1、课时分层训练(二十二)(建议用时：45分钟)A组基础达标1(2017齐齐哈尔期中)由X染色体上隐性基因导致的遗传病具有的特点是()A若父亲患病，女儿一定不患此病B若母亲患病，儿子一定患此病C若外祖父患病，外孙一定患此病D若祖母为患者，孙女一定患此病B若父亲患病，则女儿肯定携带致病基因，可能患病，也可能不患病，A错误；若母亲患病，则其父亲和儿子一定患此病，B正确；若外祖父患病，则其女儿肯定携带有致病基因，但不一定会遗传给其外孙，因此其外孙不一定患此病，C错误；若祖母为患者，则其儿子一定患病，但孙女不一定患此病，D错误。2(2017云南师大附中月考)下列关于人类遗传病的说法，正确的是()A镰刀型细
2、胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的B苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的C多基因遗传病在群体中发病率较低D胎儿出生前，可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征D镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的，A错误；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，B错误；多基因遗传病在群体中发病率较高，C错误；21三体综合征为染色体异常遗传病，可通过普通显微镜检查染色体的数目进行诊断，D正确。3血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为()A1/8B.1/4C1/2 D0A考查对伴性遗传的理解和应用。表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，家庭的
3、其他成员均不患病，判断丈夫的基因型为XBY，妻子的基因型为1/2XBXB，1/2XBXb，他们的子女患病的概率为1/21/41/8。4调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N100%进行计算，则公式中a和b依次表示()A某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数C遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。5(2017茂名模拟)图为某种单基因遗传病系谱图(1号和3号为患者)
4、，据图分析下列叙述不正确的是()A据图分析不能确定该遗传病的遗传方式B要想确定该病的遗传方式，调查群体应足够大C通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型D4号个体与正常女性结婚，后代中不会出现该病患者D仅根据系谱图无法确定该病的遗传方式，A正确；如果想确定该病的遗传方式，可再调查家族中的其他成员，进行推理、判断，即应扩大调查群体，B正确；采用基因诊断技术能确定1号和3号的基因型，C正确；4号个体可能携带隐性致病基因，与正常女性结婚，后代可能会出现该病患者，D错误。6(2017江西鹰潭一模)下图是某种遗传病的调查结果，相关叙述不正确的是()A该病在人群中理论患病率不可能女性多于男性B若该病为常
5、染色体显性遗传，则1、3均为杂合子C若该病为常染色体隐性遗传，则7患病的概率是1/2D若该病为伴X染色体隐性遗传，则7为患病男孩的概率是1/4C根据所给遗传图谱，无法准确判断该遗传病的遗传方式，根据5正常而其父亲为患病，可判断该病不可能是伴X显性遗传病，故该病在人群中患病率不可能女性多于男性，A正确；若该病为常染色体显性遗传，由2、4、5均正常可推知，1、3均为杂合子，B正确；若该病为常染色体隐性遗传，则5一定为杂合子，但6的基因型无法确定，所以不能确定7的患病概率，C错误；若该病为伴X染色体隐性遗传，则5为携带者，6的X染色体上不含有致病基因，所以7为患病男孩的概率是1/4, D正确。7(2
6、017钦州模拟)如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，有关说法错误的是()A多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加B染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了C在调查人群中遗传病的发病率时，常选取图中的多基因遗传病进行调查D在调查人群中遗传病的发病率时，需要保证随机取样而且调查的群体足够大C多基因遗传病由于受环境影响，成年人发病风险显著增加，A正确；综合许多国家的资料，大约有15%的妊娠发生流产，而其中一半为染色体异常所致，即约为5%8%的胚胎有染色体异常。不过在出生前，90%以上的患病胎儿就已经自然流产或
7、死产，B正确；调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等。多基因遗传病容易受到环境因素影响，不宜作为调查对象，C错误；调查人类遗传病发病率时，在人群中随机取样，调查的群体要足够大，可以让小组数据的结果在班级或年级中进行汇总，D正确。8下列遗传系谱图中，6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，下列分析正确的是 ()A2的基因型为aaXBXB或aaXBXbB5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4Cn为患两种遗传病女孩的概率为1/32D通过遗传咨询可确定n是否患有遗传病CA错误，5、6正常，有一个患病的儿子9，所以甲病为隐性遗
