1、高考资源网（） 您身边的高考专家 2012届高考生物一轮复习必修二 第十一章 第3节 课时跟踪检测(时间：30分钟，满分：100分)一、选择题(每小题5分，共50分)1下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()A单基因突变可以导致遗传病B染色体结构的改变可以导致遗传病C近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析：人类遗传病主要有单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。单个基因的突变可导致单基因遗传病；多基因遗传病由多对等位基因控制，较易受环境因素的影响。答案：D2近年来，随着我国医疗技术及医疗条件的改善，传染性疾病逐渐得到了控制，但遗传病已成为威胁人类健
2、康的一个重要因素，下面对遗传病的认识正确的是()A苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，医学上一般用DNA探针来诊断B多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响C一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病D研究某遗传病的发病率，一般选择某个有此病的家族，通过研究统计计算出发病率解析：苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，主要通过尿液化验来诊断。一个家族仅一代人中出现过的疾病可能为遗传病，只要这种病是因为遗传物质改变引起的就属于遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病，也可能为环境影响而引起的疾病，比如缺碘引起的甲状腺肿大。研究某遗传病的发病率，应随机
3、取样调查，尽量多地在群体中调查。答案：B3在人类遗传病中，下列子代与母亲的性状表现完全一致的是(假设不发生基因突变) ()A色盲女性儿子的色觉B多指女性儿子的手指数C白化病女性儿子的肤色D抗维生素D佝偻病女性儿子的表现型解析：色盲为伴X染色体隐性遗传病，母亲色盲儿子一定是色盲。答案：A4(2011福州质检)通过遗传咨询，推算出某夫妇生出患甲遗传病孩子的概率为a，生出患乙遗传病孩子的概率为b。请推断该夫妇生出一个健康孩子的概率是()A(1a)(1b) B(1a)(1b)C1(ab) D1(ab)解析：患甲遗传病的概率为a，不患甲遗传病的概率则为1a，患乙遗传病的概率为b，不患乙遗传病的概率则为1
4、b，因此该夫妇生一个健康孩子的概率为(1a)(1b)。答案：A5下列关于人类遗传病的叙述中正确的是()A先天性疾病都是遗传病B单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病C人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序列D多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病解析：先天性疾病并不都是由于遗传物质改变引起的疾病，所以先天性疾病不一定是遗传病。单基因遗传病也是由成对的等位基因所控制。人类基因组测序应测定22条常染色体和两条性染色体上的DNA序列。多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病。答案：D6(2011南京模拟)在下面的家族系谱图中，1号的祖父不携带致病基因。若个
5、体1与2婚配，其子女中携带者的概率是()A1/4 B1/8C1/9 D1/16解析：从图中可知1号的祖父母没有病，但生下有病的儿子，说明该病是一种隐性遗传病，另外根据祖父不携带致病基因，判断出致病基因位于X染色体上，那 么1号个体的基因型为XAY，而2号个体母亲的基因型为XAXa，则2号个体的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa，则1号与2号生下的子女中为携带者XAXa的概率是1/8。 答案：B7.21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示，预防该遗传病的主要措施是()适龄生育 基因诊断染色体分析 B超检查A BC D解析：21三体综合征是第21号染色体多了一条。在产前诊断时，要对
6、胎儿进行染色体分析。从题中所给图示分析，当母亲年龄大于30岁后，随着母亲年龄的增大，21三体综合征患儿的发病率迅速增大，所以预防此遗传病要适龄生育。答案：A8某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是()A调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压、冠心病等B调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据C为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样D若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病解析：选择发病率较高的单基因遗传病方便遗传病的调查；为保证足够大
