1、专题质量评估(九)(专题9)(90分钟100分)一、单项选择题(本大题共8小题,每小题2分,共16分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)1.下列说法不正确的是()A.油脂发生皂化反应能生成甘油B.乙炔、丙烯酸(CH2CHCOOH)、醋酸乙烯酯(CH3COOCHCH2)均可作为合成聚合物的单体C.苯、乙烯、聚乙烯都能发生加成反应,也能发生氧化反应D.谷氨酸分子()缩合最多可形成2种二肽(不考虑立体异构)【解析】选C。A.油脂是高级脂肪酸甘油酯,在碱性条件下水解生成高级脂肪酸钠和甘油,故A正确;B.乙炔、丙烯酸(CH2CHCOOH)、醋酸乙烯酯(CH3CO
2、OCHCH2)含有碳碳双键或碳碳叁键,均可作为合成聚合物的单体,故B正确;C.聚乙烯不能发生加成反应,故C错误;D.谷氨酸分子不对称,缩合最多可形成2种二肽,故D正确。2.下列关于芳香烃的叙述中不正确的是()A.乙烷和甲苯中都含有甲基,甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸,而乙烷不能被其氧化,说明苯环对侧链产生了影响B.苯和浓硝酸、浓硫酸混合物在100110 才能生成二硝基苯,而甲苯在100 时即可生成三硝基甲苯,说明甲基对苯环产生了影响C.甲苯、苯乙烯、萘、硝基苯均属于芳香烃,其工业上主要来源为石油和煤D.除去苯中混入的少量甲苯可加入适量的酸性KMnO4溶液,充分反应后再加入足量的NaO
3、H溶液,然后分液即可【解析】选C。乙烷和甲苯中都含有甲基,受苯环的影响,甲苯中的甲基变得比较活泼,所以甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸,而乙烷不能被其氧化,A正确;苯和浓硝酸、浓硫酸混合物在100110 才能生成二硝基苯,而甲苯受侧链甲基的影响,苯环上的氢原子变得比较活泼,在100 时即可生成三硝基甲苯,B正确;硝基苯中含有氮元素,不属于烃类,也不属于芳香烃,且石油和煤中不含硝基苯,C不正确;除去苯中混入的少量甲苯可加入适量的酸性KMnO4溶液,甲苯被氧化成苯甲酸,充分反应再加入足量的NaOH溶液,将苯甲酸转化成盐苯甲酸钠,然后通过分液操作分离即可,D正确。3.下列两种化合物的结构或性
4、质描述正确的是()A.两种物质不互为同分异构体B.两种物质均能发生加成和取代反应C.两种物质都有甲基、苯环和羧基D.两物质都含有双键,因此都能使溴的四氯化碳溶液褪色【解析】选B。化合物和的分子式均为C10H12O2,二者互为同分异构体,A错误;两种物质都含有苯环、CH3,能发生加成反应和取代反应,B正确;化合物含有羧基,化合物含有酯基,C错误;两种物质都不含有碳碳双键,都不能使溴的四氯化碳溶液褪色,D错误。4.下列关于的表述不正确的是()A.该物质能发生缩聚反应B.该物质有7种不同化学环境的氢原子C.该物质遇FeCl3溶液显色,1 mol该物质最多能与含1 mol Br2的溴水发生取代反应D.
