1、章末检测试卷(第5章)(时间：90分钟满分：100分)一、选择题：本题共14小题，每小题2分，共28分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。1(2019山东莱州一中期中)果蝇染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变，会导致()A染色体上基因的数量减少B表达的蛋白质分子结构不一定改变C碱基配对方式发生改变D染色体上所有基因碱基序列都发生改变答案B解析DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变，会导致基因碱基序列改变，不会导致基因数目改变，A错误；由于密码子的简并，基因突变后，其表达的蛋白质结构不一定改变，B正确；DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变，不会导致碱基配对方式发生改
2、变，C错误；DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变，只能导致一个基因碱基序列发生改变，D错误。2(2019四川广安一中期中)酵母菌细胞中一个基因发生突变后，使mRNA中段增加了连续的三个碱基AAG(终止密码子有UGA、UAG、UAA)。据此推测，下列叙述错误的是()A突变后的基因在复制时参与复制的嘧啶脱氧核苷酸的比例不改变B突变后的基因编码的多肽链最多只有两个氨基酸与原多肽链不同C突变后的基因表达时可能会在mRNA增加AAG的位置停止翻译D突变前后的基因在编码多肽链过程中需要的tRNA种类可能相同答案B解析基因中嘧啶数与嘌呤数始终相同，因此基因突变后，参与基因复制的嘧啶脱氧核苷酸比例不变，仍为5
3、0%，A正确；根据题意可知，突变后使得mRNA中段增加了连续的三个碱基，若增加的三个碱基插在了一个氨基酸对应的碱基中间，则可能导致终止密码子的提前出现，其后面所有的氨基酸都将不存在了，B错误、C正确；在正常情况下，运输氨基酸的tRNA一共61种，突变前后的基因在编码多肽链过程中需要的tRNA种类可能相同，D正确。3(2019湖北武汉二中高二上期末)基因突变是生物变异的根本来源，下列关于基因突变的特点，说法正确的是()A无论是低等生物还是高等生物都能发生基因突变B自然状态下，基因突变的频率是很高的C基因突变只能定向形成新的等位基因D基因突变对生物的生存往往是有利的答案A解析基因突变具有普遍性，因
4、此无论是低等生物还是高等生物，都可能发生基因突变，A正确；自然状态下，基因突变的频率很低，B错误；基因突变是不定向的，C错误；基因突变对生物的生存往往是有害的，D错误。4(2019山东潍坊一中月考)将易感病的水稻叶肉细胞去除细胞壁，处理得到的细胞结构经60Co辐射处理，再进行培养获得再生植株，得到一抗病突变体，且抗病基因与感病基因是一对等位基因。下列叙述正确的是()A若抗病突变体为1条染色体片段缺失所致，则感病基因对抗病基因为完全显性B若抗病突变体为1条染色体片段重复所致，则该突变体再经诱变不可恢复为感病型C若抗病突变体为单个基因突变所致，则该突变体再经诱变不可恢复为感病型D若抗病基因是感病基
5、因中单个碱基缺失所致，则合成的蛋白质氨基酸数量相同答案A解析如果抗病突变体为1条染色体片段缺失所致，则缺失片段中含有感病基因，说明感病基因为显性基因，未缺失染色体上的基因为隐性基因，并且为完全显性，A正确；如果突变是由染色体片段重复所致，可通过染色体片段缺失再恢复为感病型，B错误；基因突变具有不定向性，C错误；如果发生碱基缺失，会使蛋白质的氨基酸数量改变，D错误。5(2019陕西榆林高新完全中学月考)减数分裂和受精作用会导致生物发生遗传物质的重组，在下列叙述中，与遗传物质重组无关的是()A联会的同源染色体发生局部的交换B卵原细胞形成初级卵母细胞时DNA复制C形成配子时，非同源染色体在配子中自由
