1、第一节生物变异的来源()1举例说明基因重组的来源和意义。2举例说明基因突变的特征和原因。(重点)3明确可遗传的变异与不遗传的变异的本质区别。(重点)基 因 重 组1定义是指具有不同遗传性状的雌、雄个体进行有性生殖时，控制不同性状的基因重新组合，导致后代不同于亲本类型的现象或过程。2类型(如图)如图a、b为减数第一次分裂不同时期的细胞图像，均发生了基因重组。(1)发生时间写出相应细胞所处的时间：a减数第一次分裂四分体时期，b减数第一次分裂的后期。(2)类型a：同源染色体上非姐妹染色单体之间交换。b：非同源染色体上的非等位基因之间自由组合。3意义导致生物性状的多样性，为动植物育种和生物进化提供丰富
2、的物质基础。探讨：请判断下列两种现象产生的原因是否属于基因重组并分析原因。高茎豌豆自交后代出现高茎和矮茎豌豆。黄色圆粒豌豆自交后代中出现黄圆、黄皱、绿圆和绿皱豌豆。提示：否。杂合高茎豌豆自交后代中出现矮茎豌豆，是控制同一性状的等位基因分离的结果。是。杂合黄色圆粒豌豆自交后代出现黄圆、黄皱、绿圆、绿皱豌豆，是两对非同源染色体上控制豌豆两种性状的非等位基因随非同源染色体的自由组合而重新组合的结果。探讨：基因重组能产生新的基因吗？能产生新的性状吗？提示：基因重组不能产生新的基因，但可产生新的基因型。故基因重组不能产生新的性状，但能产生新的性状组合。探讨：各种生物都可以发生基因重组吗？举例说明。提示：
3、不是。进行有性生殖的生物可发生基因重组；病毒、原核生物均不进行有性生殖，故不发生基因重组。基因重组图解分析1下列关于基因重组的说法，不正确的是()【导学号：35930032】A生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B减数分裂四分体时期，由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组C减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组D一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖不能发生基因重组【解析】自然情况下，基因重组的发生有两种过程：一是在减数第一次分裂的前期即四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体的交叉互换；二是在减数第一次分裂的后期
4、，同源染色体分开，非同源染色体自由组合。【答案】B2有性生殖生物的后代性状差异，主要来自于基因重组，下列过程中哪些可以发生基因重组()亲代：AaBb AaBb 配子：AB Ab aB abAB Ab aB ab 子代：AB AbbaaB aabbABCD【解析】由题干给定的遗传图解知：两亲本均为含有两对等位基因的杂合子。它们在进行减数分裂形成配子时，在减数第一次分裂的后期发生了基因重组，从而会形成不同类型的四种配子。【答案】D基 因 突 变1概念基因内部核酸分子上的特定核苷酸序列发生改变的现象或过程。2实质DNA分子上碱基对的缺失、增加或替换都可以引起核苷酸序列的变化，因而引起基因结构的改变。
5、3意义是生物变异的根本来源，对生物进化和选育新品种具有重要意义。4类型(1)划分依据基因突变对表现型的影响。(2)类型影响范围导致后果实例形态突变生物的形态结构表现型出现明显差异果蝇的红眼突变为白眼生化突变生物的代谢过程某个特定生化功能的改变或丧失人类的苯丙酮尿症致死突变生物个体活力活力下降，甚至死亡镰刀型细胞贫血症三者关系严格的讲，任何突变都是生化突变5.特点(1)普遍性(2)多方向性染色体某一位置上的基因可以向不同的方向突变成它的等位基因。(3)稀有性自然状态下，生物的基因突变频率一般是很低的。(4)可逆性显性基因隐性基因。(5)有害性大多数的基因突变会给生物带来不利的影响。6诱发基因突变
