1、四川省成都市外国语学校2019-2020学年高一生物下学期期末考试试题 文（含解析）一、选择题1. 下列生物性状中，不属于相对性状的是A. 狗的短毛和狗的长毛B. 兔的灰毛和兔的白毛C. 果蝇的红眼和果蝇的棒眼D. 人的双眼皮和人单眼皮【答案】C【解析】狗的短毛和狗的长毛符合相对性状的概念，属于相对性状，A错误；兔的灰毛和兔的白毛符合相对性状的概念，属于相对性状，B错误；果蝇的红眼和果蝇的棒眼不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，C正确；人的双眼皮和人单眼皮符合相对性状的概念，属于相对性状，D错误。【点睛】解答本题关键能理解相对性状的概念，能扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”对各选
2、项作出正确的判断。2. 老年人的头发会变白，主要原因是A. 细胞内色素逐渐积累B. 细胞内呼吸速率减慢C. 细胞内酪氨酸酶活性降低D. 细胞膜的通透性改变【答案】C【解析】细胞衰老后，细胞内色素逐渐积累，但这不是老年人头发变白的原因，A错误；细胞衰老后，细胞内呼吸速率减慢，但这不是老年人头发变白的原因，B错误；细胞衰老后，细胞中某些酶的活性降低，如酪氨酸酶活性降低，黑色素合成减少，出现白头发，C正确；细胞衰老后，细胞膜的通透性改变，但这不是老年人头发变白的原因，D错误。【点睛】解答本题关键能理清细胞衰老的特征，记忆方法如下：3. 马的毛色有栗色和白色两种，栗色是显性性状，白色是隐性性状，现有一
3、匹栗色马，要鉴定它是纯合子还是杂合子，下列方法中最合理的是A. 测交B. 杂交C. 自交D. 正交【答案】A【解析】【分析】鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。【详解】鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法。马的毛色栗色对白色为显性性状，要判断一匹的栗色马是纯合子还是杂合子，可采用测交法，即让该栗色马与多匹白色马与之杂交，再根据子代情况作出判断，若子代均为栗色，则
4、为纯合子；若子代出现白色，则为杂合子。故选A。4. 噬菌体、烟草、烟草花叶病毒的核酸中各具有核苷酸的种类依次是（ ）A. 4、8、8B. 8、5、4C. 4、8、4D. 4、5、4【答案】C【解析】【分析】不同生物的核酸、核苷酸及碱基的情况：【详解】噬菌体是一种DNA病毒，体内只含有DNA一种核酸，其含有4种脱氧核苷酸；烟草属于真核生物，细胞内含有DNA和RNA两种核酸，其含有8种核苷酸（四种脱氧核苷酸+四种核糖核苷酸）；烟草花叶病毒是一种RNA病毒，体内只含有RNA一种核酸，其含4种核糖核苷酸。故选C。【点睛】5. 噬菌体、烟草、烟草花叶病毒的核酸中各具有碱基的种类分别是（ ）A. 4、8、
5、4B. 5、5、4C. 4、5、4D. 4、8、4【答案】C【解析】【分析】核酸根据五碳糖不同分为DNA和RNA，DNA与RNA在组成成分上的差异是：五碳糖不同，DNA中的五碳糖是脱氧核糖，RNA中的五碳糖是核糖；碱基不完全相同，DNA中的碱基是A、T、G、C，RNA中的碱基主要是A、U、G、C；细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，病毒只含有DNA或RNA一种核酸。【详解】噬菌体是一种DNA病毒，体内只含有DNA一种核酸，其含有的含N碱基有4种（A、T、G、C）；烟草属于细胞生物，体内含有DNA和RNA两种核酸，其含有的含N碱基有5种（A、T、G、C、U）；烟草花叶病毒是一种RNA病毒，
6、体内只含有RNA一种核酸，其含有的含N碱基有4种（A、U、G、C）。故选C。【点睛】本题考查核酸的知识，考生识记核酸的种类、组成和分布，明确DNA和RNA两种核酸在构成上的异同是解题的关键。6. 在棉花叶肉细胞中，由A、G、U、C、T五种碱基构成的核苷酸共有多少种A. 5种B. 6种C. 7种D. 8种【答案】D【解析】【分析】细胞生物中，既含有DNA，又含有RNA，故含有5种碱基，8种核苷酸，病毒中由于只含有DNA或RNA，故含有4种碱基，4种核苷酸。【详解】在棉花叶肉细胞中既含有DNA，又含有RNA，由于碱基A、G、C在DNA和RNA中都含有，既可以构成脱氧核苷酸，又可以构成核糖核苷酸，均