6、组合D受精作用时，雌雄配子的遗传物质相互融合答案B解析联会的同源染色体在减数分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部的交换，属于基因重组，A不符合题意；卵原细胞形成初级卵母细胞时DNA复制，遗传物质只加倍，与基因重组无关，B项符合题意；减数分裂后期同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，进入子细胞中，该过程也是基因重组，C不符合题意；受精作用过程中，雌雄配子的遗传物质相互融合，形成新的基因型的个体，根本原因是基因重组导致配子中染色体组成的多样性，D不符合题意。6(2018河南郑州外国语学校调研)以下关于变异的描述，正确的有()表现出亲代所没有的表型叫突变基因突变有显性突变和
7、隐性突变之分基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是三者都能产生新的基因突变能人为地诱发产生基因突变和染色体变异的重要区别是基因突变在光镜下看不到变化DNA分子结构改变都能引起基因突变基因突变的频率很低，突变的方向与环境并无明确的因果关系基因突变是基因内部碱基的增添、缺失或替换，并引起基因碱基序列的改变A二项B三项C四项D五项答案D7下列可以认为是一个染色体组的是()A二倍体配子中所有的染色体B体细胞中两两配对的染色体C四倍体植物配子中所有的染色体D三倍体植物体细胞所有的染色体答案A解析二倍体配子中所有的染色体是一个染色体组，A正确；体细胞中两两配对的染色体是同源染色体，而一个染色体组中
8、不含同源染色体，B错误；四倍体植物含有四个染色体组，其配子中所有的染色体为两个染色体组，C错误；三倍体植物体细胞中所有的染色体为三个染色体组，D错误。8如图所示为某种生物细胞中染色体及部分基因，下列选项中，不属于染色体变异的是()答案C解析A项中染色体为原de所在的染色体和原GH所在的染色体之间发生了易位；B项中所示染色体应该是原fgh所在的染色体缺失了h基因所在片段形成的，属于染色体结构变异中的缺失；C项中ABCDe基因应该是原d基因突变成D基因形成的，属于基因突变，不属于染色体变异；D项中基因BACde应该是原基因AB所在的染色体片段发生了颠倒形成的，属于染色体结构变异中的倒位。9(201
9、9浙江杭州学军中学月考)遗传病唐氏综合征(21三体综合征)是由21号染色体三体引起的(目前尚未发现21号染色体四条的个体)，是人类染色体病中最常见的一种，发病率约为。现有一唐氏综合征患儿，其基因型为NNn，其父亲的基因型为nn，母亲的基因型为Nn。下列叙述不正确的是()A患儿出现的原因是母亲的次级卵母细胞在减数分裂过程中发生错误B其他染色体三体综合征很少见，可能是由于胚胎无法正常发育而流产死亡C若患儿与另一唐氏综合征患者婚配，后代患唐氏综合征的概率为D若患儿的基因型为nnn，则是由于父亲在产生精子的过程中发生错误引起的答案D解析该患儿的基因型为NNn，其父亲的基因型为nn，母亲的基因型为Nn，
10、患儿出现的原因是母亲的次级卵母细胞在减数分裂姐妹染色体分开后移向同一极而导致，A正确；其他染色体三体综合征很少见，可能是由于胚胎无法正常发育而流产死亡，B项正确；若患儿与另一唐氏综合征患者婚配，后代正常的概率是，有是21号染色体有4条，是21号染色体有3条，因此后代患唐氏综合征概率，C正确；若患儿的基因型为nnn，可能是父亲在产生精子的过程中发生错误引起的，也可能是母亲的次级卵母细胞在减数分裂过程中发生错误所致，D项错误。10(2019山东济南一中期中)果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体上。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果
