1、高考资源网（） 您身边的高考专家第四节醛和酮一、选择题1已知柠檬醛的结构简式为，根据所学知识判断下列说法不正确的是（ ）。A它可使酸性高锰酸钾溶液褪色B能发生银镜反应C与乙醛互为同系物D催化加氢后的产物是解答：本题考查官能团的性质。解：根据所给柠檬醛的结构简式，可知物质中含有、两种官能团，它可使酸性高锰酸钾溶液褪色，选项A正确；柠檬醛含有，能发生银镜反应，选项B正确；乙醛是饱和醛，而柠檬醛是不饱和醛，所以不是同系物，选项C错误；该物质的分子式为，柠檬醛最多与发生加成反应，所以加成的最后产物是，选项D错误。本题答案为选项C、D。2某学生做乙醛还原性的实验，取的溶液和的溶液，在一个试管内混合后加入
2、的40%乙醛溶液加热至沸，无红色沉淀产生。实验失败的原因是（ ）。A氢氧化钠量不足B硫酸铜量不足C乙醛溶液太少D加热时间不够解答：本题考查醛的性质，注意醛与新制氢氧化铜、银氨溶液反应要在碱性条件下反应。解：用新制的氢氧化铜检验，需要在碱性条件下加热，取溶液和溶液各，两者恰好反应生成氢氧化铜，硫酸铜过多，不够量，不满足碱性条件，所以加热后无红色沉淀出现。本题答案为选项A。3有一系列有机化合物按以下顺序排列：，在该系列有机物中，分子中碳元素的质量分数的最大值最接近于（ ）。A95.6%B92.3%C85.7%D75.0%解答：本题考查他学式中元素质量分数的计算。解：观察化学式，这一系列物质符合通式
3、，当无限大时，元素的含量接近中碳元素的质量分数，中元素的质量分数为92.3%。本题答案为选项B。4甲醛在一定条件下发生如下反应：（浓），在此反应中，甲醛发生的变化是（ ）。A仅被氧化B仅被还原C既被氧化，又被还原D既未被氧化，也未被还原解答：本题考查氧化还原反应。解：（浓）中，元素的化合价部分由0价升高为价，部分由0价降低为价，则既被氧化，又被还原。本题答案为选项C。5某饱和一元醇和一元醛的混合物共，跟足量的银氨溶液完全反应后，可还原出，下列说法正确的是（ ）。A一定是甲醛B可能是乙醛C混合物中两者的质量比是13D不可能有此种醛解答：本题考查有机物的推断，注意反证法的运用。解：银的物质的量，假
4、设不是甲醛，则：如果是乙醛则其质量为混合物的总质量，所以假设不成立，该醛一定为甲醛，则由可知，甲醛的物质的量为，饱和一元醇不确定，因此两者物质的量之比不确定。本题答案为选项A。二、非选择题6环己酮是一种重要的化工原料，实验室常用下列方法制备环己酮。环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表：物质沸点（）密度（）溶解性环己醇0.9624能溶于水环己酮0.9478微溶于水水100.00.9982括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点。（1）酸性溶液氧化环己醇反应的，反应剧烈将导致体系温度迅速上升，副反应增多。实验中将酸性溶液加到盛有环己醇的烧瓶中，在进行反应。反应完成后，加入适量
5、水，蒸馏，收集的馏分，得到环己酮和水的混合物。酸性溶液的加料方式为_。蒸馏不能分离环己酮和水的原因是_。（2）环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作：a蒸馏，收集151156的馏分；b过滤；c在收集到的馏分中加固体至饱和，静置，分液；d加入无水固体，除去有机物中少量水。上述操作中正确的顺序是_（填字母）。上述操作b、c中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外，还需_。在上述操作c中，加入固体的作用是_。（3）利用核磁共振氢谱可以鉴定制备的产物是否为环己酮，环己酮分子中有_种不同化学环境的氢原子。解答：本题考查有机实验的知识。解：（1）为了防止在氧化环己醇放出大量热，使副反应增多，应让其反应缓慢进
