1、2015-2016学年福建省三明市清流一中高二（下）第三次质检化学试卷（实验班）一、选择题：（共23题，每题2分每小题只有一个正确选项）1下列说法正确的是（）A乙醇制乙醛、乙酸制乙酸乙酯均为取代反应B乙烯制聚乙烯、苯制硝基苯均发生加聚反应C蛋白质盐析、糖类水解均为化学变化D石油分馏、煤干馏均可得到烃2下列说法错误的是（）A两种烃相对分子质量相等，但结构不同，性质也不同，一定是同分异构体B有机物与无机物之间也可出现同分异构体C两种化合物若互为同分异构体，则它们一定不互为同系物D两种烃所含碳元素的质量分数相等，但不一定互为同分异构体3鉴别下列各组物质所用方法或试剂不可靠的是 （）A用酸性高锰酸钾溶
2、液鉴别直馏汽油与裂化汽油B用溴水鉴别苯、甲苯C用燃烧方法鉴别聚乙烯、聚氯乙烯D用溴水鉴别苯、硝基苯和苯乙烯4分子式为C4H8O2并能与氢氧化钠溶液反应的有机物有（不含立体异构）（）A4种B5种C6种D7种5下列有机物命名正确的是（）A1，3，4三甲苯B2甲基2氯丙烷C2甲基1丙醇D2甲基3丁炔6下列化合物中既易发生取代反应，也可发生加成反应，还能使酸性KMnO4溶液褪色的是（）A乙烷B乙醇C丙烯D苯7月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有（）A2种B3种C4种D6种8下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水
3、反应制丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1，2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇9下列叙述错误的是（）A乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同B淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同C煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠D乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去10下列关于有机物的说法错误的是（）ACCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘B石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物C乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别D苯不能使KMnO4溶液褪
4、色，因此苯不能发生氧化反应11下列有机反应中，反应类型相同的是（）CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2=CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OC6H6+HNO3C6H5NO2+H2OABCD12某饱和一元醇14.8g和足量的金属Na反应，生成标准状况下氢气为2.24L，该醇可氧化成醛，则其结构可能有几种（）A2种B3种C4种D5种13有关该物质的说法正确的是（）A遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物B该分子中的所有碳原子不可能共平面C滴入酸性KMnO4溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键D1 mo
5、l该物质分别与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol14下列化学实验，能达到实验目的是（）A除去苯中混有的少量苯酚，加入溴水充分反应后，过滤B鉴定卤代烃中的卤原子，直接加入硝酸银溶液，根据沉淀颜色，判断卤原子类型C乙醇在170加热脱水，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液，若能使其褪色，则证明有乙烯产生D能否使酸性高锰酸钾溶液褪色，可以检验苯的同系物中是否含有结构15有机物X（C4H6O5）广泛存在于许多水果内，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多，该化合物具有如下性质：（1）1molX与足量的金属钠反应产生1.5mol气体 （2）X与醇或羧酸在浓H2SO4和加热的条件下
6、均生成有香味的产物 （3）X在一定程度下的分子内脱水产物（不是环状化合物）可和溴水发生加成反应根据上述信息，对X的结构判断正确的是（）AX中肯定有碳碳双键BX中可能有三个羟基和一个 一COOR官能团CX中可能有三个羧基DX中可能有两个羧基和一个羟基16下列离子方程式中正确的是（）A乙醇和金属钠反应：CH3CH2OH+NaCH3CH2O+Na+H2B氯乙烷在NaOH醇溶液中加热：CH3CH2Cl+OHCH3CH2OH+ClC苯酚与NaOH溶液中和反应：H+OH=H2OD苯酚钠溶液中通入少量CO2： +CO2+H2O+HCO317拟除虫菊酯是一类高效，低毒，对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光
7、稳定的溴氰菊酯的结构简式如下图下列对该化合物叙述不正确的是（）A属于芳香族化合物B属于卤代烃C含有官能团酯基D在一定条件下可以发生加成反应18实验室制浓硫酸、浓硝酸的混合物与苯反应制取硝基苯得到粗产品后，要选用如下几步操作对粗产品进行精制：蒸馏 水洗 用干燥剂进行干燥 用10%的NaOH溶液洗涤正确的操作步骤是（）ABCD19由2氯丙烷制得少量的需要经过下列几步反应（）A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去20有机物CH3CHCHCl能发生的反应是（）取代反应加成反应消去反应使溴水退色使高锰酸钾酸性溶液退色与AgNO3溶液生成白色沉淀加聚反应A以上反应均可发生B只有不能发生C
