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《世纪金榜》2017版高考化学一轮总复习 2011年高考分类题库 新课标版 考点17 化学实验基础.doc

上传人:高**** 文档编号:126992 上传时间:2024-05-25 格式:DOC 页数:6 大小:1.25MB
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1、温馨提示: 此题库为Word版,请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴,调节合适的观看比例,点击右上角的关闭按钮可返回目录。 考点17 化学实验基础一、选择题1.(2011江苏高考7)下列有关实验原理或实验操作正确的是A.用水润湿的pH试纸测量某溶液的pHB.用量筒量取20 mL 0.5000 molL-1H2SO4溶液于烧杯中,加水80mL,配制成0.1000 molL-1H2SO4溶液C.实验室用图2所示装置制取少量氨气D.实验室用图3所示装置除去Cl2中的少量HCl【思路点拨】解答本题时应注意掌握中学化学实验的基本操作和数据精度的要求。【精讲精析】选D。A项,用水将pH试纸润湿后测溶液的pH,相当

2、于将待测溶液稀释后测其pH,A项错误;B项,用量筒量取液体精度较低,与0.1000 molL-1要求不符,B项错误;C项,收集氨气的试管不应该加塞,C项错误;D项,HCl溶于饱和食盐水,Cl2不溶于饱和食盐水,用图3装置可以除去Cl2中的少量HCl,D项正确。2.(2011江苏高考13)下列有关实验原理、方法和结论都正确的是A.向饱和FeCl3溶液中滴加过量氨水,可制取Fe(OH)3胶体B.取少量溶液X,向其中加入适量新制的氨水,再加几滴KSCN溶液,溶液变红,说明X溶液中一定含有Fe2+C.室温下向苯和少量苯酚的混合溶液中加入适量NaOH溶液,振荡、静置后分液,可除去苯中的少量苯酚D.已知I

3、-3I2+I-,向盛有KI3溶液的试管中加入适量CCl4,振荡静置后CCl4层显紫色,说明KI3在CCl4中的溶解度比在水中的大【思路点拨】解答本题时应结合胶体制备、离子推断、除杂、萃取等实验操作和原理分析具体问题,注意CCl4可以萃取KI3溶液中的I2。【精讲精析】选C。A项, 向饱和FeCl3溶液中滴加过量氨水,得到的是Fe(OH)3沉淀而不是Fe(OH)3胶体,A项错误;B项,溶液X 中也可能含有Fe3+没有Fe2+,B项错误;C项,加入适量NaOH溶液,苯酚与NaOH反应生成苯酚钠,苯酚钠溶于水,苯不溶于水,振荡、静置后分液,可除去苯中的少量苯酚,C项正确;D项,CCl4层显紫色是因为

4、I2在CCl4中的溶解度比在水中的溶解度大,CCl4萃取了I2,D项错误。3.(2011安徽高考10)下列有关实验操作、现象和解释或结论都正确的是选项实验操作现象解释或结论A过量的Fe粉中加入,充分反应后,滴入KSCN溶液溶液呈红色稀将Fe氧化为BAgI沉淀中滴入稀KCl溶液有白色沉淀出现AgCl比AgI更难溶CAl箔插入稀中无现象Al箔表面被氧化,形成致密的氧化膜D用玻璃棒蘸取浓氨水点到红色石蕊试纸上试纸变蓝色浓氨水呈碱性【思路点拨】解答本题应注意化学实验操作、现象及相应的解释或结论之间的逻辑关系,注重实验细节,如“过量”、“稀”等字眼。【精讲精析】选D。选项具体分析结论AFe粉过量时生成F

