1、课时作业8遗传的基本规律与伴性遗传时间：45分钟分值：100分一、选择题(每小题5分，共60分)1(2017山东实验中学第二次诊断)孟德尔通过豌豆杂交实验，提出了遗传的两大定律。如图是植物杂交过程示意图，对其描述错误的是()A和的操作应同时进行B操作的目的是避免自花传粉C的操作是为了实现杂交D每一次操作后都要对高茎花的雌蕊套袋答案：A解析：分别为去雄和授粉，去雄的目的是避免自花传粉，授粉的目的是实现杂交，二者不是同时进行，去雄应在花蕾期进行的，授粉操作应在花粉成熟后进行，A错误，B、C正确；每一次操作后都要对高茎花的雌蕊套袋，以免外来花粉的干扰，D正确。2(2016新课标全国卷)用某种高等植物
2、的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是()AF2中白花植株都是纯合体BF2中红花植株的基因型有2种C控制红花与白花的基因在一对同源染色体上DF2中白花植株的基因型种类比红花植株的多答案：D解析：根据题意，由纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花，F1自交得到的F2植株中红花白花97，可推知红花与白花由两对独立遗传的等位基因控制(假设相关基因用A、a和B、b表示)，即
3、两对等位基因位于两对同源染色体上，C错误；双显性(A_B_)基因型(4种)的植株表现为红花，B错误；单显性(A_bb和aaB_)和双隐性(aabb)基因型的植株均表现为白花，所以F2中白花植株有的为纯合体，有的为杂合体，A错误；F2中白花植株共有5种基因型，比红花植株(4种)基因型种类多，D正确。3(2017天津五区县毕业班质量调查)纯种大粒玉米和纯种小粒玉米的百粒重分别为28 g和14 g，控制粒重的基因有两对(A、a和B、b)且独立遗传，显性基因增重效应相同且具有累加作用。纯种大粒玉米和纯种小粒玉米杂交，F1随机交配得F2。下列叙述错误的是()A纯种大粒玉米和纯种小粒玉米的基因型分别为AA
4、BB和aabbB亲本所结玉米的百粒重约为21 gCF1所结玉米粒由大到小可分4个档次，数量呈正态分布DF1所结玉米的百粒重约为21 g的玉米基因型有3种答案：C解析：“显性基因增重效应相同且具有累加作用”表明纯种大粒基因型为AABB，小粒为aabb，A正确；每个显性基因的增重为(2814)/43.5(g)，亲本所结玉米为F1(AaBb)重量为1423.521(g)，B正确；F1所结籽粒(F2)重量有5种情况：4显、3显、2显、1显、0显，C错误；21 g的玉米有两个显性基因，其基因型有三种：AAbb、aaBB、AaBb，D正确。4(2017浙江卷)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，2的致病基因位
5、于1对染色体，3和6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是()A3和6所患的是伴X染色体隐性遗传病B若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C若2所患的是常染色体隐性遗传病，2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4D若2与3生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲答案：D解析：根据3和6的致病基因相同，3和4表现型正常，其女儿3患病，可确定3和6所患的是常染色体隐性遗传病，A项错误；若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，相关基因用B
6、、b表示，3所患的是常染色体隐性遗传病，相关基因用A、a表示，又由题干可知，2不含3的致病基因，3不含2的致病基因，则2的基因型为AAXbY，3的基因型为aaXBXB，其子代2的基因型为AaXBXb，b是来自父亲的致病基因，B项错误；若2所患的是常染色体隐性遗传病，则2的基因型为AAbb，3的基因型为aaBB，其子代2的基因型为AaBb，2与基因型相同的人婚配，其子女正常(A_B_)的概率为，患病概率为1，C项错误；根据2与3生育了患病女孩，且该女孩的1条X染色体长臂缺失，可以确定2所患的是伴X染色体隐性遗传病(若2所患是常染色体隐性遗传病，2与3的女儿基因型为AaBb，X染色体长臂缺失不会导