7、可构成2种核苷酸，而T只存在于DNA中，U只存在于RNA中，只能构成一种脱氧核苷酸，故由碱基A、G、C、T、U可以构成8种核苷酸。故选D。7. 雄果蝇体细胞中含有8条染色体在正常情况下，其精子中含有染色体（ ）A. 2条B. 4条C. 6条D. 8条【答案】B【解析】试题分析：减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、
8、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失解：减数分裂过程中染色体复制一次，细胞连续分裂两次，所以产生的精子细胞中染色体数目和核DNA均为体细胞的一半，因此，果蝇的精子细胞中染色体数是4条故选B考点：细胞的减数分裂8. 人的体细胞中含有46条染色体，某体细胞经一次有丝分裂产生的子细胞中含有的染色体数是A. 23条B. 46条C. 92条D. 46对【答案】B【解析】有丝分裂形成的子细胞所含的染色体数目与亲代细胞相同。人的体细胞中含有46条染色体，某体细胞经一次有丝分裂产生的子细胞中含有的染色体数仍是46条，故选B。9. 人
9、的卷舌与非卷舌是一对相对性状，受一对等位基因A、a控制。一对卷舌夫妇生育了一个非卷舌的孩子，则这对夫妇的基因型是A. AaAaB. AAAaC. AAAAD. aaaa【答案】A【解析】人的卷舌与非卷舌是一对相对性状，受一对等位基因A、a控制。一对卷舌夫妇生育了一个非卷舌的孩子，这说明非卷舌是隐性性状，该卷舌夫妇双亲都含有A基因，由于生了一个非卷舌的孩子，该孩子的基因型为aa，因此双亲都含有a基因，因此这对夫妇的基因型是AaAa，故选A。10. 一对表现型正常的夫妇，他们的第一个孩子是白化病患者，那么他们第二胎所生的子女是白化病的几率是A. 100 B. 75 C. 50 D. 25 【答案】
10、D【解析】试题分析：白化病属于常染色体上隐性遗传病，一对表现型正常的夫妇生了一个患病小孩，则双亲为杂合子，再生一个患病小孩的概率为1/4。考点：考查白化病的遗传。点评：难度较小，根据第一个孩子患病判断父母的基因型。11. 在植物细胞有丝分裂过程中，将平均分配到两个子细胞的物质或结构是A. 线粒体DNAB. 细胞核DNAC. 细胞内蛋白质D. 叶绿体【答案】B【解析】有丝分裂过程中，亲代细胞的染色体经复制以后，平均分配到两个子细胞中去，由于染色体上有遗传物质，所以使前后代保持遗传性状的稳定性。所以平均分配到两个子细胞的物质是细胞核中染色体上DNA分子，而线粒体DNA、核糖体RNA和叶绿体DNA都
11、是随机分配的，故选B。12. 下面是对基因型与表现型关系的叙述，其中错误的是A. 在同样的环境中，基因型相同，表现型不一定相同B. 基因型相同，表现型不一定相同C. 表现型相同，基因型不一定相同D. 在同样的环境中，表现型相同，基因型不一定相同【答案】A【解析】在同样的环境中，基因型相同，表现型也相同，A错误；由于生物体的表现型是由基因型和环境的共同作用决定，基因型相同，环境不同，表现型可能不同，B正确；表现型相同，基因型不一定相同，例如显性纯合子（AA）和杂合子（Aa）均表现为显性性状，C正确；环境相同，表现型相同，基因型不一定相同，例如显性纯合子（AA）和杂合子（Aa）均表现为显性性状，D
12、正确。【点睛】解答本题关键能理清基因型和表现型之间的关系，要明确表现型是基因型和环境条件共同作用的结果，基因型相同表现型不一定相同，表现型相同基因型不一定相同。13. 下列属于等位基因的是 A. a与BB. R与rC. E与ED. G与f【答案】B【解析】等位基因是指位于一对染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因，a与B属于非等位基因，A错误；R与r属于等位基因，B正确；E与E属于相同基因，C错误；G与f属于非等位基因，D错误。14. 下列基因型中，具有相同表现型的是 （ ）A. AABB和AaBBB. AABb和AabbC. AaBb和aaBbD. AAbb和aaBb【答案】A【解析】【