5、e2+,溶液不会呈红色错误B由于AgI的溶度积远远小于AgCl,不会出现白色沉淀错误CAl箔插入浓HNO3中才会形成致密的氧化膜而钝化错误D在氨水中含有NH3H2O,因为NH3H2ONH4+OH-呈碱性,所以氨水使红色石蕊试纸变蓝正确4.(2011广东高考10)某同学通过系列实验探究Mg及其化合物的性质,操作正确且能达到目的的是A.将水加入浓硫酸中得到稀硫酸,置镁条于其中探究Mg的活泼性B.将NaOH溶液缓慢滴入MgSO4溶液中,观察Mg(OH)2沉淀的生成C.将Mg(OH)2浊液直接倒入已装好滤纸的漏斗中过滤,洗涤并收集沉淀D.将Mg(OH)2沉淀转入蒸发皿中,加足量稀盐酸,加热蒸干得无水M

6、gCl2固体【思路点拨】解答本题应从镁及其化合物的性质出发,结合实验基本操作完成。【精讲精析】选B。很多活泼金属或不活泼金属都可以与稀硫酸反应放出氢气,要进行活泼性比较,必须有对比的金属为基础,故A不正确;NaOH和MgSO4发生复分解反应生成Mg(OH)2沉淀,故B正确;向过滤器中加物质时,必须用玻璃棒引流,C不正确;加热蒸干MgCl2溶液,因MgCl2易水解,最终得到Mg(OH)2,故D不正确。5.(2011海南高考2)用0.1026molL1的盐酸滴定25.00mL未知浓度的氢氧化钠溶液,滴定达终点时,滴定管中的液面如图所示,正确的读数为 A22.30mL B22.35mL C23.65

7、mL D23.70mL【思路点拨】仪器读数时一要明确该仪器是什么,二要明确读数的精度是多少。【精讲精析】选B。滴定管的刻度由上到下逐渐增大,刻度线、视线和凹液面的最低点从上数第3.5个刻度处相切,所以读数为22.35mL。二、非选择题6.(2011山东高考30)实验室以含有Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-等离子的卤水为主要原料制备无水CaCl2和Br2,流程如下:(1)操作使用的试剂是 ,所用主要仪器的名称是 。(2)加入溶液W的目的是 。用CaO调节溶液Y的pH,可以除去。由表中数据可知,理论上可选择的pH最大范围是 。酸化溶液Z时,使用的试剂为 。(4)常温下,的电离常数,的

8、电离常数,。某同学设计实验验证酸性强于:将和气体分别通入水中至饱和,立即用酸度计测两溶液的,若前者的小于后者,则酸性强于H2CO3。该实验设计不正确,错误在于 。设计合理实验验证H2SO3酸性强于H2CO3(简要说明实验步骤、现象和结论)。 。仪器自选。供选的试剂:、蒸馏水、饱和石灰水、酸性KMnO4溶液、品红溶液、试纸。【思路点拨】结合题意及生产流程图中的信息,进行合理分析。【精讲精析】(1)观察生产流程图可以得知,通入Cl2的目的是获得单质Br2,经操作后溶液分成两层,且Br2 在下层,可知操作是通过萃取的方法,得到单质Br2,使用的试剂应是密度大于水的试剂,可以用CCl4,所用主要仪器为

9、分液漏斗。(2)结合题意和流程图可以得出加入溶液W的目的是除去卤水中的杂质离子SO42-,加入CaO调节溶液pH的目的是除去。在调节pH时,要保证沉淀完全,但不能让Ca2+沉淀出来,故调节pH的范围为11.0pH12.2,为防止引入杂质离子,应用盐酸酸化。(3)a错误,收集装置不正确,进气管应插得深一些,接近瓶底,出气管短一些;c错误,长颈漏斗的末端应插入液面以下,以防漏气;故答案选b、d。(4)因SO2气体的溶解度远大于CO2气体,得到的H2SO3浓度大、H2CO3浓度小,故所测定的H2CO3、H2SO3二者的浓度不同。测定方法很多,其一:可利用强酸制弱酸的方法,将SO2 通入NaHCO3溶