7、致女儿患病)，只有来自母亲的X染色体长臂缺失，才会导致女儿基因型为AaXbX而患病，D项正确。5(2017福建漳州一模)A是人体性染色体同源区段上(如图)的基因，正常情况下，在人的初级精母细胞减数分裂形成精子的过程中，一个细胞中携带A基因的染色体条数最多为()A1条 B2条C3条 D4条答案：B解析：A基因位于人体性染色体同源区段，人的初级精母细胞同时含有X、Y染色体、携带A基因的染色体条数为2；在次级精母细胞中，含有X或Y染色体，减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，携带A基因的染色体条数为2，因此正常情况下，在人的初级精母细胞减数分裂形成精子的过程中，一个细胞中携带A基因的染色
8、体条数最多为2。6(2017陕西师大附中二模)下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()AXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案：B解析：XY型性别决定的生物，人的Y染色体比X染色体短小，果蝇、女娄菜等生物的Y染色体比X染色体大，A错误；若没有基因突变，表现正常的双亲(XBX、XBY)，女儿不可能患红绿色盲，B正确；在XY型性别决定的生物中，雌配子只含X染色体，雄配子可能含X或Y染色体，C错误；无性别之分的生物
9、没有性染色体，如大部分植物是没有常染色体和性染色体之分的，D错误。7(2017河南安阳一模)假设每一代中均既有男性又有女性，那么，下列哪组单基因遗传病肯定会表现出“代代相传且男女患病概率不同”的特点()A常染色体显性、伴X染色体隐性、伴Y染色体显性B常染色体显性、伴X染色体显性、伴Y染色体隐性C常染色体显性、伴X染色体显性、伴Y染色体显性D伴X染色体显性、伴Y染色体隐性和伴Y染色体显性答案：D解析：代代相传，说明该遗传病可能是显性遗传病，男女患病概率不同，说明该遗传病与性别有关，致病基因不在常染色体上，排除A、B、C。若为伴X显性，则会表现出代代相传，且女性患者多于男性患者，若为伴Y遗传，无论
10、显隐性，均表现为代代相传，且患者只有男性，D正确。8(2017山西实验中学月考)以下关于X染色体隐性遗传病的叙述，错误的是()A致病基因不会从雄性传递给雄性B如果父亲是患者、母亲是携带者，则子代可能患病C致病基因对雄性和雌性均有影响，但对雌性的影响比雄性大D该遗传病往往表现出隔代交叉遗传答案：C解析：正常情况下，雄性传给雄性子代的只能是Y染色体，X染色体隐性遗传病的致病基因不会从雄性传递给雄性，A正确；若父亲是患者，母亲是携带者，则后代中男女患病的概率各为1/2，B正确；对于X染色体隐性遗传病来说，雄性含有致病基因就表现为患者，雌性含两个致病基因时，才表现为患者，致病基因对雄性的影响较大，C错
11、误；伴X隐性遗传病往往表现出“男性患者携带者女儿患病外孙”的隔代交叉遗传特点，D正确。9(2017河南三门峡一模)一个家庭中，一对夫妇都表现正常，但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母B这对夫妇再生一个男孩，是白化病的概率是1/8C这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4答案：C解析：设相关基因分别用A、a、B、b表示。白化病兼红绿色盲孩子的基因型为aaXbY，其中Xb肯定来自母亲，色盲基因不可能来自祖母，A错误；该夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb，他们再生一个男孩是白化病的概率是1/4，B错误；该
12、夫妇的基因型为AaXBYAaXBXb，他们再生一个色盲女儿的概率是0，C正确；父亲的基因型为AaXBY，其精子不携带致病基因的概率是1/2，D错误。10(2017陕西汉中二模)已知含一条X染色体的果蝇(XY，XO)为雄性，含两条X染色体的果蝇(XX，XXY)为雌性，含三条X染色体或无X染色体的果蝇胚胎致死。将白眼雌果蝇(XbXb)与红眼雄果蝇(XBY)杂交，后代中偶尔发现一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇，出现这种现象的原因是母本产生配子时两条X染色体未分离。以下分析错误的是()A子代白眼雌果蝇的体细胞中最多含4条X染色体B母本两条X染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中C与异常卵细胞同时产生的3个
13、极体中染色体数目都不正常D子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在Y染色体答案：C解析：个体XbXb和XBY的杂交子代中出现的白眼雌果蝇基因型只能为XbXbY，在个体XbXbY中处于有丝分裂后期的体细胞中含有的X染色体数目最多，为4条，A正确；母本两条X染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中，也可能发生在次级卵母细胞中，B正确；若母本两条X染色体未分离发生在初级卵母细胞中，则与异常卵细胞同时产生的3个极体中染色体数目都不正常，若母本两条X染色体未分离发生在次级卵母细胞中，则与异常卵细胞同时产生的1个极体中染色体数目不正常，另外2个极体中染色体数目正常，C错误；子代红眼雄果蝇的基因型为XBO，其精原细胞中
