1、安徽省长丰县第一中学2019-2020学年高二化学下学期第一次月考试题（含解析）部分元素的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Ag-108 Br-80注意事项：1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2.请将答案正确填写在答题卡上第I卷（选择题)一、单选题（共48分）1.下列关于有机物的命名正确的是A. 2甲基3丁醇B. 2，2甲基丁烷C. 2乙基1丁烯D. 间甲苯【答案】C【解析】【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长：选最长碳链为主链；多：遇等长碳链时，支链最多为主链；近：离支链最近一端编号；小：支链编号之和最小看下面
2、结构简式，从右端或左端看，均符合“近-离支链最近一端编号”的原则；简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。【详解】A编号位置不对，应该是3甲基2丁醇，A错误；B命名不规范，应该是2，2二甲基丁烷，B错误；C该有机物属于4个碳的烯烃，碳碳双键位于1号碳上，乙基位于2号碳上，正确命名2乙基1丁烯，故C正确；D命名不规范
3、，应该是间二甲苯，D错误；故答案选C。2.甲苯()苯环上的二氯代物的同分异构体的种数为（ ）A. 4种B. 5种C. 6种D. 7种【答案】C【解析】【详解】利用定一动二的原则，若第一个氯原子固定在挨着甲基之后，另外的一个氯原子可以有4种，若第一个氯原子如果固定在甲基的间位上，那么另外一个氯原子只能有2种，总共6种，答案选C。3.已知某有机物A的红外光谱和1H核磁共振谱如下图所示，下列说法中错误的是()A. 由红外光谱图可知，该有机物中至少含有三种不同的化学键B. 由1H核磁共振谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子且个数比为123C. 若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3CH2O
4、HD. 仅由其1H核磁共振谱就可得知其分子中的氢原子总数【答案】D【解析】【详解】A.红外光谱可知分子中至少含有C-H键、C-O键、O-H键三种不同的化学键，A正确；B.核磁共振氢谱中有3个峰说明分子中3种H原子，且峰面积之比为1：2：3，所以三种不同的氢原子且个数比为1：2：3，B正确；C. 红外光谱可知分子中含有C-H键、C-O键、O-H键，核磁共振氢谱显示有三种不同氢原子且个数比为1:2:3，若A的化学式为C2H6O，满足条件的结构简式为CH3CH2OH，C正确； D.核磁共振氢谱中只能确定H原子种类和个数比，不能确定H原子的总数，D错误；故合理选项是D。4.下列物质一定属于同系物的是（
5、 ） C2H4 CH2=CHCH=CH2 C3H6 A. 和B. 、和C. 、和D. 和【答案】D【解析】【详解】AC2H4为乙烯，C3H6可能为丙烯，也可能为环丙烷，若为丙烯，则和乙烯互为同系物，若为环丙烷，则和乙烯不互为同系物，故A不选；B的分子式为C7H8，的分子式为C10H8，的分子式为C8H8，分子组成上没有相差一个或若干个CH2原子团，所以不是互为同系物的关系，故B不选；C根据A的分析可知，若为环丙烷，则和其他两种物质不是互为同系物的关系，故C不选；DCH2=CHCH=CH2 为二烯烃，也为二烯烃，而且相差一个CH2原子团，所以两者互为同系物，故D选；故选D。【点睛】同系物是结构相
6、似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物。结构相似的具体要求为具有相同种类和数目的官能团。5.下列是除去括号内杂质的有关操作，其中正确的是( )A. 苯（苯酚）加浓溴水，振荡静置分液B. NO(NO2)通过水洗、干燥后，用向下排气法收集C. 乙烷（乙烯）让气体通过盛溴水溶液的洗气瓶D. 乙醇（乙酸）加足量NaOH溶液，分液【答案】C【解析】分析：A.三溴苯酚能溶于苯中；B.NO不能用排空气法收集；C乙烯能与溴水反应；D.乙醇与水互溶。详解：A. 由于三溴苯酚能溶于苯中，不能用溴水除去苯中的苯酚，应该用氢氧化钠，A错误；B. NO易被氧化为NO2，不能用排气法收集，B错误；C. 乙烯