6、行，在加入溶液时应缓慢滴加；根据题中信息，环己酮能与水形成具有固定组成的混合物，两者能一起被蒸出。（2）首先加入固体，使水溶液的密度增大，使水与有机物更容易分离开来，然后向有机层中加入无水，除去有机物中少量的水，然后过滤，除去硫酸镁晶体，再进行蒸馏；分液需要分液漏斗，过滤还需要漏斗。（3）依据结构的对称性，可知环己酮中有3种氢。本题答案为：（1）缓慢滴加，环己酮和水形成具有固定组成的混合物一起蒸出；（2），漏斗、分液漏斗，增加水层的密度，有利于分层；（3）3。7图14-19中、均为有机物。回答下列问题：（1）有机化合物的相对分子质量小于60，能发生银镜反应在催化剂作用下能与反应生成，则的结构简
7、式是_，由生成的反应类型是_。（2）在浓硫酸中加热可生成，在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物，由生成的化学方程式是_。（3）芳香族化合物的分子式是，的苯环上的一溴取代物只有一种，则的所有可能的结构简式是_。在溶液中可转化为，用酸性高锰酸钾溶液氧化生成，与足量的溶液反应可放出（标准状况）。由此确定的结构简式是_。（4）和足量的在浓硫酸催化下加热反应可生成，则由和生成的化学方程式是_；该反应的反应类型是_。解答：本题考查有机物的推断。解：（1）相对分子质量小于60，能发生银镜反应，说明中含有，能与发生反应，式量为29，所以为，与足量氢气发生加成反应生成，为饱和一元醇：1-丙醇。（2）在浓硫酸中加
8、热可生成，在催化剂作用下发生聚合反应生成高分子化合物，可以确定为丙烯，高分子化合物为聚丙烯。（3）芳香化合物的分子式是，的苯环上的一溴取代物只有一种，说明的对称性非常好，则所有可能的结构简式有：在溶液中可转化为，用酸性高锰酸钾溶液氧化生成，与足量溶液反应可放出（标准状况）。由此确定的结构简式是。为。（4）和足量的即醇和羧酸在浓硫酸催化下发生酯化反应。本题答案为：（1）；加成反应（或还原反应）。（2）。（3）。（4）；其反应类型为酯化反应（或取代反应）。8已知两个醛类物质（其中一个必须在醛基相邻的原子上有原子，俗称：氢）在稀碱作用下加热，可发生羰基的加成和消去反应，得到不饱和醛（参见图14-20
9、）：甲苯及其卤代烃是有机化工的基本原料，由它们为原料可制造某些香料、药物及广泛应用于印刷、电子工业中的感光树脂的重要中间体，它们之间的关系如图14-21所示：图中已知的分子式为，、都能使溴水反应褪色，在光等辐射作用下可以发生二聚加成反应，生成互为同分异构体的环状化合物和；还可以在一定条件下与乙炔反应，形成一种优质高分子感光树脂的单体。试回答：（1）、的结构简式分别为：_、_、_。（2）反应（I）的类型是_。（3）反应、的化学方程式分别为：_；_。（4）同种类别、互为同分异构体的和的结构简式分别为：_、_。（5）已知，则从所得高分子感光树脂单体的结构简式为_。解答：本题考查有机物的推断。解：的分子式为，能发生银镜反应，再结合生成的方式，可知为。本题答案为：（1）；。（2）氧化反应（3）。（4）（5）。9两种烃的衍生物和，所含碳、氢、氧的质量比均为614。完全燃烧能生成水。只含一个醛基，与足量银氨溶液反应，可析出。（1）求和的分子式。（2）若能与酸发生酯化反应，且主链含3个碳原子，写出其可能的结构简式。解答：本题考查有机物化学式的确定。解：（1）的分子式为。的分子式为。（2）能与酸发生酯化反应，且主链含3个碳原子，其可能的结构简式：；。本题答案为：（1）的分子式为，的分子式为。（2）；。- 7 - 版权所有高考资源网
