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四川省成都市龙泉中学2018届高三上学期化学一轮复习《烃的含氧衍生物》过关检测试题 WORD版含答案.doc

上传人:高**** 文档编号:190623 上传时间:2024-05-26 格式:DOC 页数:8 大小:411KB
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资源描述

1、(人教版选修5)烃 卤代烃过关检测试题(满分:100分 时间:50分钟)一、单项选择题(每小题4分,共48分)12012年某媒体报道了“皮革奶”事件,不法厂商将皮革下脚料水解后掺入奶粉以提高奶粉中蛋白质的含量。下列说法不正确的是(C)A动物皮革的主要成分是蛋白质B天然蛋白质水解的最终产物是氨基酸C皮革鞣制过程中使用的K2Cr2O7会使蛋白质盐析D“皮革奶”灼烧时有烧焦羽毛的气味解析:动物的毛皮的主要成分为蛋白质,A项正确;天然蛋白质水解的最终产物为氨基酸,B项正确;K2Cr2O7为强氧化性盐,使蛋白质变性,C项错误;“皮革奶”含有蛋白质,灼烧时有烧焦羽毛气味,D项正确。2油脂是油与脂肪的总称,

2、它是多种高级脂肪酸的甘油酯。油脂既是重要食物,又是重要的化工原料。油脂的以下性质和用途与其含有的不饱和双键()有关的是(C)A适量摄入油脂,有助于人体吸收多种脂溶性维生素和胡萝卜素B利用油脂在碱性条件下的水解,可以生产甘油和肥皂C植物油通过氢化可以制造植物奶油(人造奶油)D脂肪是有机体组织里储存能量的重要物质解析:本题要求选出“与其含有的不饱和双键有关”的性质,这是解题的关键,也是容易导致出错的地方。A、B、D三选项是油脂的共性,与结构中是否含有双键无关。C中的“氢化”就是与H2的加成反应,是不饱和双键的特性。3下列实验能获得成功的是(C)A将乙醛滴入银氨溶液中,加热煮沸制银镜B苯与浓溴水反应

3、制取溴苯C向苯酚中加浓溴水观察沉淀D1 molL1 CuSO4溶液2 mL和0.5 molL1 NaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL,加热煮沸观察沉淀的颜色4今有四种有机物:丙三醇;丙烷;乙二醇;乙醇。它们的沸点由高到低排列正确的是(C)A BC D解析:本题主要考查醇的沸点变化规律,醇的羟基之间易形成较强的相互作用,故醇的沸点比同碳原子数的烃要高,醇中碳原子数越多,其沸点越高,碳原子数相同的醇,所含羟基数目越多,其沸点越高,乙醇和丙烷的相对分子质量相近,但乙醇分子间存在氢键,物质的沸点大,所以物质的沸点乙醇大于丙烷,故选C项。5鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇液

4、体,可选用的最佳试剂是(B)A溴水、新制的Cu(OH)2B石蕊试液、溴水CFeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液DKMnO4酸性溶液、石蕊试液解析:本题的关键词句是“鉴别液体最佳试剂”,A、B、C选项中试剂均可鉴别上述物质,但A需新制Cu(OH)2;若用C选项中试剂来鉴别其操作步骤较繁琐:用石蕊可鉴别出乙酸溶液,用FeCl3溶液可鉴别出苯酚溶液,用溴水可鉴别出己烯,余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴别。而用B选项中试剂则操作简捷,现象明显。6下列叙述中正确的是(D)A苯中含有少量的苯酚可先加适量的浓溴水,使之生成2,4,6三溴苯酚,再过滤除去B将苯酚晶体放入少量水中,加热时全部溶解,冷却到50时,溶

5、液仍保持澄清C苯酚的酸性很弱,不能使指示剂变色,但可以与NaHCO3溶液反应放出CO2D苯酚可以与浓硝酸发生硝化反应解析:在混合液中加入浓溴水,可以生成2,4,6三溴苯酚,化学方程式为3HBr。2,4,6三溴苯酚为白色不溶于水的沉淀,但易溶于有机物苯中,不能将其从苯中过滤出来,A错误。冷却到50时,苯酚从溶液中析出,溶液变浑浊,B错误。苯酚的酸性比H2CO3的弱,不能与NaHCO3溶液反应产生CO2,C错误。苯酚可以与浓硝酸发生硝化反应,生成三硝基苯酚,D正确。7某有机物的结构为,在一定条件下此有机物可能发生的反应有(C)中和反应银镜反应消去反应酯化反应加成反应水解反应ABCD解析:该有机物中