7、能与溴水反应，乙烷与溴水不反应，因此可以让气体通过盛溴水溶液的洗气瓶除去乙烷中的乙烯，C正确；D. 乙醇与水互溶，加足量NaOH溶液把乙酸转化为乙酸钠，然后蒸馏即可得到乙醇，D错误。答案选C。6.下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是A. CH3-CHCH-CHOB. C. HOCH2-CH2-CHCH-CHOD. 【答案】C【解析】【详解】A、碳碳双键和醛基均能和氢气发生加成反应，也是还原反应，不能发生酯化和消去，故A错误；B、醇羟基能发生消去、酯化反应，不能发生加成和还原，故B错误；C、醇羟基能发生酯化和消去，双键能发生加成和还原，醛基和氢气的加成反应也为还原反应，故C正
8、确；D、不能发生消去反应，羰基和醛基均能发生还原反应，故D错误；故答案选C。7.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是A. 乙烯水化制乙醇；溴乙烷水解制乙醇B. 由乙醇制乙烯；溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热制乙烯C. 苯硝化制硝基苯；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色；丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色【答案】B【解析】【详解】A乙烯水化制乙醇是加成反应；溴乙烷水解制乙醇是取代反应，故A错误；B由乙醇制乙烯是消去反应；溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热制乙烯是消去反应，故B正确；C苯硝化制硝基苯是取代反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反应，故C错误；D甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反
9、应；丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色是加成反应，故D错误，答案为B。8.下列物质与NaOH醇溶液共热完全反应后，可得3种有机物的是A. CH3CHClCH2CH3B. C. CH3C（CH3）ClCH2CH3D. 【答案】D【解析】【分析】氯代烃与NaOH醇溶液共热发生消去反应，只有连接卤原子的碳原子相邻碳原子上含有氢原子时卤代烃才能发生消去反应，据此解题。【详解】ACH3CHClCH2CH3消去反应产物有两种：CH2CHCH2CH3、CH3CHCHCH3，故A错误；B消去反应反应产物有两种，双键可以在与氯原子相连的碳与甲基之间，也可以与亚甲基之间，故B错误；CCH3C（CH3）ClCH2CH3消去
10、反应反应产物有两种CH2C（CH3）CH2CH3、CH3C（CH3）CHCH3，故C错误；D消去反应反应产物有3种，双键可以在与氯原子相连的碳与甲基之间，也可以与亚甲基之间，还可以是与左边的环上的碳之间，故D正确；故选D。9.下列四种有机化合物均含有多个官能团，其结构简式如下所示，下列有关说法中正确的是( ）A. A属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2B. B属于酚类，1 molb最多能与3 molH2发生加成反应C. 1 mol c最多能与3 mol Br2发生反应D. D属于醇类，可以发生消去反应【答案】D【解析】【详解】A酚-OH不能与NaHCO3溶液反应，所以A属于酚类，不与N
