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2022届新教材高考化学一轮复习 第十一章 有机化学基础 第二讲 烃和卤代烃课时跟踪练(含解析).doc

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资源描述

1、课时跟踪练35一、选择题1(2020吉林省第一次模拟)乙苯与氢气加成,其产物的一氯代物的同分异构体数目有(不考虑立体异构)()A4种B5种C6种 D7种解析:乙苯完全氢化后的产物,即为乙基环己烷,六元环含有4种H,乙基含有2种H,故产物的一氯代物有6种同分异构体;答案选C。答案:C2下列各项中的反应原理相同的是()A乙醇与浓硫酸共热140 、170 均能脱去水分子B甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色C溴水中加入己烯或苯充分振荡,溴水层均褪色D1溴丙烷分别与KOH水溶液、KOH乙醇溶液共热,均生成KBr解析:乙醇与浓硫酸140 发生取代,生成乙醚,170 发生消去反应,生成乙烯,故A项错误;

2、甲苯、乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是被高锰酸钾氧化,原理相同,故B项正确;溴水中加入己烯发生加成反应使溴水褪色,加入苯,利用萃取使溴水褪色,故C项错误;氢氧化钾溶液发生取代反应,氢氧化钾醇溶液发生消去反应,故D项错误。答案:B3下图为有关甲苯的转化关系图,以下说法正确的是()A反应为取代反应,反应为加成反应B反应的现象是火焰明亮并带有浓烟C反应的产物所有原子在同一平面上D反应中1 mol甲苯最多与3 mol H2发生加成反应,是因为甲苯分子中含有三个碳碳双键解析:A项,反应、均为取代反应;B项,分子中含碳量高,燃烧火焰明亮并带有浓烟;C项,CH3中四个原子不会共面;D项,苯环中不含碳碳双键或

3、单键。答案:B4双键完全共轭(单键与双键相间)的单环多烯烃称为轮烯,8轮烯是其中的一种。下列关于该化合物的说法错误的是()A与苯乙烯互为同分异构体B能使酸性高锰酸钾溶液褪色C二氯代物有4种D生成1 mol C8H16至少需要4 mol H2解析:苯乙烯和8轮烯的分子式均为C8H8,但结构不同,因此两者互称为同分异构体,故A项正确;8轮烯中双键完全共轭(单键与双键相间),因此能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B项正确;8轮烯二氯代物可采用定一动一方法来确定,固定第一个氯原子,则第二个氯原子有7个不同位置,因此二氯代物有7种,故C项错误;8轮烯的分子式为C8H8,要想生成1 mol C8H16至少需要4

4、 mol H2,故D项正确。答案:C5(2020山东省模拟)异丙烯苯和异丙苯是重要的化工原料,二者存在如图转化关系。下列说法正确的是()A异丙烯苯分子中所有碳原子一定共平面B异丙烯苯和乙苯是同系物C异丙苯与足量氢气完全加成所得产物的一氯代物有6种D0.05 mol异丙苯完全燃烧消耗氧气13.44 L解析:异丙烯基与苯环靠着单键相连,单键可以旋转,因而异丙烯苯分子中所有碳原子不一定共平面,A项错误;异丙烯苯分子式为C9H10,乙苯分子式为C8H10,两者分子式相差一个“C”,不符合同系物之间分子组成相差若干个CH2,B项错误;异丙苯与足量氢气完全加成生成,根据等效氢原则可知该产物有6种不同化学环

5、境的氢原子,因而其一氯代物有6种,C项正确;异丙苯分子式为C9H12,该燃烧方程式为C9H1212O29CO26H2O,0.05 mol异丙苯完全燃烧消耗氧气0.6 mol,但氧气所处状态未知(例如标准状况),无法计算气体体积,D项错误。答案:C6甲、乙、丙三种有机物的结构简式如下,下列说法正确的是()A甲与溴水加成的产物只有2种B乙中所有碳原子共平面C丙的二氯代物有4种D丙的同分异构体中,属于炔烃的有4种解析:甲中含有共轭双键,可以发生1,4加成,与溴11加成时有3种产物;当与溴12加成时有1种产物,故A项错误;物质乙中3个以单键相连的碳原子可能共面,也可能不共面,故B项错误;丙中有2种环境