6、的因素(1)诱因物理因素：如各种射线的照射、温度剧变等。化学因素：如亚硝酸、碱基类似物等。生物因素：如麻疹病毒等。(2)类型自发突变。诱发突变。7基因突变的机理(1)机理(2)实例人类的镰刀形细胞贫血症症状a细胞形状：患者红细胞由中央微凹的圆饼状变为镰刀状；b特点：易发生红细胞破裂，使人严重贫血而死亡。病因图解探讨：DNA中碱基对的改变是否一定是基因突变呢？提示：不一定。因为基因是有遗传效应的DNA片段，非基因片段中碱基对的改变不是基因突变。探讨：基因突变有碱基对的增添、缺失和替换等几种类型。基因突变是否会导致基因数量的改变呢？提示：基因突变是基因内部发生的碱基对的变化，从而改变了基因中碱基的
7、排列顺序，但没有改变基因在DNA分子和染色体上的位置，也没有改变基因的数量。探讨：结合DNA分子的结构特点和复制过程，分析DNA分子复制时容易发生基因突变的原因。提示：DNA分子复制时，DNA双链要解旋，此时结构不稳定，易导致碱基对的数量或排列顺序改变，从而使遗传信息改变。探讨：基因突变的频率为什么非常低？提示：DNA分子复制时，独特的双螺旋结构提供了精确的模板，碱基互补配对原则保证复制准确进行，故不容易发生。探讨：基因突变一定会改变遗传信息和生物性状吗？试分析原因。提示：(1)遗传信息一定改变。基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失和替换，基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息。发生基因突变后
8、，遗传信息会发生改变。(2)生物性状不一定发生改变。发生碱基对的改变时，由于密码子的简并性，可能并不改变蛋白质中的氨基酸序列，不改变生物的性状；发生隐性突变时，生物的性状也不一定改变。1基因突变的类型2基因突变与生物性状的关系3姐妹染色单体含有等位基因的原因分析基因突变或交叉互换都会导致姐妹染色单体中含有等位基因(如图)。在确定变异类型时，可根据题意来确定，方法如下：(1)若为体细胞有丝分裂(如根尖分生区细胞、受精卵等)，则只能是基因突变造成的；(2)若为减数分裂，则原因是基因突变(间期)或交叉互换(减数第一次分裂)；(3)若题目中问造成B、b不同的根本原因，应考虑可遗传变异中的最根本来源基因
9、突变；(4)若题目中有“分裂时期”提示，如减前期造成的则考虑交叉互换，间期造成的则考虑基因突变。4基因突变和基因重组的比较项目基因突变基因重组发生时间有丝分裂间期、减数第一次分裂前的间期减数第一次分裂发生原因在一定外界或内部因素作用下，DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，引起基因结构的改变减数第一次分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，或非同源染色体上非等位基因的自由组合适用范围所有生物都可以发生只适用于真核生物有性生殖细胞核遗传种类自然突变人工诱变基因自由组合染色体交叉互换结果产生新基因，控制新性状产生新的基因型，不产生新的基因意义是生物变异的根本来源，生物进化的原始材料生物
10、变异的来源之一，有利于生物进化1(2016广州高一检测)如图为人 WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因会发生突变，导致1 169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是() GGG AAGCAGWNK4基因CCC T TCGTC 正常蛋白质甘氨酸赖氨酸谷氨酰胺1 1681 1691 170甘氨酸：GGG赖氨酸：AAA、AAG谷氨酰胺：CAG、CAA谷氨酸：GAA、GAG丝氨酸：AGC丙氨酸：GCA天冬酰胺：AAUA处插入碱基对GCB处碱基对AT替换为GCC处缺失碱基对ATD处碱基对GC替换为AT【解析】本题考查基因突变方面的知识。由题干可知WNK4基因发
