1、温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。课时提升作业(三十一)(45分钟100分)一、选择题(本题包括10小题，每小题6分，共60分)1.卤代烃广泛用于化工生产，下列关于卤代烃的说法正确的是()A.卤代烃性质稳定，不会对环境造成破坏B.卤代烃均难溶于水C.卤代烃都能发生消去反应D.有小分子(如水)生成的反应是消去反应2.检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是()加入AgNO3溶液；加入NaOH溶液；加入适量HNO3；加热煮沸一段时间；冷却。A.B.C.D.3.下列各组液体混合物，用分液漏斗能分
2、开的是()A.溴乙烷和氯仿B.乙醇和水C.甲苯和水D.苯和溴苯4.苯、甲苯、溴乙烷均能发生的反应是()A.取代反应B.加成反应C.水解反应D.消去反应5.某有机物的结构简式为CH3CHCHCl，该有机物能发生()取代反应加成反应消去反应使溴水褪色使酸性KMnO4溶液褪色与AgNO3溶液反应生成白色沉淀聚合反应A.以上反应均可发生B.只有不能发生C.只有不能发生D.只有不能发生6.二溴苯有三种同分异构体，其中一种为M，M苯环上的氢原子被一个溴原子取代后，只能得到一种产物，则由M形成的三溴苯只能是()A.B.C.D.7.将1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，它
3、的同分异构体有(除它之外)()A.2种B.3种C.4种D.5种8.下列过程最终能得到白色沉淀的是()A.C2H5Cl中加入硝酸酸化的AgNO3溶液B.NH4Cl中加入硝酸酸化的AgNO3溶液C.KClO3中加入硝酸酸化的AgNO3溶液D.C2H5Cl与过量NaOH溶液共热后加入硝酸酸化的AgNO3溶液9.下列反应的有机产物中，只有一种的是()A.CH3CHCH2与HCl加成B.CH3CH2CH2Cl在碱性溶液中水解C.CH3CH2OH与浓硫酸混合加热D.CH3CHBrCH2CH3与NaOH醇溶液共热10.(能力挑战题)以氯乙烷制1，2二氯乙烷，下列转化方案中，最好的是()A.CH3CH2ClC
4、H3CH2OHCH2CH2CH2ClCH2ClB.CH3CH2ClCH2ClCH2ClC.CH3CH2ClCH2CH2CH3CH2ClCH2ClCH2ClD.CH3CH2ClCH2CH2CH2ClCH2Cl二、非选择题(本题包括3小题，共40分)11.(12分)(2013安庆模拟)已知：CH3CHCH2+HBrCH3CHBrCH3，1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。(1)A的化学式：，A的结构简式：。(2)上述反应中，是反应，是反应(填反应类型)。(3)写出C、D、E、H物质的结构简式：C，D，E，H。(4)
5、写出DF反应的化学方程式 。12.(14分)已知：CH3CH2CH2CH2CH2CH2BrCH3CH2CH2CH2CHCH2+HBr已知D为，F1和F2互为同分异构体，G1和G2互为同分异构体。请填空：(1)A的结构简式是： 。(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号)： 。(3)框图中属于加成反应的是 。(4)G1的结构简式是： 。13.(14分)(能力挑战题)1，2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂。常温下，它是无色液体，密度为2.18 gcm-3，沸点为131.4，熔点为9.79，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。在实验室中可以用下图所示装置制备1，2-二溴乙烷。图中：分液漏斗和烧瓶
6、a中装有乙醇和浓硫酸的混合液；试管d中装有液溴(表面覆盖少量水)。(1)写出本题中制备1，2-二溴乙烷的两个化学反应方程式： ， 。(2)安全瓶b可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶b中的现象： 。(3)容器c中NaOH溶液的作用是： 。(4)某学生在做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量比正常情况下超出许多。如果装置的气密性没有问题，试分析其可能的原因： 。答案解析1.【解析】选B。卤代烃性质稳定，但会破坏臭氧层，会对环境造成破坏，A项错误；卤代烃均难溶于水，B项正确；有些卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl，C项错误；
7、有小分子(如水)生成的反应不一定是消去反应，如两个乙醇分子脱水生成乙醚，D项错误。2.【解析】选A。在溴乙烷分子中存在的是溴原子，直接加入AgNO3溶液不能鉴别，而溴乙烷的水解反应产物中有Br-，水解反应的条件是强碱的水溶液、加热，反应后检验Br-时应先要加入HNO3(中和碱)，然后加入AgNO3溶液。3.【解析】选C。溴乙烷和氯仿、乙醇与水、苯和溴苯能相互溶解，不能用分液漏斗分离；甲苯和水互不溶解，可以用分液漏斗进行分离。4.【解析】选A。苯、甲苯均可以在浓硫酸作用下，与浓硝酸发生取代反应，溴乙烷在碱性、加热条件下的水解反应为取代反应，A项正确；溴乙烷不能发生加成反应，B项错误；苯、甲苯均不
