1、课时达标(二十九)解密考纲主要考查人类遗传病的类型和特点；调查常见的人类遗传病；遗传病的检测和预防；人类基因组计划与人体健康，考题多数以遗传系谱图为载体考查遗传规律、伴性遗传。1下列对人类遗传病的叙述，正确的是(C)A白化病可能由显性基因引起B调查某遗传病的发病率最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病C通过遗传咨询和产前诊断等措施可有效预防遗传病的发生D人类基因组测序需测定人的46条染色体中的一半2(2016山西忻州四校二模)为调查可变性红斑角化症遗传方式并绘制遗传系谱图，下列说法正确的是(C)A在人群中随机抽样调查并统计B先调查基因型频率，再确定遗传方式C通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病
2、是显性还是隐性D先调查该基因的频率，再计算出发病率3关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是(B)A都是由基因突变引起的疾病B患者父母不一定患有这些遗传病C可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病解析：21三体综合征是由染色体数目异常引起的疾病，镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的单基因遗传病，唇裂属于多基因遗传病；观察血细胞的形态只能判定镰刀型细胞贫血症；21三体综合征可通过观察染色体的形态和数目检测是否患病。4(2016山东山师附中二模)双亲正常生出了一个染色体组成为44XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是(B
3、)A若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子B若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞C若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是2/3D正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体解析：若孩子不患色盲，其染色体组成为XXY，可能是母亲产生了含XBXB的卵细胞或父亲产生了XBY的精子，A项错误；若孩子患色盲(XbXb Y)，则双亲基因型为XBXb和XBY，一定是母亲产生了XbXb的卵细胞，B项正确；XXY三体产生的配子及比例是XXYXXY2211，其中含X的配子占5/6，C项错误；骨髓造血干细胞只进行有丝分裂，不能进行减数分裂，故不会形成四分体，D项错误。5某种病
4、是一种单基因遗传病，某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行了调查，结果如表所示(“”表示患者，“”表示正常)。则下列分析不正确的是(A)祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟A该病属于伴X染色体遗传病B祖父和父亲的基因型相同的概率为1C调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查D调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据6下列说法中正确的是(C)A先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C遗传病发病的根本原因是遗传因素，但在不同程度上受环境因素影响D遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病7如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基
5、因为a、色盲基因为b)，该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲的儿子。下列叙述错误的是(D)A该男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组B该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自母亲C该夫妇再生一个正常儿子的概率是3/16D若再生一个女儿，患病的概率是1/168某研究性学习小组的同学对某地区人类(10 000人)的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。下列分析不正确的是(A)表现型人数性别有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男性27925
6、074464女性2811634700A要了解甲病和乙病的发病率，应对患甲病的家庭进行调查并进行系谱分析B根据统计表，甲病最可能是常染色体的显性遗传病C控制乙病的基因最可能位于X染色体上。因为调查显示乙病中男患者多于女患者D若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可根据碱基互补配对原则，利用DNA分子杂交技术实现9已知控制某遗传病的致病基因位于人类X、Y染色体的同源部分，图甲表示某家系中该遗传病的发病情况，则1的有关基因组成应是乙图中的(B)10(2016广东珠海调考)如图是某种遗传病的家族系谱图，9的致病基因只来自6，其中7和8是双胞胎，下列描述正确的是(D)A该遗传病的遗传方式是常
7、染色体隐性遗传B4带有致病基因的概率为1/2C如果7和8为异卵双生，7为携带者，则8为携带者概率为1/4D如果7和8为同卵双生，7为携带者，则8和9婚配，后代患病概率为1/211如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是(C)A若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父亲B若发病原因是减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错C若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致12产前诊断指在胎儿出生前，医生利用B超检查和基因诊断等手段，确
8、定胎儿是否患有某种疾病。已知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，现有一位怀有两个胎儿并患该遗传病的孕妇，医生建议其进行产前诊断，如图为医生对该对夫妇及两个胎儿进行诊断的结果，下列有关分析正确的是(B)A个体1：父亲；个体2：儿子；个体3：女儿B个体1：XDY；个体2：XdY；个体3：XdXdC从优生的角度分析，该孕妇可以生育这两个胎儿D仅根据上图，无法作出任何判断13对图1中4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2。下列有关分析判断不正确的是(D)A图2中的编号c对应系谱图中的4号个
9、体B条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3D9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为1/414下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是(C)A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B这种遗传病女性发病率高于男性C该病不可能是伴X染色体隐性遗传病D子女中的致病基因不可能来自父亲解析：图中母亲为患者，父亲正常，子女均为患者，因此该病不可能为伴X染色体隐性遗传病，可能为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病，C正确；若该病为常染色体隐性遗传病，则母亲肯定为纯合子，父亲为杂合子，而子女均为纯合子，A、D错误；若该病为常染色体
10、遗传病，则这种遗传病的女性发病率等于男性，B错误。15(2016福建厦门调考)下面为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是(D)A甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点B乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性C4为甲病携带者的概率是2/3，为乙病携带者的概率是1/2D若4和5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3/816(2016辽宁大连调考)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱图如下。下列相关叙述正确的是(D)A甲病不可能是镰刀型细胞贫血症B乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传C两病都是由一个致病基
11、因引起的遗传病D若4不含致病基因，则1携带甲病致病基因的概率是1/3解析：由系谱中1和2正常，生下的2患甲病可知，甲病是常染色体隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症也是常染色体隐性遗传病，A项错误；乙病的遗传若是伴X显性遗传病，则5患病，其女儿都应患病，但 3、4、5都正常，因此判断乙病不是伴X显性遗传病，B项错误；单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，C项错误；对于甲病，3是杂合子的概率为2/3，若4不含致病基因，则1携带甲病致病基因的概率是1/3，D项正确。17优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是(C)A胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征
