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四川省成都市龙泉中学2018届高三上学期化学二轮复习《水溶液中的离子平衡》专题质量评估试题 WORD版含答案.doc

上传人:高**** 文档编号:193934 上传时间:2024-05-26 格式:DOC 页数:7 大小:294.50KB
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资源描述

1、(人教版)高考化学二轮复习水溶液中的离子平衡质量评估试题考试时间:50分钟 满分:100分一、单项选择题:本题包括7小题,每小题6分,共42分。1下列关于0.10 molL1 NaHCO3溶液的说法正确的是(B)A溶质的电离方程式为NaHCO3=Na H COB25 时,加水稀释后,n(H)与n(OH)的乘积变大C离子浓度关系:c(Na)c(H)c(OH)c(HCO)c(CO)D温度升高,c(HCO)增大解析:B项,n(H)n(OH)c(H)Vc(OH)Vc(H)c(OH)(VV)KwV2,由于水的离子积不变而溶液体积增大,故n(H)n(OH)的值增大,B项正确。2实验:0.1 molL1Ag

2、NO3溶液和0.1 molL1NaCl溶液等体积混合得到浊液a,过滤得到滤液b和白色沉淀c; 向滤液b中滴加0.1 molL1KI溶液,出现浑浊;向沉淀c中滴加0.1 molL1KI溶液,沉淀变为黄色。下列分析不正确的是(B)A浊液a中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)?Ag(aq)Cl(aq)B滤液b中不含有AgC中颜色变化说明AgCl转化为AgID实验可以证明AgI比AgCl更难溶解析:A项,在浊液a中,存在AgCl的沉淀溶解平衡,正确;B项,在滤液b中,仍含有少量Ag,故在b中生成了AgI沉淀,错误;由于AgI比AgCl更难溶解,向c中加入0.1 molL1KI溶液,能发生沉淀转化反应,生

3、成黄色的AgI,C项和D项都正确。3浓度均为0.10 molL1、体积均为V0的MOH和ROH溶液,分别加水稀释至体积V,pH随lg的变化如图所示。下列叙述错误的是(D)AMOH的碱性强于ROH的碱性BROH的电离程度:b点大于a点C若两溶液无限稀释,则它们的c(OH)相等D当lg2时,若两溶液同时升高温度,则增大解析:A项,0.10 molL1的MOH和ROH溶液,前者pH13,后者pH小于13,说明前者是强碱,后者是弱碱,正确;B项,ROH是弱碱,加水稀释,促进电离,b点电离程度大于a点,正确;C项,两碱溶液无限稀释,溶液近似呈中性,c(OH)相等,正确;D项,由MOH是强碱,在溶液中完全

4、电离,所以c(M)不变,ROH是弱碱,升高温度,促进电离平衡ROH?ROH向右进行,c(R)增大,所以减小,错误。4室温下,将0.05 mol Na2CO3固体溶于水配成100 mL溶液,向溶液中加入下列物质,有关结论正确的是(B)加入物质结论A50 mL 1 molL1 H2SO4反应结束后:c(Na)c(SO)B0.05 mol CaO溶液中增大C50 mL H2O由水电离出的c(H)c(OH)不变D0.1 mol NaHSO4固体反应完全后,溶液pH减小,c(Na)不变解析:A项错误。0.05 mol Na2CO3与0.05 mol H2SO4完全反应:Na2CO3H2SO4=Na2SO

5、4CO2H2O,反应后溶质为Na2SO4,根据物料守恒反应结束后c(Na)2c(SO);B项正确。向溶液中加入0.05 mol CaO,则CaOH2OCa(OH)2,则c(OH)增大,且Ca2COCaCO3,使COH2OHCOOH平衡向左移,c(HCO)减小,故增大;C项错误。加水稀释有利于水解,COH2OHCOOH水解平衡向右移动,水电离出的n(H),n(OH)均增大,但稀释后c(H),c(OH)均降低。D项错误。加入0.1 mol NaHSO4固体,NaHSO4=NaHSO,CO2H=CO2H2O,则反应后溶液为Na2SO4溶液,溶液呈中性,故溶液的pH减小,但引入了Na,故c(Na)增大

