1、温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。课时提升作业 十八基因在染色体上和伴性遗传(40分钟100分)一、选择题(共11小题，每小题5分，共55分)1.(2017吉林模拟)下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是()A.萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说B.摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上C.血友病的基因位于常染色体上D.基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有多个基因【解析】选C。萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说，A正确；摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上，B正确；血
2、友病的基因位于X染色体上，C错误；基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上有多个基因，D正确。【延伸探究】“基因在染色体上”是否适用于所有生物？为什么？提示：否。“基因在染色体上”只适用于真核生物，其基因主要在染色体上，原核生物、病毒无染色体，故不适用于“基因在染色体上”这种说法。2.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是世纪金榜导学号77982729()A.白眼突变体果蝇与野生型果蝇杂交，F1全部表现为野生型果蝇，且雌雄比例为11B.F1相互交配，后代出现性状分离，白眼果蝇全部是雄性C.F1雌性果蝇与白眼雄
3、性果蝇杂交，后代出现白眼果蝇，且雌雄比例为11D.白眼雌性果蝇与野生型雄性果蝇杂交，后代白眼果蝇全部为雄性，野生型果蝇全部为雌性【解析】选B。A项只能说明野生型为显性，但无法说明白眼基因的位置；C项，后代所出现的白眼果蝇有雄性也有雌性，无法说明伴性遗传；D项，题目中的条件是“最早能够判断”，摩尔根一开始找到的白眼果蝇只有雄性的，白眼雌性果蝇要通过杂交才能得到。3.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带
4、该患者传递的致病基因【解析】选D。根据X染色体显性遗传病的规律，其中A、B项中男患者的女儿一定患病；在C项中，女患者与正常男子结婚，其后代儿子、女儿都可能正常，也可能患病；D项中，由于子女正常，故肯定不携带致病基因。4.(2017佳木斯模拟)某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是()世纪金榜导学号77982730A.黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B.黑色雌猫、
5、黄色雌猫或雄猫C.黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D.黄底黑斑雌猫或雄猫【解析】选A。因猫的性别决定方式为XY型，控制毛色的基因B、b位于X染色体上，且基因B与b为共显性关系，则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb)黄色雌猫(XbXb)黑色雄猫(XBY)黄色雄猫(XbY)=1111，故选A。5.科学家将抗冻蛋白基因导入烟草，筛选出抗冻蛋白基因成功整合到染色体上的烟草(假定抗冻蛋白基因都能正常表达)。某些烟草的体细胞含两个抗冻蛋白基因，这两个基因在染色体上的整合情况有下图所示的三种类型(黑点表示抗冻蛋白基因的整合位点)；让这些含两个抗冻蛋白基因的烟草自交，后代抗
6、冻烟草和普通烟草(不含抗冻蛋白基因)的比分别是()世纪金榜导学号77982731A.1031151B.3131961C.1011961D.1131151【解析】选A。甲图、乙图可以看作是AO、BO两对基因位于一对同源染色体上，甲图自交产生的子代基因型是AAOO、OOBB、AOBO，故子代都表现抗冻；乙图的子代是AABB、AOBO、OOOO，可以按一对杂合子考虑，抗冻烟草普通烟草=31；丙图可以看作是AO、BO两对基因位于两对同源染色体上，子代是A_B_、A_OO、OOB_、OOOO，抗冻烟草普通烟草=151。6.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断
7、子代果蝇性别的一组是()A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇【解析】选B。A组合的后代雌果蝇都是红眼，雄果蝇有红眼也有白眼，不能通过眼色分辨雌雄；B组合的后代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，可以通过眼色判断性别；C组合的后代雌果蝇有红眼、白眼，雄果蝇也有红眼、白眼，不能通过眼色分辨雌雄；D组合的后代雌雄果蝇都是白眼，不能分辨雌雄。7.(2017呼和浩特模拟)人类的先天性白内障(相关基因用A、a表示)是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病(相关基因用B、b表示)是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻
