1、第3讲物质的聚集状态与物质性质【2020备考】最新考纲：1.了解晶体的类型，了解不同类型晶体中结构微粒、微粒间作用力的区别。2.了解晶格能的概念，了解晶格能对离子晶体性质的影响。3.了解分子晶体结构与性质的关系。4.了解原子晶体的特征，能描述金刚石、二氧化硅等原子晶体的结构与性质的关系。5.理解金属键的含义，能用金属键理论解释金属的一些物理性质。了解金属晶体常见的堆积方式。6.了解晶胞的概念，能根据晶胞确定晶体的组成并进行相关的计算。核心素养：1.宏观辨识与微观探析：认识晶胞及晶体的类型，能从不同角度分析晶体的组成微粒、结构特点，能从宏观和微观相结合的视角分析与解决实际问题。2.证据推理与模型
2、认知：能运用典型晶体模型判断晶体的结构特点及组成并进行相关计算。3.变化观念与平衡思想：认识不同晶体类型的特点，能从多角度、动态的分析不同晶体的组成及相应物质的性质。考点一晶体的常识和常见四种晶体性质(频数：难度：)名师课堂导语 本考点主要考查晶体类型判断，以及借助晶体类型比较熔沸点高低。1.晶体(1)晶体与非晶体晶体非晶体结构特征结构微粒周期性有序排列结构微粒无序排列性质特征自范性有无熔点固定不固定异同表现各向异性各向同性二者区别方法间接方法看是否有固定的熔点科学方法对固体进行X射线衍射实验(2)晶胞概念：描述晶体结构的基本单元。晶体中晶胞的排列无隙并置a.无隙：相邻晶胞之间没有任何间隙。b
3、.并置：所有晶胞平行排列、取向相同。(3)晶格能定义：气态离子形成1摩尔离子晶体释放的能量，通常取正值，单位：kJmol1。影响因素a.离子所带电荷数：离子所带电荷数越多，晶格能越大。b.离子的半径：离子的半径越小，晶格能越大。与离子晶体性质的关系晶格能越大，形成的离子晶体越稳定，且熔点越高，硬度越大。具有规则几何外形的固体不一定是晶体，如玻璃。晶体与非晶体的本质区别：是否有自范性。晶胞是从晶体中“截取”出来具有代表性的“平行六面体”，但不一定是最小的“平行六面体”。2.四种晶体类型的比较 比较类型分子晶体原子晶体金属晶体离子晶体构成粒子分子原子金属阳离子、自由电子阴、阳离子粒子间的相互作用力
4、范德华力(某些含氢键)共价键金属键离子键硬度较小很大有的很大，有的很小较大熔、沸点较低很高有的很高，有的很低较高溶解性相似相溶难溶于任何溶剂常见溶剂难溶大多易溶于水等极性溶剂导电、传热性一般不导电，溶于水后有的导电一般不具有导电性，个别为半导体电和热的良导体晶体不导电，水溶液或熔融态导电物质类别及举例大多数非金属单质、气态氢化物、酸、非金属氧化物(SiO2除外)、绝大多数有机物(有机盐除外)部分非金属单质(如金刚石、硅、晶体硼)，部分非金属化合物(如SiC、SiO2)金属单质与合金(如Na、Al、Fe、青铜)金属氧化物(如K2O、Na2O)、强碱(如KOH、NaOH)、绝大部分盐(如NaCl)
5、3.晶体熔、沸点的比较(1)不同类型晶体熔、沸点的比较不同类型晶体的熔、沸点高低的一般规律：原子晶体离子晶体分子晶体。金属晶体的熔、沸点差别很大，如钨、铂等熔、沸点很高，汞、铯等熔、沸点很低。(2)同种晶体类型熔、沸点的比较原子晶体：如熔点：金刚石碳化硅硅。离子晶体：a.一般地说，阴、阳离子的电荷数越多，离子半径越小，则离子间的作用力就越强，其离子晶体的熔、沸点就越高，如熔点：MgOMgCl2NaClCsCl。b.衡量离子晶体稳定性的物理量是晶格能。晶格能越大，形成的离子晶体越稳定，熔点越高，硬度越大。分子晶体：a.分子间作用力越大，物质的熔、沸点越高；具有氢键的分子晶体熔、沸点反常地高。如H
6、2OH2TeH2SeH2S。b.组成和结构相似的分子晶体，相对分子质量越大，熔、沸点越高，如SnH4GeH4SiH4CH4。c.组成和结构不相似的物质(相对分子质量接近)，分子的极性越大，其熔、沸点越高，如CON2，CH3OHCH3CH3。d.同分异构体，支链越多，熔、沸点越低。如CH3CH2CH2CH2CH3金属晶体：金属离子半径越小，离子电荷数越多，金属阳离子与自由电子静电作用越强，其金属键越强，金属熔、沸点就越高，如熔、沸点：NaMgAl。原子晶体中一定含有共价键，而分子晶体中不一定有共价键，如稀有气体的晶体。原子晶体熔化时破坏共价键，分子晶体熔化时破坏的是分子间作用力，分子内的共价键不