11、蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，F1中()A白眼雄果蝇占B红眼雌果蝇占C染色体数正常的红眼果蝇占D缺失1条号染色体的白眼果蝇占答案C解析根据题意可知，F1白眼雄果蝇占，红眼雌果蝇占，A、B错误；染色体数正常的红眼果蝇占，C正确；根据自由组合定律，缺失1条号染色体的白眼果蝇占，D错误。11(2019山东实验中学第二次诊断)在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异(甲图中英文字母表示染色体片段)。下列有关叙述正确的是()甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性乙图中出现的这种变异属于染色体变异甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验ABCD答案C解析甲
12、图中染色体上片段d、e、f位置发生改变，发生了染色体结构变异，属于染色体结构变异中的倒位，增加了生物变异的多样性，正确；乙图中发生的是着丝粒分裂后，两条姐妹染色单体移向了一极，属于染色体变异中的个别染色体数目的变异，正确；乙图中的变化只会出现在有丝分裂中，甲图中的变化可出现在减数分裂也可出现在有丝分裂，错误；因为在细胞分裂过程中，染色体形态可在显微镜下观察到，所以甲、乙两图中的变异类型都可用显微镜观察检验，正确。12(2019湖南长郡中学期中)在某严格自花传粉的二倍体植物中，野生型植株的基因型均为AA(无A基因的植株表现为矮化植株)。现发现甲、乙两株矮化突变体植株的相关基因在同源染色体上的位置
13、如图所示，矮化程度与a基因的数量呈正相关。下列相关叙述，错误的是()A甲突变体植株在产生配子的过程中，一个四分体最多含有4个a基因B乙突变体植株产生的原因可能是在甲突变体植株的基础上发生了染色体结构变异C甲突变体植株产生的根本原因是基因突变，其自交后代只有一种矮化植株D若各类型配子和植株均能成活，则乙突变体植株自交后代中存在两种矮化植株答案D解析甲突变体植株体细胞中含有2个a基因，在产生配子的过程中，一个四分体即一对同源染色体，已经在间期进行了DNA复制，所以含有4个a，A正确；乙突变体植株中一对同源染色体中，一条染色体缺失了一个片段，而另一条染色体增添了一个片段，属于染色体结构变异，B正确；
14、等位基因产生的根本原因都是基因突变，甲是隐性纯合子，自交后代也是隐性纯合子，表现为矮化植株，C正确；若乙突变体植株自交，且各类型配子和植株均能成活，则可以产生基因型为aaaa、aaO、OO(O代表不含a基因的染色体)三种矮化植株，D项错误。13经权威遗传机构确认，济南发现了世界首例染色体异常核型：46，XY，t(6,8)，该例异常核型属于染色体平衡易位携带者。染色体平衡易位是造成流产和畸形儿的重要因素，由于没有遗传物质丢失，患者表现及智力均与正常人一样。某女性患者的第1和5号染色体易位，染色体异常核型可表示为46，XX，t(1,5)。下列说法错误的是()A经染色后，在光学显微镜下可观察到染色体
15、易位B46，XY，t(6,8)表示某男性患者的第6和8号染色体易位C只有缺失和重复这两类染色体变异才能导致基因数量的改变D染色体易位不属于基因重组，这种变异是可遗传的答案C解析经染色后，染色体易位可在光学显微镜下观察到，A正确；根据题干信息推出染色体核型46，XY，t(6,8)表示某男性患者的第6和8号染色体易位，B正确；能导致基因数量改变的不只有染色体结构变异中的重复和缺失，还有染色体数目变异，C错误；染色体易位属于染色体结构变异，D正确。14(2019广西河池高级中学月考)张三和他的一个孙子患有甲病，但张三的其他12位家人均表现正常。据张三的家系()A可能推知甲病的遗传方式B可能推知甲病在
16、当地人群中的发病概率C可以确定甲病基因的突变频率D可以确定环境中影响甲病遗传的关键因素答案A解析根据题意可知，甲病为隐性遗传病，A正确；根据张三的家系只能推知其家系中的发病情况，无法推知甲病在当地人群中的发病概率，B错误；根据张三的家系只能判断该病是隐性遗传病，无法判断甲病基因的突变频率，C错误；根据张三的家系可以确定甲病是隐性遗传病，但是无法判断环境对该病的影响，D错误。二、选择题：本题共6小题，每小题3分，共18分。每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项正确，有的有多个选项正确，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错误的得0分。15二倍体植物甲(2n10)和二倍体植物乙(2n10)进