6、的碳原子,其二氯代物有、,共有4种,故C项正确;丙的分子式为C5H8,其同分异构体中属于炔烃的有,共3种,故D项错误。答案:C7(2020临沂第十九中学模拟)有机物M、N、Q的转化关系如图所示。下列说法正确的是()AM的名称为异丁烷BN的同分异构体有7种(不考虑立体异构,不包括本身)CQ的所有碳原子一定共面DM、N、Q均能使酸性KMnO4溶液褪色解析:M的名称为异戊烷,A项不正确;N的同分异构体有7种(不考虑立体异构,不包括本身)分别为、,B项正确;Q分子中3号碳原子上连接的3个碳原子一定不共面,分子中有2个甲基,甲基上的氢原子不可能都与碳原子共面,C项不正确;M、N、Q中只有Q含有碳碳双键能

7、使酸性KMnO4溶液褪色,D项不正确。答案:B8(2020广东省第三次模拟)Weiss利用光敏剂QD制备2环己基苯乙烯(c)的过程如图。下列说法不正确的是()Aa的二氯代物有3种B1 mol b完全燃烧消耗10 mol O2Cc具有顺式和反式2种结构Da、b、c均能使溴水和稀高锰酸钾溶液褪色解析:a的二氯代物有11种,如图:,二个氯分别位于“1”“2”、“1”“3”、“1”“4”、“1”“5”、“1”“6”、“3”“3”、“3”“4”、“3”“5”、“3”“6”、“4”“4”、“4”“5”号C原子上,A项错误;b的分子式为C8H8,b燃烧的化学方程式为C8H810O28CO24H2O,所以1

8、mol b完全燃烧消耗10 mol O2,B项正确;苯基和环己基位于双键的同一侧为顺式结构,苯基和环己基位于双键的两侧为反式结构,即c具有顺式和反式2种结构,C项正确;a、b、c均含碳碳双键,均能使溴水和稀高锰酸钾溶液褪色,D项正确。答案:A二、非选择题9为了测定某饱和卤代烃的分子中卤素原子的种类和数目,可按下列步骤进行实验: 回答下列问题:(1)加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色,则此卤代烃中的卤素原子是_。(2)已知此卤代烃液体的密度是1.65 gmL1,其蒸气对甲烷的相对密度是11.75,则每个此卤代烃分子中卤素原子的数目为_;此卤代烃的结构简式为_。解析:(1)因加入AgNO3溶液

9、时产生的沉淀为浅黄色,故卤代烃中卤素原子为溴原子。(2)试样中溴代烃的质量为11.40 mL1.65 gmL118.81 g,摩尔质量为1611.75188(gmol1)。因此试样中溴代烃的物质的量为0.1 mol。n(AgBr)0.2 mol。故每个卤代烃分子中溴原子数目为2,根据相对分子质量判断其分子式为C2H4Br2,其结构简式可能为CH2BrCH2Br或CH3CHBr2。答案:(1)溴原子(2)2CH2BrCH2Br或CH3CHBr210金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:请回答下列问题:(1)环戊二烯分子中最多有_个原子共面。(2)金刚烷的分子式为_,其分子中的CH

10、2基团有_个。(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:其中,反应的产物名称是_,反应的反应试剂和反应条件是_,反应的反应类型是_;写出与NaOH水溶液反应的化学方程式:_。(4)已知烯烃能发生如下的反应:RCHORCHO,请写出下列反应产物的结构简式:_。(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸提示:苯环的烷基(CH3,CH2R,CHR2)或烯基侧链经酸性高锰酸钾溶液氧化得羧基,写出A的一种结构简式(不考虑立体异构):_。解析:(1)C=C为平面结构,与双键碳直接相连的原子一定在同一平面内,则5个C和4个H共9个原子

11、在同一平面内。(2)由结构简式可知金刚烷的分子式为C10H16,分子中有6个CH2。(3)反应的产物为氯代环戊烷,反应为氯代烃的消去反应,应在氢氧化钠乙醇溶液,加热条件下反应生成,反应中碳碳双键转化为碳碳单键,属于加成反应;与NaOH水溶液反应的化学方程式为2NaOH2NaBr。(4)由信息可知,碳碳双键的碳上含H原子被氧化为醛,则:。(5)A是二聚环戊二烯()的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,应含有碳碳双键,A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸,说明烃基位于苯环对位位置,可能的结构有、答案:(1)9(2)C10H166(3)氯代环戊烷氢氧化钠乙醇溶液,加热加成反应2NaOH2

