收藏 分享(赏)

山东省威海市2019-2020学年高二化学下学期期末考试试题.doc

上传人:高**** 文档编号:202051 上传时间:2024-05-26 格式:DOC 页数:16 大小:511.50KB
下载 相关 举报
山东省威海市2019-2020学年高二化学下学期期末考试试题.doc_第1页
第1页 / 共16页
山东省威海市2019-2020学年高二化学下学期期末考试试题.doc_第2页
第2页 / 共16页
山东省威海市2019-2020学年高二化学下学期期末考试试题.doc_第3页
第3页 / 共16页
山东省威海市2019-2020学年高二化学下学期期末考试试题.doc_第4页
第4页 / 共16页
山东省威海市2019-2020学年高二化学下学期期末考试试题.doc_第5页
第5页 / 共16页
山东省威海市2019-2020学年高二化学下学期期末考试试题.doc_第6页
第6页 / 共16页
山东省威海市2019-2020学年高二化学下学期期末考试试题.doc_第7页
第7页 / 共16页
山东省威海市2019-2020学年高二化学下学期期末考试试题.doc_第8页
第8页 / 共16页
山东省威海市2019-2020学年高二化学下学期期末考试试题.doc_第9页
第9页 / 共16页
山东省威海市2019-2020学年高二化学下学期期末考试试题.doc_第10页
第10页 / 共16页
山东省威海市2019-2020学年高二化学下学期期末考试试题.doc_第11页
第11页 / 共16页
山东省威海市2019-2020学年高二化学下学期期末考试试题.doc_第12页
第12页 / 共16页
山东省威海市2019-2020学年高二化学下学期期末考试试题.doc_第13页
第13页 / 共16页
山东省威海市2019-2020学年高二化学下学期期末考试试题.doc_第14页
第14页 / 共16页
山东省威海市2019-2020学年高二化学下学期期末考试试题.doc_第15页
第15页 / 共16页
山东省威海市2019-2020学年高二化学下学期期末考试试题.doc_第16页
第16页 / 共16页
亲,该文档总共16页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

1、山东省威海市2019-2020学年高二化学下学期期末考试试题本试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分。考试结束后,将答题卡交回。第卷(选择题 共40分)注意事项:1答题前,考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置。2选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂;非选择题答案必须使用0.5毫米黑色签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁,不折叠、不破损。可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 Ca 40 Ti 48 一、选择题(

2、本题共10小题,每小题2分,共20分,每小题只有一个选项符合题意) 1内经曰:“五谷为养,五果为助”,合理膳食能提高免疫力。下列说法正确的是 A食用植物油的主要成分是高级脂肪酸B人体不能合成的八种必需氨基酸需从膳食中获取C糖类、油脂和蛋白质在人体内均可发生水解反应D食物中的膳食纤维(纤维素)与面粉中的淀粉互为同分异构体2下列关于晶体的说法中错误的是 A固态不导电而熔融状态导电的晶体一定是离子晶体B具有正四面体结构的晶体,可能是共价晶体或分子晶体,其键角都是10928C熔点是10.31,液态不导电,水溶液能导电的晶体一定是分子晶体D金属晶体中一定含有金属键,金属键没有方向性和饱和性3下列说法正确

3、的是 A苯酚有毒,沾到皮肤上可用NaOH溶液或酒精洗涤OHOHOCHB等物质的量的甲醛、甲酸甲酯完全燃烧耗氧量相同CH2OHCH2OHCHCHOC羟基氢的活泼性: D 在一定条件下既能与Na反应,又能与新制Cu(OH)2悬浊液反应蒸馏米酒D用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸C制备乙酸乙酯B实验室制乙烯A4下列实验所用装置错误的是 5由乙烯合成乙二酸乙二酯的路线中,不包含的反应类型是A加成反应B取代反应 C氧化反应 D还原反应6下列晶体的分类正确的一组是 选项离子晶体共价晶体分子晶体金属晶体ACaCl2石墨ArHgB玻璃金刚石CH3CH2OHAg CCH3COONaSiCMgDBa(OH