8、只有不能发生D只有不能发生21通常情况下，下列物质发生反应，生成的有机物只有一种的是（）A甲烷和氯气光照条件下反应BCH3CH2CHBrCH3发生消去反应C1，3丁二烯与Br2发生加成反应D乙烯和氯化氢发生加成反应22已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是（）ACH3BrBCH2BrCH2CH2BrCCH2BrCH2BrDCH3CH2CH2CH2Br23某烃的分子式为C10H14，不能使溴水褪色，但可使酸性高锰酸钾溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，则此烷基的结构共
9、有（）A2种B3种C4种D5种二、非选择题：24写出下列有机物所表示的物质的分子式（1）； （2）；（3）； （4）25某烷烃A蒸气的密度是相同状况下氢气密度的64倍，经测定得知A分子中共含有6个甲基（1）若A不可能是氢气与烯烃加成的产物，A的结构简式为，系统命名法命名为（2）若A是炔烃与氢气加成的产物，A的结构简式是，系统命名法命名为26已知苯与液溴的反应是放热反应，某校学生为探究苯与液溴发生反应的原理，用如图装置进行实验（夹持装置已略去）根据相关知识回答下列问题：（1）实验开始时，关闭K2，开启K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始则中的有机物所发生反应的化学方程式为：（2）仪
10、器A的名称为：，中NaOH溶液的作用是：；（3）整套实验装置中能防止倒吸的装置有（填装置序号）（4）反应结束后，开启K2，关闭K1和分液漏斗活塞，使装置I中的水倒吸入装置中，这样操作的目的是（5）反应结束后，为了得到较纯净的溴苯，对中的溶液按下列步骤分离提纯：依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤NaOH溶液洗涤的作用是：；洗涤后再干燥，即得到粗溴苯，此粗溴苯中还含有的主要杂质为，要进一步提纯，下列操作中必须的是（填入正确选项前的字母）：A、重结晶 B、过滤 C、蒸馏 D、萃取（6）此装置是否能判断苯与溴发生的是取代反应：（填“是”则写出能说明发生的是取代反应的现象，填“
11、否”则解释其原因）27已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢，例如：+CH3CH2CH2Cl+HCl根据以下转化关系（生成物中所有无机物均已略去），其中F的化学式为（C8H8）n，回答下列问题：（1）C的结构简式为，F的结构简式为，E、G中所含官能团的名称分别是、（2）在个反应中，属于取代反应的是（填反应编号）（3）写出C2H4B的反应方程式；反应类型为：写出的反应方程式（4）简述验证D中含有氯元素的方法是28“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如图所示（1）下列关于M的说法正确的是（填序号）a属于芳香族化合物 b遇FeCl3溶液显紫色c能使酸性高锰酸钾溶
12、液褪色 d1molM完全水解生成2mol醇（2）肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：烃A的名称为步骤中B的产率往往偏低，其原因是步骤反应的化学方程式为步骤的反应类型是肉桂酸的结构简式为C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有种2015-2016学年福建省三明市清流一中高二（下）第三次质检化学试卷（实验班）参考答案与试题解析一、选择题：（共23题，每题2分每小题只有一个正确选项）1下列说法正确的是（）A乙醇制乙醛、乙酸制乙酸乙酯均为取代反应B乙烯制聚乙烯、苯制硝基苯均发生加聚反应C蛋白质盐析、糖类水解均为化学变化D石油分馏、煤干馏均可得到烃【考点】有机物的结构和性质；有机
13、化学反应的综合应用【分析】A乙醇中OH转化为CHO，生成乙醛；B苯中H被硝基取代；C盐析降低溶解度，为物理变化；D石油分馏产品中含汽油、煤油，均为烃类物质；煤干馏发生化学变化生成苯等有机物【解答】解：A乙醇中OH转化为CHO，生成乙醛，为氧化反应，而乙酸制乙酸乙酯为取代反应，故A错误；B苯中H被硝基取代，为取代反应，而乙烯制聚乙烯为加聚反应，故B错误；C盐析降低溶解度，为物理变化，而糖类水解生成单糖为化学变化，故C错误；D石油分馏产品中含汽油、煤油，均为烃类物质；煤干馏发生化学变化生成苯等有机物，石油分馏、煤干馏均可得到烃，故D正确；故选D2下列说法错误的是（）A两种烃相对分子质量相等，但结构
14、不同，性质也不同，一定是同分异构体B有机物与无机物之间也可出现同分异构体C两种化合物若互为同分异构体，则它们一定不互为同系物D两种烃所含碳元素的质量分数相等，但不一定互为同分异构体【考点】同分异构现象和同分异构体；芳香烃、烃基和同系物【分析】A、相对分子质量相等的两种烃分子式不一定相同；B、有机物与无机物之间也可出现同分异构体，如尿素CO（NH2）2和氰酸铵NH4CNO；C、同系物分子组成相差一个或若干个CH2原子团；D、苯和乙炔含碳元素的质量分数相等，但分子式不同【解答】解：A、相对分子质量相等的两种烃分子式不一定相同，如C10H8和C9H20，故A错误；B、有机物与无机物之间也可出现同分异
15、构体，如尿素CO（NH2）2和氰酸铵NH4CNO，故B正确；C、同系物分子组成相差一个或若干个CH2原子团，两种同系物不可能是同分异构体，故C正确；D、苯和乙炔含碳元素的质量分数相等，但分子式不同，不是同分异构体，故D正确；故选A3鉴别下列各组物质所用方法或试剂不可靠的是 （）A用酸性高锰酸钾溶液鉴别直馏汽油与裂化汽油B用溴水鉴别苯、甲苯C用燃烧方法鉴别聚乙烯、聚氯乙烯D用溴水鉴别苯、硝基苯和苯乙烯【考点】物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用【分析】A直馏汽油含饱和烃，裂化汽油中含不饱和烃；B苯、甲苯的密度均比水小，均不溶于水；C聚乙烯燃烧生成二氧化碳和水，而聚氯乙烯燃烧有HCl；D苯、硝基苯