5、1 mol该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为221【解析】选B。该物质含有氨基、羟基、羧基等多种官能团,因此可以发生缩聚反应,A项正确;该物质有8种不同化学环境的氢原子,B项错误;该物质含有酚羟基,所以遇FeCl3溶液显紫色,由于在苯环上羟基邻、对位只有一个氢原子,所以1 mol该物质最多能与含1 mol Br2的溴水发生取代反应,C项正确;羧基、羟基可以与Na发生反应,羧基和酚羟基都可以与NaOH发生反应,只有羧基可以与NaHCO3发生反应,在该化合物的一个分子中含有一个酚羟基、一个羧基,所以1 mol该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为221,
6、D项正确。5.糖类、油脂、蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质,下列说法正确的是()糖类是人体所需能量的主要来源油脂在酸性条件下水解生成甘油和肥皂蛋白质水解生成氨基酸用平行光照射蛋白质溶液,在垂直光线的方向可看到一条明亮的通路植物油是高级脂肪酸甘油酯,属于高分子化合物淀粉、纤维素均属于多糖,二者的分子式均为(C6H10O5)n,互为同分异构体A.B.C.D.【解析】选C。糖类中淀粉是提供人类最主要的能量来源,故正确;油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸钠和甘油,为皂化反应,故错误;蛋白质水解生成氨基酸,故正确;蛋白质溶液实质上是胶体,所以一束平行光线照射蛋白质溶液时,从侧面可以看到一束光
7、亮的通路,故正确;油脂相对分子质量较小,不属于高分子化合物,故错误;淀粉与纤维素分子式都为(C6H10O5)n,但结构不同,n值不同,不是同分异构体,故错误。6.(2020泉州模拟)聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如图所示。下列有关说法不正确的是()A.M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B.B中含有羧基和羟基两种官能团,能发生消去反应和酯化反应C.1 mol M与热的烧碱溶液反应,可消耗2n mol NaOHD.A、B、C各1 mol分别与金属钠反应,放出气体的物质的量之比为122【解析】选D。由M的结构简式及A的分子式可知,二者均含有碳碳双键,均能使酸性高锰酸钾溶
8、液和溴水褪色,A正确;由M的结构简式可知,其水解产物B(C3H6O3)的分子结构中含有羧基和羟基两种官能团,能发生消去反应和酯化反应,B正确;1 mol M的单体可以消耗2 mol NaOH,则1 mol M可消耗2n mol NaOH,C正确;A属于高分子化合物,1 mol A消耗n mol金属钠,放出气体的物质的量为mol,D错误。7.已知:C3H7COOCH3(m)、C2H5COOC2H5(e)、C4H9COOH(p)的分子式均为C5H10O2,下列说法错误的是()A.e 的一氯代物只有四种B.e 中存在少量的p 时可以加入饱和Na2CO3溶液后分液除去C.m、e、p 均可与NaOH 溶
9、液反应D.满足m的同分异构体比p的多【解析】选D。e的一氯代物有CH2ClCH2COOCH2CH3、CH3CHClCOOCH2CH3、CH3CH2COOCHClCH3、CH3CH2COOCH2CH2Cl四种,A正确;e 中存在少量的p 时可以加入饱和Na2CO3溶液,p与Na2CO3反应而e不与Na2CO3反应,分液得到e,B正确;酯、羧酸均能与氢氧化钠反应,C正确;C3H7只有两种,C4H9有四种,故满足m 的同分异构体比p 的少,D错误。8.(2018浙江4月学考真题)下列说法正确的是()A.的名称为3-甲基丁烷B.CH3CH2CH2CH2CH3和互为同素异形体C.和为同一物质D.CH3C
10、H2OH和具有相同的官能团,互为同系物【解析】选C。有机物命名时主链碳原子的排布应以支链距主链链端最近的开始,A错误;同素异形体是由同种元素组成的不同单质,而同分异构体是分子式相同而结构式不同的化合物,B错误;甲烷的结构为正四面体,可用二氯代物为同一种物质证明,C正确;同系物分子结构相似,组成上相差一个或多个CH2,D选项相差两个羟基,D错误。二、非选择题(本大题共6小题,共84分)9.(16分)(2015浙江4月选考真题)A是一种重要的化工原料,部分性质及转化关系如下图:请回答:(1)D中官能团的名称是_。(2)AB的反应类型是_。A.取代反应B.加成反应C.氧化反应D.还原反应(3)写出A
