1、第二章 烃的含氧衍生物第一节 醇 酚 课时作业一、选择题（包括8小题。16小题只有一个选项符合题意，78小题有两个选项符合题意。）1.某一元醇在红热的铜丝催化下，最多可被空气中的O2氧化生成四种不同的醛，该一元醇的分子式可能是( )A.C4H10OB.C5H12OC.C6H14O D.C7H16O2.(2008年海南卷)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（ ）A3种 B4种C5种 D6种3.要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作；蒸馏；过滤；静置分液；加入足量金属钠；通入过量CO2；加入足量NaOH溶液；加入足量FeCl3溶液；加入乙酸与浓H2SO4混合加热，合理的步
2、骤程度是（ ）A. B.C. D.4.(2009年海淀模拟)下列实验操作或安全事故处理中正确的是( )A.用分液漏斗分离甘油和水的混合物B.用乙醇和浓硫酸除去乙酸乙酯中的少量乙酸杂质C.不慎将苯酚沾到皮肤上，先用氢氧化钠溶液清洗，再用大量的清水冲洗D.稀释浓硫酸时，将浓硫酸沿烧杯壁慢慢注入水中，并不断搅拌5.由-C6H5、-C6H4-、-CH2-、-OH四种原子团，共同组成属于酚类的物质的种类有( )A.1种 B.2种C.3种 D.4种6.胡椒酚是植物挥发油中的一种成分：关于胡椒酚有下列说法：该化合物属于芳香烃；分子中至少有7个碳原子处于同一平面；它的部分同分异构体能发生银镜反应；1 mol该
3、化合物最多可与2 mol Br2发生反应，其中正确的是( )A. B.C. D.7.下列醇不能发生消去反应的是( )A.甲醇 B.1丙醇C.2，2二甲基1丙醇 D.1丁醇8.已知酸性强弱顺序为下列化学方程式正确的是( )A. B. C. D. 二、非选择题9.某芳香烃衍生物的分子式为C7H6O2，根据实验现象，回答以下问题：(1)若该有机物遇FeCl3溶液显色，则可能的结构简式为_、_、_。(2)若该有机物不能与金属钠反应，则结构简式为_ 。(3)若有机物遇FeCl3溶液不显色，但与碳酸氢钠溶液反应放出CO2，若该有机物在浓硫酸存在下与某有机物共热，可生成组成为C8H8O2的有机物，请写出该反
4、应的化学方程式_ 。10.乙醇是日常生活中最常见的有机物之一，乙醇的一种工业制法如下乙烯+ACH3CH2OH请回答下列问题：(1)已知该反应中原子利用率为100%，符合绿色化学思想，则反应物A的化学式为_。(2)工业上还可以用硫酸为吸收剂的间接水合法合成乙醇，从对设备的影响和产品分离角度分析该法与固体催化剂法相比，缺点是_ 。(3)乙酸和乙醇在一定条件下可发生反应生成一种有香味的物质，该反应的化学方程式为_，该反应是可逆反应，请说出提高反应物转化率的一种方法：_ _ 。(4)固体酒精是一种便携的燃料，其中一种制备方法是将饱和醋酸钙溶液加入酒精中致使醋酸钙从酒精溶液中析出，呈半固态的凝胶状物质“
5、胶冻”，酒精填充其中，点燃胶状物时，酒精便燃烧起来，该过程说明醋酸钙在酒精中的溶解度_(填“”或“”)醋酸钙在水中的溶解度。11.(2009年成都模拟)A、B、C三种物质的分子式都是C7H8O。若滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色；若投入金属钠，只有B无变化。(1)写出A、B的结构简式。(2)C有多种同分异构体，若其一溴代物最多有两种，C的这种同分异构体的结构简式是_ 。12.(2008年皖南联考)某课外活动小组利用下图装置进行乙醇的催化氧化实验并制取乙醛，图中铁架台等装置已略去，粗黑线表示乳胶管。请填写下列空白：(1)甲装置常常浸在70 80 的水浴中，目的是_。(2)实验时，先加热玻璃管乙中
6、的镀银铜丝，约1分钟后鼓入空气，此时铜丝即呈红热状态。若把酒精灯撤走，控制一定的鼓气速度，铜丝能长时间保持红热直到实验结束。(3)乙醇的催化氧化反应是_反应(填“放热”或“吸热”)，该反应的化学方程式为_。(4)控制鼓气速率的方法是_，若鼓气速率过快则会_，若鼓气速率过慢则会_。(5)若试管丁中用水吸收产物，则要在导管乙、丙之间接上戊装置，其连接方法是(填戊装置中导管代号)：乙接_ 、_接丙；若产物不用水吸收而是直接冷却，应将试管丁浸在_中。参考答案：1.解析:A项只有2种能氧化为醛，B项有4种能被氧化成醛，C、D能被氧化成醛的已超过4种。 答案:B 2.解析:符合分子式为C4H10O的有机物
