1、1(2014高考新课标卷)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是()A2和4必须是纯合子B1、1和4必须是纯合子C2、3、2和3必须是杂合子D4、5、1和2必须是杂合子解析：选B。由题干可知该病为常染色体隐性遗传病(设由A、a基因控制)，无论2和4是否为纯合子(AA)，2、3、4、5的基因型均为Aa，A错误。若1、1和4是纯合子，则1为Aa的概率为1/4；3的基因型为1/3AA、2/3Aa，2为Aa的概率为
2、1/3，1与2婚配生出患病孩子的概率为1/31/41/41/48，与题意相符，B正确。若2和3是杂合子，4和1同时是AA或Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C错误。若1和2是杂合子Aa，则子代患病概率为1/4与题意不符，D错误。2(2011高考广东卷)某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是()A该病为常染色体显性遗传病B5是该病致病基因的携带者C5与6再生患病男孩的概率为1/2D9与正常女性结婚，建议生女孩解析：选B。据图分析，该遗传病为隐性遗传病。如果为常染色体隐性遗传，则5和6均为携带者，他们再生患病男孩的
3、概率为1/8；9与正常女性结婚，子女患病概率与性别无关。如果为伴X染色体隐性遗传，5也为携带者，5和6再生患病男孩的概率为1/4；9与正常女性结婚时，若女性为携带者，他们的子女患病概率一样，都为1/2，若女性不为携带者，则他们所生女孩都为携带者，男孩都正常，应建议生男孩。3(2013高考海南卷)造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体_异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其_的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。(2)猫叫综合征是
4、第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于_(填“父亲”或“母亲”)。(3)原发性高血压属于_基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患_，不可能患_。这两种病的遗传方式都属于单基因_遗传。答案：(1)数目母亲(2)父亲 (3)多(4)镰刀型细胞贫血症血友病隐性4多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是()先
5、天性哮喘病21三体综合征抗维生素D佝偻病青少年型糖尿病ABC D解析：选B。先天性哮喘病和青少年型糖尿病属于多基因遗传病；21三体综合征属于染色体异常遗传病；抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病。5(2015山东临沂模拟)以下为某家族甲病(设基因为A、a)和乙病(设基因为B、b)的遗传系谱图，其中1不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是()A甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传C若2与4结婚，生一个两病皆患孩子的概率是1/24D5的基因型aaXBXB或aaXBXb解析：选C。该家系图中有两种遗传病，解题时应该分别单独考虑。先考虑甲病，根据3、4均无病，生下
6、患甲病女儿5，可知甲病为常染色体隐性遗传病；单独考虑乙病，1、2均不患乙病，生下患乙病的1、3，且1不携带乙病致病基因，乙病必然是伴X染色体隐性遗传病；2的基因型有两种情况：1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，4的基因型也有两种情况：2/3AaXBY或1/3AAXBY，若2与4婚配，生一个两病皆患孩子的概率是1/48。6某学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病以及采用的方法正确的是()A白化病、在熟悉的410个家庭中调查B抗维生素D佝偻病、在患者家系中调查C血友病、在学校内随机抽样调查D青少年型糖尿病、在人群中随机抽样调查解析：选B。白化病和青少年型糖尿病不属于伴
7、性遗传病，又由于研究的是发病特点而不是发病率，所以应该在患者家系中调查。7甲病是一种人类单基因遗传病(设基因为B、b)。表一、表二是某生物兴趣小组的同学对甲病调查的结果记录。请分析回答：表一学生表现型2004届2005届2006届男女男女男女正常(个)404398524432436328甲病(个)8013160表二类型表现型家庭类型一家庭类型二家庭类型三父母儿女父母儿女父母儿女正常(个)7474778204762003甲病(个)003040210230(1)分析表一数据，可反映出甲病遗传具有_的特点。(2)依据表二调查的各项，可知该生物兴趣小组的同学调查的目的是希望了解甲病的_。表二家庭类型二
8、中儿子的致病基因最可能来自_(填“父亲”或“母亲”)。(3)请写出表二家庭类型三的遗传图解。(4)若家庭类型二中患甲病的女儿与一正常男性结婚后，生了一个患乙病(设基因为E、e)的女儿。则该正常男性的基因型为_。解析：(1)分析表一，可以直接看出甲病遗传具有男多女少的特点。(2)表二在患者家系中调查患病情况，故目的应该为调查甲病的遗传方式。经过分析家庭类型三的情况可以发现，该类家庭中，母亲患病，儿子必定患病，同时结合表一的数据，可以判断该病为伴X染色体隐性遗传病，所以儿子的患病基因最可能来自母亲。(4)该男性正常，故关于甲病的基因型应该为XBY，由于生了一个患乙病的女儿，故其关于乙病的基因型应该为Ee。故其基因型为EeXBY。答案：(1)男性患者多于女性(2)遗传方式母亲(3)(4)EeXBY