4、)2SiC60 NaH7下列说法正确的是CHCHCHCHCHCHCHCHAC7H8O属于芳香族化合物的同分异构体有4种CH3CHCHCH2CH2CHOCH3CH3B聚合物( ) 由1,3丁二烯加聚制得C 的名称为:4,5二甲基己醛 CH3COOD 核磁共振氢谱显示有3组峰8“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如下图所示。OC(CH3)3ONCH3H3COOCH3OOH3CHM下列关于M的说法错误的是AM中只有1种含氧官能团BM能使酸性KMnO4溶液褪色,不能使溴水褪色C1 mol M最多可与6mol H2发生加成反应D1 mol M完全水解消耗3mol NaOH 9下列

5、说法错误的是 A活泼金属与活泼非金属组成的化合物形成的晶体一定为离子晶体B金刚石、SiC、HI、HBr晶体的熔点依次降低C可用X射线衍射实验区分晶体与非晶体D石墨晶体模型中C原子与六元环的个数比为2:110下列操作能达到相应实验目的的是选项实验目的操作A检验绿茶中是否含有酚类物质向茶水中滴加FeCl3溶液B区别地沟油与矿物油测定沸点,有固定沸点的是矿物油C除去苯中混有的少量苯酚向苯和苯酚的混合物中滴加浓溴水,过滤D鉴别甲苯、环已烯分别加入酸性高锰酸钾溶液,褪色的是环已烯,不褪色的为甲苯二、选择题(本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得

6、2分,有选错的得0分) 11下列有关晶体的叙述正确且有因果关系的是叙述叙述ASiO2晶体熔点高、硬度大SiO2晶体可用于制造光导纤维B碘晶体中的II键能较小晶体碘沸点低、易升华CNaCl晶体中Na+与Cl个数比为1:1,CsCl晶体中Cs+与Cl个数比也为1:1NaCl和CsCl的晶胞结构相同D在金刚石和硅晶体中,原子间通过共价键形成空间网状结构金刚石和硅晶体类型相同12咖啡因有兴奋大脑神经和利尿作用,实验室从茶叶中提取咖啡因的流程如下图所示:茶叶末95%乙醇提取液浓缩液粉状物咖啡因蒸馏浓缩蒸发皿上方倒扣漏斗收集生石灰乙醇下列说法错误的是A咖啡因易溶于酒精,易升华 B蒸馏浓缩分离出的乙醇可循环

7、利用C生石灰可除去浓缩液中的水分 D该流程中涉及的实验操作和方法只有蒸馏和升华13四苯基乙烯(TPE)具有聚集诱导发光特性,在光电材料等领域应用前景广阔,可由物TiCl4ZnTPEO M质M合成。下列说法错误的是 AM物质属于酮类,不能发生氧化反应 BTPE属于芳香烃,也属于苯的同系物CM的一氯代物有3种(不考虑立体异构)DTPE分子中所有原子均可能共平面14设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是A46g C2H6O完全燃烧,共有8NA个共价键断裂B1mol雄黄(主要成分为As4S4,结构为 )中含有6NA个S-As键 C32gS8( )与S6( )的混合物中所含共价键数目为2NADNa

8、Cl晶体中Na+与最近Cl的核间距离为a cm,则其晶体密度为 gcm315将15.1g某芳香族化合物样品置于氧气流中完全燃烧,测得有关数据如下(实验前系统内的空气已排除,各步均吸收完全):燃烧产物碱石灰增重8.1g增重35.2g氮气1.12L(标况)排水集气浓硫酸已知该有机物相对分子质量为151,且为天然蛋白质水解产物。下列关于该有机物的说法正确的是A分子式为C8H9N2O CHCOOHNH2CH2B结构简式为C含有1个手性碳原子D既可与强酸反应又可与强碱反应第II卷(非选择题 共60分)注意事项:第卷包括5小题,共60分,将答案写在答题卡上。16(11分)O O 香豆素( )是一种用途广泛

