1、课时跟踪练34一、选择题1黄曲霉毒素M1为已知的致癌物，具有很强的致癌性。黄曲霉毒素M1的结构简式如图所示，下列关于该分子的说法正确的是()A含有碳碳双键、羟基、羰基、酯基、醚键B含有苯环、羟基、羰基、羧基、醚键C含有羟基、羰基、羧基、酯基、醚键D含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基、醚键解析：根据分子的结构简式可以看出，该分子中含有碳碳双键、羟基、羰基、酯基、醚键；答案选A。答案：A2(2020惠州模拟)下列有机物CH2=CH2；CH3CH2Br；C2H5OH；CCl4；。根据官能团的不同可分为()A5类B6类C7类 D8类解析：含有碳碳双键，属于烯烃；都是卤代烃；含有羟基，属于醇；含有酚羟基，属
2、于酚类；含有羰基，属于酮；含有羧基，属于羧酸；含有酯基，属于酯类，共有7类，答案选C。答案：C3下列说法正确的是()A含有相同的官能团，互为同系物B属于醛类，官能团为CHOC的名称为2乙基1丁烯D的名称为2甲基1，3二丁烯解析：A项，前者OH与苯环的侧链相连，属于醇类，后者OH直接与苯环相连，属于酚类，尽管分子构成相差了1个CH2，但是二者不是同一类物质，所以它们不互为同系物，错误；B项，该物质属于酯类(甲酸酯，含有醛基)，官能团为酯基，错误；C项，该物质的官能团为碳碳双键，含有官能团的最长的碳链有4个C，因此主链含有4个C，为丁烯；编号时官能团的编号要小，因此碳碳双键的编号为1，乙基的编号为
3、2，命名为2乙基1丁烯，正确；D项，该物质中含有2个碳碳双键，且含有碳碳双键最长的碳链有4个碳原子，因此该物质为丁二烯。编号时，不管是从左端还是右端，碳碳双键的编号均为1、3，因此编号的选择是让甲基的编号小，甲基的编号为2，则该物质的名称应为2甲基1，3丁二烯，错误。答案：C4一种植物生长调节剂的分子结构如下图所示。下列说法不正确的是()A该物质含有3种官能团B该物质属于脂环烃C该物质属于多官能团化合物D该物质属于烃的衍生物解析：根据分子的结构简式可以看出，该分子中含有羟基、羰基、羧基，A、C、D正确；烃分子中只含有碳、氢两种元素，该物质中含有C、H、O三种元素，B项错误。答案：B5分子中苯环
4、上的一个氢原子被C4H9原子团取代形成的有机物共有()A9种 B10种C12种 D15种解析：C4H9有4种结构，分别为CH3CH2CH2CH2、，苯环上有2个取代基有邻、间、对3种情况，共有4312(种)。答案：C6下列有机物的命名错误的是()A1，2，4-三甲苯B3-甲基-1-戊烯C2-甲基-1-丙醇D1，3-二溴丙烷解析：根据有机物的命名原则判断选项C中的名称应为2丁醇。答案：C7有(a)、(b)、(c)的分子式均为C5H6，下列有关叙述正确的是()A符合分子式为C5H6的同分异构体只有a、b、c三种Ba、b、c的一氯代物都只有三种Ca、b、c都能使溴的CCl4溶液褪色，且褪色原理相同D
5、a、b、c分子中的5个碳原子一定都处于同一个平面解析：符合分子式为C5H6的同分异构体除a、b、c外还有其他的，如丙烯基乙炔等，A项不正确；a、b、c的一氯代物分别有三、三、四种，B项不正确；a、b、c分子中都有碳碳双键，故其都与溴发生加成反应，所以其都能使溴的CCl4溶液褪色，C项正确；由乙烯的6原子共面可知a和b分子中的5个碳原子一定都处于同一个平面，由甲烷的正四面体结构可知c分子中的5个碳原子一定不处于同一个平面，D项不正确。答案：C8下列物质的同分异构体的种数正确的是()选项ABCD物质C4H10C4H9Cl苯的二溴代物C2H4Cl2同分异构体种数3533解析：丁烷有正丁烷、异丁烷2种
6、同分异构体，故A项错误；C4H9的结构有4种，则C4H9Cl有4种同分异构体，故B项错误；苯的二溴代物有邻、间、对3种结构，故C项正确；C2H4Cl2有1，1-二氯乙烷和1，2-二氯乙烷2种同分异构体，故D项错误。答案：C9二环1，1，0丁烷是最简单的一种桥环有机物。下列有关的说法正确的是()A其同分异构体中呈环状的只有环丁烯()B其二溴代物为3种C生成1 mol C4H10需2 mol H2D构成该化合物的所有原子处于同一个平面解析：二环1，1，0丁烷的分子式为C4H6，与环丁烯、甲基环丙烯等互为同分异构体，故A项错误；二环1，1，0丁烷的一溴代物有2种(和)，形成的二溴代物有3种、形成的二
