1、庖丁巧解牛知识巧学一、人类红绿色盲症1.科学研究发现，控制红绿色盲的两个隐性基因位于X染色体上，由于它们相距很近，紧密连锁共同传给一个后代，所以一般把它们合在一起进行研究。控制红绿色觉和正常色觉的基因位于X染色体上，分别用Xb和XB来表示。人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型见下表：性别女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲2.人群中有关色盲的婚配方式有6种，其遗传图解如下：（1）（2） （3）（4） （5）（6） 难点剖析 红绿色盲的遗传特点（1）色盲遗传中男性患者多于女性患者。因为在这种遗传方式中，女性基因型有三种：XbXb、XbXb、Xb
2、Xb，但只有隐性纯合子XbXb表现出患病特征；男性基因型有两种：XbY、XbY，而XbY就是患者。可见隐性基因的表型效应因性别而异，女性必须具有一对隐性基因，即纯合状态才能出现表型效应，男性只要有一个隐性基因就出现表型效应。（2）交叉遗传。男性患者的隐性致病基因通过女儿传给外孙，并使外孙发病。男性患者的双亲正常时，其致病基因由母亲(XbXb)交叉遗传而来，其兄弟中可能还有患者，姨表兄弟也可能是患者。男性患者的母亲携带的致病基因，若从外祖父传来，其舅父表现正常；如果从外祖母传来，其舅父可能患病。女性患者的父亲一定是患者；其儿子一定患病。二、抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病。控
3、制该病的显性基因D和正常基因d位于X染色体上。人群中有关抗维生素D佝偻病的基因型和表现型性别女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型佝偻病佝偻病（携带者）正常佝偻病正常要点提示 此病的遗传特点是：女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。男性患者与正常女性结婚，后代女性都是患者，男性正常。三、伴性遗传在实践中的应用伴性遗传规律在生产实践中是有用的。例如，雏鸡性别的早期判定：芦花雌鸡（B）与非芦花雄鸡（bb）交配，子代中雄鸡都是芦花鸡（Bb），雌鸡都是非芦花鸡（b），因此可以根据子代性状表现型推知鸡的性别，从而把雏鸡的雌雄区分开，对养鸡业有指导意义。其遗传图解为：误区警示 鸟类、蛾蝶
4、类等性别决定方式与人类及多数高等动植物是不同的，属ZW型。在分析时应首先将染色体写好，再在相关的染色体上标注基因，才能防止混淆。问题探究问题1 位于X染色体上的基因与位于Y染色体上的基因的遗传方式有何不同？探究：由于伴性遗传的基因位于性染色体上，所以与性别有密切的联系，位于不同性染色体上的基因的遗传情况也会不同。学会做假设和遗传图解，通过分析将位于不同性染色体上的基因的遗传情况总结出来，另外还应注意显、隐性基因的不同。问题2 要了解一种遗传病究竟是何种遗传方式，如何进行调查分析？探究：许多遗传病的遗传方式最初是不知道的，要通过家族调查，将调查结果按血缘关系制成遗传系谱图，分析遗传的特点后才能推
5、知该病的遗传方式。合理选题，并制定可行的计划，学习进行遗传系谱的调查和分析。典题热题例1决定猫的毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（）A.全为雌猫或三雌一雄B.全为雌猫或三雄一雌C.全为雌猫或全为雄猫D.雌雄各半解析：由于基因B和b位于X染色体上，Y染色体上没有，所以含有B和b的只能是雌猫。基因型为XBXB的是黑色雌猫；基因型为XbXb的是黄色雌猫；基因型为XBXb的是虎斑色雌猫；基因型为XbY的是黄色雄猫；基因型为XBY的是黑色雄猫。（虎斑色雌猫）XBXbXbY（黄色雄猫）XB
6、XbXbXbXBYXbY虎斑雌黄雌黑雄黄雄由此可见，三只虎斑色小猫为雌猫，黄色小猫可能是雌猫（XbXb），也可能是雄猫（XbY）。答案：A拓展延伸 有一些相对性状之间不是完全遮盖的，即当显性基因与隐性基因同时存在时，并未完全表现显性基因控制的性状，而是表现出不完全显性（有显、隐性性状的共存或中间色）。例2 某人表现正常，但其弟是色盲，其父母、祖父母和外祖父母均正常，则色盲基因的传递过程为（）A.祖父父亲弟弟B.祖母父亲弟弟C.外祖父母亲弟弟D.外祖母母亲弟弟解析：某人表现正常，其祖父、外祖父和父均正常，他们的基因型都是XBY，因此A、B、C三项均被排除。弟弟的基因型为XbY，其色盲基因来自母亲，母亲色觉正常，故母亲的基因型为XBXb，而外祖父为XBY，所以母亲的色盲基因来自外祖母。答案：D例3下图为人类某遗传病的系谱图，则该遗传病最可能的遗传方式为（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传解析：该遗传图谱每代都有患者，遗传表现为连续性，男患者的女儿都是患者，性状表现与性别有关，其遗传方式最可能的就是C（X染色体显性遗传）。答案：C巧解提示 不管是遗传图谱还是文字提示，在分析某种遗传病的遗传方式时，一定先掌握其遗传特点。如由“父病女必病”推知为X染色体上的显性基因，由“母病子必病”推知为X染色体上的隐性基因。