7、被破坏。原子晶体的熔点不一定比离子晶体高，如石英的熔点为1 710 ，MgO的熔点为2 852 。速查速测1.(易混点排查)正确的打“”，错误的打“”(1)晶体的熔点一定比非晶体的熔点高()(2)冰和固体碘晶体中相互作用力相同()(3)固体SiO2一定是晶体()(4)通过X射线衍射实验的方法可以区分晶体和非晶体()(5)晶体和非晶体的本质区别是晶体中粒子在微观空间里呈现周期性的有序排列()2.(教材改编题)(RJ选修3P848、9、10整合)下列说法正确的是(双选)()A.Na2O和SiO2熔化克服的作用力属于同种类型B.氯化钠和HCl溶于水克服的作用力均是离子键C.HF、HCl、HBr、HI
8、中的熔点HF反常高的原因是HF分子之间能形成氢键D.某晶体的熔点为112.8 ，溶于CS2、CCl4等溶剂，可推导该晶体可能为分子晶体答案CD3.(思维探究题)判断KCl、NaCl、CaO、BaO四种晶体熔点的高低顺序，并说明原因。_。答案CaOBaONaClKCl四种物质皆为离子晶体，晶格能越大，晶体熔、沸点越高；离子所带电荷数越多，半径越小，晶格能越大，因为r(K)r(Na)，r(Ba2)r(Ca2)，所以熔点的高低顺序为CaOBaONaClKClA组基础知识巩固1.下列各组物质中，按熔点由低到高的顺序排列正确的是()O2、I2、HgCO、KCl、SiO2Na、K、RbNa、Mg、AlA.
9、 B. C. D.解析中Hg在常温下为液态，而I2为固态，故错；中SiO2为原子晶体，其熔点最高，CO是分子晶体，其熔点最低，故正确；中Na、K、Rb价电子数相同，其原子半径依次增大，金属键依次减弱，熔点逐渐降低，故错；中Na、Mg、Al价电子数依次增多，原子半径逐渐减小，金属键依次增强，熔点逐渐升高，故正确。答案D2.(2019新疆喀什模拟)现有几组物质的熔点()数据：A组B组C组D组金刚石：3 550 Li：181 HF：83 NaCl：801 硅晶体：1 410 Na：98 HCl：115 KCl：776 硼晶体：2 300 K：64 HBr：89 RbCl：718 二氧化硅：1 723
10、 Rb：39 HI：51 CsCl：645 据此回答下列问题：(1)A组属于_晶体，其熔化时克服的微粒间的作用力是_。(2)B组晶体共同的物理性质是_(填序号)。有金属光泽导电性导热性延展性(3)C组中HF熔点反常是由于_。(4)D组晶体可能具有的性质是_(填序号)。硬度小水溶液能导电固体能导电熔融状态能导电(5)D组晶体的熔点由高到低的顺序为NaClKClRbClCsCl，其原因为_。解析(1)A组熔点很高，为原子晶体，是由原子通过共价键形成的。(2)B组为金属晶体，具有四条共性。(3)HF中含有分子间氢键，故其熔点反常。(4)D组属于离子晶体，具有两条性质。(5)D组属于离子晶体，其熔点与
11、晶格能有关。答案(1)原子共价键(2)(3)HF分子间能形成氢键，其熔化时需要消耗的能量更多(只要答出HF分子间能形成氢键即可)(4) (5)D组晶体都为离子晶体，r(Na)r(K)r(Rb)r(Cs)，在离子所带电荷数相同的情况下，半径越小，晶格能越大，熔点就越高【归纳总结】晶体的熔、沸点比较首先看物质的状态，一般情况下固体液体气体；二是看物质所属类型，一般是原子晶体离子晶体分子晶体(注意：不是绝对的，如氧化铝熔点大于晶体硅)，结构类型相同时再根据相应规律进行判断。同类晶体熔、沸点比较思路为：原子晶体共价键键能键长原子半径；分子晶体分子间作用力相对分子质量；离子晶体离子键强弱离子所带电荷数、