8、病女性(眼球正常)婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为()A.1/16B.1/8C.1/32D.1/64【解析】选A。由于生有一个正常女孩，因此该夫妇的基因型可表示为AaXbY、aaXBXb，所生女儿正常的概率是1/4，儿子正常的概率是1/4，则两个孩子均正常的可能性为1/16。【延伸探究】该夫妇若生一个女孩患两种病的概率是多少？提示：1/4。该夫妇的基因型可表示为AaXbY、aaXBXb，由于所生孩子是女孩，患先天性白内障的概率是1/2，患低血钙佝偻病的概率是1/2，故患两种病的概率是1/4。【知识总结】“患病孩子”与“孩子患病”的辨析(1)由常染色
9、体上的基因控制的遗传病。男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率1/2。(2)由性染色体上的基因控制的遗传病。若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的患病情况，如求男孩患病概率则是指在所有男孩中患者所占比例。8.根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()世纪金榜导学号77982732A.是常染色体隐性遗传B.可能是伴X染色体隐性遗传C.可能是伴X染色体显性遗传D.是常染色体显性遗传【解析】选D。双亲都不患病，而女儿患病，一定是常染色
10、体隐性遗传，因为如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者；双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，由后代患者全为男性可知，致病基因位于X染色体上，由母亲传递而来的可能性最大，若致病基因位于常染色体上且三男患病、一女正常的概率极小，此病一般为伴X染色体隐性遗传；父亲患病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可知为伴X染色体显性遗传病的可能性比较大；父亲患病，儿子全患病，女儿正常，则为伴Y染色体遗传病的可能性比较大。9.(2017吉林模拟)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F
11、1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞【解析】选C。根据题意可知，亲本中红眼长翅果蝇的基因型为B_XRX-，白眼长翅果蝇的基因型为BbXrY，F1出现白眼残翅雄果蝇(bbXrY)，说明亲本中红眼长翅果蝇的基因型为BbXRXr，故A正确；亲本雌果蝇产生的配子中1/2的含Xr，亲本雄果蝇产生的配子中也有1/2的含Xr，故B正确；F1出现长翅果蝇的概率是3/4，出现雄果蝇的概率为1/2，所以出现长翅雄果蝇的概率为3/4
12、1/2=3/8，故C错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，在间期染色体进行复制，基因加倍，初级卵母细胞的基因型为bbbbXrXrXrXr，经过减数第一次分裂，形成的次级卵母细胞的基因型为bbXrXr，故D正确。10.(2017九江模拟)下列为某一遗传病的家族系谱图，已知1为携带者，可以准确判断的是()世纪金榜导学号77982733A.该病为常染色体隐性遗传B.4是携带者C.8是正常纯合子的概率为1/2D.6是携带者的概率为1/2【解析】选B。根据3、4与9个体的表现型可知，该遗传病是由隐性基因控制的，但不能确定是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传；设控制该病的基因为A和a。假设该病是
13、常染色体隐性遗传病，那么4是携带者，3和4的基因型都为Aa，8的基因型是1/3AA和2/3Aa，8是正常纯合子的概率为1/3；假设该病是伴X染色体隐性遗传病，那么4是携带者，6的基因型是XAY，6是携带者的概率为0。11.鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是()杂交1甲乙雌雄均为褐色眼杂交2甲乙雄性为褐色眼、雌性为红色眼A.甲为AAbb，乙为aaBBB.甲为aaZBZB，乙为AAZbWC.甲为AAZbZb，乙为aaZBWD.甲为AAZbW，乙为aaZBZB【解题指南】(1)
