1、十七、有机化合物的基本性质1(2017江苏高考)萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是()Aa和b都属于芳香族化合物Ba和c分子中所有碳原子均处于同一平面上Ca、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色Db和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀解析：选Ca中没有苯环，不属于芳香族化合物，A项错误；a分子中含有连接3个碳原子的饱和碳原子，c分子中含有连接4个碳原子的饱和碳原子，a和c分子中所有碳原子不可能共平面，B项错误；a中的碳碳双键、b中与苯环相连的甲基、c中的醛基均可以被酸性KMnO4溶液氧化，C项正确；与新制Cu(OH)2反应的官能团为醛基，只有c可以与新制C
2、u(OH)2反应，而b不能，D项错误。2(2016江苏高考)化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是()A分子中两个苯环一定处于同一平面B不能与饱和Na2CO3溶液反应C在酸性条件下水解，水解产物只有一种D1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应解析：选CA项中，与2个相连接的C原子有四个单键，为四面体结构，两个不一定处于同一平面，错误；B项中，化合物X中有COOH，可以与饱和Na2CO3溶液反应，错误；C项中，有酯基存在，酸性条件下水解生成，正确；D项中，化合物X中有COOH和，最多能与3 mol NaOH反应，错误。3(2015江苏高考)己烷雌
3、酚的一种合成路线如下：下列叙述正确的是()A在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应B在一定条件下，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应C用FeCl3溶液可鉴别化合物X和YD化合物Y中不含有手性碳原子解析：选BCA选项，化合物X在氢氧化钠水溶液作用下，只能发生取代反应，在氢氧化钠醇溶液作用下才能发生消去反应，错误；B选项，Y分子中含有酚羟基，因此可以与甲醛发生缩聚反应，正确；C选项，X分子中没有酚羟基，Y分子中有酚羟基，因此可以用氯化铁溶液来鉴别，正确；D选项，Y分子中苯环中间的两个碳原子均为手性碳原子，错误。4.(2014江苏高考)去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构简式如
4、图所示。下列说法正确的是()A每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基B每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子C1 mol去甲肾上腺素最多能与2 mol Br2发生取代反应D去甲肾上腺素既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应解析：选BD由题给有机物的结构简式可知，其只含有2个酚羟基，A项错误；观察该有机物的结构简式可知，其只含有1个手性碳原子即和醇羟基相连的碳原子，B项正确；能被溴取代的位置是酚羟基的邻位和对位，所以其能与3 mol Br2发生取代反应，C项错误；该物质含有氨基可以与盐酸反应，含有酚羟基可与氢氧化钠溶液反应，D项正确。5(2013江苏高考)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在
5、一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是()A贝诺酯分子中有三种含氧官能团B可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠解析：选B贝诺酯分子中含有酯键、酰胺键两种含氧官能团，A项错误；乙酰水杨酸不含酚羟基，而对乙酰氨基酚含有酚羟基，故可利用FeCl3溶液鉴别二者，B项正确；乙酰水杨酸含有羧基，能与NaHCO3溶液反应，但对乙酰氨基酚不能与NaHCO3溶液反应，C项错误；贝诺酯与足量NaOH溶液共热，酰胺键和酯键都能断裂，产物为、CH3COONa和，D项错误。把脉高考考什么(