12、离子半径。B组考试能力过关3.按要求完成以下题目(1)(2018课标全国)Li2O是离子晶体，其晶格能可通过下图的BornHaber循环计算得到。Li2O晶格能为_kJmol1。解析晶格能是指气态离子结合生成1 mol晶体所释放的能量或1 mol晶体断裂离子键形成气态离子所吸收的能量，则Li2O的晶格能为2 908 kJmol1答案2 908(2)(2017全国卷)K和Cr属于同一周期，且核外最外层电子构型相同，但金属K的熔点、沸点等都比金属Cr低，原因是_。答案K原子半径较大且价电子数较少，金属键较弱(3)(2016全国卷)GaF3的熔点高于1 000 ，GaCl3的熔点为77.9 ，其原因
13、是_。答案GaF3为离子晶体，GaCl3为分子晶体(4)(2015全国卷)碳及其化合物广泛存在于自然界中。CO能与金属Fe形成Fe(CO)5，该化合物熔点为253 K，沸点为376 K，该固体属于_晶体。答案分子(5)(2015全国卷)A、B、C、D为原子序数依次增大的四种元素，A2和B具有相同的电子构型，C、D为同周期元素，C核外电子总数是最外层电子数的3倍；D元素最外层有一个未成对电子。回答下列问题：单质A有两种同素异形体，其中沸点高的是_(填分子式)，原因是_；A和B的氢化物所属的晶体类型分别为_和_。答案O3O3的相对分子质量较大，范德华力大分子晶体离子晶体考点二五类常见晶体模型与晶胞
14、计算(频数：难度：)名师课堂导语 本考点是高考必考点，主要考查晶体堆积方式和晶胞的计算，特别是晶胞的计算是考查重点，要重点落实。1.典型晶体模型(1)原子晶体(金刚石和二氧化硅)金刚石晶体中，每个C与另外4个C形成共价键，CC键之间的夹角是10928，最小的环是六元环。含有1 mol C的金刚石中，形成的共价键有2 mol。SiO2晶体中，每个Si原子与4个O成键，每个O原子与2个硅原子成键，最小的环是十二元环，在“硅氧”四面体中，处于中心的是Si原子，1 mol SiO2中含有4 mol SiO键。(2)分子晶体干冰晶体中，每个CO2分子周围等距且紧邻的CO2分子有12个。冰的结构模型中，每
15、个水分子与相邻的4个水分子以氢键相连接，含1 mol H2O的冰中，最多可形成2 mol“氢键”。(3)离子晶体NaCl型：在晶体中，每个Na同时吸引6个Cl，每个Cl同时吸引6个Na，配位数为6。每个晶胞含4个Na和4个Cl。CsCl型：在晶体中，每个Cl吸引8个Cs，每个Cs吸引8个Cl，配位数为8。(4)石墨晶体石墨层状晶体中，层与层之间的作用是分子间作用力，平均每个正六边形拥有的碳原子个数是2，C原子采取的杂化方式是sp2。2.晶胞中微粒数的计算方法均摊法(1)原则：晶胞任意位置上的一个原子如果是被n个晶胞所共有，那么，每个晶胞对这个原子分得的份额就是在使用均摊法计算晶胞中的微粒个数时
16、，要注意晶胞的形状，不同形状的晶胞，应先分析任意位置上的一个粒子被几个晶胞所共有，如六棱柱晶胞中，顶点、侧棱、底面上的棱、面心的微粒依次被6、3、4、2个晶胞所共有。对于立方晶胞，可简化成下面的公式进行各物理量的计算：a3NAnM，a表示晶胞的棱长，表示密度，NA表示阿伏加德罗常数的值，n表示1 mol晶胞中所含晶体的物质的量，M表示摩尔质量，a3NA表示1 mol晶胞的质量。速查速测1.(教材改编题)下面有关晶体的叙述中，不正确的是()A.金刚石网状结构中，由共价键形成的碳原子环中，最小的环上有6个碳原子B.氯化钠晶体中，每个Na周围距离相等且紧邻的Na共有6个C.氯化铯晶体中，每个Cs周围
17、等距且紧邻8个ClD.干冰晶体中，每个CO2分子周围等距且紧邻12个CO2分子解析氯化钠晶体中，每个Na周围距离相等且紧邻的Na共有12个。答案B2.下列是几种常见的晶胞结构，填写晶胞中含有的粒子数。A.NaCl(含_个Na，_个Cl)B.干冰(含_个CO2)C.CaF2(含_个Ca2，_个F)D.金刚石(含_个C)E.体心立方(含_个原子)F.面心立方(含_个原子)答案A.44B.4C.48D.8E.2F.43.(思维探究题)列表比较金属晶体的简单立方、体心立方、六方和面心立方四种堆积模型的配位数，原子空间利用率、堆积方式和晶胞的区别以及列举代表物。答案堆积模型采用这种堆积的典型代表空间利用