11、aHCO3溶液反应产生CO2，A项错误；Bb中不含酚-OH，所以B不属于酚类，B中含有一个苯环，所以最多能与3mol氢气发生加成反应，B项错误；C酚-OH的邻、对位能与溴发生取代反应，所以1molC最多能与2molBr2发生反应，C项错误；D-OH与烃基相连，属于醇，且与-OH相连的C原子的邻位C原子上含有H，能发生消去反应，D项正确；答案选D。10.维生素C的结构式如图。下列有关说法中正确的是A. 维生素C的分子式为C6H10O6B. 维生素C难溶于水C. 维生素C分子中含有四种官能团D. 维生素C是一种抗氧化剂【答案】D【解析】【详解】A. 根据维生素C结构简式可知其分子中含有6个C，8个
12、H，6个O原子，故分子式为C6H8O6，A错误；B. 维生素C中含有多个羟基，羟基属于亲水基团，故维生素C易溶于水，B错误；C. 根据维生素C结构简式可知：维生素C分子中含有羟基、碳碳双键、酯基三种官能团，C错误；D. 维生素C中含有羟基、碳碳双键，容易被空气中的氧气氧化，具有还原性，因此维生素C是一种抗氧化剂，D正确；故合理选项是D。11.白桦脂酸对白血病等恶性肿瘤细胞有抑制作用，其结构简式如图所示，在白桦脂酸中加入合适的试剂检验其官能团(必要时可加热)，下列试剂、现象、结论都正确的一项是 选项试剂现象结论A氯化铁溶液溶液变色含有羟基B银氨溶液有银镜产生含有醛基C碳酸氢钠溶液有气泡产生含有羧
13、基D酸性KMnO4溶液溶液褪色含有碳碳双键A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【分析】有机物含有醇羟基，可发生取代、氧化、消去反应；含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应；含有羧基，具有酸性，可发生中和、酯化反应，以此解答该题。【详解】A.该有机物分子中不含酚羟基，加入氯化铁溶液后不会变色，A错误；B.该有机物中无醛基，不能发生银镜反应，B错误；C.含有羧基，可与碳酸氢钠溶液反应生成气体，C正确；D.该有机物分子中含有羟基，羟基也能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误；故合理选项是C。【点睛】本题考查有机物的结构和性质的知识，注意把握有机物的结构特点和官能团的性质，把握反应条件和反
14、应类型的判断，试题侧重考查学生的分析能力和应用能力。12.下列各实验操作中错误的是实验室制乙烯时，温度计水银球应插入混合液中配制氢氧化铜悬浊液时，向硫酸铜溶液中逐滴滴加氢氧化钠溶液，直到沉淀完全为止配制银氨溶液时，向硝酸银溶液中逐滴滴加氨水，边滴边振荡，直到生成的沉淀溶解为止用醋酸、碳酸氢钠、苯酚钠和必须的仪器可以检验苯酚、醋酸、碳酸的酸性强弱做过银镜反应的试管用浓硝酸清洗卤代烃与氢氧化钠溶液共热后，再滴入硝酸银溶液，可检验卤原子的种类若苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】乙醇与浓硫酸共热至时，发生消去反应生成乙烯，则实验室制乙烯时，温度计水银
15、球应插入混合液中，故正确；配制氢氧化铜悬浊液时，碱过量可保证氢氧化铜与醛的反应，故错误；向硝酸银溶液中逐滴滴加氨水，至生成沉淀恰好溶解得到银氨溶液，操作合理，故正确；醋酸与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，二氧化碳可与苯酚钠反应，则能比较碳酸、醋酸、苯酚的酸性，故正确；浓硝酸的氧化性太强，应选稀硝酸洗涤做过银镜反应的试管，故错误；卤代烃水解后检验卤素离子应在酸性条件下，没有加硝酸至酸性再加硝酸银不能检验，故错误；苯酚易溶于酒精，若苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤，故正确；故选B。【点睛】银氨溶液需要现配现用，配制过程中需注意：试剂加入顺序不能颠倒，需向硝酸银溶液中滴加氨水，若向氨水中滴加硝酸银，则
