1、第二十单元有机化学基础测试时间：90分钟满分：120分12016全国卷(15分)秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：(1)下列关于糖类的说法正确的是_。(填标号)a糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式b麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为_。(3)D中的官能团名称为_，D生成E的反应类型为_。(4)F的化学名称是_，由F生成G的化学方程式为_。(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mo
2、l W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2，W共有_种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_。(6)参照上述合成路线，以(反，反)2,4己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选)，设计制备对苯二甲酸的合成路线_。答案(1)cd(1分)(2)取代反应(酯化反应)(1分)(3)酯基、碳碳双键(2分)消去反应(1分)(4)己二酸(1分) (5)12(2分) (1分)(6) (4分)解析(1)糖类不一定具有甜味，不一定符合碳水化合物通式，a项错误；麦芽糖水解生成葡萄糖，而蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，b项错误；用碘水检验淀粉是否完全水解，用银氨溶液可以检验淀粉是否水解，c项正确；淀粉、
3、纤维素都是多糖类天然高分子化合物，d项正确。(2)BC发生酯化反应，也属于取代反应。(3)D中官能团名称是酯基、碳碳双键。D生成E，增加两个碳碳双键，说明发生消去反应。(4)F为二元羧酸，名称为己二酸或1,6己二酸。己二酸与1,4丁二醇在一定条件下合成聚酯，注意链端要连接氢原子或羟基，脱去小分子水的数目为(2n1)，高聚物中聚合度n不可漏写。(5)W具有一种官能团，不是一个官能团；W是二取代芳香族化合物，则苯环上有两个取代基，0.5 mol W与足量碳酸氢钠反应生成44 g CO2，说明W分子中含有2个羧基。则有4种情况：CH2COOH，CH2COOH；COOH，CH2CH2COOH；COOH
4、，CH(CH3)COOH；CH3，CH(COOH)COOH。每组取代基在苯环上有邻、间、对三种位置关系，W共有12种结构。在核磁共振氢谱上只有3组峰，说明分子是对称结构，结构简式为。(6)流程图中有两个新信息反应原理：一是C与乙烯反应生成D，是生成六元环的反应；二是DE，在Pd/C、加热条件下脱去H2增加不饱和度。结合这两个反应原理可得出合成路线。22016全国卷(15分)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下：已知：A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰回答下列问题：(1)A的化学名称为_。(2)B的结构
5、简式为_，其核磁共振氢谱显示为_组峰，峰面积比为_。(3)由C生成D的反应类型为_。(4)由D生成E的化学方程式为_。(5)G中的官能团有_、_、_(填官能团名称)。(6)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_种。(不含立体异构)答案(1)丙酮(1分)(2) (2分)2(1分)61(或16)(1分)(3)取代反应(2分)(4) NaCl(3分)(5)碳碳双键酯基氰基(共3分)(6)8(2分)解析回答下列问题：(1)B的结构简式为_，D的化学名称为_。(2)和的反应类型分别为_、_。(3)E的结构简式为_。用1 mol E合成1,4二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_mol。(
6、4)化合物()也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为_。(5)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为31，写出其中3种的结构简式_。(6)写出用2苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线_ _。答案(1) (1分)苯乙炔(1分)(2)取代反应(1分)消去反应(1分)(3) (2分)4(1分)(4) (2分)(5) (3分)(6) (3分)解析(1)观察合成路线可知，A为含有苯环的化合物，结合从A到B的过程可知，A是苯，B是乙苯。D的化学名称是苯乙炔。(2)相当于苯环上的一个氢原子被乙基取代，所以是取代反应。是卤代烃的消
7、去反应。 (4)结合题述信息可写出聚合反应的化学方程式。(5)书写同分异构体的思路是：首先写出C8H10的属于芳香烃的所有的同分异构体(有四种：乙苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯)，再用两个氯原子分别取代其中的两个氢原子。由于F分子中只有两种氢，所以F必定具有对称结构。符合要求的同分异构体：取代邻二甲苯上的氢原子得到两种，取代间二甲苯上的氢原子得到一种，取代对二甲苯上的氢原子得到两种。 (6)首先使2苯基乙醇发生消去反应引入碳碳双键，再与卤素单质发生加成反应生成卤代烃，最后由卤代烃发生消去反应即可引入碳碳三键。42016四川高考(15分)高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的