13、分析】表现型是指生物个体表现出来的性状，分为显性性状和隐性性状；基因型是指与表现型有关的基因组成，如A_、B_表示为显性性状，而aa、bb表现为隐性性状。【详解】AABB和AaBB都表现为双显性性状，A正确；AABb表现为双显性性状，而Aabb表现为一显一隐，B错误；AaBb表现为双显性性状，而aaBb表现为一隐一显，C错误；AAbb表现为一显一隐，而aaBb表现为一隐一显，D错误。【点睛】解答本题的关键是识记基因型、表现型的概念，掌握基因型与表现型之间的关系，能根据基因型判断个体的表现型，再根据题干要求选出正确答案。15. 父本基因型为AABb，母本基因型为AaBb，其子代不可能出现的基因型
14、是（ ）A. AABbB. AabbC. AaBbD. aabb【答案】D【解析】【分析】可以采用分离定律解决自由组合。父本基因型为AABb，母本基因型为AaBb，我们把两对基因拆开，AAAa其子代基因型有：AA、Aa；同理，BbBb子代基因型有：BB、Bb、bb。【详解】根据上述分析可知，AA和Aa杂交，后代有AA和Aa两种基因型，不可能出现含aa子代；Bb和Bb杂交，后代有BB、Bb、bb三种基因型，再将子代控制不同性状的两对基因型分别组合，结合选项可知子代不可能出现aabb的个体。综上所述，ABC均不符合题意，D符合题意。故选D。16. 一个正常男子与一个色盲女子结婚，他们所生的儿子和女
15、儿的基因型分别是A. XBY和XBXbB. XBY和XbXbC. XbY和XBXbD. XbY和XbXb【答案】C【解析】【详解】试题分析：根据一个正常男子与一个色盲女子的表现型，可确定他们的基因型分别为XBY和XbXb因此，他们结婚后所生的儿子和女儿的基因型分别是XbY和XBXb，故选C。考点：性状的显、隐性关系及基因型、表现型17. 下列有关减数分裂叙述不正确的是A 出现同源染色体联会和分离B. 等位基因分离和非等位基因自由组合分别发生在第一次和第二次分裂过程中C. 精子细胞经变形成为精子不属于减数分裂过程D. 被子植物的有性生殖过程中也有减数分裂发生【答案】B【解析】减数第一次分裂前期出
16、现同源染色体联会，减数第一次分裂后期，出现同源染色体分离，A正确；等位基因分离和非等位基因自由组合都发生在减数第一次分裂后期，B错误；减数分裂结束，形成的是精细胞，精细胞通过变形才形成精子，因此精子细胞经变形成为精子不属于减数分裂过程，C正确；被子植物的有性生殖过程中，精子与卵细胞的产生，都要经过减数分裂，D正确。18. 生物体细胞的增殖过程中，肯定发生的是A. 染色体的自由组合B. 纺锤体的形成C. 基因突变D. DNA含量的变化【答案】D【解析】【分析】【详解】A、有丝分裂过程中不会出现染色体的自由组合，A错误；B、若该细胞的增殖方式为无丝分裂，则不会出现纺锤体，B错误；C、细胞增殖过程中
17、可能会出现基因突变，而不是肯定会出现，C错误；D、细胞增殖过程中都有DNA的复制，DNA含量会发生变化，D正确。故选D。19. 在高倍镜下观察处于有丝分裂中期的植物细胞，都能看到的结构是（ ）A. 染色体、细胞壁、纺锤体B. 细胞壁、细胞膜、核膜C. 染色体、赤道板、细胞膜D. 染色体、纺锤体、赤道板【答案】A【解析】【分析】有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和
18、染色体消失【详解】A、植物细胞有丝分裂中期，可观察到染色体、细胞壁、纺锤体，正确；B、细胞膜与细胞壁紧贴在一起，因此观察不到细胞膜；核膜在前期解体消失，此时也观察不到，错误；C、细胞膜与细胞壁紧贴在一起，因此观察不到细胞膜；赤道板不是真实存在的结构，观察不到，错误；D、赤道板不是真实存在的结构，观察不到，错误。故选A。20. 人类在正常情况下，女性的卵细胞中常染色体的数目和性染色体为（ ）A. 44，XXB. 44，XYC. 22，XD. 22，Y【答案】C【解析】【分析】XY型性别决定方式中，雌性的性染色体为XX，雄性为XY。【详解】女性体细胞中的染色体组成为22对常染色体+XX，故其卵细胞
19、中含有22条常染色体+1条X染色体。综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。故选C。【点睛】21. 减数分裂过程中，染色体复制的次数和细胞分裂的次数分别是（ ）A. 2次，1次B. 1次，1次C. 2次，2次D. 1次，2次【答案】D【解析】【分析】原始生殖细胞如精原细胞，经过染色体复制，成为初级精母细胞，初级精母细胞经过减数第一次分裂，产生两个次级精母细胞，次级精母细胞再通过减数第二次分裂产生四个精细胞。【详解】染色体复制的次数是1次，在减数第一次分裂前的间期，细胞分裂的次数是2，一次是减数第一次分裂结束，一次是减数第二次分裂结束。故选D。22. 发生在减数分裂中的染色体变化过程，正确的顺序