16、和苯乙烯分别与溴水混合的现象为：分层后有机层在上层、分层后有机层在下层、溴水褪色【解答】解：A直馏汽油含饱和烃，裂化汽油中含不饱和烃，则裂化汽油能使高锰酸钾褪色，可鉴别，故A正确；B苯、甲苯的密度均比水小，均不溶于水，则溴水不能鉴别，故B错误；C聚乙烯燃烧生成二氧化碳和水，而聚氯乙烯燃烧有HCl，HCl有刺激性气味，可鉴别，故C正确；D苯、硝基苯和苯乙烯分别与溴水混合的现象为：分层后有机层在上层、分层后有机层在下层、溴水褪色，现象不同，可鉴别，故D正确；故选B4分子式为C4H8O2并能与氢氧化钠溶液反应的有机物有（不含立体异构）（）A4种B5种C6种D7种【考点】同分异构现象和同分异构体【分析
17、】C4H8O2属于羧酸时，可以根据羧基位置异构可以得到丁酸的同分异构体；C4H8O2属于酯类的同分异构体，为饱和一元酯，羧酸和酯都属于同分异构体，根据酸、酯的种类来确定【解答】解：C4H8O2属于羧酸时，可以是丁酸或2甲基丙酸，所以C4H8O2属于羧酸时，共有2种同分异构体；C4H8O2属于酯类的同分异构体，为饱和一元酯，若为甲酸与丙醇形成的酯，甲酸只有1种结构，丙醇有2种，形成的酯有2种，若为乙酸与乙醇形成的酯，乙酸只有1种结构，乙醇只有1种结构，形成的乙酸乙酯有1种，若为丙酸与甲醇形成的酯，丙酸只有1种结构，甲醇只有1种结构，形成的丙酸甲酯只有1种，所以C4H8O2属于酯类的同分异构体共有
18、4种；综合以上分析，总共有6种，故选C5下列有机物命名正确的是（）A1，3，4三甲苯B2甲基2氯丙烷C2甲基1丙醇D2甲基3丁炔【考点】有机化合物命名【分析】A、苯的同系物在命名时，要从苯环上简单的支链开始按顺时针或逆时针给苯环上碳原子编号，使侧链的位次和最小；B、给卤代烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子编号；C、给醇命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子编号；D、给炔烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子编号，并用三键两端编号较小的碳原子表示出三键的位置【解答】解：A、苯的同系
19、物在命名时，要从苯环上简单的支链开始按顺时针或逆时针给苯环上碳原子编号，使侧链的位次和最小，故此有机物的名称为1，2，4三甲苯，故A错误；B、给卤代烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有3个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子编号，则Cl和甲基均处在2号碳原子上，故名称为：2甲基2氯丙烷，故B正确；C、给醇命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子编号，则OH在2号碳原子上，故名称为2丁醇，故C错误；D、给炔烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子编号，故碳碳三键
20、处在1号和2号碳原子之间，在3号碳原子上有一个甲基，故名称为：3甲基1丁炔，故D错误故选B6下列化合物中既易发生取代反应，也可发生加成反应，还能使酸性KMnO4溶液褪色的是（）A乙烷B乙醇C丙烯D苯【考点】有机物的结构和性质【分析】发生加成反应，应含有不饱和键或苯环，能被酸性高锰酸钾氧化，可为不饱和烃、苯的同系物或乙醇等，以此解答该题【解答】解：A乙烷属于烷烃主要发生取代反应，为饱和烃，不能发生加成反应，故A错误；B乙醇不能发生加成反应，故B错误；C丙烯属于烯烃且含有一个甲基，甲基上发生取代反应，碳碳双键能发生加成、能使高锰酸钾溶液褪色，因此符合题意，故C正确；D苯与酸性高锰酸钾不反应，故D错
21、误故选C7月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有（）A2种B3种C4种D6种【考点】取代反应与加成反应【分析】根据月桂烯含有三个双键，都能发生加成反应，且存在与1，3丁二烯类似结构，则能发生1，4加成【解答】解：因分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示；1分子物质与2分子Br2加成时，可以在的位置上发生加成，也可以在位置上发生加成或在位置上发生加成，还可以1分子Br2在发生1，4加成反应，另1分子Br2在上加成，故所得产物共有四种，故选C项8下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B由甲苯硝化制对硝
22、基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1，2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇【考点】有机化学反应的综合应用【分析】有机化学反应类型包括：取代反应、氧化反应、还原反应、加成反应和消去反应以及聚合反应，根据各个化学反应类型的实质来判断所属的类型【解答】解：A、溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，丙烯与水反应制丙醇的过程属于加成反应，反应类型不一样，故A错误；B、甲苯硝化制对硝基甲苯，属于取代反应，由甲苯氧化制苯甲酸，属于氧化反应，反应类型不一样，故B错误；C、氯代环己烷消去制环己烯，属于消去反应，由丙烯加溴制1，2二溴丙烷，属于加成反应，反应类