7、溴代物有1种，共4种，故B项错误；二环1，1，0丁烷的分子式为C4H6，1 mol C4H6生成1 mol C4H10需2 mol H2，故C项正确；二环1，1，0丁烷分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面上，故D项错误。答案：C10某有机物X对氢气的相对密度为30，分子中含碳40%，含氢6.7%，其余为氧，X可与碳酸氢钠反应。下列关于X的说法不正确的是()AX的相对分子质量为60BX的分子式为C2H4O2CX的结构简式为CH3COOHDX有3种同分异构体解析：有机物X对氢气的相对密度为30，则该有机物的相对分子质量为60，A项正确；分子中含碳40%，含氢6.7%，其余为氧，则C的个数
8、为2，H的个数为4，O的个数为2，故X的分子式为C2H4O2，B项正确；X的分子式为C2H4O2，且X可以和NaHCO3反应，故X的结构简式为CH3COOH，C项正确；X的分子式为C2H4O2，其同分异构体有CH3COOH、CH3OOCH，共2种，D项错误。答案：D二、非选择题11实验室用环己醇脱水的方法合成环己烯，该实验的装置如下图所示：可能用到的有关数据如下：有机物相对分子质量密度/(gcm3)沸点/溶解性环己醇1000.961 8161微溶于水环己烯820.810 283难溶于水按下列实验步骤回答问题：.产物合成。在a中加入10.0 g环己醇和2片碎瓷片，冷却搅拌下慢慢加入1 mL浓硫酸
9、，b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度接近90 。(1)碎瓷片的作用是_；b的名称是_。(2)a中发生主要反应的化学方程式为_；本实验最容易产生的有机副产物的结构简式为_。.分离提纯。将反应粗产物倒入分液漏斗中，依次用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过操作X得到纯净的环己烯，称量，其质量为4.1 g。(3)用碳酸钠溶液洗涤的作用是_，操作X的名称为_。.产物分析及产率计算。(4)核磁共振氢谱可以帮助鉴定产物是否为环己烯，环己烯分子中有_种不同化学环境的氢原子。本实验所得环己烯的产率是_。解析：(1)碎瓷片的存在可以防止在加热过
10、程中产生暴沸现象；仪器b的名称是直形冷凝管。(2)在浓硫酸存在条件下，加热环己醇可制取环己烯，反应的化学方程式为；加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯外，还可以发生取代反应，分子间发生脱水反应生成二环己醚，副产物的结构简式为。(3)洗涤利用的是碳酸钠能和硫酸反应生成可溶于水的硫酸钠，故洗涤的作用是用碳酸钠溶液除去粗产品中的硫酸；操作X的目的是分离相互混溶的液体混合物，则操作X的名称为蒸馏。(4)环己烯是对称结构，其分子中有3种不同化学环境的氢原子；10.0 g环己醇的物质的量为0.1 mol，理论上可以得到0.1 mol环己烯，其质量为8.2 g，所以产率100%50%。答案：(1)防
11、止a中液体暴沸直形冷凝管(2) (3)除去粗产品中的硫酸蒸馏(4)350%12根据要求回答下列问题：(1)HOCH2CH2NH2中含有的官能团名称是_。(2) 中所含官能团的名称是_。(3)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有2个取代基的的同分异构体有_种。(4) 的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有_种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为22211的为_(写结构简式)。解析：(3)遇FeCl3溶液显紫色，则含酚羟基，除苯环外不饱和度为1，还有2个碳原子，1个氧原子，可知除酚羟基外另1个取代基为CH=CH2，苯环上有邻、间、对3种结构。(4)根据限定条件确定含有酚羟基和醛基2种官能团，解答思路是先确定OH和CHO在苯环上的位置，再定最后1个饱和C原子的位置。OHCHO，共有13种。答案：(1)羟基、氨基(2)羰基、羧基(3)3(4)13
