱
39、性条件下水解的反应方程式为：Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-答案为：Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-19.根据下列有机化合物，回答问题。甲：Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn- to download image : http:/qbm-images.oss-cn- to download image : http:/qbm-images.oss-cn- to download image
40、: http:/qbm-images.oss-cn-(1)上述互为同分异构体的化合物为_；(2)写出丙中官能团的名称：_；(3)丁在一定条件下，可以发生水解反应，生成X、Y两种物质(相对分子质量：XY)。由X经下列反应可制得N、F两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-X转化为M的反应类型是_反应，写出N的结构简式：_；写出B转化为C的化学方程式_；在一定条件下，E分子能脱去水形成多种化合物：a.请写出两分子E脱去一分子水化学反应方程式_；b.在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状
41、化合物，该化合物的结构简式为_。【答案】 (1). 甲、乙、丙 (2). 醛基、羟基 (3). 消去 (4). Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn- (5). CH3CH(OH)CH2OH+O2Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn- (6). 2Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn- to download image : http:/qbm-images.oss-cn- (7). Failed to
42、download image : http:/qbm-images.oss-cn-【解析】【分析】由分子结构可知，甲、乙、丙的分子式相同，但是结构不同；丁水解后得到2-丙醇和苯甲酸；2-丙醇发生消去反应生成丙烯；丙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴丙烷；1，2-二溴丙烷发生水解反应生成1，2-丙二醇；1，2-丙二醇发生催化氧化反应生成丙酮醛；丙酮醛与氢气加成生成2-羟基丙酸；2-羟基丙酸（乳酸）发生缩聚反应生成聚乳酸。【详解】(1) 由分子结构可知，甲、乙、丙的分子式相同，但是结构不同，上述互为同分异构体的化合物为甲、乙、丙；(2)丙中官能团有两种，分别是醛基和羟基；(3)丁在一定条件下，可以
43、发生水解反应，生成X、Y两种物质(相对分子质量：XY)，则X为2-丙醇，Y为苯甲酸。M可以发生聚合反应，则M为丙烯，N为聚丙烯；X转化为M的反应是2-丙醇发生消去反应生成丙烯， N的结构简式为Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-M与溴发生加成反应生成A，则A为1，2-二溴丙烷，A发生水解反应生成B，则B为1，2-丙二醇，B转化为C的反应是醇的催化氧化反应，其化学方程式为CH3CH(OH)CH2OH+O2Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-在一定条件下，E分子能脱去
44、水形成多种化合物：a.两分子E脱去一分子水可以生成链状酯，该反应的的化学反应方程式为2Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn- to download image : http:/qbm-images.oss-cn-b.在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，则该六元环状化合物为交酯（两分子间相互酯化生成的环状酯），其结构简式为Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-【点睛】本题最后一问写环状酯的结构简式较难，要求学生能根据酯化反应的原理，明确断键位置
45、和连接顺序，并且能在空间上合理安排，写出较为美观的环酯，这对学生有机化学素养和空间思维能力的要求都很高。20.有机化合物A、B、C互为同分异构体，分子式为C5H8O2,有关的转化关系如下图所示，已知A的碳链无支链，且1molA能与4molAg(NH3)2OH完全反应；B为五元环酯。Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn-提示：CH3CH=CHRBrCH2CH=CHR(1)A中所含官能团是_。A与新制氢氧化铜悬浊液反应方程式_。(2)B、H的结构简式分别为_。(3)写出下列反应方程式(有机化合物用结构简式表示)。DC：_。EF(只写条
46、件下的反应)：_。(4)F的加聚产物的结构简式为_。【答案】 (1). 醛基(或CHO) (2). OHCCH2CH2CH2CHO+4Cu(OH) 2HOOCCH2CH2CH2COOH+2Cu2O+4H2O (3). Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn- (4). Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn- (5). CH2Br-CH=CH-CH2COOH +2NaOHHO-CH2-CH=CH-CH2COONa+NaBr+H2O (6). Failed to downl
47、oad image : http:/qbm-images.oss-cn-【解析】【分析】有机物A、B、C互为同分异构体，分子式为C5H8O2，1molA能与4molAg（NH3）2OH完全反应，说明A分子中含有二个醛基，且A的碳链无支链，可确定A为戊二醛，结构简式为OHCCH2CH2CH2CHO，可得I为HOOCCH2CH2CH2COOH。B的分子式为C5H8O2，属于五元环酯，说明环上有4个碳原子和1个氧原子，且环上还有一个甲基，B转化为D，D为一种羟基酸，D中含有羟基能发生消去反应生成C，C中含有一个碳碳双键和羧基，C能和NBS发生取代反应得到E，E发生水解反应生成F，F与氢气发生加成反应
48、生成G，G可以连续发生氧化反应生成I，由I的结构可知，则E中溴原子处于碳链一端，根据题目提示C中必有CH3-CH=CH-结构，结合上述分析C的结构简式为CH3CH=CHCH2COOH，由此可以D中确定羟基的位置，即D的结构简式为Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn- to download image : http:/qbm-images.oss-cn-【详解】由分析可知：A是OHCCH2CH2CH2CHO，B是Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn- to downl
49、oad image : http:/qbm-images.oss-cn-(1)A是OHCCH2CH2CH2CHO，所含官能团是：醛基，A(OHCCH2CH2CH2CHO)与新制氢氧化铜悬浊液反应的方程式为：OHCCH2CH2CH2CHO+4Cu(OH) 2HOOCCH2CH2CH2COOH+2Cu2O+4H2O，故答案为：醛基；OHCCH2CH2CH2CHO+4Cu(OH) 2HOOCCH2CH2CH2COOH+2Cu2O+4H2O；(2)B的结构简式是Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn- to download image :
50、 http:/qbm-images.oss-cn-(3)DC是醇类在浓硫酸条件下发生消去反应，反应方程式为：Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn- +2NaOHHO-CH2-CH=CH-CH2COONa+NaBr+H2O，故答案为：Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn- +2NaOHHO-CH2-CH=CH-CH2COONa+NaBr+H2O；(4)F是HO-CH2-CH=CH-CH2COOH，发生含碳碳双键的加聚反应，则碳碳双键做主干，其余做支链处理，F的加聚产物的结构简式为Failed to download image : http:/qbm-images.oss-cn- to download image : http:/qbm-images.oss-cn-