17、行有性杂交，得到的F1不育。用物理撞击的方法使F1在减数分裂时整套的染色体分配到同一个次级精(卵)母细胞中，减数分裂正常，再让这样的雌雄配子结合，产生F2。下列有关叙述正确的是()A物理撞击和秋水仙素的作用原理相同BF1为四倍体，具有20条染色体C若用适宜浓度的秋水仙素处理F1幼苗，则长成的植株是可育的D用物理撞击的方法使配子中染色体数目加倍，产生的F2为异源四倍体答案CD解析物理撞击是使F1在减数分裂时整套的染色体分配到同一个次级精(卵)母细胞中，而秋水仙素是抑制纺锤体的形成，两者原理不同，A错误；F1含有2个染色体组，共10条染色体，其中5条来自甲，5条来自乙，B错误；F1幼苗经秋水仙素处
18、理后，染色体数目加倍，长成的植株是可育的，C正确；利用物理撞击的方法使配子中染色体数目加倍，产生的F2为异源四倍体，D正确。16分析下列关于基因突变和基因重组的叙述，不正确的是()A基因突变只能改变基因型，而基因重组能产生新基因B基因突变和基因重组均可导致基因的碱基序列发生改变C自然条件下，基因突变和基因重组均会改变一条染色体上基因的数量D基因突变能为生物进化提供原材料答案ABC解析基因突变可以产生新基因，基因重组可以产生新的基因型，A项错误；基因重组不会引起基因碱基序列的改变，B项错误；自然条件下，基因突变和基因重组不会改变基因的个数，C项错误；基因突变是生物变异的根本来源，是生物进化的原材
19、料，D项正确。17蜜蜂种群中雌蜂是二倍体，雄蜂是单倍体。如图是蜜蜂某些细胞分裂示意图(部分染色体)，下列判断正确的是()A两图所示细胞中都有2个染色体组B两图所示细胞中的染色单体数分别是8条和4条C如果图2所示细胞是有丝分裂，则该细胞应来自雄蜂D基因型为AD的雄蜂可能是由图1细胞分裂后形成的卵细胞发育来的答案AC解析两图所示的细胞中，每一形态的染色体各有2条，表明都有2个染色体组，A正确；图1、2所示细胞中的染色单体数分别是8条和0条，B错误；雄蜂是单倍体，体细胞中不含同源染色体，而图2所示细胞也不含同源染色体，因此，如果图2所示细胞是有丝分裂，则该细胞应来自雄蜂，C正确；雄蜂是由卵细胞直接发
20、育而来的，图1所示细胞呈现的特点是同源染色体分离，且细胞质不均等分裂，为处于减数分裂后期的初级卵母细胞，该初级卵母细胞分裂后最终形成的卵细胞的基因型为ad，因此基因型为AD的雄蜂不可能是由图1细胞分裂后形成的卵细胞发育来的，D错误。18国家开放二胎政策后，生育二胎成了人们热议的话题。计划生育二胎的父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述中，正确的是()A调查某单基因遗传病的遗传方式时，应在人群中随机抽样，而且调查群体要足够大B胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定C如果通过基因检测确定胎儿不携带致病基因，则可判断其不患遗传病D人类遗传病检测和预防的主要手段
21、是遗传咨询和产前诊断答案D解析调查某单基因遗传病的遗传方式时，调查对象应为患者家系，在人群中随机抽样是调查某遗传病的发病率的方法，A错误；并不是所有先天性疾病都可以通过产前诊断来确定，B错误；虽然胎儿不携带致病基因，但也可能患染色体异常遗传病，C错误；人类遗传病检测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断，D正确。19下列利用基因型为MMNN与mmnn的小麦进行育种的相关叙述，不正确的是()A小麦MMNN与mmnn杂交可获得基因型为MmNn的小麦，其变异发生在减数分裂后期B单倍体育种可获得基因型为MMnn的小麦，育种的原理有基因重组和染色体变异C将基因型为mmnn的小麦人工诱变可获得基因型为mmN