16、因碱过量会导致生成氧化银等，不能达到制备目的。13.下列离子方程式书写不正确的是( )A. 溴乙酸与氢氧化钠溶液共热：BrCH2COOH+OHBrCH2COO+H2OB. 配置银氨溶液：Ag+2NH3H2O=Ag(NH3)2+2H2OC. 向新制Cu(OH)2中加入乙醛溶液并加热：CH3CHO+2Cu(OH)2+OHCH3COO+Cu2O+3H2OD. 向苯酚钠溶液中通入少量CO2：+CO2+H2O +HCO3【答案】A【解析】【详解】A、溴乙酸与氢氧化钠溶液共热除了发生中和反应，溴原子还要水解，故A错误；B、配置银氨溶液，生成氢氧化二铵和银，故B正确；C、向新制Cu(OH)2中加入乙醛溶液并
17、加热生成红色的氧化亚铜沉淀，故C正确；D、向苯酚钠溶液中通入少量CO2生成苯酚和碳酸氢钠，故D正确；故选A。14.继屠呦呦从青蒿中成功提取出青蒿素后，中国科学院上海有机化学研究所又在 1982 年人工合成了青蒿素，其部分合成路线如下所示，下列说法不正确的是 A. 香茅醛能发生加聚反应和还原反应B. “甲乙”发生了取代反应C. 甲发生完全催化氧化反应使官能团种类增加D. 香茅醛存在顺反异构现象【答案】D【解析】【详解】A香茅醛含有碳碳双键，能发生加聚反应，含有醛基，能与氢气发生还原反应，故A正确；B甲乙是羟基中H原子被甲基取代，属于取代反应，故B正确；C甲中官能团只有羟基1种，-CH2OH催化氧
18、化得到-CHO，而环上的羟基催化氧化得到羰基，有2种官能团，故C正确；D碳碳双键中1个碳原子连接2个甲基，不存在顺反异构，故D错误。故选D。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的性质、有机反应类型，甲分子中不同位置的羟基发生催化氧化的产物不同为易错点。15.我国科研人员催化剂CoGa3实现了H2还原肉桂醛生成肉桂醇，反应机理的示意图如下：下列说法不正确的是A. 肉桂醇能发生取代反应、加成反应和缩聚反应B. 苯丙醛、肉桂醛、肉桂醇都是芳香族化合物C. 还原反应过程发生了极性键和非极性键的断裂D. 该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基【答案】A【解析】【详解】A、根据肉桂醇的结构简
19、式，含有官能团是碳碳双键、羟基，能发生取代反应、加成反应，但不能发生缩聚反应，故A说法错误；B、苯丙醛、肉桂醛、肉桂醇都含有苯环，因此它们都属于芳香族化合物，故B说法正确；C、醛醇是还原反应，肉桂醛肉桂醇，碳氧双键中的一个碳氧键发生断裂，是极性键的断裂；H2分子中的H-H键的断裂是非极性键的断裂；故C说法正确；D、肉桂醛在催化条件下，只有醛基与氢气发生加成反应，说明催化剂具有选择性，故D说法正确；答案选A。16.烷基取代苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为(苯甲酸），但若烷基R中直接与苯环相连接的碳原子上没有C-H键，则不容易被氧化得到苯甲酸，据此判断断，分子式为C11Hl6的一烷基取代苯，可以被氧化
20、为苯甲酸的异构体共有A. 6种B. 7种C. 8种D. 9种【答案】B【解析】【详解】由题意可知，分子式为C11H16的一烷基取代苯为苯的同系物，该苯的同系物的各同分异构体的苯环上只有一个侧链，可以把苯环看作是C5H12的一个取代基，C5H12有的3种异构体：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、CH3C（CH3）3，可以被氧化成为的酸一取代苯共有7种异构体分别是、，答案选B。第II卷（非选择题）二、填空题17.按要求回答下列问题：（1）梯恩梯（TNT）结构简式为_。（2）中含有的官能团的名称为_。（3）戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物，试书写它的结构简式_。（
