1、有机化学基础(选考)1(2021届山东日照市高三期中)化合物G是一类用于合成除草剂的中间体，其合成路线流程图如下：回答下列问题：(1)A的名称为_。(2)C中的含氧官能团名称为_。(3)BC的反应类型为_。(4)E的分子式为C11H8NO3F3，写出EF的化学方程式：_。(5)同时满足下列条件的C的稳定的同分异构体有_种(为不稳定结构)。除苯环外无其他环状结构，苯环上有四个取代基，其中一个为-CF3，且苯环上一氯代物只有一种；能使溴的四氯化碳溶液褪色，能发生银镜反应；分子中有4种不同化学环境的氢。(6)参照上述流程，设计由和为原料制备的合成路线(其他试剂任选)_。【答案】(1)1，3-苯二酚(
2、或间苯二酚) (2)醚键、酯基 (3)取代反应 (4) (5)6 (6) 【解析】由有机物的转化关系可知，在浓磷酸作用下，与经过加成反应、消去反应和取代反应生成，在碳酸钾作用下，与(CH3)2SO4发生取代反应生成，在浓硫酸作用下，与浓硝酸共热发生硝化反应生成，E的分子式为C11H8NO3F3，在铁与氯化铵的作用下发生还原反应生成，则E为；与发生取代反应生成，与发生取代反应生成。(1)A的结构简式为，名称为1，3-苯二酚(或间苯二酚)；(2)C的结构简式为，含氧官能团名称为醚键、酯基；(3)BC的反应为在碳酸钾作用下，与(CH3)2SO4发生取代反应生成；(4)EF的反应为与发生取代反应生成和
3、氯化氢，反应的化学方程式为；(5)由题给条件可知C的稳定的同分异构体能使溴的四氯化碳溶液褪色，能发生银镜反应说明含有碳碳双键或碳碳三键和醛基，同分异构体分子中除苯环外无其他环状结构，苯环上有四个取代基，其中一个为-CF3，且苯环上一氯代物只有一种，说明结构对称，结合C的分子式可知，另三个取代基可能为2个醛基和1个OCH=CH2，或2个羟基和1个CH2CCCHO，或2个羟基和1个CCCH2CHO，由分子中有4种不同化学环境的氢可知，符合条件的同分异构体的结构简式有、和，共有6种；(5)由原料和产品的结构简式，结合题给信息，运用逆推法可知，合成的步骤为在浓硫酸作用下，与浓硝酸共热发生硝化反应生成，
4、在铁与氯化铵的作用下发生还原反应生成，与发生取代反应生成，合成路线如下：。2(2021届山东青岛市高三质检)萜类化合物是中草药中的一类比较重要的化合物，广泛分布于植物、昆虫及微生物体内，是多种香料和药物的主要成分。H是一种萜类化合物，其合成路线如图：已知：R、R1、R2为烃基，X为卤素原子。+请回答下列问题：(1)E中的含氧官能团名称为_。(2)写出G的结构简式_。(3)写出反应方程式：BC_，反应类型为_。(4)用*号标出H中的手性碳原子_。(5)写出符合下列条件的C的同分异构体有_种。A含有苯环且苯环上有两种氢；B只含一种官能团且能发生水解反应；C核磁共振氢谱峰面积比为2：2：3：9。(6
5、)应用上述信息，以乙醇为原料制备，画出合成路线图(无机试剂任选)_。【答案】(1)羟基、醚键 (2) (3) +CH3OH+H2O 取代反应 (4) (5)6 (6)CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3 【解析】B和CH3OH发生酯化反应生成C，由C逆推，可知B是；结合信息，可知和CH3MgI反应生成(D)；和反应生成 (F)，氧化为(G)；水解为。(1)E是，含氧官能团名称为羟基、醚键；(2) 和反应生成 ，氧化为，G的结构简式；(3) B是和CH3OH发生酯化反应生成和水，反应方程式是+CH3OH +H2O。(4) 中的手性碳原子；(5) A含有苯环且苯环上有
6、两种氢； B只含一种官能团且能发生水解反应，含有酯基； C核磁共振氢谱峰面积比为2：2：3：9，说明苯环含2个对位取代基；两个取代基可能是-COOCH3、-COOC(CH3)3或-OOCCH3、-COOC(CH3)3或-OOCCH3、-OOCC(CH3)3或-CH3、-OOCCOO(CH3)3或-CH3、-OOCCOOC(CH3)3或-C(CH3)3、-OOCCOOCH3，共6种；(6)乙醇氧化为乙醛、乙醛氧化为乙酸，乙醇、乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，乙酸乙酯和CH3CH2MgBr反应生成，合成路线为CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3。3(2021届广州市广东