18、率配位数晶胞简单立方堆积Po(钋)52%6体心立方堆积Na、K、Fe68%8六方最密堆积Mg、Zn、Ti74%12面心立方最密堆积Cu、Ag、Au74%12A组基础知识巩固1.Zn与S所形成化合物晶体的晶胞如右图所示。(1)在1个晶胞中，Zn离子的数目为_。(2)该化合物的化学式为_。解析(1)从晶胞图分析，含有Zn离子为864。(2)S为4个，所以化合物中Zn与S数目之比为11，则化学式为ZnS。答案(1)4(2)ZnS2.用晶体的X射线衍射法对Cu的测定得到以下结果：Cu的晶胞为面心立方最密堆积(如图)，已知该晶体的密度为9.00 gcm3，晶胞中该原子的配位数为_；Cu的原子半径为_cm
19、(阿伏加德罗常数为NA，要求列式计算)。解析设晶胞的边长为a cm，则a3NA464a 面对角线为a面对角线的为Cu原子半径rcm1.28108cm。答案121.281083.某离子晶体晶胞的结构如图所示。X()位于立方体顶点，Y()位于立方体中心。试分析：(1)晶体的化学式为_。(2)晶体中距离最近的2个X与1个Y形成的夹角XYX是_。(3)设该晶体的摩尔质量为M gmol1，晶体的密度为 gcm3，阿伏加德罗常数的值为NA，则晶体中两个距离最近的X之间的距离为_cm。解析(1)采用均摊法，X的个数4，Y在体内，个数是1个，则X与Y的个数比是12，晶体化学式为XY2或Y2X。(2)若将4个X
20、连接，构成1个正四面体，Y位于正四面体的中心，可联系CH4的键角，知XYX10928。(3)由题意知，该晶胞中含有个XY2或Y2X，设晶胞的边长为a cm，则有a3NAM，a，则晶体中两个距离最近的X之间的距离为cm。答案(1)XY2或Y2X(2)10928(3)【方法技巧】晶体结构的相关计算1.晶胞质量晶胞占有的微粒的质量晶胞占有的微粒数。2.空间利用率。3.金属晶体中体心立方堆积、面心立方堆积中的几组公式(设棱长为a)(1)面对角线长a。(2)体对角线长a。(3)体心立方堆积4ra(r为原子半径)。(4)面心立方堆积4ra(r为原子半径)。B组考试能力过关4.按要求完成以下题目(1)(20
21、18课标全国)Li2O具有反萤石结构，晶胞如图所示。已知晶胞参数为0.466 5 nm，阿伏加德罗常数的值为NA，则Li2O的密度为_gcm3(列出计算式)。解析1个氧化锂晶胞含O的个数为864，含Li的个数为8，1 cm107 nm，代入密度公式计算可得Li2O的密度为 gcm3。答案(2)(2018课标全国)FeS2晶体的晶胞如图所示。晶胞边长为a nm，FeS2相对式量为M，阿伏加德罗常数的值为NA，其晶体密度的计算表达式为_gcm3；晶胞中Fe2位于S所形成的正八面体的体心，该正八面体的边长为_nm。解析该晶胞中Fe2位于棱上和体心，个数为1214，S位于顶点和面心，个数为864，故晶
22、体密度为4 g(a107 cm)31021 gcm3。根据晶胞结构，S所形成的正八面体的边长为该晶胞中相邻面的面心之间的连线之长，即为晶胞边长的，故该正八面体的边长为a nm。答案1021a(3)(2018课标全国)金属Zn晶体中的原子堆积方式如图所示，这种堆积方式称为_：六棱柱底边边长为a cm，高为c cm，阿伏加德罗常数的值为NA，Zn的密度为_gcm3(列出计算式)。解析由图示，原子的堆积方式为六方最密堆积。六棱柱底部正六边形的面积6a2cm2，六棱柱的体积6a2c cm3，该晶胞中Zn原子个数为12236，已知Zn的相对原子质量为65，阿伏加德罗常数的值为NA，则Zn的密度 gcm3
23、。答案六方最密堆积(A3型)(4)(2017全国卷)KIO3晶体是一种性能良好的非线性光学材料，具有钙钛矿型的立体结构，边长为a0.446 nm，晶胞中K、I、O分别处于顶角、体心、面心位置，如图所示。K与O间的最短距离为_ nm，与K紧邻的O个数为_。在KIO3晶胞结构的另一种表示中，I处于各顶角位置，则K处于_位置，O处于_位置。解析根据晶胞结构可知，K与O间的最短距离为面对角线的一半，即 nm0.315 nm。K、O构成面心立方，配位数为12(同层4个，上、下层各4 个)。由可知K、I的最短距离为体对角线的一半，I处于顶角，K处于体心。由可知I、O之间的最短距离为边长的一半，I处于顶角，
