1、课后限时集训(十七)性别决定和伴性遗传(建议用时：40分钟)1(2020潍坊中学月考)“牝鸡司晨”是一种性反转现象，原来下过蛋的母鸡，变成了公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼叫。已知公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW。下列相关说法错误的是()A鸡的性别受遗传物质和环境共同影响B性反转现象可能是某种环境因素使性腺出现反转C一只母鸡性反转成的公鸡性染色体组成为ZZD一只性反转的公鸡与母鸡交配，子代雌雄之比为21C一只母鸡性反转成的公鸡性染色体组成不会发生改变，仍然是ZW。2(2020广东六校联考)血友病是伴X染色体遗传病，有关该病的叙述，正确的是()A常表现为男性患者少于女性患者
2、B该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传C血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达D男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D伴X染色体隐性遗传病应是男性患者多于女性患者，A项错误；伴X染色体隐性遗传病在家系中应表现为隔代遗传和交叉遗传，B项错误；血友病基因存在于每个细胞中，不只是存在于血细胞中，C项错误；血友病基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因，因此男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，D项正确。3抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是()A患者的正常子女也可能携带该致病基因B患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性患者C女患者与正常男子结婚，女儿
3、都患病，儿子都正常D男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是1/2B该病为伴X染色体显性遗传病，正常个体不可能携带该致病基因，A项错误；患者至少有1条X染色体上携带该致病基因，而该X染色体必然由双亲之一遗传而来，由于女性有2条X染色体，而男性只有1条，因此人群中患者女性多于男性，B项正确；女性患者可能是杂合子，所以与正常男子结婚后儿子和女儿都有可能患病，也都可能有正常的，C项错误；男性患者将X染色体遗传给女儿，将Y染色体遗传给儿子，因此，其后代中，女儿均患病，儿子均正常，D项错误。4(2020山东威海一模)如图表示某遗传病的家系图(显、隐性基因分别用B、b表示，4不携带致病基因)。下列叙
4、述错误的是()A该遗传病是隐性遗传病B3的基因型是XBXbC1与2婚配后建议他们生女孩D1为携带者的概率为1/6D由图可知，3与4正常，生的儿子2患病，故该遗传病为隐性遗传病，A正确；由4不携带致病基因可知，该病为伴X隐性遗传病，根据2患病可知，3的基因型是XBXb，B正确；1的基因型为XBY，2的基因型为XBXb，他们所生女孩正常，男孩可能患病，故应该建议他们生女孩，C正确；1的基因型为XBY，2的基因型为XBXb，1为携带者的概率为1/4，D错误。5(2020皖南八校联考)如图为某家系中有关甲(A/a)、乙(B/b)两种单基因遗传病的系谱图，基因A/a与B/b独立遗传，其中一种病的致病基因