7、实验中学高三期中)“磷酸氯喹”是抗击新型肺炎的潜在用药，其中氯喹的合成路线如图：回答下列问题：(1)有机物A的名称是_；E中含氧官能团的名称是_。(2)反应的反应类型是_。(3)F的结构简式是_。(4)请写出反应的化学反应方程式_。(5)M是H的一种同分异构体，写出满足下列条件的M的结构简式_。(不考虑立体异构，只需写出2种)分子结构中含有苯环(无其他环)，且苯环上有三个取代基；能使溴水褪色；核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为2：1：1：1。(6)设计由甲苯为起始原料制备的合成路线_。(无机试剂任选)【答案】(1)间氯硝基苯 羟基、酯基 (2)取代反应 (3) (4) +C2H5OH (5)
8、(6) 【解析】(1)有机物A的结构简式为，因此名称是间氯硝基苯；根据E的结构简式可知分子中含氧官能团的名称是羟基、酯基。(2)根据G和H的结构简式可知反应是羟基被氯原子取代，因此反应类型是取代反应。(3)E分子中含有酯基，在碱性溶液中水解然后酸化得到F，则F的结构简式是。(4)根据B、C、D的结构简式可知反应是B中氨基上的氢原子被取代，根据原子守恒可知还有乙醇生成，则反应的化学反应方程式+C2H5OH。(5)H的结构简式为，M是H的一种同分异构体，满足分子结构中含有苯环(无其他环)，且苯环上有三个取代基；能使溴水褪色，含有碳碳双键或碳碳三键；核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为2：1：1：1，
9、说明结构对称，则满足条件的M的结构简式为。(6)根据题干中的已知信息结合逆推法可知以甲苯为起始原料制备的合成路线为。4(2021届江苏盐都区高三期中)长托宁是一种选择性抗胆碱药，可通过以下方法合成(部分反应条件略去)：(1)长托宁中的含氧官能团名称为_和_(填名称)。(2)反应的反应类型为_。(3)反应中加入试剂X的分子式为C8H6O3 ，X的结构简式为_。(4)D在一定条件下可以生成高聚物M，该反应的化学方程式为_。(5)C的一种同分异构体满足下列条件：I能与FeCl3溶液发生显色反应。II核磁共振氢谱有5个峰且峰的面积比为2：4：4：1：1；分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式：
10、_。(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以和为原料制备的合成路线流程图_(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线见上面题干)。【答案】(1)羟基 醚键 (2)加成反应或还原反应 (3) (4) n +H2O (5) (6) 【解析】A在无水乙醚的作用下与Mg反应生成B，B与X发生加成后再水解得C，根据X的分子式为C8H6O3 ，B和C的结构可知，X的结构为；C在催化剂作用下与氢气发生催化加氢反应(加成反应)生成D，D与LiAlH4发生还原反应生成E，E在一定条件下发生分子内脱水生成F，F与反应生成G。(1)根据长托宁的结构简式可知，长托宁中含氧官氧官能团为羟基和醚键；(2)根据分析，反应的反应类型
11、为加成反应或还原反应；(3)根据分析可知，X的结构简式为；(4)D的结构中含有羟基和羧基，两个官能团在一定条件下可以生成高聚物M，该反应的化学方程式为n +H2O；(5)根据条件能与FeCl3溶液发生显色反应，说明有酚羟基，核磁共振氢谱有5个峰且峰的面积比为2：4：4：1：1；分子中含有两个苯环，符合条件的C的同分异构体为；(6)以和为原料制备，可以先将还原成苯甲醇，再与溴化氢发生取代，再发生题中流程中的步骤的反应，再发生消去即可得产品，合成路线为：。5(2021届任丘市第一中学高三月考)物质M是一种酰胺类局麻药，某研究小组以A、E两种烃为有机原料，按以下路线合成M。已知：RCOOH RCOC