22、n的小麦，则等位基因产生于基因重组D多倍体育种获得的基因型为MMmmNNnn的小麦通常可比基因型为MmNn的小麦表达出更多的蛋白质答案AC解析小麦MMNN与mmnn杂交获得MmNn的后代，原因是减数分裂后期发生了基因重组，A错误；先通过杂交得到基因型为MmNn的小麦，再取其花药(Mn)离体培养及染色体加倍处理可得到基因型为MMnn的小麦，其原理有基因重组和染色体变异，B正确；基因突变可产生其等位基因，C错误；与二倍体植株相比，多倍体植株往往可表达出更多的蛋白质，D正确。20如图为患甲病(A对a为显性)和乙病(B对b为显性)两种遗传病的家系图，其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若7不携带
23、致病基因，下列分析正确的是()A甲病是伴X染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病B2可产生4种类型的卵细胞，9可产生4种类型的精子C如果8是女孩，则她不可能患甲病D6不携带甲、乙致病基因的概率是1/3答案ABD解析根据1和2不患乙病，但他们生出了患乙病的女儿4，可推断乙病为隐性遗传病，且致病基因位于常染色体上。根据1和2均患甲病，但他们的儿子6不患甲病，可推知甲病为显性遗传病，结合题干信息“其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上”，可确定甲病为伴X染色体显性遗传病，A正确；2的基因型为BbXAXa，可产生4种类型的卵细胞，9的基因型为BbXAY，可产生4种类型的精子，B正确；4两病都患，
24、其基因型为bbXAXA或bbXAXa，3表型正常，其基因型为B_XaY，他们的后代8不论是不是女孩，都有可能患甲病，C错误；6既不患甲病也不患乙病，其基因型为B_XaY，其父母均为乙病致病基因的携带者，则6不携带乙病致病基因的概率为，D正确。三、非选择题：本题包括5小题，共54分。21(10分)甲磺酸乙酯(EMS)能使鸟嘌呤(G)的N位置上带有乙基而成为7乙基鸟嘌呤，这种鸟嘌呤不与胞嘧啶(C)配对而与胸腺嘧啶(T)配对，从而使DNA序列中GC对转换成GT对。育种专家为获得更多的变异水稻亲本类型，常先将水稻种子用EMS溶液浸泡，再在大田种植，通过选育可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株。请
25、回答下列问题：(1)如图表示水稻一个基因片段的部分碱基序列。若用EMS溶液浸泡处理水稻种子后，该DNA序列中所有鸟嘌呤(G)的N位置上均带有了乙基而成为7乙基鸟嘌呤。请绘出经过一次DNA复制后所形成的两个DNA分子(片段)的碱基序列。(2)实验表明，某些水稻种子经甲磺酸乙酯(EMS)处理后，DNA序列中部分GC碱基对转换成GT碱基对，但性状没有发生改变，其可能的原因有_(至少写出两点)。(3)水稻矮秆是一种优良性状。某纯种高秆水稻种子经EMS溶液浸泡处理，种植后植株仍表现为高秆，但其自交后代中出现了一定数量的矮秆植株。请简述该矮秆植株形成的原因：_。答案(1)如图所示(2)突变后的密码子对应同
26、一种氨基酸；突变发生在基因的非编码区；该突变为隐性突变；突变后的基因在环境中不能表达(写出两点即可)(3)高秆基因经处理发生(隐性)突变，自交后代(或F1)因性状分离出现矮秆解析(1)根据题意可知，经过EMS浸泡后，DNA序列中的GC变为GT，则以ATCCCGTAA为模板复制的DNA分子应为，以TAGGGCATT为模板复制的DNA分子应为。(3)高秆个体发生隐性突变(如AAAa)，自交后代会因性状分离而出现矮秆。22(10分)(2018湖北部分重点中学高二下期中考试)小香猪背部皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)共同控制的，共有四种表型：黑色(A_B_)、褐色(aaB