6、1)考查有机物官能团的名称、结构和性质。(2)考查有机反应类型的判断。(3)考查有机物分子中的手性碳原子和原子能否共面的判断。怎么考高考题型为选择题。一般以陌生有机物为背景，考查官能团的名称、结构与性质之间的关系、有机反应类型、有机物分子中手性碳原子和原子能否共面的判断等。考法一有机物官能团与性质之间的关系1(2017无锡一模)西维因是一种高效低毒杀虫剂，在碱性条件下可水解：则下列说法正确的是()A西维因分子式为C12H10NO2B西维因苯环上一溴取代产物有4种情况C可用FeCl3溶液检验西维因是否发生水解D在Ni催化下1 mol西维因最多能与6 mol H2加成解析：选C由西维因结构可知其分
7、子式为C12H11NO2，A错误；西维因苯环上有7种氢原子，所以一溴代物有7种，B错误；西维因中不含酚羟基，其水解产物中含有酚羟基，可用FeCl3溶液检验，C正确；西维因中只有苯环结构可以与氢气加成，酯基的碳氧双键不能与氢气加成，所以最多能与5 mol氢气加成，D错误。2(2017扬州一模)某黄酮类药物的合成涉及反应下列说法正确的是()A化合物X在空气中能稳定存在B化合物X中所有碳原子可处于同一平面C化合物X、Y都可与溴水发生加成反应D1 mol化合物Y最多可以与4 mol H2反应解析：选BX中含有酚羟基，在空气中容易被氧化，A错误；苯环和碳氧双键是平面结构，二者以单键连接，单键可旋转，所有
8、碳原子可处于同一平面，B正确；X无法与溴水发生加成反应，C错误；苯环、碳氧双键、碳碳双键都能与H2加成，1 mol Y最多可与5 mol H2反应， D错误。1常见官能团与性质官能团结构性质碳碳双键易加成、易氧化、易聚合碳碳三键易加成、易氧化卤素X(X表示Cl、Br等)易取代(如溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇)、易消去(如溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯)醇羟基OH易取代、易消去(如乙醇在浓硫酸、170 条件下生成乙烯)、易催化氧化、易被强氧化剂氧化(如乙醇被酸性K2Cr2O7溶液氧化)酚羟基OH极弱酸性(酚羟基中的氢能与NaOH溶液反应，但酸性极弱，不能使指示剂变色)、易氧化(如无色的
9、苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为红色)、显色反应(如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色)醛基易氧化(如乙醛与银氨溶液共热生成银镜)、可还原 羰基可还原(如在催化加热条件下加H2，还原为)羧基酸性(如乙酸的酸性强于碳酸)、易取代(如发生酯化反应)酯基易水解 (如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条件下发生酸性水解；乙酸乙酯在NaOH溶液、加热条件下发生碱性水解)醚键ROR可水解(如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇)硝基NO2如酸性条件下，硝基苯在铁粉催化下被还原为苯胺：2同“性”异“类”有机物归纳(1)能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物，醇、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂。(2)能使溴水
10、褪色的有机物：烯烃、炔烃、酚、羧酸、氨基酸、葡萄糖。(3)能与Na反应产生H2的有机物：醇、酚、羧酸、氨基酸、葡萄糖。(4)具有酸性(能与NaOH、Na2CO3反应)的有机物：酚、羧酸、氨基酸。(5)能发生银镜反应或与新制Cu(OH)2反应的有机物：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖。(6)既有氧化性，又有还原性的有机物：醛、烯烃、炔烃。(7)能发生水解反应的有机物：卤代烃、酯、多糖、蛋白质等。(8)能发生颜色(显色)反应的有机物：苯酚遇FeCl3显紫色、淀粉遇I2变蓝、蛋白质遇浓硝酸变黄、葡萄糖遇Cu(OH)2显绛蓝。3醇羟基、酚羟基、羧羟基的性质上的差异(1)醇中的羟基连在脂肪烃基、