12、l；请回答：(1)化合物D的结构简式为_。(2)下列说法正确的是_。A由A生成B的反应属于加成反应B由F生成G时，若条件控制不当，G可能进一步与生成盐，影响产率CM的化学式为C14H20N2O (3)写出H+乙二胺M的化学方程式：_。(4)写出所有含苯环的E的同分异构体的结构简式(不包括E)：_。(5)化合物HOOCCH2N(CH2CH3)2是一种药物合成的中间体，请设计以烃A和二乙胺为原料制备化合物HOOCCH2N(CH2CH3)2的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)_。【答案】(1)ClCH2COCl (2)AB (3) +HN(CH2CH3)2+HCl (4)、 (5)CH2=CH2
13、HOCH2CH2ClClCH2CH2COOH HOOCCH2N(CH2CH3)2 【解析】A是乙烯：CH2=CH2，CH2=CH2与HClO发生加成反应产生B：HOCH2CH2Cl，B含有醇羟基，被氧化产生C：ClCH2COOH，ClCH2COOH与SOCl2发生反应产生D是ClCH2COCl；E分子式是C8H10，符合苯的同系物通式，根据目标生成物M的分子结构可知E是间二甲苯，结构简式为，E与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应产生F：；F与Fe在HCl存在时将-NO2转化为-NH2，F被还原生成G：；D与G发生取代反应产生H：，H与二乙胺发生取代反应产生M：；乙烯与HClO发生加成反应产生H
14、OCH2CH2Cl，HOCH2CH2Cl被氧化产生ClCH2COOH；二乙胺HN(CH2CH3)2与ClCH2COOH发生取代反应产生HOOCCH2N(CH2CH3)2。根据上述分析可知A是CH2=CH2，B是HOCH2CH2Cl，C是ClCH2COOH，D是ClCH2COCl；E是，F是，G是，H是。(1) 化合物D的结构简式为：ClCH2COCl，故答案为：ClCH2COCl；(2)A项，化合物A是乙烯，B是HOCH2CH2Cl，AB的反应为加成反应，故A正确；B项，化合物G中含有NH2，能与浓盐酸电离产生的H+形成配位键，从而二者结合形成盐酸盐，要控制盐酸的量，故B正确；C项，根据局麻药
15、M的结构简式可知M的分子式为C14H22N2O，故C错误；故答案为AB；(3)H为，H与二乙胺发生取代反应产生M 的化学方程式为：+ HN(CH2CH3)2+HCl；(4) E是，含苯环的E的同分异构体可以是两个甲基在对位、邻位、间位，也可以是苯环上连接一个乙基，所有满足条件的同分异构体结构简式为：、；(5) 乙烯与HClO发生加成反应产生HOCH2CH2Cl，HOCH2CH2Cl被氧化产生ClCH2COOH，二乙胺HN(CH2CH3)2与ClCH2COOH发生取代反应产生HOOCCH2N(CH2CH3)2，故乙烯为原料制备化合物HOOCCH2N(CH2CH3)2的合成路线是：CH2=CH2H
16、OCH2CH2ClClCH2CH2COOH HOOCCH2N(CH2CH3)2，故答案为：CH2=CH2HOCH2CH2ClClCH2CH2COOH HOOCCH2N(CH2CH3)2。6(2021届哈尔滨市第一中学高三期中)芳香烃A(C7H8)是重要的有机化工原料，由A制备聚巴豆酸甲酯和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：已知： (弱碱性，易氧化)回答下列问题：(1)A的名称是_，I含有的官能团是_。(2)的反应类型是_，的反应类型是_。(3)B、试剂X的结构简式分别为_、_。(4)巴豆酸的化学名称为2-丁烯酸，有顺式和反式之分，巴豆酸分子中最多有_个原子共平面，反式巴豆酸的