11、C反应的化学方程式_。(4)某烃X与B是同系物,分子中碳与氢的质量比为367,化学性质与甲烷相似。现取两支试管,分别加入适量溴水,实验操作及现象如下: 有关X的说法正确的是_。A.相同条件下,X的密度比水小B.X的同分异构体共有6种C.X能与Br2发生加成反应使溴水褪色D.试验后试管2中的有机层是上层还是下层,可通过加水确定【解析】乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯,乙烯和水加成生成乙醇(C),乙烯催化氧化生成乙酸(D),乙烯和氢气发生加成反应生成乙烷(B)。(1)乙酸中的官能团是羧基(COOH);(2)乙烯变成乙烷的反应为加成反应,也为还原反应;(3)乙烯和水加成反应的化学方程式为CH2CH2+H2
12、OCH3CH2OH。(4)乙烷的同系物的通式为CnH2n+2,则12n(2n+2)=367,所以n=6,其分子式为C6H14,为己烷。己烷常温下呈液态,其密度比水的小,A选项正确;己烷不溶于水,不能和溴水发生加成反应,二者混合会发生萃取,上层为溴的己烷溶液,下层是水,C选项错误。确定试管2中的有机层,可以取上层液体加入水,若出现分层现象,则证明上层是有机层;若互溶,则证明上层是水层,D选项正确。己烷有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、五种同分异构体,B选项错误。答案:(1)羧基(2)B、D(3)CH2CH2+H2OCH3CH2OH(4)A、D10.(16分)A与CO、H2O以物质的量111
13、的比例形成B,B中的两个官能团分别具有乙烯和乙酸中官能团的性质,E是有芳香气味、不易溶于水的油状液体,有关物质的转化关系如下:请回答:(1)A的结构简式_。(2)DE的反应类型_。(3)CE的化学方程式_。(4)下列说法不正确的是_。A.可用金属钠鉴别B和CB.A在一定条件下可与氯化氢发生加成反应C.乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热也可生成ED.与A的最简式相同,相对分子质量为78的烃一定不能使酸性KMnO4溶液褪色【解析】B的化学式为C3H4O2,依据A与CO、H2O以物质的量111的比例形成B可知A的化学式为C2H2,故A为乙炔。依据转化关系以及E是具有芳香气味、不易溶于水的油状液体可知E为酯
14、,根据E的化学式为C4H8O2可知E为饱和酯,B到D发生酯化反应,D到E发生加成反应,依据反应条件可知,B到C为加成反应,C到E为酯化反应,故C为CH3CH2COOH,D为CH2CHCOOCH3,E为CH3CH2COOCH3。B和C都含有羧基,都可与金属钠反应,故不可用金属钠鉴别B和C,A项错误;A中含有碳碳叁键,可与氯化氢发生加成反应,B项正确;E为丙酸甲酯,不可能由乙醇和乙酸反应生成,C项错误;与A的最简式相同,相对分子质量为78的烃的化学式为C6H6,C6H6不一定是苯,也有可能是含碳碳双键与碳碳叁键的烃,故可能使酸性KMnO4溶液褪色,故D项错误。答案:(1)CHCH(2)加成反应(3
15、)CH3CH2COOH+CH3OHCH3CH2COOCH3+H2O(4)ACD11.(10分)(2016浙江10月选考真题)某研究小组从甲苯出发,按下列路线合成染料中间体X和医药中间体Y。已知:化合物A、B、F互为同分异构体。+O;(易被氧化)请回答:(1)下列说法不正确的是_。A.化合物C能发生氧化反应,不发生还原反应B.化合物D能发生水解反应C.化合物E能发生取代反应D.化合物F能形成内盐(2)B+CD的化学方程式是_。(3)化合物G的结构简式是_。(4)写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式_。红外光谱检测表明分子中含有醛基;1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不
16、同化学环境的氢原子。(5)为探索新的合成路线,采用苯和乙烯为原料制备化合物F,请设计该合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。【解析】甲苯和浓硫酸、浓硝酸的混合物在一定条件下发生硝化反应,生成硝基甲苯,结合X的结构简式,说明A为对硝基甲苯()。结合Y的结构,可以判断E为邻硝基甲苯()。对硝基甲苯能够被KMnO4溶液氧化成对硝基苯甲酸B()。硝基(-NO2)在Fe和HCl的作用下,被还原成氨基(-NH2),则D为。又因为C+B(),可以推知C为。因为化合物A、B、F互为同分异构体,结合E和Y的结构,可知F为。结合“”及Y的结构,可知G为。(1)化合物C的结构简式为,其中氨基能够被氧化,发生氧化反
17、应;硝基能够被还原,发生还原反应,A项错误;化合物D的结构简式为,其中含有肽键(),能发生水解反应,B项正确;化合物E的结构简式为,和氯气在光照条件下能发生甲基上的取代反应,在催化剂作用下能够发生苯环上的取代反应,C项正确;化合物F的结构简式为,碱性基团氨基和酸性基团羧基能化合形成内盐,D项正确。(2)B+CD的化学方程式是。(3)化合物G是由氨基和醛基构成的,其结构简式是。(4)A为,其分子式为C7H7NO2,其分子结构中含5个不饱和结构,其中苯环中就有4个不饱和结构,A的所有同分异构体分子中含有醛基,醛基中含1个不饱和结构,所以其他取代基全部是饱和结构,苯环上有两种不同化学环境的氢原子,则