11、环烷烃基或苯环的侧链上，由于这些原子团多是供电子基团，使得与之相连的羟基上氢氧原子间的电子云密度变大，氢氧共价键得到加强，氢原子很难电离出来。因此，在进行物质的分类时，我们把醇归入非电解质一类。(2)酚中的羟基直接连在苯环或其他芳香环的碳原子上，由于这些原子团是吸电子基团，使得与之相连的羟基上氢氧原子间的电子云密度变小，氢氧共价键受到削弱，氢原子比醇羟基上的氢容易电离，因此酚类物质表现出一定的弱酸性。(3)羧酸中的羟基连在上，受到碳氧双键的影响，羟基氢原子比酚羟基上的氢原子容易电离，因此羧酸(当然是短链)的水溶液呈明显的酸性，比酚溶液的酸性要强得多。(4)判断酸性强弱NaNaOHNa2CO3N
12、aHCO3醇羟基酚羟基羧羟基注：两者能反应的打“”，不能反应的打“”通过上表可得出：酸性强弱对比：CH3COOHH2CO3C6H5OHHCO结合H能力大小：CH3COOHCOC6H5OCO考法二有机物分子中手性碳原子和原子能否共面的判断3(2017南通、泰州、扬州三模)化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关X的说法正确的是()A分子中含2个手性碳原子B分子中所有碳原子均处于同一平面C能发生银镜反应，不能发生酯化反应D1 mol X最多能与4 mol H2发生加成反应解析：选A化合物X中五元环右侧的两个C原子为手性碳原子，A正确；由于分子中含有多个饱和碳原子，故所有碳原子不可能共
13、面，B错误；分子中有醛基，能发生银镜反应，分子中含有醇羟基，能发生酯化反应，C错误；苯环、醛基、碳碳双键都能与H2发生加成反应，故最多能消耗5 mol H2，D错误。4.(2017南通、泰州一模)莨菪亭是一种植物生长激素，其结构简式如图所示。下列有关莨菪亭的说法正确的是()莨菪亭A分子中只含有一个手性碳原子B分子中所有碳原子可能处于同一平面C该物质能发生加成、取代和消去反应D1 mol该物质最多能与2 mol NaOH反应解析：选B该分子中没有手性碳原子，A错误；苯环和双键是平面结构，该分子中的碳原子都可以共平面，B正确；该物质中含有苯环和碳碳双键能发生加成反应，分子中含有酯基和羟基能发生取代
14、反应，但不能发生消去反应，C错误；该物质中的酚羟基能与NaOH反应，酯水解后得到的羧基和酚羟基都能与NaOH反应，故最多能与3 mol NaOH反应，D错误。有机物分子中所有原子能否共平面的判断方法(1)典型有机物分子的空间构型共面型分子中所有原子均在同一平面上。如。正四面体(或四面体型)分子中所有原子不可能都在同一平面上。如(2)分子中原子能否共平面的判断一般采用单键旋转法。碳碳单键两端碳原子所连原子或原子团可以以“CC”为轴旋转。例如因键可以旋转，故的平面可能和确定的平面重合，也可能不重合。因而分子中的所有原子可能共面，也可能不完全共面。考法三有机反应中反应物用量的计算5(2017南京、淮
15、安三模)草酸二酯是荧光棒产生荧光现象的主要物质，其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是()A草酸二酯分子中所有碳原子一定共平面B草酸二酯水解后生成醇的分子式为C5H12OC草酸二酯中苯环上氢原子被一个溴原子取代的有机产物有两种D1 mol草酸二酯与足量NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH解析：选B由于分子中含有10个饱和碳原子，故所有碳原子不可能共平面，A错误；由图示结构可看出，水解生成的醇为CH3(CH2)4OH，B正确；该有机物分子结构对称，故苯环上的氢原子被一个溴原子取代的有机产物只有一种，C错误；草酸二酯分子中有4个酯基，其中2个酯基的O原子与苯环直接相连，故1 mol草酸二
16、酯最多消耗6 mol NaOH(不考虑苯环上氯原子水解)，D错误。6(2017镇江一模)合成药物异搏定路线中某一步骤如下：下列说法不正确的是()A物质X中所有碳原子可能共平面B可用FeCl3溶液鉴别Z中是否含有XC等物质的量的X、Z分别与H2加成，最多消耗H2的物质的量之比为35D等物质的量的Y、Z分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为11解析：选CD苯环和羰基是平面结构，二者以单键连接，单键可旋转，故所有碳原子可以共面，A正确；X中有酚羟基而Z中没有，可以用FeCl3溶液鉴别，B正确；苯环、羰基、碳碳双键均可与H2加成，1 mol X最多消耗4 mol H2,1 mol Z