6、。5下列说法不正确的是(D)A0.2 molL1的NaHCO3溶液中:c(Na)c(HCO)c(OH)c(H)B叠氮酸(HN3)与醋酸酸性相似,NaN3水溶液中离子浓度大小顺序为c(Na)c(N)c(OH)c(H)C向氨水中逐滴滴入盐酸至溶液的pH7,则混合液中c(NH)c(Cl)D常温下,pH13的NaOH溶液与pH1的醋酸溶液等体积混合后所得溶液的pH7解析:由于NaHCO3中存在HCOH2O?H2CO3OH的水解平衡和HCO?HCO的电离平衡,且水解程度大于电离程度,所以溶液显碱性,故溶液中离子浓度大小关系为c(Na)c(HCO)c(OH)c(H),A项正确;由信息可知,NaN3为强碱弱

7、酸盐,溶液呈碱性,离子浓度关系为c(Na)c(N)c(OH)c(H),B项正确;溶液的pH7,则c(OH)c(H),根据电荷守恒,应有c(Cl)c(NH),C项正确;常温下,pH13的NaOH溶液与pH1的醋酸溶液等体积混合,醋酸是弱酸,其浓度远远大于氢氧化钠的,故溶液中醋酸剩余,溶液显酸性,D项错误。625 时,PbR(R2为SO或CO)的沉淀溶解平衡曲线如图所示。已知Ksp(PbCO3)Ksp(PbSO4),下列说法不正确的是(D)A曲线a表示PbCO3B以PbSO4、Na2CO3和焦炭为原料可制备PbC当PbSO4和PbCO3沉淀共存时,溶液中1105D向X点对应的饱和溶液中加入少量Pb

8、(NO3)2,可转化为Y点对应的溶液解析:横坐标为2即c(Pb2)为1102 molL1时,a曲线对应的纵坐标为11,b曲线对应的纵坐标为6,即R2的浓度分别为11011 molL1和1106 molL1,所以a曲线的Ksp11013,b曲线的Ksp1108,由于Ksp(PbCO3)c(H2PO)3Ca22HPO=Ca3(PO4)22H10(每空3分,共15分) 利用所学化学反应原理,解决以下问题:(1)某溶液含两种相同物质的量的溶质,溶液中只存在OH、H、NH、Cl四种离子,且c(NH)c(Cl)c(OH)c(H),则这两种溶质是_。(2)0.1 molL1的氨水与0.05 molL1的稀硫

9、酸等体积混合,用离子方程式表示混合后溶液的酸碱性:_。(3)以石墨电极电解100 mL 0.1 molL1 CuSO4溶液。若阳极上产生气体的物质的量为0.01 mol,则阴极上析出Cu的质量为_g。(4)将AgCl分别放入5 mL H2O10 mL 0.2 molL1 MgCl220 mL 0.5 molL1 NaCl溶液40 mL 0.1 molL1 HCl中溶解至饱和,各溶液中Ag的浓度由大到小的顺序是_。(5)向20 mL硫酸和盐酸的混合液中逐滴加入pH13的Ba(OH)2溶液,生成BaSO4的量如下图所示,B点溶液的pH7(忽略溶液体积变化),则c(HCl)_molL1。 解析:(1

10、)c(NH)c(Cl)c(OH)c(H),所以溶液显碱性,因此溶质是NH4Cl和 NH3H2O。(2)0.1 molL1的氨水与0.05 molL1的稀硫酸等体积混合,二者恰好反应,生成硫酸铵,水解显酸性,所以方程式为NHH2O?NH3H2OH。(3)惰性电极电解硫酸铜,阳极生成氧气,阴极析出铜,由电子得失守恒可知,铜的物质的量是0.01 mol420.02 mol,而溶液中只有0.01 mol Cu2,则证明Cu2放电后H放电,而析出Cu的质量为:0.01 mol64 g/mol0.64 g。(4)根据溶度积常数表达式可知,溶液中氯离子浓度越大,银离子浓度就越小,所以各溶液中Ag的浓度由大到

11、小的顺序是。(5)根据图像可知,和硫酸反应的氢氧化钡溶液体积是20 mol,与盐酸反应的氢氧化钡溶液体积是40 mL,所以盐酸的浓度是0.1 mol/L0.04 L0.02 L0.2 mol/L。答案:(1)NH4Cl和 NH3H2O(2)NHH2ONH3H2OH(3)0.64(4) (5)0.210(每空2分,共14分)水中的溶解氧是水生生物生存不可缺少的条件。某课外小组采用碘量法测定学校周边河水中的溶解氧。实验步骤及测定原理如下:.取样、氧的固定用溶解氧瓶采集水样。记录大气压及水体温度。将水样与Mn(OH)2碱性悬浊液(含有KI)混合,反应生成MnO(OH)2,实现氧的固定。.酸化、滴定将