6、含有羧基、酯基和苯环,可以发生的反应有、。8某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其结构简式如题图(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应,所得有机物分子的官能团数目增加,则该试剂是(A)ABr2的CCl4溶液 BAg(NH3)2OH溶液CHBr DH2解析:根据该拒食素的结构简式确定其性质,进而确定其与不同试剂反应后产物的结构和官能团。有机物中的碳碳双键与Br2发生加成反应,使官能团数目由3个增加为4个,选项A正确。有机物中的醛基被银氨溶液氧化为COOH,官能团数目不变,选项B不正确。有机物中的碳碳双键与HBr发生加成反应,但官能团数目不变,选项C不正确。有机物中的

7、碳碳双键、醛基与H2发生加成反应,官能团数目减少,选项D不正确。9下图为一种天然产物,具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法错误的是(D)A分子中含有三种含氧官能团B1 mol该化合物最多能与4 mol NaOH反应C既可以发生取代反应,又能够发生加成反应D既能与FeCl3发生显色反应,也能和NaHCO3反应放出CO2解析:D项该物质含有酚羟基,所以能与FeCl3发生显色反应使溶液显紫色,但无羧基,因此不能和NaHCO3反应放出CO2,错误。10.某种兴奋剂的结构简式如图所示。下列有关该物质的说法正确的是(D)A遇FeCl3溶液显紫色,因为该物质与苯酚互为同系物B滴入KMnO4(H)溶液,

8、观察到紫色褪去,说明分子结构中存在碳碳双键C1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时,最多消耗4 mol Br2和6 mol H2D该分子中所有碳原子有可能共平面解析:观察有机物的结构:分子中含有、酚羟基两种官能团,则该有机物具有烯烃和酚类化合物的性质。分子中含有酚羟基可以使FeCl3溶液显紫色,但该物质和苯酚不互为同系物,A项错误;分子中含有酚羟基,也易被酸性KMnO4溶液氧化,B项错误;1 mol该物质中含有2个苯环、1个,因而与H2反应时最多消耗7 mol H2,C项错误;苯环上的碳及其直接相连的6个原子共12个原子共平面,及其直接相连的4个原子共6个原子共平面,D项正确。11对1 mo

9、l己烯雌酚在下列变化中的预测正确的是(D)A中生成7 mol H2O B中生成2 mol CO2C中最多消耗3 mol Br2 D中最多消耗7 mol H2解析:己烯雌酚的分子式是C18H20O2,反应中生成10 mol H2O,A项错误;己烯雌酚中含有2个酚羟基,但不能和NaHCO3发生反应,B项错误;一分子己烯雌酚中含有2个苯环和1个碳碳双键,1 mol己烯雌酚最多能和5 mol Br2发生反应、最多消耗7 mol H2,C项错误、D项正确。12.如图是某有机物的球棍模型,下列关于该有机物的性质叙述中错误的是 (D)能与HCl发生反应生成盐能与NaOH发生反应生成盐能缩聚成高分子化合物能发

10、生消去反应能发生水解反应能使酸性高锰酸钾溶液褪色A B C D解析:依据球棍模型可写出该有机物的结构简式,该有机物分子中含有氨基、羧基、羟基和苯环。氨基显碱性,可以与酸发生反应生成盐;羧基显酸性,可以与碱发生反应生成盐;羟基或氨基与羧基可以发生缩聚反应生成高分子化合物;羟基所连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应;不能发生水解反应;羟基易被酸性高锰酸钾溶液氧化,从而使酸性高锰酸钾溶液褪色。二、非选择题(本题包括4小题,共52分)13(除标注外,每空2分,共13分)2008年北京奥运会对兴奋剂采取了严格的检验措施,最大限度地控制了运动员服用兴奋剂现象的出现。某种兴奋剂的结构简式如下图