23、型不一样，故C错误；D、乙酸和乙醇制乙酸乙酯属于取代反应，苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇属于取代反应，反应类型一样，故D正确故选D9下列叙述错误的是（）A乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同B淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同C煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠D乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去【考点】乙烯的化学性质；苯的性质；石油的裂化和裂解；乙醇的化学性质；油脂的性质、组成与结构；淀粉的性质和用途【分析】（1）乙烯含有双键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，溴单质在苯中的溶解度比在水中的大，苯使溴水褪色的原理是萃取
24、；（2）淀粉、油脂和蛋白质在一定条件下都能水解，水解的最终产物分别是葡萄糖、高级脂肪酸和甘油、氨基酸；（3）煤油可由石油分馏获得，主要成分为烷烃，性质稳定，密度比金属钠小，可用来保存金属钠；（4）乙酸中含有羧基，乙醇含有羟基，乙酸乙酯中含有酯基，在一定条件下都能发生取代反应，例如：乙酸和乙醇的酯化反应是取代反应，乙酸乙酯的水解反应也属于取代反应，乙酸具有酸性，其酸性强于碳酸，故能与Na2CO3反应【解答】解：A、烯烃使溴水褪色的原理是加成反应，苯使溴水褪色的原理是萃取，故A错误；B、淀粉水解的最终产物是葡萄糖，蛋白质水解的产物是氨基酸，故B正确；C、煤油来自石油的分馏，可用作航空燃料，也可用于
25、保存Na，故C正确；D、乙酸和乙醇的酯化反应是取代反应，乙酸乙酯的水解反应也属于取代反应，乙酸能，故可用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，故D正确；故选A10下列关于有机物的说法错误的是（）ACCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘B石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物C乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别D苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应【考点】有机物的鉴别；苯的同系物的化学性质；化石燃料与基本化工原料【分析】CCl4可由CH4和氯气光照取代制得，苯和水互不相溶，并且碘在苯中的溶解度比在水中大，可用苯萃取碘水中的碘；石油和天然气的主要成分都是烃，向乙醇、
26、乙酸和乙酸乙酯分别加入饱和Na2CO3溶液，乙醇溶解，乙酸和碳酸钠反应而有气泡产生，乙酸乙酯不溶于饱和Na2CO3溶液，可用饱和Na2CO3溶液鉴别；苯燃烧，属于氧化还原反应【解答】解：A、CCl4可由CH4和氯气光照取代制得，可萃取碘水中的碘，故A正确；B、石油和天然气的主要成分都是烃，烃由碳、氢元素组成，则烃属于碳氢化合物，故B正确；C、向乙醇、乙酸和乙酸乙酯分别加入饱和Na2CO3溶液分别现象为：互溶；有气泡产生；溶液分层，可以鉴别，故C正确；D、苯虽不能使KMnO4溶液褪色，但可以燃烧，能发生氧化反应，故D错误故选：D11下列有机反应中，反应类型相同的是（）CH3CH=CH2+Br2C
27、H3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2=CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OC6H6+HNO3C6H5NO2+H2OABCD【考点】有机物分子中的官能团及其结构【分析】为加成反应，为消去反应，为酯化反应（或取代反应），为取代反应，以此来解答【解答】解：CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br中双键断裂与溴发生加成反应；CH3CH2OHCH2=CH2+H2O中脱去1分子水，发生消去反应；CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O为酯化反应，也属于取代反应；C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O中苯中的H被硝基取代，
28、发生取代反应，则反应类型相同的为，故选B12某饱和一元醇14.8g和足量的金属Na反应，生成标准状况下氢气为2.24L，该醇可氧化成醛，则其结构可能有几种（）A2种B3种C4种D5种【考点】醇类简介；同分异构现象和同分异构体【分析】某饱和一元醇的通式为CnH2n+1OH，根据关系式：2CnH2n+1OHH2，求出n，然后根据该醇可氧化成醛的条件确定醇的结构1mol羟基与Na反应生成0.5mol（11.2L）氢气，所以此醇的相对分子质量是32g/mol，12n+2n+2+16=32，n=1，所以分子式为CH4O，以此来解答【解答】解：标准状况下氢气为2.24L即0.1mol，质量为0.2g， 2
29、CnH2n+1OHH2 （12n+2n+2+16）2 2 14.8g 0.2g则=，所以n=4，能氧化生成醛的醇有：CH3CH2CH2CH2OH；（CH3）2CHCH2OH；故选：A13有关该物质的说法正确的是（）A遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物B该分子中的所有碳原子不可能共平面C滴入酸性KMnO4溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键D1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol【考点】有机物的结构和性质【分析】该有机物含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，可与高锰酸钾发生氧化反应，含有C=C官能团，可发生加成、氧化反应，结