20、是（ ）染色体复制 同源染色体配对联会 同源染色体分离 着丝点分裂A. B. C. D. 【答案】C【解析】试题分析：染色体复制发生在减数第一次分裂间期，同源染色体配对联会发生在减数第一次分裂前期，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期，故本题答案选C。考点：减数分裂点评：本题重在考查了在减数分裂中的染色体的变化，属于对识记层次的考查，属于简单题。23. 家兔是进行有性生殖的生物，之所以能保持前后代染色体数目的恒定，是因为在生殖过程中要进行A. 减数分裂和有丝分裂B. 减数分裂和受精作用C. 有丝分裂和受精作用D. 染色体复制和平均分配【答案】B【解析】【分
21、析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次。因此减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。【详解】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要。故选：B。24. 下列物质或结构的层次关系，由大到小排列的是（ ）A. 染色体DNA脱氧核苷酸基因B. 染色体DNA基
22、因脱氧核苷酸C. 染色体脱氧核苷酸DNA基因世D. 脱氧核苷酸DNA基因染色体【答案】B【解析】【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体；2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。【详解】染色体的主要成分是DNA和蛋白质，基因是有遗传效应的DNA片段，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。因此由大到小排列的是染色体DNA基因脱氧核苷酸。故选B。25. DNA分子具有多样性和特异性的原因是（ ）A. 碱基的种类不同B. 脱氧核糖的排列顺序不同C. 碱基的配对方式不同D. 碱基对的排列
23、顺序不同【答案】D【解析】碱基的种类只有4种，A错误；DNA分子的主链上，脱氧核糖与磷酸交替排列，固定不变，构成基本骨架，B错误；碱基的配对方式是固定不变的，即A-T、C-G，C错误；碱基之间通过氢键连接形成碱基对，碱基对的排列顺序干变万化，导致DNA具有多样性，特定的碱基对排列顺利导致DNA分子的特异性，D正确。26. 某DNA片段一条链上的碱基序列为A-T-G-C，其转录形成的mRNA的碱基序列为A. T-A-C-GB. A-T-G-CC. U-A-C-GD. A-U-G-C【答案】C【解析】在转录过程遵循碱基互补配对原则，其中的碱基配对为：A与U配对，T与A配对，G与C配对，则以A-T-
24、G-C为模板，转录形成的mRNA的碱基序列是U-A-C-G，故选C。27. 产生白化病的根本原因是（ ）A. 基因突变B. 缺少黑色素C. 缺少有关的酶D. 缺少阳光照射【答案】A【解析】白化病是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起，导致患者不能正常合成酪氨酸酶，因而不能将酪氨酸合成为黑色素。可见产生白化病的根本原因是基因突变，故选A。28. 决定氨基酸的密码子位于A. DNA上B. 染色体上C. mRNA上D. tRNA上【答案】C【解析】密码子是指 mRNA 上能决定一个氨基酸的 3个相邻的碱基，因此决定氨基酸的密码子位于mRNA上，故选C。【点睛】解答本题关键要梳理出遗传信息、密码子和反密码
25、子的区别，特别要知道遗传信息存在于基因中，密码子存在于mRNA上，反密码子存在于tRNA。29. 下列肯定不是遗传密码的是()A. AAAB. GTAC. UUUD. GUC【答案】B【解析】密码子位于mRNA上，而RNA的构成碱基不含T，只含A、U、G、C，所以选项中GTA一定不是密码子，故选B。30. DNA复制时需要的酶是（ ）A. RNA聚合酶B. 蛋白酶C. 脂肪酶D. DNA聚合酶【答案】D【解析】【分析】DNA分子复制需要的基本条件：（1）模板：解旋后的两条DNA单链（2）原料：四种脱氧核苷酸（3）能量：ATP（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶等。【详解】DNA复制时需要的酶是解旋酶