24、O处于棱心。答案0.315或0.44612体心棱心(5)(2017全国卷)MgO具有NaCl型结构(如图)，其中阴离子采用面心立方最密堆积方式，X射线衍射实验测得MgO的晶胞参数为a0.420 nm，则r(O2)为_nm。MnO也属于NaCl型结构，晶胞参数为a0.448 nm，则r(Mn2)为_nm。解析由题意知在MgO中，阴离子作面心立方堆积，氧离子沿晶胞的面对角线方向接触，所以a2r(O2)，r(O2)0.148 nm；MnO的晶胞参数比MgO更大，说明阴离子之间不再接触，阴阳离子沿坐标轴方向接触，故2r(Mn2)r(O2)a，r(Mn2)0.076 nm。答案0.148 0.076(6
25、)(2016全国卷)某镍白铜合金的立方晶胞结构如图所示。晶胞中铜原子与镍原子的数量比为_。若合金的密度为d gcm3，晶胞参数a_ nm。解析根据均摊法计算，晶胞中铜原子个数为63，镍原子的个数为81，则铜原子和镍原子的数量比为31；根据上述分析，该晶胞的组成为Cu3Ni，若合金的密度为dgcm3，根据，则晶胞参数a107 nm。 答案31 107A级全员必做题1.下列有关晶体结构或性质的描述正确的是()A.冰中存在极性键、范德华力，不存在氢键B.因金属性KNa，故金属钾的熔点高于金属钠C.1 mol的金刚石与1 mol石墨晶体中所含的CC键的数目相同D.氧化镁的晶格能大于氯化钠，故其熔点高于
26、氯化钠解析冰中存在极性键，范德华力和氢键，A错误；因原子半径：KNa，故金属钾的熔点低于金属钠，B错误；金刚石中每个C原子形成4个CC键，1 mol C形成2 mol共价键，石墨中每个C原子与其他3个C原子形成3个CC键，1 mol C形成1.5 mol共价键，C错误；氧化镁的晶格能大于氯化钠，故其熔点高于氯化钠，D正确。答案D2.下列有关离子晶体的数据大小比较不正确的是()A.熔点：NaFMgF2AlF3B.晶格能：NaFNaClNaBrC.阴离子的配位数：CsClNaClCaF2D.硬度：MgOCaOBaO解析由于Na、Mg2、Al3的离子半径依次减小，所带电荷数依次增加，所以NaF、Mg
27、F2、AlF3的晶格能依次增大，即熔点依次升高，A错误；F、Cl、Br的半径依次增大，NaF、NaCl、NaBr的晶格能依次减小，B正确；CsCl、NaCl、CaF2中阴离子的配位数分别为8、6、4，C正确；Mg2、Ca2、Ba2的半径依次增大，MgO、CaO、BaO的晶格能依次减小，即硬度依次减小，D正确。答案A3.下表中是几种物质的熔点。物质Na2ONaClAlF3AlCl3BCl3熔点/9208011 291190107物质Al2O3SiO2CO2熔点/2 0731 72357据此做出的下列判断中错误的是()A.铝的化合物的晶体中有的是离子晶体B.表中只有BCl3、干冰是分子晶体C.同族
28、元素的氧化物可形成不同类型的晶体D.不同族元素的氧化物可形成相同类型的晶体解析A项，氧化铝的熔点高，属于离子晶体，则铝的化合物的晶体中有的是离子晶体，正确；B项，BCl3、AlCl3和干冰均是分子晶体，错误；C项，同族元素的氧化物可形成不同类型的晶体，例如CO2是分子晶体，二氧化硅是原子晶体，正确；D项，Na2O、MgO、Al2O3均为离子晶体，正确。答案B4.下列有关性质的比较，不正确的是()A.晶体熔点由高到低：B.硬度由大到小：金刚石碳化硅晶体硅C.晶体熔点由高到低：NaMgAlD.晶格能由大到小：NaFNaClNaBrNaI解析A项，形成分子间氢键的物质的熔、沸点要高于形成分子内氢键的