9、的香料,可用于配制香精及制造化妆品等。CH3CHO OH CH OH CH2CHO OH 反应I CH OH CHCHO CHO OH 新制Cu(OH)2悬浊液/酸化反应II香豆素 A (水杨醛) 某同学设计的制备香豆素的合成路线为:(1)反应I的反应类型为 。(2)反应II的化学方程式为 。 (3)A在一定条件下可生成高分子酯,该高分子酯的结构简式为 。(4)水杨醛的芳香类同分异构体有 种(不包含水杨醛本身),其中能与NaHCO3溶液反应的是 (写结构简式)。(5)水杨醛中含有苯环,苯环结构模型( )最早由德国化学家凯库勒于1865年提出,该模型不能解释的事实是 。A苯不能使酸性高锰酸钾褪色

10、 B间二甲苯不存在同分异构体C苯分子空间构型为平面正六边形 D苯与氯气在光照条件反应得到农药“六六六”(C6H6Cl6)17(11分)茉莉醛具有优雅的茉莉花香味,是一种广泛应用于化妆品、洗涤剂和空气清新剂的合成香料。制备茉莉醛的一种反应原理、发生装置、工艺流程和有关数据如下:反应原理:电动搅拌器ab发生装置:工艺流程:KOH 冷却 10.6mL苯甲醛搅拌 加热6.84 g庚醛 有机层 5.05g茉莉醛乙醇 操作I 水洗分液 过滤 无水Na2SO4 蒸馏 柱色谱法分离 有关数据:相对分子质量密度/gcm3沸点/苯甲醛1061.04179庚醛1140.85153茉莉醛2020.97287回答下列问

11、题:(1)仪器b的名称是 ;a与普通分液漏斗相比,其优点是 。(2)“操作I”的名称是 ;乙醇的作用是 ;无水Na2SO4的作用是 ;“加热”中需保持温度为6065,应采取的加热方法是 。(3)柱色谱分离法是利用吸附剂对物质吸附能力的不同,进行物质分离提纯的一种方法。吸附剂一般难溶于水、表面积比较大,可选用 作吸附剂(写一种物质名称)。(4)在反应中可能产生的副产物的结构简式为 。(5)根据题给数据,所得茉莉醛产率约为 %(保留三位有效数字)。18(12分)氧化物种类繁多,在生产生活中有广泛应用。按要求回答下列问题。(1)三种氧化物的熔沸点如下表所示:物质熔点/沸点/As2O3175457.2

12、(193时升华)MgO28003600Na2O12751950三种物质中,MgO熔点最高的原因是 。(2)Ag2O晶体的立方晶胞如图所示,该晶胞中表示O2的是 (填“A”或“B”),由B构成的空间构型为 。其晶胞的俯视图如图所示,其中A的坐标参数为BAxxyz图I图II(0,0,1),则B的坐标参数为 。(3)某种氧化镍晶体中存在如图所示的缺陷:一个Ni2+空缺,另有两个Ni2+被两个Ni3+所取代,结果其晶体仍呈电中性,但化合物中Ni和O的比值却发生了变化。该氧化镍样品的组成可表示为NixO,晶体中Ni3+与Ni2+的个数比为1:11,则x的值为 。O2Ni2Ni3O2O2O2O2O2Ni3

13、Ni2Ni2O2Ti4Ca2图 图(4)某氧化物超导材料钙钛矿晶胞结构如图所示,该化合物的化学式为 ,已知正方体的边长为a pm,该晶体的密度为 gcm3,则阿伏加德罗常数的值可表示为 (用含a、的式子表示)。19(13分) AHBrKMnO4乙醇浓H2SO4/Ph3P,K2CO3甲基丙醛BOHHOCDEOHOCF碱性水解酸化NaNO2/HNO3D(C8H15O2Br)GOCNHOHOH化合物H具有镇痛、消炎等作用,其合成路线如下:Ph3P,K2CO3已知:RCH2Br+RCHO RCH=CHR(1)A的系统命名为 ,C的结构简式为 ,G中含氮官能团名称为 。(2)检验B中含有溴元素,需选用的