14、关键知识：明确鸟类的性别决定方式，充分利用同型隐性个体与异型显性个体杂交，后代性状与性别相关。(2)隐含信息：鸟类雄性个体为ZZ，雌性个体为ZW；B、b基因只位于Z染色体上。【解析】选B。本题主要考查伴性遗传与性别决定的相关知识。根据其表现型特点可知，当存在一种显性基因时为红色眼，当存在两种显性基因时为褐色眼，由杂交2中后代的表现型可知，甲的基因型为aaZBW，乙的基因型为AAZbZb，因此后代的基因型为AaZBZb和AaZbW，杂交1中后代的基因型必为AaZBZb和AaZBW。因此杂交1的亲本基因型为aaZBZB和AAZbW，因此B项正确。二、非选择题(共3小题，共45分)12.(14分)(
15、2017张掖模拟)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(相关基因用B和b表示；正常女性，正常男性，女患者，男患者)。(2)导致该男孩患克氏综合征的原因是他的_(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行_分裂形成配子时发生了染色体不分离现象。(3)假设该夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，则正常情况下：他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？_。他们的孩子中患色盲的可能性是多少？_。(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少
16、应测_条染色体的碱基序列。【解析】(1)因该夫妇表现型均正常，但儿子患色盲，所以妻子的基因型为XBXb，丈夫的基因型为XBY，儿子患克氏综合征并伴有色盲，其基因型应为XbXbY。(2)因为父亲不含色盲基因，所以儿子的色盲基因只能来自母亲。染色体变异发生在减数第二次分裂后期，着丝点分裂后两条携带Xb的染色体没有分别移向细胞两极而是进入同一子细胞(卵细胞)中，这个含有两条Xb染色体的卵细胞与正常的精子结合，形成基因型为XbXbY的合子。(3)体细胞中发生的变异一般不会遗传给后代；基因型为XBY、XBXb的夫妇，其孩子患色盲的概率为1/2Xb1/2Y=1/4XbY。(4)人类基因组计划的目的是测定人
17、类基因组的全部DNA中的碱基排列顺序，解读其中包含的遗传信息，因X、Y染色体的碱基序列并不完全相同，所以人类基因组计划至少应测定24条染色体(22条常染色体和2条性染色体)的碱基序列。答案：(1)如图(2)母亲减数第二次(3)不会1/4(4)2413.(16分)(2017乐山模拟)下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答：世纪金榜导学号77982734(1)甲种遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(2)图中-2表现型正常，且与-3为双胞胎，则-3不患甲病的可能性为_。(3)图中-4的基因型是
18、_，-3的基因型是_。(只写与色盲有关的基因型)(4)若图中-4为纯合子，则-1两病兼患的概率是_。【解析】(1)由患甲病的-1和-2有一个正常的女儿-2，可推出甲病为常染色体显性遗传病。(2)-2为正常个体，可推出-3为杂合子，由图可知-4为隐性纯合子，所以-3为杂合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性为1/2。(3)-4的基因型为XbXb，其中一个Xb来自-6，-6个体中的Xb来自其父母，但因其父亲-4表现正常，基因型为XBY，所以-6个体中的Xb来自其母亲-3，-3表现型正常，所以其基因型为XBXb。(4)-4的基因型为aaXBXB，-3个体的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，
19、-4个体的基因型为aaXbXb，-1个体患甲病的概率是1/21/2=1/4，-1为男性，患色盲的概率是1，所以-1同时患两种病的概率是1/41=1/4。答案：(1)常显(2)1/2(3)XBYXBXb(4)1/414.(15分)(2016海南高考)某种植物雄株(只开雄花)的性染色体为XY；雌株(只开雌花)的性染色体为XX。等位基因B和b是伴X遗传的，分别控制阔叶(B)和细叶(b)，且带有Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。回答下列问题：(1)理论上，子二代中，雄株数雌株数为_。(2)理论上，子二代雌株中，B基因频率b基
20、因频率为_；子二代雄株中，B基因频率b基因频率为_。(3)理论上，子二代雌株的叶型表现为_；子二代雄株中，阔叶细叶为_。【解析】(1)结合题意可得：XBYXBXbXBXB、XBXb、XBY、XbY，依据子一代产生的配子可得出下表：故子二代中雄株数雌株数=21。(2)子二代雌株的基因型及比例为XBXBXBXb=31，其产生配子的比例为B、b基因频率的比例，则B基因频率b基因频率为(3/4+1/8)1/8=71；子二代雄株的基因型及比例为XBYXbY=31，则B基因频率b基因频率为31。(3)由(1)中表格可知，子二代雌株的叶型均为阔叶；雄株的叶型及比例为阔叶细叶=31。答案：(1)21(2)7131(3)阔叶31关闭Word文档返回原板块