17、最多消耗5 mol H2，故等物质的量的X、Z分别与H2加成，最多消耗H2的物质的量之比为45，C错误；溴原子、酯基可与NaOH反应，1 mol Y最多消耗2 mol NaOH,1 mol Z最多消耗1 mol NaOH，故等物质的量的Y、Z分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为21，D错误。1常考的官能团1 mol所消耗的NaOH、H2的物质的量的确定消耗物举例说明NaOH1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH1 mol酚羟基消耗1 mol NaOH醇羟基不消耗NaOHH2一般条件下羧基、酯基、肽键不与氢气反应1 mol羰基、醛基、碳碳双键消耗1 mol H21 mol碳
18、碳叁键、碳氮叁键消耗2 mol H21 mol苯环消耗3 mol H2醋酸酐中的碳氧双键一般也不与H2反应2判断有机反应中反应物用量的方法(1)H2用量的判断有机物分子中的1 mol (羰基)都能在一定条件下与H2发生加成反应，且需H2的物质的量分别为1 mol、2 mol、3 mol、1 mol、1 mol。特别注意COOH、COOR(酯基)中的C=O通常不与H2发生加成反应。(2)NaOH用量的判断COOH、OH(酚羟基)能与NaOH溶液发生反应；酯类物质、卤代烃能与NaOH溶液发生碱性条件下的水解反应，特别要注意，水解产物可能与NaOH溶液发生反应。如与NaOH溶液发生水解反应后生成物中
19、含有的酚羟基会继续与NaOH溶液反应，故1 mol其物质与NaOH溶液发生反应时最多消耗3 mol NaOH。(3)Br2用量的判断酚类：1 mol苯酚可取代与OH处于邻、对位上的H原子，共需要3 mol Br2。：1 mol双键可与1 mol Br2发生加成反应。：1 mol叁键可与2 mol Br2发生加成反应。1(2017江苏高考押题)一种天然化合物X的结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法中不正确的是()A每个X分子中含有1个手性碳原子B化合物X能使酸性高锰酸钾溶液褪色C1 mol化合物X最多能与5 mol NaOH发生反应D化合物X与溴水既能发生加成反应又能发生取代反应解析：选CA
20、项，每个X分子中含有1个手性碳原子，手性碳原子(标*)的位置如图，正确；B项，化合物X中存在碳碳双键和酚羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；C项，1 mol化合物X分子存在3个酚羟基和1个酯基，因此1 mol化合物X分子最多能与4 mol NaOH发生反应，错误；D项，化合物X中存在碳碳双键能与溴水发生加成反应，存在酚羟基，能与溴水发生取代反应，正确。2.(2017苏北四市一模)杀鼠灵是一种抗凝血性杀毒剂，其结构简式如图所示，下列说法正确的是()A杀鼠灵分子中有1个手性碳原子B杀鼠灵遇FeCl3溶液显紫色C1 mol杀鼠灵最多能与9 mol H2反应D杀鼠灵能发生加成、取代、氧化反应解析：选
21、AD由有机物的结构简式可知，分子中与右侧苯环相连的C原子为手性碳原子，A正确；该分子中没有酚羟基，B错误；分子中的酯基不能与H2加成，碳碳双键、羰基、苯环都能与H2加成，故最多消耗8 mol H2，C错误；分子中的苯环、羰基、碳碳双键都能发生加成反应，分子中的苯环、酯基能发生取代反应，分子中碳碳双键能发生氧化反应，D正确。3从金银花中提取的绿原酸结构简式如图所示，其有抗菌、消炎、解毒、利胆、降压和增加胃肠蠕动的作用，用于急性细菌性感染及放、化疗所致的白细胞减少症。下列说法不正确的是()A绿原酸的分子式为C16H18O9B绿原酸及其水解产物之一在空气中均能稳定存在，遇FeCl3溶液时显紫色C1