8、传病，而6不携带致病基因，则甲病一定是伴X染色体遗传病；B错误，由系谱图可以看出，3、4正常，有一个患乙病的女儿8，知乙病一定为常染色体隐性遗传病，故5的基因型只能为BbXAXa；C正确，8的基因型可能为1/2bbXAXA、1/2bbXAXa；5的基因型只能为BbXAXa，6不携带致病基因，所以9的基因型为1/2BbXaY、1/2BBXaY，他们生一个患两种遗传病的女孩的概率为1/32；D错误，8、9的孩子不论是男孩还是女孩都具有患一种或两种病的可能，不能通过遗传咨询来确定。9(2017铜川一中检测)下图是一个尿黑酸症(D对d为显性)家族系谱图，请回答：(1)该致病基因在_染色体上，11的基因
9、型是_，如果4已经怀孕，为了判断胎儿是否患病，可采取的有效手段是_。(2)如果在人群中控制尿黑酸症的基因频率是1/102。则14与一个表现型正常的男性结婚，生育一个患尿黑酸症男孩的概率是_。(3)如果8同时还患有红绿色盲，则8的色盲基因来自于第一代的_，若3和4再生一个孩子，为正常男孩的概率是_。【解析】(1)根据图中3、4、8可判断该病为隐性遗传病；再根据1与5之间的关系可确定该病为常染色体隐性基因控制的遗传病。11的基因型为Dd。3、4的基因型均为Dd，她所生的后代中患病的可能性是1/4，因此判断胎儿是否患病的有效手段是进行产前诊断。(2)14的基因型为Dd，根据题中的信息知d基因频率是1
10、/102，D基因频率为11/10099/100，Dd的频率为21/10099/100198/10 000，DD的频率(99/100)2，表现型正常的男性中基因型是Dd的概率Dd/(DDDd)2/101，这样，14与一个表现型正常的男性结婚，生育一个患尿黑酸症男孩的概率是2/1011/41/21/404。(3)如果8同时还患有红绿色盲，则8的色盲基因来自于1，设色盲基因为h，3和4的基因型分别是DdXHY、DdXHXh，再生一个孩子，为正常男孩的概率是3/41/43/16。【答案】(1)常Dd产前诊断(基因检测)(2)1/404(3)1号3/1610(2017钦州模拟)某生物兴趣小组的同学利用本
11、校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：性状表现型2004届2005届2006届2007届男生女生男生女生男生女生男生女生色觉正常404398524432436328402298红绿色盲8013160120(1)第1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有_特点，并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为_。(2)第2组同学希望了解红绿色盲症的遗传方式，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常，请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是：_男生本人。(3)调查中发现一男生
12、(10)患有红绿色盲，其姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：若7与9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是_。若7为肤色正常的纯合子，与基因型为aaXBXB的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨洵，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施_(填序号)，若妻子基因型为aaXBXb，应采取下列哪种措施_(填序号)。A染色体数目检测B.基因检测C性别检测 D无需进行上述检测【解析】(1)观察表格可以看出红绿色盲的遗传特点是男性患者多于女性患者；调查群体中红绿色盲的发病率发病人数调查的总人数(8131612)3 222100%1.24%。(2)若要了解遗
13、传病的遗传方式就要调查患者家族遗传病史，红绿色盲的遗传特点是男性患者的色盲基因总是通过女儿传递给外孙。所以第2组同学希望了解红绿色盲症的遗传方式，必须调查色盲男生甲的家族遗传病史。已知男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常，则男生甲的家族中色盲基因的传递途径是：外祖父母亲男生本人，这种现象在遗传学上称为交叉遗传(隔代遗传)。(3)3与4正常，后代女儿8患白化病，所以白化病为常染色体隐性遗传，假设白化病致病基因是a，色盲的致病基因是b，则7的基因型是1/3AAXBY或2/3AaXBY，9的基因型是aaXBXb，后代患两种病的概率是2/3 1/21/41/12。若7为肤色正常的纯
14、合子，则其基因型为AAXBY，与基因型为aaXBXB的女性结婚，后代的基因型为AaXBXB和AaXBY，不会患病，所以无需进行遗传咨询；若妻子基因型为aaXBXb，后代男孩有一半患病，因此在妻子妊娠早期要对胎儿进行性别检测。【答案】(1)男性患者多于女性患者1.24%(2)外祖父母亲(3)1/12DCB组能力提升11(2017衡水模拟)如图为甲种遗传病(基因为D、d)和乙种遗传病(基因为E、e)的家系图，其中控制一种病的基因位于常染色体上，控制另一种病的基因位于X染色体上。人群中甲病的患病率为1%，且D基因含有2 000个碱基，其中有胸腺嘧啶300个，以下叙述不正确的是()A甲、乙两病的遗传符