29、物质，正确；B项均为原子晶体，原子半径越小，键长越短共价键越牢固，硬度越大，键长：CCCSiMgNa，C不正确；离子键越强，则晶格能越大，阳离子相同时，离子键的强弱与阴离子半径有关，半径越小，则离子键越强，D项正确。答案C5.有下列离子晶体空间结构示意图：为阳离子，为阴离子。以M代表阳离子，N代表阴离子，化学式为MN2的晶体结构为()解析A项，M的个数为864，N的个数为1，故化学式为M4N；B项，M的个数为4，N的个数为1，故化学式为MN2；C项，M的个数为3，N的个数为1，故化学式为M3N8；D项，M的个数为81，N的个数为1，故化学式为MN。答案B6.(2019福州模拟)元素X的某价态离
30、子Xn中所有电子正好充满K、L、M三个电子层，它与N3形成晶体的晶胞结构如图所示。下列说法错误的是()A.X元素的原子序数是19B.该晶体中阳离子与阴离子个数比为31C.Xn中n1D.晶体中每个Xn周围有2个等距离且最近的N3解析从“元素X的某价态离子Xn中所有电子正好充满K、L、M三个电子层”可以看出，Xn共有28个电子，A项错误；图中Xn位于每条棱的中点，一个晶胞拥有的Xn个数为123，N3位于顶点，一个晶胞拥有N3的个数为81，B项正确；由于该物质的化学式为X3N，故X显1价，C项正确；D项正确。答案A7.如图所示某硅氧离子的空间结构示意图(虚线不表示共价键)。通过观察分析，下列叙述正确
31、的是()A.键角为120 B.化学组成为SiOC.硅原子采用sp2杂化 D.化学组成为SiO解析硅氧离子是以硅原子为中心的正四面体结构，硅氧离子中4个SiO键完全相同，SiO键的键角为10928，故A错误；硅原子核外最外层为4个电子，根据硅氧离子的空间结构示意图可知：硅氧离子中含有4个SiO键，其中含1个硅原子和4个氧原子，所以硅的化合价为4价，氧为2价，硅氧离子的组成为SiO，故B错误，D正确；硅原子核外最外层为4个电子，与氧原子形成4个键，无孤电子对，价层电子对数键个数孤电子对数404，杂化方式为sp3杂化，故C错误。答案D8.下列有关说法不正确的是()A.四水合铜离子的模型如图1所示，1
32、个水合铜离子中有4个配位键B.CaF2晶体的晶胞如图2所示，每个CaF2晶胞平均占有4个Ca2C.H原子的电子云图如图3所示，H原子核外大多数电子在原子核附近运动D.金属Cu中Cu原子堆积模型如图4所示，为最密堆积，每个Cu原子的配位数均为12解析A项，四水合铜离子中铜离子的配位数为4，配体是水，水中的氧原子提供孤电子对与铜离子形成配位键，正确；B项，根据均摊法可知，在CaF2晶体的晶胞中，每个CaF2晶胞平均占有Ca2个数为864，正确；C项，电子云密度表示电子在某一区域出现的机会的多少，H原子最外层只有一个电子，所以不存在大多数电子，只能说H原子的一个电子在原子核附近出现的机会较多；D项，
33、在金属晶体的最密堆积中，对于每个原子来说，其周围的原子有同一层上的六个原子和上一层的三个及下一层的三个，故每个原子周围都有12个原子与之相连，正确。答案C9.太阳能电池板材料除单晶硅外，还有氮、硼、硒、钛、钴、钙等化学物质。(1)基态钙原子的电子排布式为_，金属钴的堆积方式与镁相似，都属于六方最密堆积，其配位数是_。(2)晶体硼的结构单元是正二十面体，每个单元中有12个硼原子，其中有两个原子为10B，其余为11B，则该结构单元有_种不同的结构类型，该结构单元含有_个BB键。(3)六方相氮化硼的结构与石墨相似，B的杂化方式是_，其不导电的原因是_。(4)人工氮化钛晶体的晶胞与NaCl晶胞相似，如
34、图所示。该晶体中与Ti原子距离最近且相等的Ti原子有_个，与Ti原子距离最近且相等的N原子有_个，这几个N原子形成的空间形状是_。该晶体的熔点高于NaCl晶体的熔点，其原因是_。(5)钴晶体的一种晶胞是一种体心立方堆积(如图所示)，若该晶胞的边长为a nm，密度为 gcm3，NA表示阿伏加德罗常数的值，则钴的相对原子质量可表示为_。解析(1)基态钙原子核外有20个电子，电子排布式为1s22s22p63s23p64s2或Ar4s2。镁、钴是六方最密堆积，其配位数为12。(2)晶体硼的结构类型取决于两个10B原子的相对位置，两个10B相邻、相间或相对，所以共有3种结构类型；1个硼原子形成5根BB键