7、的群体，应分组调查后再汇总，使数据更准确；调查遗传病的发病率，应在群体中随机抽样调查；男女患病比例相近，可能与性别无关，发病率较高则很可能是显性遗传病。答案：A9下图为某家族性高胆固醇血症系谱图。据图判断，下列说法中正确的是()A此病为常染色体显性遗传病B此病与红绿色盲的遗传方式相同C若乙再次怀孕，需选择生育女孩D若乙再次怀孕，胎儿患此病的概率是1/2解析：由系谱图可知，甲乙都患病，却生出不患病的后代，该病为显性遗传。若该病为伴X染色体显性遗传，甲患病，其母亲必患病，与题图不符，可判断该病为常染色体上的显性遗传；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传；常染色体上的遗传病与性别无关，男女患病的几率相同；由
8、图谱可判断：甲乙都为杂合子，若乙再次怀孕，胎儿患病的几率应为3/4。答案：A10(2011长春调研)一对色盲的夫妇，生育了一个XXY的色盲男孩，下列哪项不可能是致病来源()A精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离B精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开C卵细胞形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离D卵细胞形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开解析：色盲为X染色体上的隐性遗传病，此男孩为色盲，且性染色体组成为XXY，说明其两个X染色体都携带色盲基因，而他母亲的基因型为XbXb，所以这男孩的两个X染色体有可能都来自他母亲，这是卵细胞形成过程中减数分裂异常造成的。精子形成过程
9、中减数第一次分裂同源染色体未分离，产生XbY的异常精子，与Xb的卵细胞结合，产生XbXbY的色盲男孩。若精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开，则会形成基因型为XXX或XYY的个体，而不是XXY个体，因此不可能是减数第二次分裂相同染色体未分开。答案：B二、非选择题(共50分)11(18分)(2011崇文模拟)某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请分析回答：表现型性别 人数 有甲病、无乙病无甲病、有乙病有
10、甲病、有乙病无甲病、无乙病男性27925074 464女性2811634 700(1)若要了解甲病和乙病的发病情况，应在人群中_调查并计算发病率。(2)控制甲病的基因最可能位于_染色体上，控制乙病的基因最可能位于_染色体上。(3)假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人，则被调查的人群中显性基因(A)的基因频率是_%。(4)下图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、乙病(基因为B、b)的家庭系谱图。请据图回答：2的基因型是_。如果6是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为_。如果6是女孩，且为乙病的患者，说明1在有性生殖产生配子的过程中发生了_。现需要从第代个体中取样(血液、皮肤细
11、胞、毛发等)获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为_。(5)若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法依据的原理是_。解析：(1)对于甲病和乙病的发病情况，为避免人为因素，确保调查结果的准确性，应在人群中随机抽样调查并计算发病率。(2)根据表中数据，甲病的男女比例接近于11，与性别无关，乙病的发病率男大于女，且与性别有关，因此可得出控制甲病的基因最可能位于常染色体上，控制乙病的基因最可能位于X染色体上。(3)调查总人数是10 000人，患病总人数是570人，纯合子是200人，杂合子是370人，显性基因(A)的基因频率是(2002370)/20 00
12、03.85%。(4)由遗传系谱图可得，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为X染色体隐性遗传病。由3患乙病，其父母均表现正常，可推知2的基因型可能为aaXBXB或aaXBXb。由题意推知1 的基因型为AaXBY，而2的基因型为1/2aaXBXb，二者婚配所生的男孩同时患甲病和乙病的概率为1/21/21/21/8。1的基因型为AaXBY，2的基因型可能为aaXBXB或aaXBXb，其后代女孩中无乙病患者，因此可推测此病的发生是基因突变的结果。由遗传系谱图可知，3是乙病患者，另外4的父亲是患者也将乙病基因传递给她，因此从第代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为3、4