7、类型可为饱和一元醇、饱和一元醚，能与金属钠反应放出氢气则为饱和一元醇，故属于饱和一元醇的同分异构体共有 CH3CH2CH2CH2OH、 、四种，B正确。 答案:B 1. 解析: 与C2H5OH都含有羟基，但乙醇易溶于水，沸点低，易用蒸馏法分离，这就需要把苯酚变成沸点较高的盐，所以可加入NaOH，再蒸馏，即除去了乙醇。然后通入过量CO2，生成苯酚后静置，可用分液漏斗加以分离，故应选B。 答案:B 4.解析:A项，甘油能与水以任意比例混溶，不能用分液漏斗分离，可以采用蒸馏法分离；B项，乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生的酯化反应是可逆反应，不可能完全除去乙酸乙酯中的乙酸，应用饱和碳酸钠溶液洗涤乙酸乙酯，
8、再蒸馏；C项，氢氧化钠溶液本身具有强腐蚀性，应用酒精洗涤苯酚；D项，浓硫酸溶于水放出大量热量，浓硫酸密度大于水的密度，因此，稀释浓硫酸时，应将浓硫酸注入水中，并不断搅拌。 答案:D 5.解析:要组成酚类物质，-OH必须直接连在苯环上，显然，-OH应连在-C6H4-上，所以，四种原子团的连接方式如下： C6H5-CH2-C6H4-OH，考虑到相对位置有邻、间、对之分，所以，应有三种可能。 答案:C 6.解析:因胡椒酚含有氧元素，故不属于烃类，不对；苯环中及与苯环直接相连的碳原子一定共平面，对；因胡椒酚的部分同分异构体属于醛类物质，可发生银镜反应，对；胡椒酚与Br2既可加成又可取代，从其结构可判断
9、，1 mol该化合物最多可与3 mol Br2(其中2 mol Br2参与取代，1 mol Br2参与加成)发生反应，不对。 答案:C 7.解析:醇要发生消去反应必须要有H，A、C的结构中都没有H,所以A、C不可发生消去反应。 答案:AC 8.解析:因酸性，所以A错，D错。 答案：BC 9.解析:分子式为C7H6O2的不饱和度为5，所以除苯环外，还有一个不饱和键。 (1)遇FeCl3溶液显色，说明结构一定含有酚羟基，可能的结构简式为： (邻、间、对) (2)若有机物不能与金属钠反应，则结构中无羟基和羧基，只能含有酯基，其结构为(3)有机物与FeCl3溶液不显色，与NaHCO3溶液反应放出CO2
10、，说明结构中有羧基，与某有机物在浓硫酸存在下共热，反应生成了C8H8O2，发生了酯化反应，由C8H8O2又推出某有机物为CH3OH。 答案:(1)、 (2) (3)10.解析：(1)由CH2=CH2+ACH3CH2OH，根据原子守恒，推知A的分子式为H2O。(2)利用H2SO4作吸收剂使乙烯与H2O反应生成乙醇时，H2SO4会腐蚀设备，乙醇与水互溶，产品难以分离。 (3)CH3COOH与CH3CH2OH的酯化反应为可逆反应，根据平衡移动原理，将CH3COOCH2CH3及时蒸出能提高反应物的转化率。 (4)饱和醋酸钙溶液中加入CH3CH2OH，醋酸钙能从CH3CH2OH溶液中析出，表明醋酸钙在C
11、H3CH2OH中的溶解度相对较小。 答案：(1)H2O (2)H2SO4能腐蚀设备，产品难以与水分离 (3)CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O 将乙酸乙酯及时蒸出 (4) 11.解析:C遇FeCl3水溶液变紫色，说明属于酚类，、C与Na能反应，A与Na也能反应，说明A中也有羟基且羟基不能与苯环直接相连，则为醇，B中没有羟基，但与醇A、酚C又是同分异构体，可以考虑属于醚 答案:(1)A. B. （2）. 12.解析:(1)因为用空气带出的乙醇的蒸气量比较少，故用水浴加热的目的使乙醇蒸发，形成乙醇蒸气。 (3)由(2)中现象，把酒精灯撤走后，铜丝能长时间保持红热，故该反应是放热反应，反应方程式为：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O。 (4)控制鼓气速率的方法是控制甲中单位时间内的气泡数，若鼓气过快，则气体不仅没有全部反应，而且会带走过多热量，难以保证反应所需温度；若鼓气过慢，则反应放热太少，难以达到反应所需温度。 (5)戊的作用是防止倒吸，故乙接b，a接丙。 答案:(1)使生成乙醇蒸气的速率加快 (3)放热 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O (4)控制甲中单位时间内的气泡数带走过多热量，难以保证反应所需温度反应放热太少，不能达到反应所需温度 (5)b a冰水