11、生了突变，导致1 169位赖氨酸变为谷氨酸，而赖氨酸的密码子为AAA、AAG，谷氨酸的密码子为GAA、GAG，因此可能的变化为密码子由AAAGAA或者AAGGAG，而在基因的转录链对应的变化为TTTCTT或者TTCCTC。由题干中WNK4的基因序列可知，应为TTCCTC，因此基因应是由AT替换为GC。【答案】B2下图是基因型为Aa的个体不同分裂时期的图像，请根据图像判定每个细胞发生的变异类型()A基因突变基因突变基因突变B基因突变或基因重组基因突变基因重组C基因突变基因突变基因突变或基因重组D基因突变或基因重组基因突变或基因重组基因重组【解析】图中分别属于有丝分裂的中期和后期；A与a所在的DN
12、A分子都是经过复制而得到的，由于交叉互换只发生在减数分裂过程中，所以图中的变异只能属于基因突变；属于减数第二次分裂的后期，由于减数分裂过程中可以发生交叉互换，所以不能确定A与a的不同是基因突变还是基因重组的结果。【答案】C1下列关于基因重组的叙述中，正确的是()A等位基因的分离可导致基因重组B有性生殖可导致基因重组C非等位基因的自由组合和互换可导致基因重组D无性生殖可导致基因重组【解析】等位基因的分离是随着同源染色体的分开而分离的，会导致性状分离；基因重组发生在减数分裂的过程中，减数分裂参与有性生殖过程；非同源染色体上的非等位基因自由组合以及同源染色体内非姐妹染色单体上的等位基因的交叉互换都能
13、导致基因重组。【答案】B2以下各项属于基因重组的是()A基因型为Aa的个体自交，后代发生性状分离B雌、雄配子随机结合，产生不同类型的子代个体CYyRr个体自交后代出现不同于亲本的新类型D同卵双生姐妹间性状出现差异【解析】一对等位基因无法发生基因重组，A错误；基因重组发生在减数第一次分裂而非受精作用过程中，B错误；基因重组指在生物体进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合，C正确；同卵双生姐妹遗传物质相同，其性状出现差异是由环境引起的，D错误。【答案】C3下列有关基因突变的叙述，正确的是()A基因突变就是DNA分子中碱基对的替换、增添、缺失和重组B基因突变一定会导致生物性状的改变C基因突变
14、只能发生在真核细胞中D基因突变是有害还是有利主要看该突变对于生物生存的影响【解析】基因突变不包括碱基对的重组，A项错误；基因突变虽然引起密码子的改变，但决定的还可能是相同氨基酸，因此基因突变不一定引起性状的改变，B项错误；基因突变发生在DNA复制过程中，不仅真核细胞中可以发生，原核细胞中也可以发生，C项错误。【答案】D4基因突变按其发生部位可分为体细胞突变(a)和生殖细胞突变(b)两种，则()【导学号：35930033】A均发生于有丝分裂的间期Ba发生于有丝分裂的间期，b发生于减数第一次分裂前的间期C均发生于减数第一次分裂前的间期Da发生于有丝分裂间期，b发生于减数第二次分裂的间期【解析】基因
15、突变多发生于DNA复制的时候，因此a、b分别发生于有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。【答案】B5下列关于基因突变的叙述，不正确的是()A紫外线、射线、亚硝酸都是诱发突变的诱变因素B基因突变是由于内外因素的干扰，使DNA复制发生差错导致的C基因突变主要发生在DNA复制过程中的原因是此时DNA分子的稳定性降低D基因突变能产生新基因，但不能产生新基因型【解析】引起基因突变的因素包括内因和外因两方面。基因突变是在内外因素的作用下，使DNA分子的复制发生差错而产生的；DNA复制过程中双螺旋结构打开以后，DNA分子的稳定性降低，使其结构容易发生改变；基因突变能产生新基因，因此就能产生新基因型。【答案】D课堂小结：网络构建核心回扣1.基因突变有碱基对的替换、增添和缺失三种方式。2基因突变会引起基因结构的改变，但却不一定引起生物性状的改变。3基因突变具有普遍性、多方向性、稀有性、可逆性和有害性等特点。4基因突变可以产生新基因，而基因重组只能产生新的基因型。5基因重组包括基因自由组合和交换两种类型。