14、不存在Y染色体，D正确。11(2017山西太原二模)下列人类遗传病调查和优生的叙述错误的是()A调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病B常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等C对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查D通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病答案：C解析：调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，A正确；常见的优生措施有禁止近亲结婚、遗传咨询、提倡适龄生育、进行产前检测等，B正确；调查某种遗传病的发病率，应在人群中随机抽样调查，并用统计学方法进行计算，C错误；通过基因诊断确定胎儿不
15、携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病，D正确。12(2017福建质检)某遗传病受一对等位基因(A和a)控制，下图为该遗传病的系谱图，下列对该病遗传方式的判断及个体基因型的推断，不合理的是()A可能是常染色体显性遗传，3为aaB可能是常染色体隐性遗传，3为AaC可能是伴X染色体显性遗传，3为XaXaD可能是伴X染色体隐性遗传，3为XAXa答案：D解析：根据题中系谱图无法确定该遗传病的显隐性，但由于有女患者，故该遗传病的遗传方式肯定不是伴Y遗传。由于正常父亲不可能生出基因型为XaXa的女儿，故该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传，D错误。这样还有3种可能：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴
16、X显性遗传。如果是常染色体显性遗传，则3不患病，基因型为aa，A正确。如果是常染色体隐性遗传，则2(aa)必然有一个a基因传给表现型正常的3，则3基因型为Aa，B正确。如果是伴X显性遗传，则3为XaXa，C正确。二、非选择题(共40分)13(14分)(2016四川卷)油菜物种(2n20)与(2n18)杂交产生的幼苗经秋水仙素处理后，得到一个油菜新品系(注：的染色体和的染色体在减数分裂中不会相互配对)。(1)秋水仙素通过抑制分裂细胞中_的形成，导致染色体加倍；获得的植株进行自交，子代_(填“会”或“不会”)出现性状分离。(2)观察油菜新品系根尖细胞有丝分裂，应观察_区的细胞，处于分裂后期的细胞中
17、含有_条染色体。(3)该油菜新品系经多代种植后出现不同颜色的种子，已知种子颜色由一对基因A/a控制，并受另一对基因R/r影响。用产黑色种子植株(甲)、产黄色种子植株(乙和丙)进行以下实验：组别亲代F1表现型F1自交所得F2的表现型及比例实验一甲乙全为产黑色种子植株产黑色种子植株产黄色种子植株31实验二乙丙全为产黄色种子植株产黑色种子植株产黄色种子植株313由实验一得出，种子颜色性状中黄色对黑色为_性。分析以上实验可知，当_基因存在时会抑制A基因的表达。实验二中丙的基因型为_，F2代产黄色种子植株中杂合子的比例为_。有人重复实验二，发现某一F1植株，其体细胞中含R/r基因的同源染色体有三条(其中
18、两条含R基因)，请解释该变异产生的原因：_。让该植株自交，理论上后代中产黑色种子的植株所占比例为_。答案：(1)纺锤体不会(2)分生76(3)隐RAARR10/13植株丙在减数第一次分裂后期含R基因的同源染色体未分离(或植株丙在减数第二次分裂后期含R基因的姐妹染色单体未分开)1/48解析：本题主要考查遗传变异的相关知识。(1)秋水仙素通过抑制细胞分裂中纺锤体的形成，导致染色体加倍，获得的植株为染色体加倍的纯合子，纯合子自交子代不会出现性状分离。(2)油菜新品系体细胞中染色体数目为(109)238，要观察植物有丝分裂，应观察根尖分生区细胞，处于有丝分裂后期的油菜新品系根尖细胞中染色体数目加倍，为