27、_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。(1)如图为一只黑色小香猪(AaBb)产生的一个初级精母细胞，1位点为A基因，2位点为a基因，某同学认为该现象出现的原因可能是基因突变或非姐妹染色单体之间的交换。若是发生非姐妹染色单体之间的交换，则该初级精母细胞产生的配子的基因型是_。若是发生基因突变，且为隐性突变，该初级精母细胞产生的配子的基因型是_或_。(2)某同学欲对上面的假设进行验证并预测实验结果，设计了如下实验：实验方案：用该黑色小香猪(AaBb)与基因型为_的雌性个体进行交配，观察子代的表型。结果预测：如果子代_，则为发生了非姐妹染色单体的交换。如果子代_，则为基因发生了隐性突变。答案(1
28、)AB、Ab、aB、abAB、aB、abAb、ab、aB(2)aabb结果预测：出现黑色、褐色、棕色和白色四种表型出现黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三种表型解析题图中1与2为姐妹染色单体，在正常情况下，姐妹染色单体上对应位点的基因是相同的，若不相同，则可能是发生了基因突变或非姐妹染色单体的交换，若是发生非姐妹染色单体的交换，则该初级精母细胞可产生AB、Ab、aB、ab4种基因型的配子，与基因型为ab的卵细胞结合，子代出现黑色、褐色、棕色和白色四种表型；若是基因发生隐性突变，即Aa，则该初级精母细胞可产生AB、aB、ab或Ab、ab、aB三种基因型的配子，与基因型为ab的卵细胞结合，子代可出
29、现黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三种表型。23(12分)科研人员围绕培育四倍体草莓进行了研究。实验中，每个实验组选取50株草莓幼苗，并用秋水仙素处理它们的幼芽，得到如图所示的结果。请分析回答下列相关问题。(1)秋水仙素诱导多倍体的作用机理是_。(2)从实验结果看，影响多倍体诱导率的因素有_，诱导形成四倍体草莓适宜的处理方法是_。(3)鉴定四倍体草莓的方法之一是观察细胞中的染色体数，鉴定时一般不宜选用当代草莓的根尖作材料，原因是_。观察时，最好选择处于分裂_期的细胞。(4)最新研究发现多倍体植株叶片上的气孔有明显变化。科研人员取生长在同一位置、大小相近的二倍体和四倍体草莓叶片，观察并统计两种
30、植株叶片气孔的长度、宽度和密度，得到下表：倍性气孔长度/m气孔宽度/m气孔密度/个mm2二倍体22.819.4120.5四倍体34.729.684.3实验结果表明四倍体植株单位叶面积上气孔总面积比二倍体植株的_。联系多倍体植株糖类和蛋白质等营养物质含量高的特点，从光合作用角度分析，四倍体植株气孔呈现上述特点的意义在于_。答案(1)抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成(2)秋水仙素浓度和处理时间用0.2%的秋水仙素处理1天(3)当代草莓植株的根尖细胞并没有经过诱导，染色体数目没有加倍中(4)大有利于植株从外界吸收CO2进行光合作用解析(1)秋水仙素能抑制纺锤体的形成，从而诱导形成多倍体。(2)从图
31、中可以看出，影响多倍体形成的因素有秋水仙素的浓度和处理时间，用0.2%的秋水仙素处理1天诱导形成四倍体的效果最显著。(3)秋水仙素处理的是幼芽，只有地上部分染色体加倍形成四倍体，地下部分并未加倍。(4)从表中数据可知，四倍体单位叶面积上气孔总面积比二倍体的大。气孔除能经蒸腾作用散失水分外，还可吸收CO2用于光合作用。24(12分)(2019江西临川一中高三月考)某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对等位基因(用I、i，A、a，B、b表示)控制。基因控制花瓣色素合成的途径如图所示。请分析并回答下列问题：(1)正常情况下，红花植株的基因型有_种，某基因型为IiaaBb的红花植株中有少部分枝条
32、开出了白花，推测可能是由于形成花芽的细胞在分裂过程中发生了_，也可能是因某条染色体发生缺失，出现了基因型为_的花芽细胞。(2)研究人员在研究中发现，由于染色体发生了结构变异(重复)或者数目变异，出现了基因型为IIaaBbb的开粉红花的植株，这是因为花芽细胞中b基因数多于B基因数时，B基因的表达减弱而形成粉红花突变体。请设计杂交实验，确定该突变植株属于哪种变异类型。实验步骤：让该突变体植株与基因型为IIaabb的植株杂交，观察并统计子代的表型及比例。预测结果：若子代表型及比例为_，则属于染色体数目变异。若子代表型及比例为_，则属于染色体结构变异。请将属于染色体结构变异的杂交过程用遗传图解表示。答