17、结构简式为_。(5)第两个步骤的目的是_。(6)既能发生银镜反应又能发生水解反应的二元取代芳香化合物W是F的同分异构体，W共有_种，其中苯环上只有两种不同化学环境的氢原子且属于酯类的结构简式_。(7)将由B、甲醇为起始原料制备聚巴豆酸甲酯的合成路线补充完整(无机试剂及溶剂任选)_.【答案】(1)甲苯 羧基、酰胺基 (2)氧化反应 取代反应(硝化反应) (3) (4)10 (5)保护氨基，防止其被氧化 (6)6 (7) 【解析】由分子式可知A为甲苯，B经反应可生成聚巴豆酸甲酯，由根据信息可知，B为，D为丙二酸，E为C2H5OOCCH2COOC2H5，由题给信息可知试剂X为，甲苯发生硝化反应生成F
18、为，F发生还原反应生成G为，由I的结构简式、H的分子式可知H的结构简式为：，H被酸性高锰酸钾溶液氧化生成I，I发生取代反应生成G，J发生水解反应生成K，可知GH是为了保护氨基，防止被氧化。(1)根据流程图A(C7H8)是芳香烃，可知A是甲苯；根据I的结构简式，分子中含有羧基、酰胺基两种官能团；(2)酸性高锰酸钾具有强氧化性，能将碳碳双键氧化，即发生氧化反应；反应甲苯发生硝化反应，生成对硝基甲苯；(3)根据信息可知，B的结构简式为；根据信息可知，试剂X的结构简式为；(4)反式-2-丁烯酸分子的结构简式为，除了甲基上两个氢原子不在双键结构所确定的平面上，其它所有原子都可能在同一平面上，共有10个原
19、子；(5)第、两个步骤的目的是：第步先把氨基保护起来，防止氨基被酸性高锰酸钾氧化，第步再水解，重新生成氨基；(6)既能发生银镜反应又能发生水解反应的二元取代芳香化合物W只能为、或、，苯环上只有两种不同化学环境的氢原子且属于酯类的结构简式为；(7)分析知B为，它经过与氢气发生加成反应，再发生消去反应、酯化反应、加聚反应，即可得到聚巴豆酸甲酯。具体合成路线：。7(2021届江苏南京市高三月考)天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过如图路线合成。已知：(Z-COOR，-COOH等)(1)C中的含氧官能团名称为_和_。(2) 1mol E最多与_molH2发生加成反应。(3)CD的反应类型为_。
20、(4)FG的反应中有副产物X(分子式为C14H14O3)生成，写出X的结构简式：_。(5)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_。能与FeCl3溶液发生显色反应；分子中含有2种不同化学环境的氢。(6)写出以和为原料，合成的合成路线流程图_ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。【答案】(1)羰基(酮基) 羟基 (2)3 (3)取代反应(酯化反应) (4) (5) (6) 【解析】(1)(5)：A和CH3I发生取代反应生成B，B经过一系列反应生成C，C发生酯化反应生成D，D发生已知中的反应生成E，E在空气中加热去氢、发生氧化反应生成F，F发生取代反
21、应生成G，G发生还原反应生成H。(6)合成，要充分应用已知中的反应，结合逆合成分析法，找到合成目标产物的关键物质：，思路为：先和溴单质发生加成反应生成，在NaOH醇作用下加热发生消去反应生成，和加热反应生成，碳碳双键再催化加氢即可得到；(1)根据C的结构简式，得到C中的含氧官能团名称为羰基和羟基。(2) 碳碳双键可以与氢气加成，羰基可以与氢气加成，故1mol E最多与3molH2发生加成反应。(3)由流程知，C中的羟基和HCCCOOH中的羧基发生了酯化反应生成了酯基， CD的反应类型为取代反应(酯化反应)。(4)由G的结构简式知，G分子式为C15H16O3，副产物X(分子式为C14H14O3)