30、合苯环、乙烯的结构特征判断有机物的空间结构特点【解答】解；A含酚OH，遇FeCl3溶液显紫色，但含2个苯环，与苯酚不属于同系物，故A错误；B两个苯环之间由单键相连，可以旋转，与双键碳相连的苯环也可以旋转，所以所有碳原子不一定都在同一平面上，故B错误；C含有酚羟基，可被酸性高锰酸钾氧化，不能证明含有碳碳双键，故C错误；D酚羟基的邻位可被取代、碳碳双键可与溴水发生加成反应，则1mol有机物可与4mol溴发生加成反应，苯环和碳碳双键可与氢气发生加成反应，1mol有机物可与7mol氢气发生加成反应，故D正确故选D14下列化学实验，能达到实验目的是（）A除去苯中混有的少量苯酚，加入溴水充分反应后，过滤B
31、鉴定卤代烃中的卤原子，直接加入硝酸银溶液，根据沉淀颜色，判断卤原子类型C乙醇在170加热脱水，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液，若能使其褪色，则证明有乙烯产生D能否使酸性高锰酸钾溶液褪色，可以检验苯的同系物中是否含有结构【考点】物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用；物质的分离、提纯的基本方法选择与应用【分析】A苯与溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚溶于苯；B卤代烃为非电解质，不能电离出卤素离子；C应先排除乙醇和二氧化硫等气体的干扰；D苯的同系物总，如具有结构，可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应【解答】解：A苯与溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚溶于苯，不能得到纯净的苯，应加氢氧化钠溶液，然后分液，故A错
32、误；B卤代烃为非电解质，不能电离出卤素离子，应先在碱性条件下水解，然后加入硝酸酸化后在加硝酸银检验，故B错误；C乙醇易挥发，且乙醇与浓硫酸发生氧化还原反应生成二氧化硫气体，则生成的乙烯中可能含有乙醇和二氧化硫，都能使酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，应先排除乙醇和二氧化硫等气体的干扰，故C错误；D苯的同系物总，如具有结构，可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，故D正确故选D15有机物X（C4H6O5）广泛存在于许多水果内，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多，该化合物具有如下性质：（1）1molX与足量的金属钠反应产生1.5mol气体 （2）X与醇或羧酸在浓H2SO4和加热的条件下均生成有香味的产物 （3
33、）X在一定程度下的分子内脱水产物（不是环状化合物）可和溴水发生加成反应根据上述信息，对X的结构判断正确的是（）AX中肯定有碳碳双键BX中可能有三个羟基和一个 一COOR官能团CX中可能有三个羧基DX中可能有两个羧基和一个羟基【考点】有机物的结构和性质【分析】X分子式为C4H6O5，不饱和度为=2，X与醇（ROH）或羧酸（RCOOH）在浓H2SO4和加热条件下均可反应生成有香味的产物，则X含有羟基、羧基，X在一定条件下的分子内脱水产物（不是环状化合物）可和溴水发生加成反应，应是X发生醇的消去反应，1mol X与足量的金属钠反应产生1.5mol H2，X分子中可能有一个羟基和二个羧基，X的结构简式
34、为：HOOCCH（OH）CH2COOH，以此解答该题【解答】解：X分子式为C4H6O5，不饱和度为： =2，X与醇（ROH）或羧酸（RCOOH）在浓H2SO4和加热条件下均可反应生成有香味的产物，则X含有羟基、羧基，X在一定条件下的分子内脱水产物（不是环状化合物）可和溴水发生加成反应，应是X发生醇的消去反应，1mol X与足量的金属钠反应产生1.5mol H2，X分子中可能有一个羟基和二个羧基，X的结构简式为：HOOCCH（OH）CH2COOH，由上述分析可知，X不含碳碳双键，不含酯基，含有一个羟基和二个羧基，故选D16下列离子方程式中正确的是（）A乙醇和金属钠反应：CH3CH2OH+NaCH
35、3CH2O+Na+H2B氯乙烷在NaOH醇溶液中加热：CH3CH2Cl+OHCH3CH2OH+ClC苯酚与NaOH溶液中和反应：H+OH=H2OD苯酚钠溶液中通入少量CO2： +CO2+H2O+HCO3【考点】离子方程式的书写【分析】A乙醇能与钠反应，羟基上的氢原子被还原，生成乙醇钠和氢气；B氯乙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生的是消去反应，生成乙烯；C苯酚具有弱酸性，能和碱反应生成盐和水，苯酚应写化学式；D苯酚钠通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠【解答】解：A乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气，断开的羟基上的氢氧键，乙醇钠为有机盐，所以离子方程式为：2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2O+2Na+