33、案(1)4基因突变Iiaab(2)红花粉红花白花123红花白花11遗传图解如下解析(1)根据基因控制花瓣色素合成的途径可知，红花植株的基因型应为I_aaB_，共有4种基因型；某基因型为IiaaBb的红花植株有少部分枝条开出了白花，推测可能是由于形成花芽的细胞在分裂过程中基因B突变为b，也可能是因为基因B所在染色体发生缺失，出现了基因型为Iiaab的花芽细胞。(2)基因型为IIaaBbb的开粉红花的植株，其形成若属于染色体片段重复，则减数分裂时产生的配子为1/2IaB和1/2Iabb，与基因型为IIaabb的植株杂交，后代将出现红花白花11；其形成若属于染色体数目变异，则减数分裂时产生的配子为1
34、/6IaB、1/3IaBb、1/6Iabb、1/3Iab，与基因型为IIaabb的植株杂交，后代将出现红花粉红花白花123。25(10分)(2019湖北宜昌一中月考)果蝇是遗传学研究的经典实验材料。果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，且刚毛(B)对截毛(b)为显性；控制果蝇红眼的基因(R)只存在于X染色体上，如图所示。请回答下列问题：(1)上述两对性状的遗传不遵循基因的自由组合定律，原因是_。(2)若只考虑刚毛和截毛这对相对性状，则果蝇种群中刚毛雄果蝇的基因组成除图示外，还有_种。现将两只刚毛果蝇杂交，子代雌果蝇全为刚毛，雄果蝇中既有刚毛，又有截毛，则亲代中雌果蝇的基
35、因型是_。(3)科研人员发现，果蝇的灰身(H)对黑身(h)为显性，H、h位于常染色体上，纯合灰身果蝇与黑身果蝇杂交，后代中出现一只黑身果蝇(甲)，甲的出现可能是亲本果蝇在产生配子的过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。研究人员利用基因型为HH的果蝇(乙)进行相关实验，弄清了原因。试对实验结果进行预测(假定一对同源染色体缺失相同片段时胚胎致死，各基因型配子活力相同)。实验步骤：将甲和乙杂交，获得F1；F1自由交配，观察并统计F2的表型及比例。结果预测：若F2表型及比例为_，则甲的出现是基因突变导致的；若F2表型及比例为_，则甲的出现是染色体片段缺失导致的。答案(1)控制这两对相对性状的两对等位基
36、因位于一对同源染色体上(或控制这两对相对性状的两对等位基因都在性染色体上，或控制这两对相对性状的两对等位基因连锁)(2)2XBXb(3)灰身黑身31灰身黑身41解析(2)由于果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，则刚毛雄果蝇的基因型为XBYB、XbYB、XBYb，故基因组成除图示外，还有2种。由于子代雄果蝇中既有刚毛，又有截毛，说明其雄果蝇中Y染色体上应该为b基因，亲代雌果蝇基因型为XBXb，雄果蝇基因型为XBYb。(3)由于果蝇的灰身(H)对黑身(h)为显性，H、h位于常染色体上，纯合灰身果蝇(HH)与黑身果蝇(hh)杂交，后代为灰身果蝇(Hh)，但后代中出现一只黑身果蝇(甲)，甲的出现可能是亲本果蝇在产生配子的过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。若亲本果蝇在产生配子的过程中发生了基因突变，则甲的基因型为hh，将甲(hh)和乙(HH)杂交，获得F1(Hh)；F1(Hh)自由交配，因此F2的表型及比例为灰身黑身31；若亲本果蝇在产生配子的过程中发生了染色体片段缺失，则甲的基因型为hO，将甲(hO)和乙(HH)杂交，获得F1(Hh、HO)；F1自由交配，由于一对同源染色体缺失相同片段时胚胎致死，因此F2的灰身果蝇(H_)的概率为(HH)(Hh)(HO)，黑身果蝇(h_)的概率为(hh)(hO)，即F2的表型及比例为灰身黑身41。