22、比G少1个CH2，则与G相比，生成G时有2个甲基取代了2个H，而生成X时只有1个甲基取代了H，故X的结构简式：。(5)C的一种同分异构体同时满足下列条件能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；分子中含有2种不同化学环境的氢。因此同分异构体的结构简式：。(6) 先和溴单质发生加成反应生成，在NaOH醇作用下加热发生消去反应生成，和加热反应生成， 发生催化加氢得到目标产物 ，其合成路线流程图为：。8(2021届广西北海市高三一模)4-(4-氨基苯基)吗啉3-酮常用于膝关节置换手术中的药物，其合成路线如图所示：回答下列问题：(1)A的同系物的通式为_；C中含氧官能团的名称是_。(2)CD的反
23、应类型为_。(3)G的结构简式为_。(4)DF的化学方程式为_。(5)满足下列条件的D的同分异构体是_(写一种结构简式)。苯环上有3个取代基，其中两个氨基(- NH2 )直接和苯环相连与NaHCO3溶液反应有气体生成，分子中无-COOOH 结构；核磁共振氢谱有 5组峰且峰面积之比为4：2：2：1：1(6)请设计以有机物C为主要原料制备的合成路线：_。【答案】(1)CnH2n-6(n6) 硝基 (2)取代反应 (3) (4) + HCl+(5) (6) 【解析】BC：根据反应条件和D中 NO2位置，确定C为；CD为C中 Br被NHCH2CH2OH取代；DF为D中N上H被 COCH2Cl取代，结合
24、D、F和E分子式，确定E为：Cl-CO-CH2Cl；最后两步要实现两个变化：将 NO2还原为 NH2；F中右支链的成环，根据反应条件，确定最后一步实现变化，所以FG实现变化，故G为。(1)A为苯，不饱和度为4，故其同系物通式为CnH2n-6(n6)；C为，含氧官能团为硝基；(2)取代反应；(3)；(4)根据分析内容得：+；(5)根据要求，所写异构体应该含有苯环、2个-NH2、-COOH结构，再结合H种类确定该有机物应该是一种对称结构，所以2个-NH2应该是间位关系，故结构可以为：(或者将OCH2COOH移至氨基间位)；(6)合成目标有机物，需制备出单体，结合CD信息、醇催化氧化、-NO2还原等
25、知识，设计路线如下：9(2021届浙江杭州市学军中学高三月考)某研究小组以芳香族化合物A、B为起始原料，按下列路线合成癌症病人辅助药物昂丹司琼已知：C6H5NH-NH2+H2ORCHO+请回答：(1)下列说法正确的是_。ABC、DE的反应类型相同BD能与氯化铁溶液发生显色反应CA含有氨基，是苯胺的同系物D昂丹司琼的分子式是C17H17ON3(2)写出化合物G的结构简式_(3)已知反应可以产生氨气，写出该反应的化学方程式_(4)设计从到E的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)_(5)写出化合物H同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_分子中有2种氢原子含有六元环结构，无三键结构【答案】(1)A
26、B (2) (3) +NH3 (4) (5) 【解析】由A的分子式和B的结构简式可知A的结构简式为，结合C的分子式可知，B发生还原反应生成C为，根据信息反应可知，C与E发生反应I生成，结合H与昂丹司琼的结构简式以及第(3)问的“已知反应可以产生氨气”，可知F为，结合G的分子式，知G为，根据E的结构简式和D的分子式可知D为间苯二酚，则D发生还原反应生成E。(1)A项，BC、DE的反应类型均为还原反应，故正确；B项，D为，能与氯化铁溶液发生显色反应，故正确；C项，A为，不含有氨基，故C错误；D项，根据昂丹司琼的结构简式可知其分子式是C18H19ON3，故错误；故选AB；(2)由分析知，化合物G的结
27、构简式为；(3)已知反应可以产生氨气，该反应的化学方程式为+NH3；(4)根据已知信息反应可知，先发生消去反应生成，发生信息反应生成，发生信息反应生成，发生氧化反应生成，故合成路线为：；(5)H为 ，化合物H同时符合下列条件的同分异构体：分子中有2种氢原子含有六元环结构，无三键结构，符合条件的同分异构体有。10(2021届江苏连云港市高三期中)化合物G是合成的一种减肥药的重要中间体，其合成路线如下：(1) A、C中的含氧官能团名称分别为_、_。 (2) CD的反应类型为_。 (3) F的分子式为C11H15Cl2N，则F的结构简式为_。 (4) B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异