21、4）某炔烃和氢气充分加成生成2，2，5-三甲基己烷，该炔烃的结构简式是_，名称是_。（5）分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为_。（6）分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为_。【答案】 (1). (2). 羟基、羧基 (3). (4). (CH3)3CCCCH(CH3)2 (5). 2，2，5-三甲基-3-己炔 (6). (7). CH3CCCH3【解析】【详解】（1）梯恩梯（TNT）为甲苯和硝酸发生硝化反应生成的2，4，6-三硝基甲苯，结构简式为。（2）中含有的官能团的名称为羟基、羧基。（3）戊烷有三种同分异构体，其中新戊
22、烷只有一种一氯代物，新戊烷的结构简式为。（4）炔烃和氢气充分加成生成烷烃，碳链骨架不变，只是碳碳三键变为碳碳单键，某炔烃和氢气充分加成生成2，2，5-三甲基己烷，则相应的炔烃为在2，2，5-三甲基己烷的两个CH2间有一个碳碳三键，结构简式是(CH3)3CCCCH(CH3)2，名称是2，2，5-三甲基-3-己炔。（5）乙烯为平面结构，若乙烯分子中的四个氢原子均被碳原子代替，则6个碳原子均在同一平面上。分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为。（6）乙炔为直线结构，若乙炔分子中的两个氢原子被碳原子代替，则四个碳原子均在一条直线上，所以分子式为C4H6的某烃中所有的碳原
23、子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为CH3CCCH3。18.写出下对反应的化学方程式，并注明反应类型：（1）乙醇制乙烯：_，反应类型：_。（2）乙醇与浓氢溴酸反应：_，反应类型_。（3）苯酚与浓溴水反应：_，反应类型_。（4）乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应：_，反应类型_。【答案】 (1). CH3CH2OHCH2=CH2+H2O (2). 消去反应 (3). CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O (4). 取代反应 (5). +3Br2+3HBr (6). 取代反应 (7). CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O+3H2O (8). 氧化反应【解析】
24、【详解】（1）乙醇和浓硫酸混合加热至170，发生消去反应得到乙烯：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O。（2）乙醇与浓氢溴酸共热，发生取代反应，生成溴乙烷和水：CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O。（3）苯酚与浓溴水混合，发生取代反应，苯环上和连接羟基的碳原子处于邻对位的碳原子上的氢原子被溴原子取代，生成三溴苯酚白色沉淀：+3Br2+3HBr。（4）乙醛与新制氢氧化铜悬浊液共热，乙醛被氧化，在碱性溶液中生成乙酸盐，同时生成红色沉淀氧化亚铜：CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O+3H2O。三、推断题19.去冬以来，我国北方持续干旱，为此，农业专家建议尽
25、快发展高能抗旱保水剂。保水剂是一种强吸水树脂，能在短时间内吸收自身重量几百倍至上千倍的水分。聚丙烯酸钠就是一种高吸水性树脂。下面是丙烯合成聚丙烯酸钠的化工流程:请回答下列问题：(1)上述反应中属于加成反应的有_，反应的反应类型为_；(2)若A的分子式为C3H6Br2则结构简式_，D中的官能团有_；(3)写出下列反应的化学方程式：_；_。【答案】 (1). 、 (2). 聚合反应 (3). CH3CHBrCH2Br (4). 碳碳双键、羧基 (5). +2Ag(NH3)2OH+3NH3+2Ag+H2O (6). nCH2=CHCOONa 【解析】【分析】由合成路线可知，反应为丙烯发生加成反应生成