5、位于X染色体上，下列分析错误的是()A甲病在男性和女性中的发病率相同B6号的乙病致病基因来自2号C2号和10号产生含Xb卵细胞的概率相同D3号和4号生育正常女孩的概率为9/16D据题图分析可知：甲病为常染色体隐性遗传病，故其在男性和女性中的发病率相同，A正确；由于乙病为伴X隐性遗传病，且6号是男性，其X染色体只能来自其母亲，故6号的乙病致病基因来自2号，B正确；2号和10号个体的基因型都是XBXb，故产生含Xb卵细胞的概率相同，C正确；3号的基因型为AaXBY,4号的基因型为AaXBXb，故生育正常女孩的概率为3/41/23/8，D错误。6(2020汕头模拟)果蝇的红眼对白眼为显性，有关基因位
6、于X染色体上。人为地将相同数量的纯合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇(亲本)培养在同一环境中，若交配只发生在同一世代的雌雄个体之间且是随机的，同时不考虑突变因素，那么，下列有关叙述中正确的是()A亲本中红眼基因频率和白眼基因频率相同BF2的雌果蝇基因型相同，表现型不同C白眼雌果蝇最先出现在F3，这是基因重组的结果DF2和F3的雄果蝇都能产生3种基因型的配子D纯合红眼雌果蝇(XAXA)和白眼雄果蝇(XaY)，同一世代的雌雄个体之间随机交配，F1为XAXa和XAY，F2为XAXA、XAXa、XAY、XaY，亲本中红眼基因A的频率是2/3，白眼基因a的频率是1/3，A项错误；F2的雌果蝇基因型不同，表现型相同
7、，B项错误；白眼雌果蝇最先出现在F3，这是雌雄配子随机结合的结果，不是基因重组的结果，C项错误；F2和F3的雄果蝇都能产生的配子基因型为XA、Xa、Y，D项正确。7(2020廊坊联考)某野生型雌果蝇偶然发生基因突变，变为突变型果蝇，让该突变型雌果蝇和野生型雄果蝇杂交，F1的性别比例为雌性雄性21。下列相关叙述正确的是()A野生型为显性性状，突变型为隐性性状B含有突变基因的雌雄果蝇均死亡CF1的雌雄果蝇中，突变型野生型21D若让F1中雌雄果蝇自由交配，则F2中雄果蝇有1种表现型D正常情况下，果蝇杂交后代雌雄比例相等，根据F1的性别比例为雌性雄性21，可判断一半的雄性死亡，则突变基因位于X染色体上
8、。母本产生两种雌配子，则母本为杂合子，野生型为隐性性状，突变型为显性性状，A错误；父本为野生型雄性，则只含有突变基因的雄果蝇致死，B错误；假设该对基因分别用A、a表示，则P：XAXaXaYF1：XaXa(突变型)，XaXa(野生型)、XAY(死亡)、XaY(野生型)，在F1的雌雄果蝇中，突变型野生型12，C错误；让F1中雌雄果蝇自由交配，则F2中雄果蝇有1种表现型，D正确。8(2020湖北八校联考)已知果蝇灰身(A)和黑身(a)，直毛(B)和分叉毛(b)各为一对相对性状，A与a基因位于常染色体上，B与b基因位置未知。某兴趣小组同学将一只灰身分叉毛雌蝇与一只灰身直毛雄蝇杂交，发现子一代中表现型及
9、分离比为灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛3311。(1)根据上述实验结果是否可以确定两对基因遵循自由组合定律？_(填“是”或“否”)。(2)根据上述实验结果还不足以确定B与b基因的位置。请你利用现有的亲本及F1果蝇为材料，继续研究以确定B与b基因是只位于X染色体上，还是位于常染色体上。雌果蝇一旦交配过后，再次交配变得困难。根据以上信息，写出两种可行性方案，并预期实验结果。(若为杂交实验，只能一次杂交)方案一：_。预期：若_，则B与b基因只位于X染色体上。方案二：_。预期：若_，则B与b基因只位于X染色体上。解析(1)单独分析子代灰身黑身31，直毛分叉毛11，两对性状是自由组合的。(2)亲本