22、mol绿原酸与NaOH溶液反应时，最多消耗4 mol NaOHD1 mol绿原酸与足量金属Na反应时能产生3 mol H2解析：选B绿原酸及其水解后的含酚羟基官能团的产物，能被空气中的O2氧化，故B项不正确；1个绿原酸分子中的1个羧基、1个酯基、2个酚羟基，都能与NaOH反应，故C项正确；1个绿原酸分子中的1个羧基、3个醇羟基、2个酚羟基，都能与Na发生置换反应而放出氢气，故1 mol绿原酸与足量金属Na反应时能产生3 mol H2。4.(2017南通全真模拟)某有机物A的结构简式如图所示，下列有关叙述中正确的是()A有机物A与浓硫酸混合加热，可以发生消去反应B1 mol A 与足量的H2发生
23、加成反应，最多可以消耗4 mol H2C1 mol A 与足量的NaOH 溶液充分反应，最多可以消耗4 mol NaOHD有机物A 的同分异构体中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的有6 种解析：选C有机物A与浓硫酸混合加热，酚羟基不能发生消去反应，Cl在NaOH醇溶液加热发生消去反应，故A错误；只有苯环与氢气发生加成反应，则1 mol A 与足量的H2发生加成反应，最多可以消耗3 mol H2，故B错误；酚羟基、COOC、Cl及水解生成的酚羟基均与NaOH反应，则1 mol A 与足量的NaOH 溶液充分反应，最多可以消耗4 mol NaOH，故C正确；有机物A 的同分异构体中能在稀硫酸存在下水
24、解生成二苯酚的有邻、间、对二苯酚，共3 种，故D错误。5(2017江苏考前模拟)某有机物Z具有较广泛的抗菌作用，其生成机理可由X与Y相互作用：下列有关叙述中不正确的是()AZ结构中有1个手性碳原子BY的分子式为C9H8O4C1 mol Z与足量NaOH溶液反应，最多消耗8 mol NaOH DZ与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应解析：选ACA项，Z中标有“*”的均为手性碳原子：，共4个；C项，1 mol Z与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH。6(2017南京盐城一模)CMU是一种荧光指示剂，可通过下列反应制备：下列说法正确的是()A1 mol CMU最多可与1 mol
25、Br2反应B1 mol CMU最多可与3 mol NaOH反应C可用FeCl3溶液鉴别间苯二酚和CMUDCMU在酸性条件下的水解产物只有1种解析：选DCMU分子中酚羟基的两个邻位都能与Br2发生取代反应，分子中的碳碳双键能与Br2发生加成反应，故共消耗3 mol Br2，A错误；CMU分子中的酚羟基、羧基、酯基都能与NaOH反应，且酯基在水解时生成羧基和酚羟基，故共消耗4 mol NaOH，B错误；间苯二酚和CMU都含有酚羟基，故不能用FeCl3溶液鉴别，C错误。7已知咖啡酸的结构简式如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是()A分子式为C9H5O4B1 mol咖啡酸最多可与5 mol氢气发生加成反
26、应C与溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应D能与Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应解析：选CA根据咖啡酸的结构简式可知其分子式为C9H8O4，错误。B.苯环和碳碳双键能够与氢气发生加成反应，而羧基有独特的稳定性，不能与氢气发生加成反应，所以1 mol咖啡酸最多可与4 mol氢气发生加成反应，错误。C.咖啡酸含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应，含有酚羟基，可以与溴水发生取代反应，正确。D.咖啡酸含有羧基，能与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反应，错误。8(2017南通全真模拟)某有机物是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法正确的是()A该化合物分子中不含