26、和DNA聚合酶。故选D。【点睛】31. 蛋白质的合成部位是（ ）A. 细胞核B. 拟核C. 细胞膜D. 核糖体【答案】D【解析】【分析】核糖体：（1）形态分布：游离分布在细胞质中或附着在内质网上（除红细胞外的所有细胞）（2）成分：RNA和蛋白质；（3）作用：合成蛋白质的场所，是“生产蛋白质的机器”；内质网上的核糖体合成的蛋白质作为膜蛋白、输出细胞质的蛋白质；游离的核糖体合成的蛋白质由细胞本身使用。【详解】蛋白质的合成场所是核糖体。故选D。【点睛】32. 一个蛋白质分子含有氨基酸100个，则对应的mRNA和DNA上的碱基个数至少分别是（ ）A. 100，100B. 100，300C. 300，3
27、00D. 300，600【答案】D【解析】【分析】mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，翻译过程中，mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸，所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是mRNA碱基数目的1/3 ，是DNA（基因）中碱基数目的1/6 。即DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1。【详解】DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1，则控制翻译该蛋白质的mRNA中至少含有的碱基个数为1003=300个；转录该mRNA的DNA中至少含有碱基数目为1006=600个。故选D。【点睛】33. 完成DNA分子复制所需的条件中，下列哪项是最合理
28、的模板 原料 能量 酶A. B. C. D. 【答案】D【解析】【分析】有关DNA分子的复制，考生可以从以下几方面把握： 1.DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开；（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链；（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。2特点：（1）边解旋边复制；（2）复制方式：半保留复制。3条件：（1）模板：亲代DNA分子的两条链。（2）原料：游离的4种脱氧核苷酸。（3）能量：ATP。（4）酶：解旋酶、D
29、NA聚合酶。【详解】DNA分子复制所需的条件有：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶，D正确。故选D。【点睛】本题考查DNA分子的复制，要求考生识记DNA分子复制的过程、时期、条件、特点、方式及意义，能结合所学的知识准确判断各选项。34. 双链DNA分子中， A占30%，则双链中C占（ ）A. 15%B. 20%C. 30%D. 50%【答案】B【解析】【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。（2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G
30、+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1；（4）不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即（A+T）与（C+G）的比值不同。该比值体现了不同生物DNA分子的特异性。（5）双链DNA分子中，A=（A1+A2）2，其他碱基同理。【详解】双链DNA分子中，A=T、C=G，则A+C=T+G，即A+C占碱基总数的一半，因此A占30%，则双链中C占20%。故选B。【点睛】35. 下列关于DNA分子双螺旋结构主要特点的叙述，正确的是（ ）A. 核苷酸通过肽键互相连接B