10、是分叉毛雌蝇和直毛雄蝇，若统计F1中雌蝇、雄蝇的直毛和分叉毛的表现型，雌蝇表现为直毛，雄蝇表现为分叉毛，则可确定B与b基因只位于X染色体上。让亲本的直毛雄蝇与F1中直毛雌蝇交配，若后代雌蝇均为直毛，雄蝇一半直毛一半分叉毛，则可确定B与b基因只位于X染色体上。答案(1)是(2)统计F1中雌蝇、雄蝇的表现型雌蝇表现为直毛，雄蝇表现为分叉毛亲本的直毛雄蝇与F1中直毛雌蝇交配后代雌蝇均为直毛，雄蝇一半直毛一半分叉毛9(2020皖南八校联考)某种山羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制，公羊中基因型为NN或者Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN表现为有角
11、，nn或Nn无角。黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，黑毛母羊与白毛公羊杂交，后代母羊都是白毛，公羊都是黑毛。回答下列问题。(1)控制山羊毛色的基因M/m可能位于_上，判断依据是_。(2)若基因M/m位于X染色体上，黑毛有角公羊与白毛无角母羊杂交，后代公羊中出现了黑毛无角个体，母羊中均是无角个体，则亲本的基因型为_；理论上，子代中黑毛无角羊所占的比例为_。(3)现有一只有角公羊，请设计实验鉴定其基因型是NN还是Nn。(要求：简要写出实验思路，预期实验结果、得出结论)解析(1)X染色体上(X染色体与Y染色体的非同源区段)或X染色体与Y染色体的同源区段，判断依据是若基因M/m位于X染色体上(X染色
12、体与Y染色体的非同源区段)，黑毛母羊(XmXm)与白毛公羊(XMY)杂交，F1中母羊 (XMXm)都是白毛，公羊(XmY)都是黑毛，符合题意；若基因M/m位于X染色体和Y染色体的同源区段，黑毛母羊(XmXm)与内毛公羊(XMYm)杂交，F1中母羊(XMXm)都是白毛，公羊(XmYm)都是黑毛，符合题意。(2)若基因M/m位于X染色体上，黑毛有角公羊的基因型为N_XmY与白毛无角母羊NnXMX_或nnXMX_杂交，后代公羊中出现了黑毛无角个体，母羊中均是无角个体，则亲本的基因型为nnXMXm、NnXmY ；理论上，子代中黑毛无角羊所占的比例为3/8。(3)现有一只有角公羊，请设计实验鉴定其基因型
13、是NN还是Nn。实验思路：让该只有角公羊与多只有角母羊杂交，观察后代的表现型。预期实验结果、得出结论：若后代出现无角羊，则该只有角公羊的基因型是Nn；若后代都是有角羊，则该只有角公羊的基因型是NN。答案(1)X染色体上(X染色体与Y染色体的非同源区段)或X染色体与Y染色体的同源区段若基因M/m位于X染色体上(X染色体与Y染色体的非同源区段)，黑毛母羊(XmXm)与白毛公羊(XMY)杂交，F1中母羊 (XMXm)都是白毛，公羊(XmY)都是黑毛，符合题意；若基因M/m位于X染色体和Y染色体的同源区段，黑毛母羊(XmXm)与白毛公羊(XMYm)杂交，F1中母羊(XMXm)都是白毛，公羊(XmYm)
14、都是黑毛，符合题意(2)nnXMXm、NnXmY3/8(3)让该只有角公羊与多只有角母羊杂交，观察后代的表现型预测实验结果、得出结论：若后代出现无角羊，则该只有角公羊的基因型是Nn；若后代都是有角羊，则该只有角公羊的基因型是NN10(2020河北保定模拟)将人类致病基因所在位置分为四个区域：区X、Y染色体同源区段，区X染色体非同源区段，区Y染色体非同源区段，区常染色体上。结合某家庭的单基因遗传病系谱图分析，下列推断正确的是()A若致病基因位于区且为隐性基因，则3号的Y染色体一定不含致病基因B若致病基因位于区且为隐性基因，则致病基因的传递途径是157C若致病基因位于区，则患病个体的生殖细胞中含致