11、所示:回答下列问题:(1)该物质最多有_个碳原子共平面,它与苯酚_(填“是”或“不是”)同系物,理由是_。(2)该兴奋剂与FeCl3溶液混合,现象是_。(3)滴入KMnO4酸性溶液,振荡,紫色褪去,_(填“能”或“不能”)证明其结构中含有碳碳双键,理由是_。(4)1 mol 该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为_mol和_mol。解析:(1)根据该物质的分子结构,最多有16个碳原子共平面。该物质分子中含有2个苯环,且含有双键,所以不属于苯酚的同系物。(2)该物质与FeCl3溶液反应显紫色。(3)酚羟基具有还原性易被氧化,也能使KMnO4酸性溶液褪色,所以不能用KMnO4酸性

12、溶液证明存在碳碳双键。(4)1 mol该物质最多消耗4 mol Br2,与H2反应时最多消耗7 mol H2。答案:(1)16 不是(1分)该物质分子中含2个苯环,且含碳碳双键,所以不属于苯酚的同系物(2)显紫色(1分)(3)不能(1分)酚羟基具有还原性易被氧化,也能使KMnO4酸性溶液褪色,故不能证明存在碳碳双键(4)4 714(方程式3分,其余每空2分,共13分)化合物G的合成路线如下:(1)D中含氧官能团的名称为_,1 mol G发生加成反应最多消耗_mol H2。(2)除掉E中含有少量D的试剂和操作是_;下列有关E的说法正确的是_(填字母序号)。A可发生氧化反应 B催化条件下可发生缩聚

13、反应C可发生取代反应 D是CH2=CHCOOCH2CH3的同系物E易溶于水(3)写出AB反应的化学方程式_。(4)反应EFG属于下列麦克尔加成反应类型,则F的结构简式为_。 解析:由流程图物质D逆推,C为CH2= CHCHO,B为CH2=CHCH2OH, A为CH2=CHCH2Cl,C3H6的结构简式为CH2=CHCH3。答案:(1)羧基2(2)向混合物中加入饱和碳酸钠溶液,充分振荡后,静置,分液ACD (4) (5) 15.(方程式3分,其余每空2分,共12分)A是生产某新型工程塑料的基础原料之一,分子式为C10H10O2,其分子结构模型如图所示(图中球与球之间连线代表单键或双键)。.根据分

14、子结构模型写出A的结构简式_。.拟从芳香烃出发来合成A,其合成路线如下:已知:A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇。(1)写出的反应类型_。(2)写出H的结构简式_。(3)已知F分子中含有“CH2OH”,通过F不能有效、顺利地获得B,其原因是_。(4)写出反应方程式(注明必要的反应条件):_;_。解析:由结构模型知A是芳香酯(),反应是加成反应生成D(),反应是水解反应生成二元醇E(),E被氧化生成G(),G再氧化得到H(),H发生消去反应得到B(),最后与甲醇进行酯化反应得到A。由E、F组成知,反应是消去反应,F中存在碳碳双键,氧化羟基时,碳碳双键也可能会被氧化。答案. .(1)消去反应(2

15、) (3)F中含碳碳双键,氧化羟基时可能会同时氧化碳碳双键(4) CH3OHH2OH2O16(14分)某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。(1)实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象,请写出相应的化学反应方程式_。在不断鼓入空气的情况下,熄灭酒精灯,反应仍能继续进行,说明该乙醇氧化反应是_反应。(2)甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是_;乙的作用是_。(3)反应进行一段时间后,干燥试管a中能收集到不同的物质,它们是_。集气瓶中收集到的气体的主要成分是_。(4)若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验,试纸显红色,说明液体中还含有_。要除去该物质,可先在混合液中加入_(填写字母)。a氯化钠溶液b苯c碳酸氢钠溶液 d四氯化碳然后,再通过_(填实验操作名称)即可除去。解析:(4)乙醛具有很强的还原性,可被氧化为乙酸,所以a试管中应有乙酸。乙酸与NaHCO3溶液反应生成高沸点的盐CH3COONa,再通过蒸馏即可除去乙酸。答案:(1)2CuO22CuO,CH3CH2OHCuOCH3CHOCuH2O放热(2)加热冷却(3)乙醛、乙醇、水氮气(4)乙酸 c 蒸馏

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