1、庖丁巧解牛知识巧学一、人类红绿色盲症1.科学研究发现,控制红绿色盲的两个隐性基因位于X染色体上,由于它们相距很近,紧密连锁共同传给一个后代,所以一般把它们合在一起进行研究。控制红绿色觉和正常色觉的基因位于X染色体上,分别用Xb和XB来表示。人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型见下表:性别女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲2.人群中有关色盲的婚配方式有6种,其遗传图解如下:(1)(2) (3)(4) (5)(6) 难点剖析 红绿色盲的遗传特点(1)色盲遗传中男性患者多于女性患者。因为在这种遗传方式中,女性基因型有三种:XbXb、XbXb、Xb
2、Xb,但只有隐性纯合子XbXb表现出患病特征;男性基因型有两种:XbY、XbY,而XbY就是患者。可见隐性基因的表型效应因性别而异,女性必须具有一对隐性基因,即纯合状态才能出现表型效应,男性只要有一个隐性基因就出现表型效应。(2)交叉遗传。男性患者的隐性致病基因通过女儿传给外孙,并使外孙发病。男性患者的双亲正常时,其致病基因由母亲(XbXb)交叉遗传而来,其兄弟中可能还有患者,姨表兄弟也可能是患者。男性患者的母亲携带的致病基因,若从外祖父传来,其舅父表现正常;如果从外祖母传来,其舅父可能患病。女性患者的父亲一定是患者;其儿子一定患病。二、抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病。控
3、制该病的显性基因D和正常基因d位于X染色体上。人群中有关抗维生素D佝偻病的基因型和表现型性别女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型佝偻病佝偻病(携带者)正常佝偻病正常要点提示 此病的遗传特点是:女性多于男性,但部分女性患者病症较轻。男性患者与正常女性结婚,后代女性都是患者,男性正常。三、伴性遗传在实践中的应用伴性遗传规律在生产实践中是有用的。例如,雏鸡性别的早期判定:芦花雌鸡(B)与非芦花雄鸡(bb)交配,子代中雄鸡都是芦花鸡(Bb),雌鸡都是非芦花鸡(b),因此可以根据子代性状表现型推知鸡的性别,从而把雏鸡的雌雄区分开,对养鸡业有指导意义。其遗传图解为:误区警示 鸟类、蛾蝶
4、类等性别决定方式与人类及多数高等动植物是不同的,属ZW型。在分析时应首先将染色体写好,再在相关的染色体上标注基因,才能防止混淆。问题探究问题1 位于X染色体上的基因与位于Y染色体上的基因的遗传方式有何不同?探究:由于伴性遗传的基因位于性染色体上,所以与性别有密切的联系,位于不同性染色体上的基因的遗传情况也会不同。学会做假设和遗传图解,通过分析将位于不同性染色体上的基因的遗传情况总结出来,另外还应注意显、隐性基因的不同。问题2 要了解一种遗传病究竟是何种遗传方式,如何进行调查分析?探究:许多遗传病的遗传方式最初是不知道的,要通过家族调查,将调查结果按血缘关系制成遗传系谱图,分析遗传的特点后才能推
5、知该病的遗传方式。合理选题,并制定可行的计划,学习进行遗传系谱的调查和分析。典题热题例1决定猫的毛色的基因位于X染色体上,基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是()A.全为雌猫或三雌一雄B.全为雌猫或三雄一雌C.全为雌猫或全为雄猫D.雌雄各半解析:由于基因B和b位于X染色体上,Y染色体上没有,所以含有B和b的只能是雌猫。基因型为XBXB的是黑色雌猫;基因型为XbXb的是黄色雌猫;基因型为XBXb的是虎斑色雌猫;基因型为XbY的是黄色雄猫;基因型为XBY的是黑色雄猫。(虎斑色雌猫)XBXbXbY(黄色雄猫)XB
6、XbXbXbXBYXbY虎斑雌黄雌黑雄黄雄由此可见,三只虎斑色小猫为雌猫,黄色小猫可能是雌猫(XbXb),也可能是雄猫(XbY)。答案:A拓展延伸 有一些相对性状之间不是完全遮盖的,即当显性基因与隐性基因同时存在时,并未完全表现显性基因控制的性状,而是表现出不完全显性(有显、隐性性状的共存或中间色)。例2 某人表现正常,但其弟是色盲,其父母、祖父母和外祖父母均正常,则色盲基因的传递过程为()A.祖父父亲弟弟B.祖母父亲弟弟C.外祖父母亲弟弟D.外祖母母亲弟弟解析:某人表现正常,其祖父、外祖父和父均正常,他们的基因型都是XBY,因此A、B、C三项均被排除。弟弟的基因型为XbY,其色盲基因来自母亲,母亲色觉正常,故母亲的基因型为XBXb,而外祖父为XBY,所以母亲的色盲基因来自外祖母。答案:D例3下图为人类某遗传病的系谱图,则该遗传病最可能的遗传方式为()A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传解析:该遗传图谱每代都有患者,遗传表现为连续性,男患者的女儿都是患者,性状表现与性别有关,其遗传方式最可能的就是C(X染色体显性遗传)。答案:C巧解提示 不管是遗传图谱还是文字提示,在分析某种遗传病的遗传方式时,一定先掌握其遗传特点。如由“父病女必病”推知为X染色体上的显性基因,由“母病子必病”推知为X染色体上的隐性基因。