15、病基因的概率为1/2D若致病基因位于区且为显性基因，则5号与6号再生一个患病男孩且为杂合子的概率为1/8C假设控制该遗传病的基因为A和a。若致病基因位于区(X、Y染色体同源区段)且为隐性基因，则1号、5号、7号的基因型均为XaYa,6号的基因型为XAXa,6号的致病基因来自3号或4号，若致病基因来自4号，则3号的Y染色体可能含致病基因，A错误；若致病基因位于区(X染色体非同源区段)且为隐性基因，则1号、5号、7号的基因型均为XaY，而1号的致病基因只能传给女儿，不能传给儿子，5号和7号的致病基因分别来自2号和6号，B错误；若致病基因位于区(Y染色体非同源区段)，则患病个体Y染色体上有致病基因，
16、患病个体生殖细胞中含致病基因的概率为1/2，C正确；若致病基因位于区(常染色体上)且为显性基因，则2号和6号的基因型均为aa,5号和7号的基因型均为Aa,5号和6号再生一个患病男孩且为杂合子的概率为1/21/21/4，D错误。11(2020北京101中学检测)相对野生型红眼果蝇而言，白眼、朱红眼、樱桃色眼均为隐性突变性状，基因均位于X染色体上。为判断三种影响眼色的突变是否为染色体同一位点的基因突变，实验过程和结果如下，下列叙述正确的是()实验一：白眼樱桃色眼樱桃色眼白眼11实验二：白眼朱红眼红眼白眼11A白眼与樱桃色眼是同一基因的不同突变B由实验一可知樱桃色眼对白眼为隐性C控制四种眼色的基因互
17、为等位基因D眼色基因遗传遵循基因自由组合定律A由实验一判断白眼基因与樱桃色眼基因是一对等位基因，是同一基因的不同突变产生的，并且樱桃色眼对白眼为显性，A项正确，B项错误。实验二中，后代的雌蝇既没有表现白眼，也没有表现朱红眼，而是表现了红眼，因此判断白眼基因和朱红眼基因不是位于X染色体同一位点的基因，不属于等位基因。红眼基因、白眼基因和樱桃色眼基因互为等位基因，朱红眼基因与白眼基因和樱桃色眼基因不属于等位基因；由于红眼基因、白眼基因、朱红眼基因和樱桃色眼基因均位于X染色体上，因此眼色基因遗传不遵循基因自由组合定律，C、D项错误。12(2020吉林长春质量监测)鸡的片状羽基因(A)对丝状羽基因(a
18、)为显性，相关基因位于常染色体上；芦花羽色基因(B)对非芦花羽色基因(b)为显性，相关基因位于Z染色体上。现有一只芦花片状羽鸡与一只非芦花片状羽鸡交配，F1的母鸡中约有3/8为非芦花片状羽。下列叙述正确的是 ()A亲本中芦花片状羽鸡为母鸡，基因型为AaZBWB亲本都能产生4种配子，其中含Zb的占1/4CF1公鸡的表现型有2种，比例为11D亲本公鸡能形成含aaZbZb的次级精母细胞D据题意可知，芦花片状羽鸡的基因型为A_ZB_，非芦花片状羽鸡的基因型为A_Zb_，它们交配产生的F1母鸡中出现非芦花片状羽个体(A_ZbW)，则亲本芦花片状羽鸡的基因型为A_ZBZb(或A_ZBW)，非芦花片状羽鸡的
19、基因型为A_ZbW(或A_ZbZb)，它们交配产生的F1母鸡中非芦花片状羽个体约占3/8(1/23/4)，进一步分析可知F1母鸡中非芦花个体约占1/2，那么F1母鸡中片状羽个体应约占3/4，因此可推测两亲本的基因型分别为AaZbW和AaZBZb。由以上分析知，亲本中非芦花片状羽鸡为母鸡，基因型为AaZbW，A错误；亲本都能产生4种配子，其中含Zb的占1/2，B错误；两亲本的基因型分别为AaZbW和AaZBZb，F1公鸡的基因型为A_ZBZb、A_ZbZb、aaZBZb、aaZbZb，则F1公鸡的表现型有4种，比例为3311，C错误；亲本公鸡的基因型为AaZBZb，能形成含aaZbZb的次级精母