36、H2，故A错误；B卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，氯乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液反应生成乙烯，反应的化学方程式为CH3CH2Cl+OHCH2=CH2+Cl+H2O，故B错误；C苯酚与NaOH溶液中和反应C6H5OH+OHC6H5O+H2O，故C错误；D碳酸的酸性比苯酚的酸性强，所以苯酚钠通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠，反应的化学方程式为：C6H5ONa+CO2+H2OC6H6OH+NaHCO3，离子方程式为+CO2+H2O+HCO3，故D正确；故选D17拟除虫菊酯是一类高效，低毒，对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如下图下列对该化合物叙述不正确的是（）A属于芳
37、香族化合物B属于卤代烃C含有官能团酯基D在一定条件下可以发生加成反应【考点】有机物分子中的官能团及其结构【分析】该分子中含有碳碳双键、酯基、苯环和醚键，具有烯烃、酯、苯、醚等物质的性质，能发生加成反应、还原反应、氧化反应、取代反应、水解反应等，据此分析解答【解答】解：A含有苯环，属于芳香化合物，故A正确；B该物质中含有Br、O、N元素，所以不属于卤代烃，故B错误；C含有酯基，具有酯类化合物的性质，可发生水解反应，故C正确；D含有碳碳双键和苯环，可发生加成反应，故D正确故选B18实验室制浓硫酸、浓硝酸的混合物与苯反应制取硝基苯得到粗产品后，要选用如下几步操作对粗产品进行精制：蒸馏 水洗 用干燥剂
38、进行干燥 用10%的NaOH溶液洗涤正确的操作步骤是（）ABCD【考点】苯的性质【分析】根据硝基苯中混有酸，酸能与碱反应以及硝基苯不溶于水来分析；【解答】解：要除去混和酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤，最后用无水CaCl2干燥、蒸馏得到纯硝基苯，故选：B；19由2氯丙烷制得少量的需要经过下列几步反应（）A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去【考点】有机物的合成；有机化学反应的综合应用【分析】2氯丙烷制得少量的，应先生成CH3CH=CH2，然后加成生成CH3CHBrCH2Br，水解可生成，以此解答该题【解答】解：2氯丙烷制得少量的，应先发生消去
39、反应生成CH3CH=CH2，然后发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，最后水解可生成，故选B20有机物CH3CHCHCl能发生的反应是（）取代反应加成反应消去反应使溴水退色使高锰酸钾酸性溶液退色与AgNO3溶液生成白色沉淀加聚反应A以上反应均可发生B只有不能发生C只有不能发生D只有不能发生【考点】有机物的结构和性质【分析】该分子中含有碳碳双键、氯原子，具有烯烃和氯代烃的性质，能发生加成反应、加聚反应、还原反应、氧化反应、消去反应等，据此分析解答【解答】解：含有，能发生加成反应，使溴水褪色，也可以发生氧化反应使KMnO4酸性溶液褪色，还能发生加聚反应等；有卤素原子能发生取代（水解）反应和消去
40、反应，故选C21通常情况下，下列物质发生反应，生成的有机物只有一种的是（）A甲烷和氯气光照条件下反应BCH3CH2CHBrCH3发生消去反应C1，3丁二烯与Br2发生加成反应D乙烯和氯化氢发生加成反应【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用【分析】A光照下取代反应为链锁反应，产物复杂；BCH3CH2CHBrCH3存在两种消去方式；C发生1，2加成或1，4加成；D乙烯与HCl发生加成反应只生成氯乙烷【解答】解：A光照下取代反应为链锁反应，产物复杂，生成有机物为四种，故A不选；BCH3CH2CHBrCH3存在两种消去方式，生成1丁烯或2丁烯，故B不选；C发生1，2加成或1，4加成，生成有
41、机物为两种，故C不选；D乙烯与HCl发生加成反应只生成氯乙烷，生成的有机物只有一种，故D选；故选D22已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是（）ACH3BrBCH2BrCH2CH2BrCCH2BrCH2BrDCH3CH2CH2CH2Br【考点】卤代烃简介【分析】根据题目信息：2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr，可知反应的原理为：碳溴键发生断裂，溴原子与钠形成溴化钠，与溴原子相连的碳相连形成新的碳碳键，若形成环状结构，分子中一定含有两个溴原
42、子，据此完成解答【解答】解：ACH3Br与钠以2：2发生反应，反应后生成的是CH3CH3，故A错误；BCH2BrCH2CH2Br与钠以1：2发生反应，反应生成了环丙烷，故B错误；CCH2BrCH2Br与钠以2：4发生反应，反应后生成了环丁烷，故C正确；DCH3CH2CH2CH2Br钠以2：2发生反应，反应后生成CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3，故D错误；故选C23某烃的分子式为C10H14，不能使溴水褪色，但可使酸性高锰酸钾溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，则此烷基的结构共有（）A2种B3种C4种D5种【考点】有机化合物的异构现象【分析】先根据芳香烃的分子式C10H14可知，
43、该有机物属于苯的同系物，再根据“不能使溴水褪色，但可使酸性高锰酸钾溶液褪色，分子结构中只含有一个侧链烃基”可知其侧链为丁基，且连接苯环的侧链碳必须含有H；，然后求算出丁基的同分异构体，找出符合条件的结构即可【解答】解：该芳香烃的分子式符合CnH2n6的通式，所以为苯的同系物，它不能使溴水褪色，但可使KMnO4酸性溶液褪色，说明连接苯环的侧链C上含有H原子；根据分子结构中只含有一个侧链烃基可知，该分子含有丁烷烷基，丁烷烷基的碳架同分异构体有：，总共四种不同的连接方式，苯的同系物中与苯环相连的C原子上必须含有H原子，才可被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，而，与苯环相连的C原子上不含H原子