26、A，若试剂为Br2，则A为CH3CHBrCH2Br，反应为碱溶液中卤代烃的水解反应，反应为氧化反应，反应发生银镜反应，-CHO被氧化为羧酸，则B为CH3COCOOH；反应为E发生加聚反应生成聚丙烯酸钠，则E为CH2=CHCOONa，逆推可知反应为中和反应，则D为CH2=CHCOOH，结合BCD转化，反应为B与氢气的加成反应生成C，反应为C发生消去反应生成D，则C为CH3CH(OH)COOH，据此分析解答。【详解】(1)由上述分析可知，反应为加成反应，反应为加聚反应，故答案为；聚合反应(或加聚反应)；(2) 若A的分子式为C3H6Br2，由上述分析可知，A为CH3CHBrCH2Br，D为CH2=
27、CHCOOH，D中含有的官能团有碳碳双键、羧基，故答案为CH3CHBrCH2Br；碳碳双键、羧基；(3)反应为发生的银镜反应，反应的化学方程式为+2Ag(NH3)2OH+3NH3+2Ag+H2O；反应为CH2=CHCOONa发生的聚合反应，反应的方程式为：nCH2=CHCOONa ，故答案为+2Ag(NH3)2OH+3NH3+2Ag+H2O；nCH2=CHCOONa 。四、实验题20.向溴水中加入足量乙醛溶液，可以看到溴水褪色。据此对溴水与乙醛发生的有机反应类型进行如下探究，请你完成下列填空：.猜测：（1）溴水与乙醛发生取代反应；（2）溴水与乙醛发生加成反应；（3）溴水与乙醛发生_反应。.设计
28、方案并论证：为探究哪一种猜测正确，某研究性学习小组提出了如下两种实验方案：方案1：检验褪色后溶液的酸碱性。方案2：测定反应前用于溴水制备的Br2的物质的量和反应后Br-离子的物质的量。（1）方案1是否可行？_？理由是_。（2）假设测得反应前用于溴水制备的Br2的物质的量为amol，若测得反应后n(Br-)=_mol，则说明溴水与乙醛发生加成反应； 若测得反应后n(Br-)=_mol，则说明溴水与乙醛发生取代反应；若测得反应后n(Br-)=_mol，则说明猜测（3）正确。.实验验证：某同学在含0.005molBr2的10mL溶液中，加入足量乙醛溶液使其褪色；再加入过量AgNO3溶液，得到淡黄色沉
29、淀1.88g(已知反应生成有机物与AgNO3不反应)。根据计算结果，推知溴水与乙醛反应的离子方程式为_。.拓展：请你设计对照实验，探究乙醛和乙醇的还原性强弱(填写下表)。实验操作步骤实验现象结论_【答案】 (1). 氧化 (2). 不可行 (3). 溴水与乙醛发生取代反应有HBr生成，乙醛被氧化生成乙酸和HBr，溶液均呈酸性 (4). 0 (5). a (6). 2a (7). CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2H+2Br- (8). 在两支洁净的试管中分别加入2ml新制银氨溶液，各滴入几滴乙醛和乙醇，振荡，水浴加热 (9). 滴加乙醛的试管中有银镜生成，而滴加乙醇的试管无现象
30、(10). 乙醛的还原性比乙醇强【解析】【分析】I(3)根据乙醛中官能团的性质分析；(1)根据乙醛与溴水反应的产物分析；(2)由于乙醛是足量，溴水中的溴全部参与反应：取代反应后生成n(Br-)=a mol，加成反应后n(Br-)=0 mol，氧化反应后n(Br-)=2amol；加入过量AgN03溶液，得到淡黄色沉淀为AgBr，根据质量求出其物质的量，再分析反应；乙醛能与银氨溶液发生氧化反应，乙醇不能，依此设计实验。【详解】I(3)乙醛中官能团为CHO，CHO具有还原性，可被氧化，所以可能发生氧化反应；(1)方案1中，无论取代(生成HBr)或氧化乙醛(生成CH3COOH)，均使反应后溶液显酸性，故不可行；(2)由于乙醛是足量的，乙醛中官能团为CHO，溴水中的溴全部参与反应：取代反应后生成n(Br-)=a mol，加成反应后n(Br-)=0 mol，氧化反应后n(Br-)=2amol；得到固体为AgBr的质量，n(AgBr)=，n(Br)=2n(Br2)，则反应为氧化反应，其离子方程式为：CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2H+2Br-； 乙醛能与银氨溶液发生氧化反应，乙醇不能，依此设计实验； 实验操作步骤实验现象结论在两支洁净的试管中分别加入2mL新制银氨溶液，各滴入几滴乙醛和乙醇，振荡，水浴加热滴加乙醛的试管中有银镜生成，而滴加乙醇的试管无现象乙醛的还原性比乙醇强。