13、。(5)要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，其原理是应用致病基因与分子探针发生碱基互补配对，将其检测出来。答案：(1)随机抽样(2)常X(3)3.85(4)aaXBXB或aaXBXb1/8基因突变3、4(5)碱基互补配对原则12(12分)某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：(1)该家族中决定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色体上。该基因可能是来自_个体的基因突变。(2)若1和2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_；若3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩
14、成年时身材矮小的概率为_。(3)该家族身高正常的女性中，只有_不传递身材矮小的基因。解析：分析题意可知，正常双亲可生出患者，且仅有男性患者，由此推知，该遗传病由隐性基因控制，最可能位于X染色体上。设该对等位基因为A、a，则1、2的基因型为XAXa、XAY，可知生育一个正常女性纯合子的概率为1/4。3母亲的基因型为1/2XAXa、1/2XAXA，3的基因型为3/4XAXA、1/4XAXa，其与正常男性婚配，则所生男孩中身材矮小的概率为1/41/21/8XaY。解题时注意“男孩患病”和“患病男孩”的区别。 答案：(1)隐X1(2)1/41/8(3)(显性)纯合子13(20分)红绿色盲是一种人类遗传
15、病，某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校学生中红绿色盲发病情况进行调查。(1)请你设计一表格，记录调查结果。(2)假设调查人数共3 000人(男性1 450人，女性1 550人)，调查结果发现有色盲患者43人(男性41人，女性2人)。如果在该人群中还有30个携带者，则红绿色盲的基因频率为_。(3)在调查中发现某男生为色盲，该兴趣小组又对他的家庭进行了调查并给出了该家庭的遗传系谱图(如下图)，2和3为异卵双生(即由两个受精卵发育而成的个体)。如果红绿色盲基因用B、b表示，请分析回答：3为色盲基因携带者的可能性为_，2的基因型为_。2到了婚育年龄，如果你是医生，从优生的角度对她将有哪些建议？_
16、。基因检测可以确定胎儿的基因型，1与正常女子结婚，女子怀孕后到医院进行产前诊断，为确定所孕男性胎儿是否携带色盲致病基因，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？_，为什么？_。解析：(1)该表格为记录调查结果用，项目要齐全，不要漏写标题。(2)基因频率为100%1.65%。(3)3的儿子患色盲，则3一定是携带者。2与3为异卵双生，故基因型不一定相同。由2表现正常知其基因型为XBXB或XBXb。为防止生出患病孩子，2可与色觉正常的男性生育女孩。表现型正常的女性也可能是携带者，如生育男性胎儿可能患色盲。答案：(1) 中学色盲发病情况调查表正常患者男女男女高一高二高三合计(2)1.65%(3)100%XBX
17、B或XBXb与正常男性结婚生女孩需要因表现型正常的女性可能是携带者，与1婚后所孕男性胎儿可能带有致病基因教师备选题14地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一，为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的68 000人进行了调查，调查结果如表。下列说法正确的是()表1人群中不同性别的地中海贫血筛查结果性别人数患者人数患者比例()男25 68027910.9女42 32048711.5合计68 00076611.3表2人群中不同年龄的地中海贫血筛查结果年龄(岁)人数患者人数患者比例()01018 57021611.6113028 04032311.5316121 390
18、22710.6合计68 00076611.3A根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病B经产前诊断筛选性别，可减少地中海贫血病的发生C地中海贫血病的发病率与年龄无直接的关系D患者经基因治疗，不会将致病基因遗传给后代解析：从表中不能看出该遗传病的遗传方式；该病发病率和性别无关，与年龄也无直接关系。答案：C15生物研究学习小组的同学在进行遗传病情况调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后绘出其家族的遗传病系谱图如图(设甲病的显性基因为A、隐性基因为a；乙病的显性基因为B、隐性基因为b)。已知3不是乙病基因的携带者。下列分析不正确的是()A从系谱图上可以看出甲病的遗传在家族中具有世代相传的特点B甲病的遗传方式属于伴X染色体显性遗传C第代将乙病基因传递给10的途径是2410D7的基因型为AaXBY解析：7和8患甲病，而其女儿11正常，儿子12患甲病，可得出甲病为常染色体显性遗传病。答案：B 8 版权所有高考资源网