12、固氧后的水样酸化,MnO(OH)2被I还原为Mn2,在暗处静置5 min,然后用标准Na2S2O3溶液滴定生成的I2(2S2OI2=2I S4O)。回答下列问题:(1)取水样时应尽量避免搅动水体表面,这样操作的主要目的是_。(2)“氧的固定”中发生反应的化学方程式为:_。(3)Na2S2O3溶液不稳定,使用前需标定。配制该溶液时需要的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、试剂瓶和_;蒸馏水必须经过煮沸、冷却后才能使用,其目的是杀菌、除_及二氧化碳。(4)取100.00 mL水样经固氧、酸化后,用a molL1Na2S2O3溶液滴定,以淀粉溶液作指示剂,终点现象为_;若消耗Na2S2O3溶液的体积为b mL,

13、则水样中溶解氧的含量为_ mgL1。(5)上述滴定完成时,若滴定管尖嘴处留有气泡会导致测定结果偏_。(填“高”或“低”)解析:本题采用碘量法测定水中的溶解氧的含量,属于氧化还原滴定。(2)根据氧化还原反应原理,Mn(OH)2被氧气氧化为MnO(OH)2,由此可得方程式2Mn(OH)2O2=2MnO(OH)2。(3)一定物质的量浓度溶液的配制还需要量筒取液体体积;加热可以除去溶解的氧气,避免实验结果不准确。(4)该实验用硫代硫酸钠标准液滴定I2,因此终点现象为当最后一滴标准液滴入时,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内无变化;根据关系式O22MnO(OH)22I24Na2S2O3可得水样中溶解氧的含量

14、为(ab103) mol432103 mgmol10.1 L80ab mgL1。(5)终点读数时有气泡,气泡占据液体应占有的体积,会导致消耗的Na2S2O3体积偏小,最终结果偏低。答案(1)使测定值与水体中的实际值保持一致,避免产生误差(2)2Mn(OH)2O2=2MnO(OH)2(3)量筒氧气(4)当最后一滴标准液滴入时,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内无变化80ab(5)低11(除标注外,每空2分,共15分)弱电解质的电离平衡、盐类的水解平衡和难溶物的溶液平衡均属于化学平衡。I、已知H2A在水中存在以下平衡:H2A?HHA,HA?HA2。(1)相同浓度下,NaHA溶液的pH_(填大于、小于或

15、等于) Na2A溶液的pH。(2)某温度下,若向0.1 mol/L的NaHA溶液中逐滴滴加0.1 mol/L KOH溶液至溶液呈中性。此时该混合溶液中下列关系中,一定正确的是_。ac(H)c(OH)11014 bc(Na)c(K)c(HA)2c(A2)cc(Na)c(K) dc(Na)c(K)0.05 mol/L(3)已知常温下H2A的钙盐(CaA)饱和溶液中存在以下平衡:CaA(s) Ca2(aq)A2(aq)H0。降低温度时,Ksp_ (填“增大”、“减小”或“不变”)。滴加少量浓盐酸,c(Ca2)_ (填“增大”、“减小”或“不变”)。、含有Cr2O的废水毒性较大,某工厂废水中含5.00

16、103 molL1的Cr2O。为使废水能达标排放,作如下处理:Cr2OCr3、Fe3Cr(OH)3、Fe(OH)3(1)该废水中加入绿矾(FeSO47H2O)和稀硫酸,发生反应的离子方程式为:_。(2)欲使10 L该废水中的Cr2O完全转化为Cr3,理论上需要加入_g FeSO47H2O。(3)若处理后的废水中残留的c(Fe3)21013 molL1,则残留的Cr3的浓度为_。(已知:KspFe(OH)34.01038KspCr(OH)36.01031解析:I.(1)由“越弱越水解”可知,酸性H2AHA,则NaHA溶液的碱性弱于Na2A溶液。(2)温度不确定,所以c(H)c(OH)不一定为11

17、014;由电荷守恒可知中,c(H)c(Na)c(K)c(HA)2c(A2)c(OH),由于溶液呈中性,则c(H)c(OH),c(K)c(HA)2c(A2)若两溶液的体积相同,则是最终溶液为Na2A,呈碱性,所以KOH溶液的体积相对小,等浓度的情况下,必然c(Na)c(K),c(Na)c(K)也不可能等于0.05 mol/L(3)CaA(s)?Ca2(aq)A2(aq)H0,降低温度,平衡左移,Ksp减小;滴加少量浓盐酸,A2被消耗,平衡右移,c(Ca2)增大。答案:(1)小于(2)bc(3)减小增大(1)Cr2O6Fe214H=2Cr36Fe37H2O(2)83.4 g (3)3106 molL1(3分)

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