27、手性碳原子B该化合物与NaHCO3溶液作用有CO2气体放出C1 mol该化合物与足量溴水反应，消耗2 mol Br2D在一定条件下，该化合物与HCHO能发生缩聚反应解析：选BCA项，分子中与苯酚和羰基相连的碳原子连接4个不同的原子团，为手性碳原子，错误；B项，含有羧基，具有酸性，可与NaHCO3溶液反应生成二氧化碳气体，正确；C项，含有碳碳双键，与溴水发生加成反应，酚羟基的邻位与溴发生取代反应，则1 mol该化合物与足量溴水反应，消耗2 mol Br2，正确；D项，羟基邻位只有1个H原子，与甲醛不能发生缩聚反应，错误。9.(2017连云港、宿迁、徐州三模)曙红可用作指示剂及染料，其结构简式如图
28、所示。下列有关曙红的说法正确的是()A不能与盐酸发生反应B分子中含1个手性碳原子C能发生取代、加成、消去反应D1 mol曙红最多能与3 mol NaOH反应解析：选D分子中含有COONa和ONa，能与盐酸反应，A错误；分子中没有手性碳原子，B错误；分子中的溴原子能发生取代反应，分子中含有苯环以及碳碳双键，能发生加成反应，分子中没有能发生消去反应的基团，C错误；分子中与苯环相连的溴原子水解时生成苯酚和HBr，故消耗2 mol NaOH，与碳碳双键相连的溴原子水解得到HBr，消耗1 mol NaOH，故共消耗3 mol NaOH，D正确。10(2017南师附中、天一、淮中、海门四校联考)化合物丙是
29、制备液晶材料的中间体之一，它可由甲和乙在一定条件下制得下列说法正确的是()A丙的分子式为C11H11O3B甲分子中含有1个手性碳原子C乙、丙各1 mol分别和氢气反应，最多消耗氢气均为4 molD丙可发生加成反应、取代反应、氧化反应等解析：选CD丙的分子式为C11H12O3，A错误；甲分子中没有手性碳原子，B错误；乙、丙分子中的苯环和醛基都能与H2发生加成反应，且丙分子中的酯基不能与H2发生加成反应，C正确；丙分子中的苯环、醛基都能与H2发生加成反应，分子中的酯基能发生取代反应(水解反应)，分子中的醛基能发生氧化反应，D正确。11(2017常州一模)我国科学家屠呦呦因创制新型抗疟药青蒿素和双氢
30、青蒿素而分享了2015年诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素和双氢青蒿素的结构如下，下列说法正确的是()A青蒿素的分子式为C16H24O5B两种分子中所含的手性碳原子数目相同C双氢青蒿素在一定条件下可发生消去反应D两种分子中均含有过氧键(OO)，一定条件下均可能具有较强的氧化性解析：选CD由青蒿素的结构简式可知其分子式为C15H22O5，A错误；由图示可知，青蒿素中含有7个手性碳原子，双氢青蒿素分子中含有8个手性碳原子，B错误；双氢青蒿素分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子，故能发生消去反应，C正确；两种分子中均含有过氧键，一定条件下均具有强氧化性，D正确。12(2017南京、盐城、连云港二
31、模)吗替麦考酚酯主要用于预防同种异体的器官排斥反应，其结构简式如下图所示。下列说法正确的是()A吗替麦考酚酯的分子式为C23H30O7NB吗替麦考酚酯可发生取代、加成、消去反应C吗替麦考酚酯分子中所有碳原子一定处于同一平面D1 mol吗替麦考酚酯与NaOH溶液充分反应，最多消耗3 mol NaOH解析：选D该有机物分子中含有31个H原子，A错误；该有机物能发生取代反应(酯基)、加成反应(碳碳双键和苯环)，但不能发生消去反应，B错误；因N原子形成的三个键为三角锥形，且含有具有甲烷结构特点的饱和碳原子，故所有的碳原子一定不处于同一平面，C错误；1 mol该有机物分子中含有2 mol酯基和1 mol
32、酚羟基，故共消耗3 mol NaOH，D正确。13.中学化学常用的酸碱指示剂酚酞的结构简式如图所示，下列关于酚酞的说法不正确的是()A酚酞具有弱酸性，且属于芳香族化合物B酚酞的分子式为C20H14O4C1 mol酚酞最多与2 mol NaOH发生反应D酚酞在碱性条件下能够发生水解反应，呈现红色解析：选CA项，酚酞含有酚羟基，具有弱酸性，含有苯环，为芳香族化合物，正确；B项，酚酞的分子式为C20H14O4，正确；C项，分子中含有2个酚羟基和一个酯基，所以1 mol 酚酞最多与3 mol NaOH发生反应，错误；D项，酚酞在碱溶液中呈现红色，该分子中含有酯基，所以在碱性条件下能发生水解反应，呈现红