15、合基因的自由组合定律B6的基因型是DDXeY或DdXeYC7为甲病患者的概率是1/33DD基因连续复制2次需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸2 800个D由题干信息可知，一种病的致病基因位于X染色体上，另一种病的致病基因位于常染色体上，故两病的遗传符合基因的自由组合定律，A正确；由1号、2号不患甲病却生出患甲病的5号，可判定甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，由1号、2号不患乙病却生出患乙病的6，结合题干信息可判定乙病为伴X染色体隐性遗传病。根据以上分析可知1号和2号的基因型分别是DdXEY、DdXEXe，所以6的基因型是DDXeY或DdXeY，B正确；已知人群中甲病的患病率为1%，则d的基因频率为1/10
16、，D的基因频率为9/10，正常人3号的基因型是Dd的概率为21/109/10(11%)2/11，4的基因型为1/3DD、2/3Dd，故7为甲病患者的概率是：2/112/31/41/33，C正确；已知D基因含有2 000个碱基，其中有胸腺嘧啶300个，则鸟嘌呤有(2 0002300)2700(个)，所以该基因连续复制2次，需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目为(221)7002 100(个)，D错误。12( 2017陕西安康二模)先天性葡萄糖半乳糖吸收不良症为单基因隐性遗传病，其遗传遵循孟德尔定律，男性正常的一对夫妻生育的4个孩子中，3个男孩正常，1个女孩患病。以下推断合理的是()A该对夫妻中有一方可能
17、为患病者B该致病基因在常染色体上，夫妻双方均为杂合子C子代三个正常一个患病的现象说明发生了性状分离D3个正常孩子为杂合子的概率为2/3A女儿患病，且父亲正常，该隐性遗传病只能为常染色体隐性遗传病，若相关基因用A和a表示，则父亲基因型为Aa，母亲基因型为Aa或aa，A正确、B错误；性状分离是指相同性状双亲的后代出现不同性状的现象，母亲性状不确定，不可说明发生了性状分离，C错误；由于母亲基因型不确定，无法确定3个正常孩子为杂合子的概率，D错误。13(2017钦州模拟)血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(2
18、)，家系中的其他成员性染色体组成均正常，以下判断正确的是()A2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开B若1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4C此家族中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXhD若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/2B2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开或3在形成配子过程中XX没有分开，A错误；若1(基因型为XHXh)和正常男子(基因型为XHY)结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4，B正确；此家族中，3的基因型是XHXH或XHXh，而由于2是血友病患者，所以1的基因型是XHXh，C错误；若2(基因型为X
19、hY)和3(基因型为XHXH或XHXh)再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/21/21/4，D错误。14(2017中山联考)人类染色体变异常造成流产、痴呆等疾病，请回答：(1)染色体变异可分为_和_两类。(2)人类第7和第9号染色体之间可发生相互易位(细胞内基因结构和种类未发生变化)如甲图所示，乙图为某痴呆患者的家族系谱图，已知2、2为甲图所示染色体易位的携带者，1染色体正常。甲图乙图个体2的7或9号染色体上基因的_发生了改变。个体2能够产生_种配子，分别为_(用甲图中的字母表示)。2与1的后代如果出现9号染色体“部分三体”，则表现为痴呆，如果出现9号染色体“部分单体”，后代早期流产。请
20、写出个体1的7和9号染色体组合_(用甲图中的字母表示)。早期流产导致胎儿不能成活，3为7或9号染色体易位携带者的概率是_。为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行_，妊娠期间进行_。【解析】(1)染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。(2)个体2是染色体易位的携带者，该个体的7或9号染色体发生易位，可导致基因的排列次序和数量改变。个体2是染色体易位的携带者，其基因型为AABB，能产生四种配子，即AB、AB、AB、AB。乙图中1为痴呆病患者，所以细胞中出现9号染色体某一片段有三份，所以该个体的7和9号染色体组合是AABB。乙图中1是正常个体，其染色体组合为AABB，2是携带者，其染色体组合为AABB，所以1和2后代的染色体组合类型及比例为AABBAABBAABBAABB1111，其中染色体组合为AABB的个体早期流产导致胎儿不能成活，所以1和2后代为7或9号染色体易位携带者的概率是。遗传病检测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断，所以为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行遗传咨询，妊娠期间进行染色体检查(羊水检查或产前诊断)。【答案】(1)染色体结构变异染色体数目变异(2)排列次序和数量4AB、AB、AB、ABAABB遗传咨询染色体检查(羊水检查或产前诊断)