8、能发生水解反应，C项错误；苯、甲苯均不能发生消去反应，D项错误。5.【解析】选C。CH3CHCHCl分子结构中含有碳碳双键和氯原子，故该有机物能发生加成反应(加聚反应)，能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，也能发生消去和取代反应，但该卤代烃中不存在Cl-，不能与AgNO3溶液反应生成白色沉淀。6.【解析】选D。二溴苯的三种同分异构体的结构简式分别为、，其中的氢原子被一个溴原子取代后只能得到一种产物。7.将1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，它的同分异构体有(除它之外)()A.2种B.3种C.4种D.5种【解题指南】解答本题应注意以下2点：(1)根据卤代烃消去
9、反应及烯烃加成反应的规律，正确推断出1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热生成的产物，以及产物与溴水反应，得到的有机物的结构简式。(2)注意审题，看清题目要求。【解析】选B。在NaOH的醇溶液中，1-氯丙烷发生消去反应生成丙烯CH2CHCH3，丙烯加溴后，生成1，2-二溴丙烷，即CH2BrCHBrCH3，它的同分异构体有：、。8.【解析】选B。卤代烃中的卤素原子不能电离成离子，故不能直接用硝酸银溶液检验，必须先使其发生水解反应产生卤素离子，然后再检验生成的卤素离子。在加入硝酸银之前必须先用硝酸中和作为催化剂的碱液。该方法既适用于定性检验，也适用于定量检验。根据卤化银沉淀的颜色判断含有哪一种卤素，根据
10、卤化银沉淀的质量确定分子中含几个卤素原子。9.【解析】选B。丙烯与氯化氢加成产物有两种可能：1-氯丙烷和2-氯丙烷；1-氯丙烷的碱性水解产物只有1-丙醇；乙醇在浓硫酸作用下脱水产物有两种可能：乙烯和乙醚；2-溴丁烷与氢氧化钠醇溶液共热既有1-丁烯，又有2-丁烯。10.【解题指南】评价制备实验方案的优劣时，可从以下3个角度进行对比分析：(1)操作步骤的繁简。(2)有无副反应的发生，产品的纯度。(3)对环境的影响。【解析】选D。A项的方法步骤繁多，不是最佳方案；B、C两项中CH3CH2Cl与Cl2发生取代反应时，产物不唯一，产品的纯度低；D项的制备方案克服了其他选项的缺点，是最佳方案。11.【解析
11、】(1)由1 mol A完全燃烧生成8 mol CO2、4 mol H2O可知A分子中碳原子为8个，氢原子也是8个，分子式为C8H8，不饱和度为5，推测可能有苯环，由知A中必有双键。故A为。(2)A加成得B：；A+HBrD，由信息知D为，F由D水解得到，F为；H是F和醋酸反应生成的酯。答案：(1)C8H8(2)加成酯化(或取代)(3)(4)+H2O+HBr12.【解题指南】解答本题应注意以下2点：(1)题目给出的反应方程式、流程图、反应条件等均是推断有机物的重要信息。(2)根据题目给出的条件，推断出相关物质再回答具体问题。【解析】由反应条件知A含有碳碳双键，可根据D的结构推断A的结构，且根据各
12、个反应条件可知其类型，D发生消去反应生成E，则E为，E与适量Br2反应时有两种加成方式，即1，2加成生成和1，4加成生成，再加成HBr时F1有两种加成产物，F2只有一种加成产物，则F2为，G1为。答案：(1)(CH3)2CC(CH3)2 (2)(3)(4)【方法技巧】从反应条件推断有机物从反应发生的条件可以推断反应类型，再借助一些已知物质的结构或题给其他条件便可确定相关物质。中学阶段常见反应条件和反应类型如下：反应条件反应类型卤素，光照烷烃或烷基上的氢原子被取代卤素，铁或卤化铁苯环上的氢原子被取代NaOH醇溶液卤代烃消去NaOH水溶液卤代烃水解酯类水解氢气催化剂加成反应浓硫酸170醇的消去反应
13、浓硫酸140醇相互取代生成醚13.【解析】(1)由乙醇在浓硫酸存在条件下制乙烯，再由乙烯制1，2-二溴乙烷，关键是制乙烯的温度。(2)由于1，2-二溴乙烷熔点低，如d处冰水温度太低就会凝固，使d内乙烯排不出去而压强增大，b内水面下降，长玻璃管水面上升，甚至溢出。(3)在乙醇与浓硫酸制乙烯的反应中，浓硫酸是催化剂和脱水剂，但它也是强氧化剂，能与乙醇发生以下反应：C2H5OH+6H2SO4(浓)2CO2+6SO2+9H2O故有CO2、SO2混入乙烯中，所以用c中NaOH溶液是把乙烯中的CO2、SO2除去。(4)乙醇和浓硫酸制乙烯的温度应迅速上升到170，因为在140时产生乙醚，温度过高也会因乙醇与浓硫酸间的氧化还原反应产生大量酸性气体而浪费原料，总之是温度控制不当造成原料浪费，或产生乙烯速率太快，没来得及与液溴反应就排出了。答案：(1)CH3CH2OHCH2CH2+H2OCH2CH2+Br2CH2BrCH2Br(2)b中水面会下降，玻璃管中水面上升，甚至溢出(3)除去乙烯中的CO2、SO2(4)乙烯产生速率过快或乙醇和浓硫酸反应的温度控制不当关闭Word文档返回原板块。
