1、班 级考 号姓 名20162017学年下学期高二月考考试卷化 学时间：70分钟 满分：100 分 命题人：解 静考试范围：选修五第一章第二章 考试时间： 说明：本试卷由第卷和第卷组成。第卷为选择题，一律答在答题卡上；第卷为主观题，按要求答在试卷相应位置上。第卷（选择题 48分）一、选择题（本题包括16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意）1下列说法中错误的是（ ） 化学性质相似的有机物是同系物 分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物是同系物 若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物 互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似A B只有 C只有
2、D只有2能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因反应褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（ ） 3下列关于碳氢化合物的叙述正确的是（ ）A碳氢化合物的通式为CnH2n+2 B石油的主要成分是碳氢化合物C乙炔是含碳量最高的碳氢化合物 D碳氢化合物中的化学键都是极性键4下列叙述正确的是（ ）A除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离B苯在催化剂作用下能与浓溴水发生取代反应C苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯结构中不存在双键和单键D实验室制取的溴苯为褐色的液体，是由于溶解了溴而造成的，可以加氢氧化钠溶液再分液得到溴苯5导电薄膜属高分子材料，其结构片断为CH=CHCH=CHCH=
3、CHCH=CH由此判断合成导电薄膜的单体为（ ）A乙烯 B乙烷 C乙炔 D 1，3-丁二烯6下列操作达不到预期目的的有（ ） 石油分馏时把温度计插入受热的液体中 用酸性高锰酸钾溶液除去乙炔中含有的H2S 用乙醇和3%的硫酸共热到170制取乙烯 将苯和溴水混合后加入铁粉制取溴苯 将敞口久置的电石与蒸馏水混合制乙炔 A2个 B3个 C4个 D5个7某烃与氢气发生反应后能生成(CH3)2CHCH2CH3，则该烃不可能是（ ） A、2甲基2丁烯 B、3甲基1丁烯 C、2，3二甲基1丁烯 D、2甲基1，3丁二烯8下列卤代烃中，发生消去反应时的产物不止一种的是（ ）CH3ACH3CH2CH2Cl BCH3
4、CCH2CH3 Br CH3 Br BrCCH3C CHCH3 DCH3CCH3 CH3 CH39下列说法正确的是（ ）A按系统命名法， 的名称为2,6二甲基5乙基庚烷B结构简式为的烃，分子中一定有6个碳原子处于同一直线上C化合物是苯的同系物DCCCHCHCH3所有碳原子一定在同一平面上10已知二甲醚CH3 OCH3和乙醇是同分异构体，下列鉴别二者的方法中不可行的是()A利用金属钠 B利用质谱法C利用红外光谱法 D利用核磁共振氢谱11下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()A由1溴丙烷水解制1丙醇，由丙烯与水反应制丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C6H5COOHC由氯代环己烷
5、消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇12. E(C5H5)2的结构如右图，其中氢原子的化学环境完全相同。但早期人们却错误地认为他的结构为：。核磁共振法能够区分这两种结构。在核磁共振氢谱中，错误的结构与正确的结构核磁共振氢谱的峰的数目分别为()A5,5 B3,5 C5,1 D3,113.现有下列各组物质：甲烷和乙烯乙烯和乙醇苯和乙炔甲苯和邻二甲苯丙烯和2丁烯，只要总质量一定，各组中的两种物质不论以何种比例混合，完全燃烧时生成水的质量也总是定值的是()A BC D都不是14在120、101KPa时，将1L丁烷和xLO2混合，点燃使之充分反
6、应。反应后，恢复到原温度和原压强，测得的气体体积为m L，若通过碱石灰，气体体积变为nL。若m - n = 8，则n L气体为 ( )AO2 BCO CCO2 DCO和O215. 从烷烃(CnH2n+2)，烯烃(CnH2n)，二烯烃(CnH2n-2)的通式分析，得出碳氢原子的个数与分子中所含双键有一定关系，某种烃的分子式为CxHy，其中所含双键数目最多为（ ） Ay/2 B(yx)/2 C(y2x)/2 D(2x2y)/216已知： n、m的最大值分别为()A2、2 B2、4 C4、2 D4、5第II卷（52分）17（13分）（1）一定量的某有机物与NaOH的醇溶液共热，产生的气体在标准状况下