18、苯环上一定有两个取代基,而且是处于对位关系。其可能的结构简式为、。(5)苯和乙烯在一定条件下能够发生加成反应生成乙苯,乙苯硝化得到邻硝基乙苯,邻硝基乙苯被KMnO4溶液氧化成邻硝基苯甲酸,邻硝基苯甲酸在Fe和HCl的作用下,被还原成邻氨基苯甲酸,据此设计流程:+CH2CH2。答案:(1)A(2)+H2O(3)H2NCHO(4)、(5)+CH2CH2(其他合理答案也可)12.(10分)(2019唐山模拟)酮洛芬是一种良好的抗炎镇痛药,可以通过以下方法合成:(1)酮洛芬中含氧官能团的名称为_和_。(2)化合物E的结构简式为_;由CD的反应类型是_。(3)写出BC的反应方程式:_。(4)写出同时满足
19、下列条件的A的一种同分异构体的结构简式:_。.能发生银镜反应.与FeCl3发生显色反应.分子中含有5种不同化学环境的氢原子(5)请写出以甲苯和乙醇为原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂可任选)。流程图示例:H2CCH2CH3CH2BrCH3CH2OH【解析】(1)根据酮洛芬的结构简式可知,其含有的含氧官能团为羧基和羰基。(2)对比D、F结构与E的分子式可知,D中Br被CN取代生成E,则E的结构简式为;对比C、D的结构可知,C中甲基上氢原子被溴原子取代生成D,属于取代反应。(3)对比B、C结构简式可知,B中Cl被苯基取代生成C,同时还生成HCl。(4).能发生银镜反应,说明含有醛基,.与Fe
20、Cl3发生显色反应,说明含有酚羟基,.分子中含有5种不同化学环境的氢原子,说明OH与CH2CHO处于对位,符合条件的A的同分异构体的结构简式为。答案:(1)羧基羰基(2)取代反应(3)+HCl(4)(5)13.(16分)(2019梅州模拟)以甲醛和苯酚为主要原料,经如图所示系列转化可合成酚醛树脂和重要有机合成中间体D(部分反应条件和产物略去):已知:R1CH2COOCH3+R2COOCH3CH3OH+回答下列问题:(1)反应的类型是_;(2)C中所含官能团的名称是_;物质D的分子式是_。(3)反应的化学方程式是_。(4)E(C8H10O2)与B的水解产物互为同分异构体,1 mol E可与2 m
21、ol NaOH反应,其核磁共振氢谱显示有3种峰且峰面积之比为311,符合条件的E共有_种,写出其中一种的结构简式:_。(5)完成下面以CH3OH为原料(其他无机试剂任选)制备化合物CH3COCH2COOCH3的合成路线。CH3OH_。【解析】(1)根据合成路线流程图,反应中苯酚和甲醛反应生成A(C7H8O2),该反应属于加成反应。(2)C是对甲氧基苯乙酸甲酯,所含官能团有酯基、醚键;由D的结构简式可知,物质D的分子式为C19H20O5。(3)反应的化学方程式是n(4)1 mol E(C8H10O2)可与2 mol NaOH反应,说明含有2 mol酚羟基,其核磁共振氢谱显示有3种峰且峰面积之比为
22、311,符合条件的有、,共4种。(5)以CH3OH为原料制备化合物CH3COCH2COOCH3。根据题干中B到D的转化过程,可以首先将CH3OH转化为CH3Cl,再转化为CH3CN,根据流程中反应生成乙酸甲酯,最后根据题给信息转化即可。答案:(1)加成反应(2)酯基、醚键C19H20O5(3)n+(n-1)H2O(4)4、 (任写一个)(5)CH3ClCH3CNCH3COOCH3 CH3COCH2COOCH314.(16分)化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:(1)D中的含氧官能团名称为_。(2)FG的反应类型为_。(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构
23、体的结构简式:_。能发生银镜反应能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应分子中只有4种不同化学环境的氢。(4)E经还原得到F,E的分子式为C14H17O3N,写出E的结构简式:_。(5)已知:苯胺()易被氧化。请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。_。【解析】(1)根据D的结构简式,分析含氧官能团名称是(酚)羟基、羰基、肽键。(2)去掉了羟基,引入碳碳双键。(3)能发生银镜反应,说明含有醛基;能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应,说明水解产物含有酚羟基;分子中只有4种不同化学环境的氢,说明苯环上的取代基是对称的;满足条件的同分异构体的结构简式为或或;(4)E经还原得到F,结合D的结构简式,可推出E的结构简式是;(5)由于苯胺易氧化,甲苯先与浓硫酸、浓硝酸发生取代反应生成,与氢气发生还原反应生成,然后与醋酸酐反应生成,再与高锰酸钾反应生成,制备的合成路线流程图是答案:(1)(酚)羟基、羰基、肽键(2)消去反应(3)或或(4)(5)