44、，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以满足条件的侧链烃基有3种，故选B二、非选择题：24写出下列有机物所表示的物质的分子式（1）C8H18； （2）C6H12；（3）C5H10Br2； （4）C9H8O2【考点】电子式、化学式或化学符号及名称的综合【分析】键线式的特点以线示键，每个折点和线端点处表示有一个碳原子，并以氢原子补足四键，C、H原子不表示出来，判断有机物的种类以及C、H和其它元素原子的个数，可确定有机物的分子式，以此解答该题【解答】解：（1）为烷烃，含有8个C原子，由烷烃通式可知有18个氢原子，故分子式为C8H18，故答案为：C8H18； （2）为烯烃，含有1个碳碳双键，由结构简式可知有
45、机物中含6个碳原子，则含有12个氢原子，故分子式为C6H12，故答案为：C6H12； （3）为二溴代烷，由结构简式可知有机物中含5个碳原子，10个氢原子，2个Br原子，故分子式为C5H10Br2，故答案为：C5H10Br2； （4）有机物含有酯基，苯环，有机物中含9个碳原子，8个氢原子，2个O原子，故分子式为C9H8O2，故答案为：C9H8O225某烷烃A蒸气的密度是相同状况下氢气密度的64倍，经测定得知A分子中共含有6个甲基（1）若A不可能是氢气与烯烃加成的产物，A的结构简式为（CH3）3CCH2C（CH3）3，系统命名法命名为2，2，4，4四甲基戊烷（2）若A是炔烃与氢气加成的产物，A的结
46、构简式是CH3CH2C（CH3）2C（CH3）3，系统命名法命名为2，2，3，3四甲基戊烷【考点】有关有机物分子式确定的计算【分析】某烷烃A蒸气的密度是相同状况下氢气密度的64倍，则相对分子质量为128，设A的组成为CnH2n+2，则12n+2n+2=128，解得n=9，所以烷烃A的分子式为C9H20，A分子中共含有6个甲基，则主链含有5个C原子，根据碳原子形成4个共价键的特点可知：（1）若A不可能是氢气与烯烃加成的产物，说明相邻2个C原子上不可能都含有氢原子；（2）若A是炔烃的加成产物，说明相邻2个C原子上均都含有2个氢原子【解答】解：某烷烃A蒸气的密度是相同状况下氢气密度的64倍，则相对分
47、子质量为128，设A的组成为CnH2n+2，则12n+2n+2=128，解得n=9，所以烷烃A的分子式为C9H20，A分子中共含有6个甲基，则主链含有5个C原子，（1）若A不可能是氢气与烯烃加成的产物，说明相邻2个C原子上不可能都含有氢原子，A的结构简式为：（CH3）3CCH2C（CH3）3，名称为2，2，4，4四甲基戊烷，故答案为：（CH3）3CCH2C（CH3）3；2，2，4，4四甲基戊烷； （2）若A是炔烃的加成产物，说明相邻2个C原子上均都含有2个氢原子，则A的CH3CH2C（CH3）2C（CH3）3，名称为 2，2，3，3四甲基戊烷，故答案为：CH3CH2C（CH3）2C（CH3）3
48、； 2，2，3，3四甲基戊烷26已知苯与液溴的反应是放热反应，某校学生为探究苯与液溴发生反应的原理，用如图装置进行实验（夹持装置已略去）根据相关知识回答下列问题：（1）实验开始时，关闭K2，开启K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始则中的有机物所发生反应的化学方程式为：（2）仪器A的名称为：冷凝管，中NaOH溶液的作用是：吸收尾气，防止污染空气；（3）整套实验装置中能防止倒吸的装置有III和IV（填装置序号）（4）反应结束后，开启K2，关闭K1和分液漏斗活塞，使装置I中的水倒吸入装置中，这样操作的目的是吸收装置中的溴化氢气体，以免逸出污染空气（5）反应结束后，为了得到较纯净的溴苯，
49、对中的溶液按下列步骤分离提纯：依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤NaOH溶液洗涤的作用是：除去溴苯中溶有的HBr和Br2；洗涤后再干燥，即得到粗溴苯，此粗溴苯中还含有的主要杂质为苯，要进一步提纯，下列操作中必须的是C（填入正确选项前的字母）：A、重结晶 B、过滤 C、蒸馏 D、萃取（6）此装置是否能判断苯与溴发生的是取代反应：是，中的广口瓶中出现淡黄色沉淀（填“是”则写出能说明发生的是取代反应的现象，填“否”则解释其原因）【考点】制备实验方案的设计【分析】（1）关闭K2，开启K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，液溴与铁丝反应生成FeBr3，FeBr3催化苯和液溴
50、发生反应生成溴苯和溴化氢；（2）仪器A的名称为冷凝管；溴苯含有少量的溴和溴化氢，可以和NaOH溶液反应；（3）装置III试管里苯与导管导管口接触，不会减小装置内的气体压强；IV烧杯中，倒立的干燥管容积大，发生倒吸后，水上升到干燥管中，使烧杯中液面下降，上升的液体有在重力作用下回流到烧杯中；（4）装置II中含有溴化氢气体能污染空气；（5）中的溴苯含有少量的溴和溴化氢，可以用NaOH溶液除去；苯易溶在溴苯中，且和氢氧化钠溶液不反应，所以粗溴苯中还含有的主要杂质为苯，除去苯可以用蒸馏的方法；（6）如果发生取代反应会产生溴化氢，如果发生加成反应不会产生溴化氢，则只要检验有无溴离子产生即可，据此分析【解
51、答】解：（1）关闭K2，开启K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，液溴与铁丝反应生成FeBr3，FeBr3催化苯和液溴发生反应生成溴苯和溴化氢，则中的有机物所发生反应的化学方程式为；故答案为：；（2）仪器A的名称为冷凝管；溴苯含有少量的溴和溴化氢，中NaOH溶液的作用是吸收尾气，防止污染空气，故答案为：冷凝管；吸收尾气，防止污染空气；（3）装置III试管里苯与导管口接触，不会影响装置内的气体压强，所以可以防止发生倒吸；IV烧杯中，倒立的干燥管容积大，发生倒吸后，水上升到干燥管中，使烧杯中液面下降，上升的液体有在重力作用下回流到烧杯中，所以可以防止发生倒吸，故答案为：III和IV；（4）因装