7、体积为896mL，同时得溶液200mL，从中取出20mL，先用酸化后再加入溶液，直到不再产生白色沉淀为止，共用去0.05mol/L溶液80 mL,将所得气体完全燃烧，消耗0.18mol，试确定：该有机物的官能团是 该有机物的结构简式和名称可能是 （2）苯环上原有取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定影响。其规律是(1)苯环上新导入的取代基的位置主要决定于原有取代基的性质；(2)可以把原有取代基分为两类：原取代基使新导入的取代基进入苯环的邻、对位；如：OH、CH3(或烃基)、Cl、Br等；原取代基使新导入的取代基进入苯环的间位，如：NO2、SO3H、CHO等。现有下列变化：(反应过程中每步只
8、能引进一个新的取代基) 写出结构简式：B C D或E的某种同分异构体M（取代基种类和数目与DE相同）苯环上只有两种氢，则M的结构简式是 18（12分）乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。 (1) 正四面体烷的分子式是 ，一氯代物有 种。(2) 关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是： a能使酸性KMnO4溶液褪色b1 mol乙烯基乙炔最多能与3 mol Br2发生加成反应c乙烯基乙炔分子内含有两种官能团d等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同 (3) 由乙炔生成乙烯基乙炔属于 （填反应类型）(4) 写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子
9、（仅有一个环状结构）的结构简式： 。该芳香烃与溴水反应的化学方程式是 （5）写出苯与浓硝酸反应的化学方程式： 19.（14分）为测定某有机化合物A的结构并完成相应有机合成，进行如下实验：(一)分子式的确定：(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4g H2O和8.8g CO2，消耗氧气6.72L(标准状况下)， 并且用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图所示质谱图，则其摩尔质量为_，该有机物的分子式是_。 (二)结构式的确定：(2)已知甲基氯甲基醚(Cl2CH2OCH3)有两种氢原子如图，经测定有机物A的核磁共振氢谱图如图，则A的结构简式为_。 （三）有机合成（3）实
10、验室用A制备1，2-二溴乙烷，装置如下图所示。在三颈烧瓶中可能存在的主要副反应为：在浓硫酸的存在下在l40有乙醚生成。有关数据列表如下：乙醇1,2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度g cm-3 0.79 2.2 0.71沸点 78.5 132 34.6熔点一l30 9 -1l6回答下列问题：为了除去反应中可能生成的酸性气体，在装置C中应加入 a水 b浓硫酸 c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液若产物中有少量副产物乙醚可用的方法除去；反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是。20（13分）已知：(X代表卤素原子，R代表烃基)利用上述信息，按以下
11、步骤从合成(部分试剂和反应条件已略去)请回答下列问题：（已知B为环已烯）（1）下列说法正确的是（ ）A. 和含有相同官能团，都属于酚类B. 核磁共振氢谱显示有三种氢C. 1mol与钠完全反应可以生成22.4L氢气D. B使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为发生了氧化反应(2) C的结构简式为_。（3）指出反应类型： (4) 写出反应的化学方程式 （5）根据题意反应需选择的条件是 （6）如果不考虑、反应，对于反应，得到的E还可能是（写结构简式）：_ （7）利用题中所给信息完成乙烯制备聚乙炔的合成路线流程图（无机试剂任选）高二月考化学试卷答案及评分标准ADBDC DCBBB DDCBD A17.（共13分）（1）（每空各1分）氯原子1-氯丙烷或2-氯丙烷（2）略 每空2分 2种结构每个2分18（12分）C4H4 1 （各1分） d 加成反应 略（每空2分）19.（14分）46g/mol C2H6O CH3CH2OH C 蒸馏 乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发 1，2-二溴乙烷的凝固点较低（9），过度冷却会使其凝固而使导管堵塞 (各2分)20.（13分）（1）BD（2分）（2）略（1分） （3）消去反应 加成反应（各2分） （4）略（2分）（5）稀氢氧化钠溶液，加热（1分）（6）2种，具体略，每种结构1分 （7）略（3分） 版权所有：高考资源网()