19、76条。(3)由实验一，甲(黑)乙(黄)F1全黑，可推知，黑色为显性性状，黄色为隐性性状。分析实验二，F2中黑黄313，可确定R基因存在时抑制A基因的表达，丙的基因型为AARR，乙的基因型为aarr，F2中黑色种子的基因型为A_rr，黄色种子的基因型及所占比例为9/16A_R_、3/16aaR_和1/16aarr，其黄色种子中纯合子基因型及所占比例为1/13AARR、1/13aaRR、1/13aarr，则F2黄色种子中杂合子的比例为10/13。实验二中，正常F1的基因型为AaRr，而异常F1为AaRRr，可能是丙在减 后期含R基因的同源染色体未分离或减 后期含R基因的姐妹染色单体未分离，从而产
20、生异常配子ARR；AaRRr自交，后代中产黑色(A_rr)种子植株的概率为。14(12分)(2017广东惠州模拟)某种雌雄异株(雌雄植株的性染色体组成分别为XX、XY)植物有阔叶与窄叶这一相对性状(由一对等位基因控制)，对其性状的遗传规律研究如下(以下研究均不考虑新的突变与交叉互换)：母本性状父本性状子代表现型及比例雌性阔叶雄性阔叶雌性阔叶雄性阔叶11雌性阔叶雄性阔叶雌性阔叶雄性阔叶雄性窄叶211(1)阔叶是_(显性/隐性)性状，控制其基因位于_染色体上。(2)进一步调查发现：在一个足够大的自然群体中雌株全为阔叶无窄叶，雄株有阔叶与窄叶。某同学认为可能存在一种致死机制，请补充完成下列探究方案。
21、该同学认为肯定不可能是含有隐性基因的雌配子致死，理由是_；再进行如下杂交实验：母本性状父本性状子代表现型及比例结论雌性阔叶雄性窄叶雄性阔叶雄性窄叶11或全为雄性阔叶_不育(致死)雌性阔叶雄性窄叶_含两个隐性基因的合子不育(致死)答案：(1)显性X(2)如果含有隐性基因的雌配子致死自然调查时不可能发现雄性窄叶植株含隐性基因的雄配子雌性阔叶雄性阔叶雄性窄叶111或雄性阔叶雌性阔叶11解析：(1)母本和父本都是阔叶，子代雌性阔叶雄性阔叶雄性窄叶211，后代出现了窄叶，说明窄叶是隐性性状，又因为后代表现出雌雄性状的差别，即该性状与性别相关联，则控制该性状的基因在X染色体上，后代雄性出现两种表现型说明母
22、本为杂合子。(2)根据题干信息可知，雄性中有窄叶植株，说明母本产生的含有隐性基因的雌配子不可能致死。雌性阔叶与雄性窄叶杂交，后代全部是雄性，且可能存在两种表现型，没有雌性后代，说明雌配子都能成活，而含有隐性基因的雄配子不能成活(致死)；若含两个隐性基因的合子不育(致死)，则雌性阔叶与雄性窄叶杂交，若雌性阔叶是纯合子，则后代雄性阔叶雌性阔叶11，若雌性阔叶是杂合子，则后代雌性阔叶雄性阔叶雄性窄叶111。15(14分)(2017河北唐山二模)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性，杂交实验如图。请回答：(1)上述亲本中，裂翅果蝇为_(纯合子/杂合子)。(2)利用非裂翅()裂翅(
23、)杂交，可确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体上。还可利用上图中_()_()，通过一次杂交实验作出判断。(3)该等位基因若位于X和Y染色体上_(填“能”或“不能”)出现图中的杂交实验结果。(4)研究发现果蝇体内e和f是两个位于X染色体上的隐性致死基因，即XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵将不能发育。为了只得到雌性后代，通过育种需要得到X染色体上所含基因情况是_的雌蝇，将该雌蝇与基因型为_的雄蝇交配，即可达到目的。答案：(1)杂合子(2)裂翅裂翅(3)能(4)XEfXeFXEFY解析：(1)裂翅(A)对非裂翅(a)为显性，F1出现了非裂翅雌果蝇，说明亲本中的裂翅果蝇是杂合子。(2)用
24、一次杂交实验，确定该等位基因位于常染色体还是X染色体上，需要常染色体遗传的杂交结果与伴X遗传的杂交结果不一致。可利用非裂翅()裂翅()杂交，若是常染色体遗传，后代裂翅中雌、雄均有，若是伴X遗传，后代裂翅中只有雌性；也可以利用题图中的裂翅()裂翅()杂交，若是常染色体遗传，后代非裂翅果蝇中雌、雄均有，若是伴X遗传，后代非裂翅全为雄性。(3)该等位基因若位于X和Y染色体的同源区段上，则P：裂翅(XAXa)非裂翅(XaYa)F1：裂翅(：XAXa)、裂翅(：XAYa)、非裂翅(：XaXa)、非裂翅(：XaYa)，比值为1111，因此能出现题图中的杂交实验结果。(4)果蝇由于XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵不能发育，因此在该果蝇的群体中，雌蝇的基因型为XEFXef、XEfXeF，雄蝇的基因型为XEFY。XEFXef与XEFY交配，后代雌果蝇(XEFXef或XEFXEF)和雄果蝇(XEFY)均有；XEfXeF与XEFY交配，后代只有雌果蝇(XEFXeF或XEFXEf)。综上分析：为了只得到雌性后代，通过育种需要得到X染色体上所含基因情况是XEfXeF的雌蝇，将该雌蝇与基因型为XEFY的雄蝇交配，即可达到目的。