33、色，正确。14.(2017苏州一模)Sorbicillin(简称化合物X)是生产青霉素时的一个副产品，其结构简式如图所示，下列有关化合物X的说法正确的是()A分子中所有碳原子可能处于同一平面B1 mol化合物X可以与2 mol Na2CO3反应C1 mol化合物X可以与浓溴水发生取代反应，消耗3 mol Br2D化合物X与H2完全加成，每个产物分子中含有4个手性碳原子解析：选AB苯环和双键是平面结构，单键可以旋转，故该分子中所有碳原子可能共面，A 正确；酚羟基可与Na2CO3反应生成NaHCO3,1 mol X可与2 mol Na2CO3反应，B正确；酚羟基的邻、对位可与溴水发生取代反应，该有
34、机物酚羟基的邻、对位都有取代基，不与溴水发生取代反应，C错误；X与H2完全加成生成 (*为手性碳原子)，有6个手性碳原子，D错误。15.熊果酸存在于天然植物中，具有镇静、抗炎、抗菌、抗溃疡、降低血糖等功效，因其明显的抗氧化功能而被广泛地用作医药和化妆品原料。熊果酸的结构简式如图所示，下列有关熊果酸的判断正确的是()A分子式为C30H46O3B能使酸性KMnO4溶液和溴的CCl4溶液褪色C1 mol熊果酸最多与2 mol NaOH反应D5 mol熊果酸发生酯化反应只能生成4 mol H2O解析：选B熊果酸的分子式为C30H48O3，A项错误；熊果酸中含有碳碳双键，B项正确；醇羟基不能与NaOH反
35、应，C项错误；5 mol熊果酸发生酯化反应可以形成含5个酯基的环状化合物，生成5 mol H2O，D项错误。16青藤碱具有祛风寒湿、活血止痛的功效，其结构简式如图所示，下列说法正确的是()A每个青藤碱分子中含有 2 个手性碳原子B1 mol 青藤碱最多能与1 mol Br2发生反应C1 mol 青藤碱最多能与4 mol H2发生反应D青藤碱既能与盐酸反应又能与 NaOH 溶液反应解析：选DA项，连接 4 个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，分子中含有 3 个手性碳原子(标*)，如图所示 ，错误；B项，含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，则1 mol青藤碱
36、最多能与2 mol Br2发生反应，错误；C项，能与H2发生加成反应的苯环、羰基和碳碳双键，则1 mol 青藤碱最多能与5 mol H2发生反应，错误；D项，含有氨基，可与盐酸反应，含有酚羟基，可与NaOH溶液反应，正确。17有关下图所示化合物的说法不正确的是()A既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应C既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体解析：选DA项，含有碳碳双键，可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，含有甲
37、基，可以与Br2在光照下发生取代反应，正确；B项，含一个酚羟基，两个酯基，1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应，正确；C项，苯环、碳碳双键可以催化加氢，碳碳双键可以使酸性KMnO4溶液褪色，正确；D项，该有机物中不存在羧基，不能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，错误。18(2017苏锡常镇三模)化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反应得到。下列有关甲、乙的说法正确的是()A甲的分子式为C14H14NO7B甲、乙中各有1个手性碳原子C可用NaHCO3溶液或FeCl3溶液鉴别化合物甲、乙D乙能与盐酸、NaOH溶液反应，且1 mol乙最多能与4 mol NaOH反应解析：选C甲分子中含有13个H原子，A错误；甲分子中没有手性碳原子，乙分子中与甲基、溴原子相连的碳原子都为手性碳原子，B错误；甲分子中含有羧基而乙分子中没有羧基，故可以用NaHCO3溶液鉴别，甲分子中没有酚羟基，乙分子中含有酚羟基，故可以用FeCl3溶液鉴别，C正确；乙分子中含有氨基，能与盐酸反应，分子中的酚羟基、溴原子和酯基都能与NaOH溶液反应，由于乙分子中左边的酯基水解得到羧基和酚羟基，故最多能消耗5 mol NaOH，D错误。