31、. A与T配对，C与G配对C. DNA分子的两条链方向相同D. 碱基和磷酸交替排列在内侧【答案】B【解析】【分析】DNA的双螺旋结构：DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详解】A、核苷酸之间通过磷酸二酯键相连，A错误；B、碱基互补配对原则中A与T配对，C与G配对，B正确；C、DNA分子的两条链方向相反，C错误；D、碱基和磷酸交替连接，排列在外侧，D错误。故选B。【点睛】本题考查DNA分子结构的主要特点，要求考生识记DNA分子结构的主要
32、特点，掌握碱基互补配对原则的内容及其应用，能结合所学的知识准确答题。36. DNA分子的双螺旋结构中遵循碱基互补配对原则的是（ ）A. G与A配对B. A与C配对C. A与T配对D. U与A配对【答案】C【解析】【分析】碱基互补配对原则是指在DNA分子结构中，由于碱基之间的氢键具有固定的数目和DNA两条链之间的距离保持不变，使得碱基配对必须遵循一定的规律，这就是A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对，反之亦然。DNA的复制、转录和翻译、RNA的复制和逆转录过程中都会发生碱基互补配对原则。【详解】A、DNA分子中，G与C配对，A错误；BC、DNA分子中，A与T配
33、对，B错误，C正确；D、DNA分子中不存在碱基U，D错误。故选C。37. DNA分子复制时，能与胞嘧啶（C）互补配对的碱基是（ ） A. 腺嘌呤（A）B. 尿嘧啶（U）C. 鸟嘌呤（G）D. 胸腺嘧啶（T）【答案】C【解析】【分析】DNA复制过程中通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行，其中A与T配对，G与C配对。【详解】DNA分子复制时，腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）配对，胞嘧啶（C）与鸟嘌呤（G）配对，C正确。故选C。38. DNA分子复制时所需原料A. 4种脱氧核苷酸B. 20种氨基酸C. 葡萄糖D. 4种核糖核苷酸【答案】A【解析】【分析】DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸。DNA复制是
34、以亲代DNA的两条链为模板合成子代DNA的过程。【详解】DNA分子复制的产物是DNA，因此DNA分子复制时所需原料为4种脱氧核苷酸。故选A。39. 以DNA的一条链为模板合成RNA的过程称为（ ）A. 复制B. 转录C. 逆转录D. 翻译【答案】B【解析】【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程，基因表达产物通常是蛋白质。基因表达包括转录和翻译。转录过程由RNA聚合酶进行，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对的原则，合成相对应的RNA分子。翻译过程是以信使RNA（mRNA）为模板，指导合成蛋白质的过程。【详解】转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。故选B。4
35、0. 下列关于自交和测交的叙述，正确的是（ ）A. 纯合子自交后代都是杂合子B. 纯合子自交后代都是纯合子C. 杂合子自交后代都是杂合子D. 杂合子测交后代都是杂合子【答案】B【解析】【分析】自交：雌雄同体的生物同一个体上的雌雄交配或不同个体但为同一遗传因子组成的个体间的雌雄交配；测交：杂种个体与隐性纯合子的交配。【详解】纯合子自交后代全是纯合子，A错误，B正确；杂合子自交后代既有纯合子也有杂合子，如Aa自交后代基因型有AA（显性纯合子）、Aa（杂合子）、aa（隐性纯合子），故C和D均错误。故选B二、非选择题41. 下图为鼠的毛色（黑色和白色）的遗传图解，以A与a表示鼠的毛色遗传病基因及等位基
36、因，请据图回答。 （1）鼠的毛色（黑色和白色）中属于显性性状的是_。（2）P（亲代）中1号黒鼠和2号黒鼠通过有性生殖产生的后代出现了3号白鼠，这种现象在遗传学上称为_。（3）F1中3号白鼠的基因型为_。（4）F1中4号黑鼠的基因型为_。F1中4号黑鼠和5号黒鼠再生一只黒鼠的概率是_。【答案】 (1). 黑色 (2). 性状分离 (3). aa (4). Aa (5). 3/4【解析】【分析】由图可知：豚鼠的黑色与白色受一对等位基因（A、a）控制，遵循基因的分离定律。一对黑色豚鼠（1和2、4和5）生了一只黑色和一只白色共两只小豚鼠，说明出现了性状分离，黑色对白色为显性。【详解】（1）据以上分析可