28、构体的结构简式_。 能发生银镜反应；能发生水解反应，水解产物与氯化铁溶液发生显色反应；分子中只有3种不同化学环境的氢。(5) 写出以1，3-丁二烯和为原料制备 的合成路线流程图。(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。_。【答案】(1)羧基 羟基 (2)取代反应 (3) (4)或 (5) 【解析】A与CH3OH发生酯化反应生成B，B在NaBH4/K2HPO4共同作用下反应生成C，C中羟基被溴原子代替生成D，D中溴原子被NHCH2CH(OH)CH3代替生成E，E与SOCl2反应生成F，F的分子式为C11H15Cl2N，而E的分子式为C11H16ClNO，说明E中羟基被氯原子代替生成F，所
29、以F的结构简式为，F在AlCl3作用下生成G。(1)A中含氧官能团为羧基，C中含氧官能团为羟基；(2)C中羟基被溴原子代替生成D，所以为取代反应；(3)根据分析可知F的结构简式为；(4)B为，其同分异构体满足：能发生银镜反应，说明含有醛基或甲酸形成的酯基；能发生水解反应说明含有酯基，水解产物与氯化铁溶液发生显色反应，说明水解产物中有酚羟基；分子中只有3种不同化学环境的氢，则分子结构对称，满足条件的有和；(5)1，3-丁二烯为，根据D生成E的反应可知可以由和发生取代反应生成，则问题转化为如何由合成，考虑到醚键可以由两个羟基脱水生成，可以先由1，3-丁二烯与Br2发生1，4加成生成，然后水解生成，
30、此时便得到两个羟基，在浓硫酸作用下脱水可生成，继而与HBr加成可生成，所以合成路线为：。11(2021届汉中市龙岗学校高三月考)猫薄荷是一种能让猫变快乐的天然产物，其中有机物J是从猫薄荷植物中分离出来的一种有机化合物。其合成路线如图。回答下列问题：(1)B的名称是_，G的结构简式为_。(2)D中官能团名称为_。(3)HI的反应类型为_。整个合成路线中与EF中O3的作用相似的物质是_。(4)写出DE的反应方程式：_。(5)写出符合下列条件的J的同分异构体的结构简式：_。只有两个六元环不能使溴水褪色核磁共振氢谱显示有4种不同环境的氢(6)根据上述合成路线的信息，设计了如图所示合成A的流程：请写出L
31、的结构简式：_。.【答案】(1)苯甲醛 (2)羟基和碳碳双键 (3)加成反应 NaIO4 (4) +( CH3CO)2O+CH3COOH； (5) 、(任写一种) (6) 【解析】A与B在LDA，加热条件下发生羟醛缩合反应，生成C，NaBH4将C中的羰基还原成羟基生成D，D与(CH3CO)2O反应生成E，在O3的作用下生成F，F在氢氧化钠溶液的作用下发生水解生成G，G在NaIO4作用下生成H，H中的羧基和醛基发生加成反应生成I，I在CaCl2和加热条件下生成J。(1)由以上分析可知，B为苯甲醛，在氢氧化钠溶液的作用下发生水解生成G；(2) 中含有的官能团为羟基和碳碳双键，故答案为：羟基和碳碳双
32、键；(3) H生成I，从结构上来看相当于羧基与醛基发生加成反应，羧基氢加到醛基氧上形成羟基，羧基的羟基氧原子连接醛基的碳原子，整个合成路线中与EF中O3的作用相似的物质是NaIO4；(4) +(CH3CO)2O发生反应形成酯，所以反应方程式为：+(CH3CO)2O+CH3COOH；(4) 的不饱和度为4， 如果只形成两个6元环，则还剩下2个不饱和度， 且不能使溴水褪色，则说明两个不饱和度不用于形成碳碳双键，而是形成碳氧双键，可以看成，结构中放入两个碳氧双键，又因为只有四种氢，需要高度对称，所以碳氧双键需要出现在对称的位置上，故答案为：、；(5)根据上述合成路线信息可知，条件为的反应为+，反应原理为其中一个碳氧双键与另一个碳氧双键旁边的碳形成双键：根据A的结构以及可以看出应该是发生了成环反应，即，形成了。