52、置II中含有溴化氢气体能污染空气，反应结束后装置II中存在大量的溴化氢，使I的水倒吸入II中可以除去溴化氢气体，以免逸出污染空气；故答案为：吸收装置中的溴化氢气体，以免逸出污染空气；（5）由于溴苯中溶有溴化氢与单质溴，所以氢氧化钠溶液的作用是吸收HBr和Br2，发生反应的化学方程式为Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O、HBr+NaOH=NaBr+H2O，所以NaOH溶液洗涤的作用是除去溴苯中溶有的HBr和Br2；故答案为：除去溴苯中溶有的HBr和Br2；苯易溶在溴苯中，且和氢氧化钠溶液不反应，所以粗溴苯中还含有的主要杂质为苯，二者的沸点相差较大，蒸馏即可分离，故选C，故答案为：苯
53、；C；（6）取代反应和加成反应的区别在于是否产生溴化氢，通过中的广口瓶中出现淡黄色沉淀，则证明产生了溴离子，即苯跟溴能发生取代反应生成HBr；故答案为：是，中的广口瓶中出现淡黄色沉淀27已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢，例如：+CH3CH2CH2Cl+HCl根据以下转化关系（生成物中所有无机物均已略去），其中F的化学式为（C8H8）n，回答下列问题：（1）C的结构简式为，F的结构简式为，E、G中所含官能团的名称分别是碳碳双键、羧基（2）在个反应中，属于取代反应的是（填反应编号）（3）写出C2H4B的反应方程式CH2=CH2+HCl CH3CH2 Cl；反应类型为：加成反应写
54、出的反应方程式（4）简述验证D中含有氯元素的方法是取少量的D于试管中，加NaOH溶液并加热，再加稀HNO3至溶液呈酸性，滴加AgNO3溶液，若有白色沉淀生成，则D中含有氯元素，否则，不含氯元素【考点】有机物的合成【分析】乙烯与HCl发生加成反应生成B为CH3CH2Cl，氯乙烷发生消去反应得到乙烯，氯乙烷与苯发生信息中取代反应生成C为，C发生氧化反应生成G为，C与氯气在光照条件下发生侧链中取代反应生成D，D发生水解反应得到，则D为，D发生消去反应生成E为，苯乙烯发生加聚反应得到F为【解答】解：乙烯与HCl发生加成反应生成B为CH3CH2Cl，氯乙烷发生消去反应得到乙烯，氯乙烷与苯发生信息中取代反
55、应生成C为，C发生氧化反应生成G为，C与氯气在光照条件下发生侧链中取代反应生成D，D发生水解反应得到，则D为，D发生消去反应生成E为，苯乙烯发生加聚反应得到F为（1）C的结构简式为，F的结构简式为，E为，含有官能团为碳碳双键，G为，含有官能团为羧基，故答案为：；碳碳双键；羧基；（2）在个反应中，属于取代反应的是，故答案为：；（3）C2H4B的反应方程式：CH2=CH2+HCl CH3CH2 Cl，反应类型为：加成反应，反应的反应方程式为：，故答案为：CH2=CH2+HCl CH3CH2 Cl；加成反应；（4）简述验证D中含有氯元素的方法是：取少量的D于试管中，加NaOH溶液并加热，再加稀HNO
56、3至溶液呈酸性，滴加AgNO3溶液，若有白色沉淀生成，则D中含有氯元素，否则，不含氯元素，故答案为：取少量的D于试管中，加NaOH溶液并加热，再加稀HNO3至溶液呈酸性，滴加AgNO3溶液，若有白色沉淀生成，则D中含有氯元素，否则，不含氯元素28“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如图所示（1）下列关于M的说法正确的是ac（填序号）a属于芳香族化合物 b遇FeCl3溶液显紫色c能使酸性高锰酸钾溶液褪色 d1molM完全水解生成2mol醇（2）肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：烃A的名称为甲苯步骤中B的产率往往偏低，其原因是反应中有一氯取代物和三氯取代物生成步骤
57、反应的化学方程式为步骤的反应类型是加成反应肉桂酸的结构简式为C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有9种【考点】有机物的推断【分析】（1）a含有苯环的化合物属于芳香族化合物；b含有酚羟基的物质遇FeCl3溶液显紫色；c含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色；d.1molM完全水解生成2mol乙醇、1mol 2甲基2丙醇；（2）A与氯气在光照条件下与氯气发生取代反应生成B，B发生卤代烃的水解反应，再脱去1分子水得到，则A为，B为，与CH3CHO发生加成反应生成，C的分子式为C9H10O，对比C的结构与D的分子式可知，C脱去1分子水得到D，应是发生消去反应生成D，则D为，D与银氨溶
58、液发生氧化反应、酸化得到肉桂酸，故肉桂酸的结构简式为，据此解答【解答】解：（1）aM含有苯环，属于芳香族化合物，故a正确；bM不含酚羟基，遇FeCl3溶液不显紫色，故b错误；cM含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故c正确；d.1molM完全水解生成2mol乙醇、1mol 2甲基2丙醇，故d错误，故选：ac；（2）A与氯气在光照条件下与氯气发生取代反应生成B，B发生卤代烃的水解反应，再脱去1分子水得到，则A为，B为，与CH3CHO发生加成反应生成，对比C的结构与D的分子式可知，C脱去1分子水得到D，应是发生消去反应生成D，则D为，D与银氨溶液发生氧化反应、酸化得到肉桂酸，故肉桂酸的结构简式为烃A为，名称为甲苯，步骤中反应中有一氯取代物和三氯取代物生成，B的产率往往偏低，故答案为：甲苯；反应中有一氯取代物和三氯取代物生成；步骤反应的化学方程式为，故答案为：；步骤的反应类型是：加成反应，故答案为：加成反应；根据分析可知，肉桂酸的结构简式为：，故答案为：；C（）的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物，有2个侧链为CH3、CH2OOCH，或CH3、OOCCH3，或CH3、COOCH3，各有邻、间、对3种，共有9种，故答案为：92016年11月29日