37、知，鼠的毛色（黑色和白色）中属于显性性状的是黑色。（2）P（亲代）中1号黒鼠和2号黒鼠通过有性生殖产生的后代出现了3号白鼠，这种现象在遗传学上称为性状分离。（3）由于白色为隐性性状，因此F1中3号白鼠的基因型为aa。（4）F1中4号黑鼠生了一个白鼠，说明其为杂合子，基因型为Aa；6号的基因型为aa，因此4号和5号个体的基因型均为Aa，则4号黑鼠和5号黒鼠再生一只黒鼠的概率是3/4。【点睛】本题考查孟德尔的分离定律，难度较小。学生要熟知性状分离的概念，并能运用其判断显性隐性性状。42. 如图是DNA分子结构模式图,请据图回答问题: （1）写出图中1、2的名称:1_ 2_。（2）写出图中5、8的名
38、称:5_8_。（3）DNA分子两条链上的碱基通过9_连接起来。【答案】 (1). 胞嘧啶 (2). 腺嘌呤 (3). 脱氧核糖 (4). 碱基对 (5). 氢键【解析】分析】DNA是规则的双螺旋结构，由两条脱氧核苷酸长链构成，两个链之间遵循碱基互补配对的原则，A与T 配对， C与G配对，DNA的基本单位是脱氧核苷酸，由由一分子的磷酸、一分子的含氮碱基和一分子的脱氧核糖组成。【详解】（1）图中与G配对的碱基1是胞嘧啶C，与T配对的碱基是腺嘌呤A。（2）DNA分子中磷酸和脱氧核糖交替排列在外侧，内侧是碱基对，图中的5是脱氧核糖，8是碱基对。（3）DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接起来的，A与T之
39、间是两个氢键，C与G之间是三个氢键【点睛】特别注意题中问题是要求写名称，因此不能写字母，这是不仔细审题最容易出错的地方。43. 根据所学知识完成下表-分别是_，并判断苏氨酸的密码子是_，与mRNA对应的DNA上的模板链的碱基序列为_。DNA双链TTGmRNAtRNA反密码子A氨基酸苏氨酸【答案】 (1). A、C、A、A、C、U、U、G (2). ACU (3). TGA【解析】【分析】密码子是指mRNA上编码一个氨基酸的3个相邻的碱基mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，其碱基序列与DNA模板链上的碱基序列互补配对；tRNA上含有反密码子，能与相应的密码子互补配对。【详解】tRNA上的
40、反密码子与相应的密码子碱基互补配对，根据tRNA反密码子的最后一个碱基可知苏氨酸的密码子的碱基是U，且DNA的下面一条链为模板链，是A；mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的，根据DNA模板链的碱基序列可知苏氨酸的密码子的前两个碱基是AC，则是U是G。DNA的两条链碱基互补配对，是A、是C。综合以上分析可知苏氨酸的密码子是ACU，与mRNA对应的DNA上的模板链的碱基序列为TGA。【点睛】本题结合表格，考查遗传信息的转录和翻译，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程及条件，掌握密码子、反密码子的位置及关系，再结合表中信息推导出苏氨酸的密码子，属于考纲识记和理解层次的考查。44. 下图是某家族
41、遗传病系谱，用A、a表示等位基因，分析并回答下列问题：（1）该遗传病是_性基因控制的遗传病，致病基因位于_染色体上。（2）1、5的基因型肯定是_。（3）9的基因型是_，她为纯合体的可能性为_。【答案】 (1). 隐性 (2). 常 (3). Aa (4). AA、Aa (5). 1/3【解析】试题分析 ：分析遗传系谱图可知，1和2正常，生有患病的女儿4，因此该病是常染色体隐性遗传病，1和2是该病致病基因的携带者；根据遗传系谱图写出相关个体的基因型，并根据基因型写出遗传图解进行计算。（1）由分析可知，该病是常染色体隐性遗传病。（2）1的女儿4患病，5的儿子10患病，患者的基因型都为aa，因此1、5都正常，故基因型都为Aa。（3）由于5和6正常，生有患病的的儿子10，因此5和6的基因型都是Aa，女儿9表现正常，故基因型为AA或Aa，比例为1:2，因此她为纯合体的可能性为1/3。【点睛】本题结合系谱图，考查人类遗传病，解题关键能识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，运用口诀准确判断其遗传方式及相应个体的基因型。方法如下：