20、细胞，D正确。13(2020安徽定远模拟)某XY型性别决定的二倍体雌雄异株植物，其叶形阔叶和细叶由一对等位基因(D、d)控制。现有两株阔叶植株杂交，F1表现型及比例为阔叶雌株阔叶雄株细叶雄株211，已知带有基因d的精子与卵细胞结合后受精卵无法成活。不考虑X、Y染色体同源区段，下列分析错误的是()A该对相对性状中，阔叶为显性性状，基因D位于X染色体上B亲代雌株能产生2种配子，判断依据是F1中的雄性有两种表现型C若F1中的雌雄株相互杂交，理论上F2的表现型及比例为阔叶雌株阔叶雄株细叶雄株321D若F1中的雌雄株相互杂交，理论上，F2中D的基因频率d的基因频率133C分析题意，亲本都表现为阔叶，子代
21、出现细叶，说明阔叶对细叶为显性，同时，子代雌株都是阔叶，雄株有阔叶和细叶，子代雌雄株表现型不同，结合题干信息可知等位基因D、d位于X染色体上，A正确；根据A项分析可知，F1雌株基因型为XDX，雄株基因型为XDY、XdY，子代雄株的X染色体均来自亲本雌株，因此，亲本雌株的基因型为XDXd，能产生XD和Xd 2种配子，B正确；亲本雄株的基因型为XDY，F1的基因型是XDXD、XDXd、XDY、XdY，F1的雌株产生的雌配子及比例为3/4XD、1/4Xd，F1的雄株产生的雄配子及比例为1/4XD、1/4Xd、2/4Y，考虑到“带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活”，故F1的雄株产生的可育雄配子及
22、比例为1/3XD、2/3Y，因此，F1雌雄株相互杂交，雌配子为3/4XD、1/4Xd，雄配子为1/3XD、2/3Y，F2的基因型为3/12XDXD、1/12XDXd、6/12XDY、2/12XdY，F2的表现型及比例为阔叶雌株阔叶雄株细叶雄株462231，C错误；从C项分析可知，F2的基因型及比例为3XDXD1XDXd6XDY2XdY，故D的基因频率d的基因频率133，D正确。14(2020内江模拟)某雌雄异株植物的宽叶和窄叶受图中2片段上的一对等位基因F、f控制，显隐性未知。研究人员用一宽叶雌株与窄叶雄株作亲本杂交得到F1，F1中宽叶雌株窄叶雌株宽叶雄株窄叶雄株1111。回答下列问题：(1)
23、在该植物的种群中，1片段是否存在等位基因？_(填“是”或“否”)。(2)根据上述杂交实验结果判断，宽叶和窄叶性状中显性性状是_，判断依据是_。(3)研究人员将F1中窄叶雌株和窄叶雄株继续杂交，发现后代总是出现1/4的宽叶。进一步研究发现，宽叶和窄叶还受常染色体上另一对等位基因E、e的影响，据此推测出现该情况的原因可能是_。(4)综上分析，亲本中宽叶雌株与窄叶雄株的基因型分别为_。解析(1)虽然1片段是位于Y染色体上的非同源区段，但该区段上的基因可以发生基因突变，所以在该植物的种群中，1片段存在等位基因。(2)由于“宽叶雌株与窄叶雄株作亲本杂交得到F1，F1中宽叶雌株窄叶雌株宽叶雄株窄叶雄株11
24、11”，且基因F、f位于X染色体上，因此可判断宽叶是显性性状(或因为后代雄性出现了宽叶和窄叶，故亲本中母本为杂合子，即宽叶为显性)。(3)F1中窄叶雌株XfXf和窄叶雄株XfY继续杂交，发现后代总是出现1/4的宽叶；进一步研究发现，宽叶和窄叶还受常染色体上另一对等位基因E、e的影响，据此推测出现该情况的原因可能杂交组合的后代中出现ee(或EE)时，窄叶基因无法表达而表现宽叶，即F1中窄叶雌株基因型为EeXfXf和窄叶雄株基因型为EeXfY。(4)综上分析，亲本中宽叶雌株与窄叶雄株的基因型分别为eeXFXf、EEXfY或EEXFXf、eeXfY。答案(1)是(2)宽叶后代雌性出现宽叶和窄叶，故亲代父本窄叶应为隐性，则宽叶为显性(或后代雄性出现了宽叶和窄叶，故亲本中母本为杂合子，宽叶为显性)(3)杂交组合的后代中出现ee(或EE)时，窄叶基因无法表达而表现宽叶(4)eeXFXf、EEXfY(或EEXFXf、eeXfY)