12、NaBr(4)11(2020海南省新高考模拟试题)已知反应:4NaOHNaClCH2=CH2Na3PO43H2O。可用如图装置和给定的试剂制取1,2二溴乙烷(其信息如下:相对分子质量为188、无色液体,密度2.18 gcm3,熔、沸点分别为9.79 、131.4 ,不溶于水)。试管d中装有液溴(表面覆盖少量水)。回答下列问题:(1)仪器b的名称为_;其中长玻璃导管的作用是_。(2)e装置的作用是_;其中反应的离子方程式为_。(3)试管d中反应的化学方程式为_。若用冰水代替烧杯中的冷水,可能引起的不安全后果是_。(4)实验消耗40%乙烯利(摩尔质量为M gmol1)溶液50 g,制得产品m g,

13、则乙烯利合成1,2-二溴乙烷的产率为_(用含M、m的代数式表示)。解析:由题中信息可知,a为制取乙烯的装置;b为安全瓶,其作用可以检查实验进行中导管是否发生堵塞和防止液体倒吸;d装置是探究乙烯与溴水反应的装置;e装置是尾气吸收装置,防止污染环境。据此分析解答。(1)根据题中给出的装置图可知仪器b为锥形瓶,其中长玻璃导管与外界相通,作用是平衡体系压强,防止液体倒吸。(2)因为溴蒸气有毒,需要使用尾气吸收装置,氢氧化钠溶液能够与溴反应,所以e装置用氢氧化钠溶液吸收挥发的溴蒸气,防止污染大气,Br2与NaOH溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠和水,其离子方程式为Br22OH=BrBrOH2O。(3)在试管

14、d中乙烯与溴水发生加成反应,生成1,2-二溴乙烷,化学方程式为CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br,若用冰水代替烧杯中的冷水,温度太低造成生成1,2-二溴乙烷(熔点为9.79 )凝固会堵塞d中长导管。(4)1,2二溴乙烷的物质的量为,乙烯利的物质的量为,可以计算出产率为100%100%100%。答案:(1)锥形瓶平衡体系压强,防止液体倒吸(2)吸收溴蒸气Br22OH=BrBrOH2O(3)CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br温度太低造成生成的1,2-二溴乙烷凝固,导致试管d中长导管堵塞(4)100%12已知:A、B是两种单烯烃,A分子中含有6个碳原子,B分子中含有4个碳原子,其中A的核

15、磁共振氢谱中只有1个吸收峰而B有2个;烯烃复分解反应可表示为R1CH=CHR2R1CH=CHR2R1CH=CHR1R2CH=CHR2。请根据如图转化关系,回答相关问题:(1)反应的反应类型为_,反应的反应条件为_。(2)当与Br2,按物质的量之比为11反应时,所得产物的结构简式为_、_、_。(3)聚异戊二烯是天然橡胶的主要成分,其中天然橡胶为顺式聚异戊二烯,杜仲胶为反式聚异戊二烯,则反式聚异戊二烯的结构简式为_。(4)反应的化学方程式为_。(5)C的结构简式为_。解析:由流程图及信息R1CH=CHR2R1CH= CHR2R1CH=CHR1R2CH=CHR2,可逆推出A为,B为CH3CH=CHC

16、H3;二者发生复分解反应,可生成两分子的;与溴发生加成反应生成;在NaOH、醇溶液中加热,发生消去反应,生成。据此分析解答。(1)由以上分析可知,反应的反应类型为加成反应,反应为卤代烃的消去反应,条件为氢氧化钠的醇溶液、加热。(2) 与Br2按物质的量之比为11反应时,可以发生1,2-加成,生成物的结构简式为、,也可以发生1,4-加成,生成物的结构简式为。(3)反式聚异戊二烯是异戊二烯发生1,4-加成,形成新的碳碳双键处于链节主链中,碳碳双键连接的相同基团处于双键异侧,故反式聚异戊二烯的结构简式为。(4)反应为和CH3CH=CHCH3发生复分解反应,化学方程式为CH3CH=CHCH3。(5) 发生加聚反应,可生成C,则C的结构简式为。答案:(1)加成反应氢氧化钠的醇溶液、加热(2) (3)

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