8、药物。E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略)：请回答下列问题：(1)试剂的名称是_，试剂中官能团的名称是_，第步的反应类型是_。(2)第步反应的化学方程式是_。(3)第步反应的化学方程式是_。(4)第步反应中，试剂为单碘代烷烃，其结构简式是_。(5)C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是_。答案(1)甲醇(2分)溴原子(2分)取代反应(2分)(2) (3分)(3) (3分)(4)CH3I(1分)(5) (2分)解析根据题中的合成路线推断出，(4)根据D与E
9、的结构简式，可知第步反应为D分子中羧基邻位碳原子上的一个氢原子被CH3取代，又已知题中试剂为单碘代烷烃，故试剂为CH3I。52016湖北八校联考(15分)化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，能发生银镜反应。已知：A的核磁共振氢谱中只有一组吸收峰；化合物F的苯环上的一氯代物只有两种；回答下列问题：(1)按系统命名法，B的名称为_，试剂R为_。(2)加热条件下，D中加入新制Cu(OH)2悬浊液后发生反应的化学方程式为_ _。(3)GH的第步反应的化学方程式为_。(4)I的结构简式为_ _。(5)I的同系物J比I的相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件的共有_种(
10、不考虑立体异构)。苯环上只有2个取代基；既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2。(6)由甲苯和E经如下步骤可合成步骤中的反应条件为_，L的结构简式为_。答案(1)2甲基丙烯(1分)NaOH的乙醇溶液(或强碱的醇溶液)(1分)(2) (3分)(3) (3分)(4) (2分)(5)18(2分)(6)NaOH溶液并加热(或强碱的水溶液并加热)(1分) (2分)解析62016青岛质检(15分)药物普仑司特在临床上对特异性的哮喘疗效较好，其重要中间体X的合成路线如下：回答下列问题：(1)D中的官能团为_(用结构式表示)。(2)反应的反应类型为_。(3)写出反应的化学方程式：_ _。(
11、4)满足下列条件的A的同分异构体(包括环状结构)有_种。a能发生银镜反应和水解反应b考虑顺反异构(5)以溴代烃(CH2CHCH2Br、C6H5CH2Br、G等)为原料，通过下列两种途径也能合成中间体X，其路线为：已知：R1MgBrR2BrR1R2MgBr2，R1、R2为烃基。写出FX的化学方程式：_ _。G的结构简式为_。已知H能发生加聚反应，则G转化为H所需试剂是_。(6)根据(5)中信息，以2丁烯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_ _。答案(1) 、Br(2分)(2)还原反应(1分)(3)HBrBr(CH2)3COOH(2分)(4)5(2分)(5)C6H5CH2CH2CHCH2
12、HBrC6H5CH2CH2CH2CH2Br(2分)Br(CH2)4Br(1分)氢氧化钠的醇溶液(1分)(6) (4分)解析(1)由D的结构可知其官能团为羰基和溴原子，注意用结构式表示。(2)加氢去氧的反应为还原反应。(3)结合已知信息可推出B为Br(CH2)3COOH。72016甘肃诊断考试(15分)以苯和乙炔为原料合成化工原料E的路线如下：回答下列问题：(1)以下有关苯和乙炔的认识正确的是_。a苯和乙炔都能使溴水褪色，前者为化学变化，后者为物理变化。b苯和乙炔在空气中燃烧都有浓烟产生c苯与浓硝酸混合，水浴加热至5560 ，生成硝基苯d聚乙炔是一种有导电特性的高分子化合物(2)A的名称为_。(
13、3)生成B的化学方程式为_，反应类型是_。(4)C的结构简式为_，C的分子中一定共面的碳原子有_个。(5)与D同类别且有二个六元环结构(环与环之间用单键连接)的同分异构体有_种，请任写两种同分异构体的结构简式：_。(6)参照上述合成路线，设计一条以乙炔和必要试剂为原料合成环丙烷的路线：_ _。答案(1)bd(2分)(2)苯甲醇(1分)(3) (2分)取代反应(1分)(4) (2分)7(1分)(5)4(2分) (任写两种)(2分)(6) (2分) 解析(1)苯和乙炔都能使溴水褪色，前者为萃取，属于物理变化，后者发生加成反应，为化学变化，故a项错误；苯和乙炔的最简式均为CH，含碳量较高，在空气中燃
14、烧都有浓烟产生，故b项正确；苯与浓硝酸混合，水浴加热至5560 ，生成硝基苯，需要浓硫酸作催化剂，故c项错误；聚乙炔是一种有导电特性的高分子化合物，故d项正确。82016湖北七市模拟(15分)有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如下所示。已知以下信息：X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y。化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。回答下列问题：(1)X的含氧官能团的名称是_，X与HCN反应生成A的反应类型是_。(2)酯类化合物B的分子式是C15H14O3，其结构简式是_。(3)X发生银镜反应的化学方程式是_。(4)G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是_。(5) 的同分异构体中：能发生水解反应；能发生银镜反应；能与氯化铁溶液发生显色反应；含氧官能团处在对位。满足上述条件的同分异构体共有_种(不考虑立体异构)，写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式_ _。(6)写出以C2H5OH为原料合成乳酸()的路线(其他试剂任选)。(合成路线常用的表示方式为：AB目标产物)答案(除标明外，每空2分)(1)醛基(1分)加成反应(1分)(2) (3)C6H5CHO2Ag(NH3)2OHC6H5COONH42Ag3NH3H2O(4) (5)3(6) (3分)解析