35、，则1个硼原子占有的BB键为52.5，该结构单元含有BB键的数目为2.51230。(3)六方相氮化硼中1个硼与3个氮原子结合，硼原子的杂化类型为sp2杂化；六方相氮化硼不导电的原因是层状结构中没有自由移动的电子。(4)与Ti原子距离最近且相等的Ti原子有12个，与Ti原子距离最近且相等的N原子有6个(在Ti原子的上、下、左、右、前、后)。氮化钛晶体中阴阳离子的电荷数均高于氯化钠晶体中阴阳离子的电荷数，氮化钛晶体的晶格能高于氯化钠晶体的晶格能，因此氮化钛晶体的熔点高于NaCl晶体的熔点。(5)该晶胞中Co的个数为812，则该晶胞的质量为g gcm3(a107cm)3，M5a3NA1022。答案(
36、1)1s22s22p63s23p64s2或Ar4s212(2)330(3)sp2杂化层状结构中没有自由移动的电子(4)126正八面体氮化钛晶体中阴阳离子的电荷数均高于氯化钠晶体中阴阳离子的电荷数，氮化钛晶体的晶格能高于氯化钠晶体的晶格能(5)5a3NA102210.现有A、X、Y、Z、W五种元素，它们的原子序数依次增大。A元素原子的核外电子总数与其周期数相同；X基态原子的L层中有3个未成对电子；Y基态原子的2p轨道上有一个电子的自旋方向与2p轨道上其他电子的自旋方向相反；Z基态原子的3p轨道上得到两个电子后不能再容纳外来电子；W基态原子的最外层电子数为1，其余各电子层均充满电子。请回答下列问题
37、：(1)这五种元素中，电负性最大的元素基态原子的电子排布式是_，W位于周期表的_(填“s”、“p”、“d”或“ds”)区。(2)已知X2Y分子中Y原子只与一个X原子相连，请根据等电子原理，写出X2Y的电子式：_，其中心原子的杂化轨道类型是_，1 mol X2Y含有的键数目为_。(3)W可以形成配合物。A、X、Y、Z、W五种元素形成的一种11型离子化合物中，阴离子呈正四面体结构，该阴离子的化学式为_；其阳离子呈轴向狭长的八面体结构(如图1所示)，该阳离子的化学式为_；该化合物加热时首先失去的成分是_，判断理由是_。(4)W、X形成的某种化合物的晶胞结构为如图2所示的立方晶胞(其中X显3价)，则其
38、化学式为_。设阿伏加德罗常数的值为NA，距离最近的两个W的核间距为a cm，则该晶体的密度为_gcm3。(用含有a和NA的代数式表示)解析A、X、Y、Z、W五种元素的原子序数依次增大。A元素原子的核外电子总数与其周期数相同，故A为H；X基态原子的L层中有3个未成对电子，故X为N；Y基态原子的2p轨道上有一个电子的自旋方向与2p轨道上其他电子的自旋方向相反，故Y为O；Z基态原子的3p轨道上得到两个电子后不能再容纳外来电子，故Z为S；W基态原子的最外层电子数为1，其余各电子层均充满电子，故W为Cu。(1)电负性最大的元素为O，其基态原子的电子排布式为1s22s22p4。Cu为29号元素，在元素周期
39、表中属于ds区。(2)N2O分子中O原子只与一个N原子相连，N2O与CO2互为等电子体，故N2O的电子式为；中心原子N的杂化类型为sp，1分子N2O中的键数目为2，故1 mol N2O中含有的键数目为2NA。(3)五种元素形成的11型离子化合物中，阴离子呈正四面体结构，则阴离子为SO，结合题图可知该阳离子结构中含有1个Cu2、4个NH3、2个H2O，故阳离子的化学式为Cu(NH3)4(H2O)22。加热化合物时根据配位键强弱来确定首先失去的成分。(4)由题图的晶胞结构可知N原子的数目为81，Cu原子的数目为123，所以其化学式为Cu3N。设晶胞边长为b cm，则2()2a2，ba，故该晶体的密