10、液中;其二:也可利用水解原理“越弱越水解”,可测定等物质的量浓度的NaHCO3、NaHSO3的pH的大小,pH小的对应的酸性较强。答案:(1)CCl4 分液漏斗 (2)除去溶液中的SO42- 11.0pH12.2 盐酸 (3)b、d(4)用于比较 pH的两种酸的物质的量浓度不相等三种参考方案如下:方案一:配制相同物质的量浓度的NaHCO3、NaHSO3溶液,用酸度计(或pH计)测定两溶液的pH,若前者的pH大于后者,则证明H2CO3的酸性弱于H2SO3方案二:将SO2 依次通过NaHCO3(或 Na2CO3)溶液、酸性KMnO4溶液、品红溶液、饱和石灰水。若发现品红溶液不褪色,饱和石灰水变浑浊

11、,则证明H2CO3的酸性弱于H2SO3。方案三:将CO2 依次通过NaHSO3(或Na2SO3)溶液、品红溶液。若发现品红溶液不褪色,则证明H2CO3的酸性弱于H2SO3。7.(2011天津高考10)工业废水中常含有一定量的Cr2O72和CrO42,它们会对人类及生态系统产生很大损害,必须进行处理。常用的处理方法有两种。方法1:还原沉淀法该法的工艺流程为:CrO42Cr2O72Cr3+Cr(OH)3其中第步存在平衡:2CrO42(黄色)+2HCr2O72(橙色)+H2O若平衡体系的pH=2,该溶液显 色。能说明第步反应达平衡状态的是 。a. Cr2O72和CrO42的浓度相同 b.2v(Cr2

12、O72)=v(CrO42) c.溶液的颜色不变第步中,还原1molCr2O72离子,需要 mol的FeSO47H2O。第步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr (OH)3(s) Cr3+(aq)+3OH(aq)常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=c(Cr3+)c3(OH)=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH应调至 。方法2:电解法该法用Fe做电极电解含Cr2O72的酸性废水,随着电解进行,在阴极附近溶液pH升高,产生Cr(OH)3沉淀。用Fe做电极的原因为 。在阴极附近溶液pH升高的原因是(用电极反应解释) ,溶液中同时生成的沉淀还有 。【思路

13、点拨】在方法1中要注意运用化学平衡、氧化还原反应、沉淀溶解平衡的相关知识进行解题;在方法2中,用铁做阳极产生的亚铁离子将Cr2O72还原为Cr3再转化为氢氧化铬沉淀。【精讲精析】pH=2时,氢离子浓度较大,2CrO42(黄色)+2HCr2O72(橙色)+H2O平衡右移,溶液呈现橙色。平衡体系中各离子浓度保持不变,说明达到平衡状态,Cr2O72、 CrO42离子浓度相等,不能说明离子浓度保持不变;溶液的颜色不变说明离子浓度保持不变,可以作为反应达到平衡的标志;正逆反应速率相等也可以说明反应达到了平衡状态,2v(Cr2O72)=v(CrO42),不能体现正逆反应速率相等,故不能作为反应达到平衡的标

14、志。1mol Cr2O72被还原为Cr3得到6mol电子,1molFe2被氧化为Fe3失去1mol电子,根据氧化还原反应电子守恒可知还原1mol Cr2O72需要6molFeSO47H2O。c(Cr3)=10-5mol/L,代入公式Ksp=c(Cr3+)c3(OH)=10-32可求得c(OH)= 10-9mol/L,故pH=5。用铁做阳极,铁失电子生成亚铁离子还原Cr2O72生成Cr3,阴极上氢离子放电溶液pH升高,生成Cr(OH)3沉淀。同时也生成了Fe(OH)2 沉淀,Fe(OH)2还原性很强,发生反应4Fe(OH)2O22H2O=4Fe(OH)3,最终得到Fe(OH)3沉淀。答案:橙 c 6 5阳极反应Fe2e- = Fe2+,提供还原剂Fe2+2H+ + 2e- = H2 Fe(OH)3关闭Word文档返回原板块。

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