14、试剂为 。CH2OH(3)EF过程中 “碱性水解”的化学方程式为 。YHBrCH2OHXCHCHPh3P,K2CO3CHCH(4)某同学参照上述合成路线,以苯甲醇( )为原料,设计了如下制备 的合成路线。该路线中,X的结构简式为_;Y的结构简式为_。20(13分)盐酸阿比多尔能一定程度抑制冠状病毒的活性,被列入“新型冠状病毒感染的肺炎防控首批药品储备清单”中。其一种合成路线如下:乙酰乙酸乙酯ABHNOOCH3NH2OO反应I(CH3CO)2OBr2反应IIOHSHCHO NOOFHOHO NBrSOOEBrNBrOOOODNOOOOC22H25O3N2BrSG (CH3)2NHCH3COOHH

15、CHOHCl丙酮OOHCl盐酸阿比多尔HOHO NBrSNOOO回答下列问题:(1)A的化学式为 ,G中含氧官能团的名称是 。 (2)反应I的反应类型是 ,该反应的作用是 。 (3)补充完成反应II的化学方程式:CH3COOHO COOC2H5CH3CH3N( )CH3COOHO COOC2H5CH3CH2BrNBr( )(4)某有机物H是D的同分异构体,符合条件的H的一种结构简式为 。含有2个苯环,且不直接相连;苯环上的一氯代物只有1种; 已知:NO2Fe/HClNH2分子中不含有“NH2”。OO(5) ,设计由苯、乙酰乙酸甲酯和苯醌( )HO COOCH3CH3N为原料制备 的合成路线(无

16、机试剂任选)。高二化学参考答案及评分标准一、选择题(每小题2分,共20分)1 B 2 B 3 D 4 D 5 D 6 C 7 C 8 B 9 A 10 A 二、选择题(每小题4分,共20分,选对但不全的得2分,有选错的得0分)11 D 12 D 13 AB 14 BC 15 CD16.(11分,除标注外,其余每空2分)(1)消去反应(1分)H2O CH OH CHCOOH 浓H2SO4 OOO (2) CH O CHCO n (3)COOH (4)4 (5)AC 17.(11分,除标注外,每空1分)(1)球形冷凝管 内外压强相通,便于液体顺利流下(2)分液 作溶剂,增加苯甲醛的溶解度 干燥 水

17、浴加热 (3)活性炭或硅胶CH3 (CH2) 5CH CHO C(CH2)4CH3 (4) (2分)(5)41.7(2分)18.(12分,除标注外,每空2分)(1)As2O3是分子晶体,熔点低。MgO与Na2O都是离子晶体,Mg2+的半径小,所带电荷多,晶格能大。(2)A(1分) 正四面体(1分) ( ,)136a310-30(3)0.96或(4)CaTiO3 HOCOBr19.(13分,除标注外,其余每空2分)(1)1,6己二醇 ; ;氨基(1分)(2)NaOH溶液、稀HNO3、AgNO3溶液 C2H5OCOC2H5OHNaOHNaOCNaO(3)CH2BrCHO(4) 20.(13分) (1)C6H10O3(1分) 羟基 酯基(2分) (2)取代反应(1分) 保护羟基(1分)(3)2Br2 (1分) 2HBr (1分)HOCH3CH3或NCH3HOOHOHOHOHHOHOCH3CH3NCH3(4) (2分) (5)(4分,错一步扣1分,扣完为止)HO COOCH3CH3NHNOOOOOFe/HClNH2OONO2浓H2SO4浓HNO3

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 幼儿园

网站客服QQ:123456
免费在线备课命题出卷组卷网版权所有
经营许可证编号:京ICP备12026657号-3