40、度gcm3。答案(1)1s22s22p4ds(2) sp 2NA(3)SOCu(NH3)4(H2O)22H2OH2O与Cu2配位键比NH3与Cu2配位键弱(4)Cu3Ngcm3B级拔高选做题11.铁、钴、镍并称铁系元素，性质具有相似性。(1)基态钴原子的核外电子排布式为_。(2)铁氰化钾K3Fe(CN)6溶液可以检验Fe2。1 mol CN中含有键的数目为_，与CN互为等电子体的分子有_，铁氰化钾晶体中各种微粒间的相互作用不包括_。a.离子键b.共价键c.配位键d.金属键e.氢键f.范德华力(3)纳米结构氧化钴可在室温下将甲醛(HCHO)完全催化氧化。甲醛分子的空间构型为_，碳原子的杂化类型为
41、_。(4)NiO、FeO的晶体结构类型均与氯化钠的相同，Ni2和Fe2的离子半径分别为69 pm和78 pm，则熔点NiO_FeO(填“”)，判断依据是_。(5)某氮化铁的晶胞结构如图所示：原子坐标参数表示晶胞内部各原子的相对位置。如图晶胞中，原子坐标参数A为(0，0，0)；B为(，)；C为(0，1，1)。则D原子的坐标参数为_。若该晶体的密度是 gcm3，则晶胞中两个最近的Fe的核间距为_cm。(用含的代数式表示，不必化简)解析(1)基态钴原子核外有27个电子，其电子排布式为1s22s22p63s23p63d74s2或Ar3d74s2。(2)CN中C、N之间为叁键，根据1个叁键中含有1个键和
42、2个键知，1 mol CN含有2NA个键。K、Fe(CN)63之间为离子键，Fe3与CN之间为配位键，CN中C、N之间为共价键。(3)HCHO的结构式为，C无孤电子对，空间构型为平面三角形，C的杂化轨道数为3，杂化类型为sp2杂化。(4)NiO、FeO都是离子晶体，氧离子半径相同，Ni2半径比Fe2小，半径越小离子晶体的晶格能越大，晶格能越大熔点越高，故熔点：NiOFeO。(5)D位于该晶胞侧面的面心，可知其坐标参数为(1，)。该晶胞中Fe的个数为864，N的个数为1。设两个最近的Fe核间距为x cm，晶胞的边长为a cm，则a2x，故ax。则 gcm3(x cm)3，x。答案(1)1s22s
43、22p63s23p63d74s2或Ar3d74s2(2)2NACO、N2def(3)平面三角形sp2杂化(4)NiO、FeO都是离子晶体，氧离子半径相同，Ni2半径比Fe2小，半径越小离子晶体的晶格能越大，晶格能越大熔点越高(5)(1，)12.磁性材料氮化铁镍合金可用Fe(NO3)3、Ni(NO3)2、丁二酮肟、氨气、氮气、氢氧化钠、盐酸等物质在一定条件下反应制得。(1)Fe3的电子排布式是_。(2)NO和NH3中氮原子的杂化方式为_。(3)NH3的沸点高于PH3，其主要原因是_。(4)与N3具有相同电子数的三原子分子的空间构型是_。(5)向Ni(NO3)2溶液中滴加氨水，刚开始时生成绿色Ni
44、(OH)2沉淀，当氨水过量时，沉淀会溶解，生成Ni(NH3)62蓝色溶液，则1 mol Ni(NH3)62含有的键的物质的量为_ mol。(6)铁元素对应的单质在形成晶体时，采用如图所示的堆积方式。则这种堆积模型的配位数为_，如果Fe的原子半径为a cm，阿伏加德罗常数的值为NA，则计算此单质的密度表达式为_gcm3(不必化简)。解析(1)Fe为26号元素，则Fe3的电子排布式为1s22s22p63s23p63d5或Ar3d5。(2)NO为平面三角形，氮原子为sp2杂化；NH3为三角锥形的分子，氮原子为sp3杂化。(4)N3电子数为10，与N3具有相同电子数的三原子分子为H2O，分子的空间构型
45、为V形。(5)在Ni(NH3)62中，每个氮原子与3个氢原子形成键，同时还与镍原子形成配位键，也是键，因此1 mol Ni(NH3)62含有的键为4 mol624 mol。(6)铁元素对应的单质在形成晶体时，采用如图所示的堆积方式，则这种堆积模型为体心立方堆积，即在立方体的中心有一个铁原子，与这个铁原子距离最近的原子位于立方体的8个顶点，所以铁的配位数为8，每个立方体中含有的铁原子数为812，如果Fe的原子半径为a cm，则立方体的边长为 cm，对应的体积为( cm)3，阿伏加德罗常数的值为NA，所以铁单质的密度表达式为 gcm3。答案(1)1s22s22p63s23p63d5或Ar3d5(2)sp2、sp3(3)NH3分子间存在氢键(4)V形(5)24(6)8
