1、20-21学年高二生物上学期期中试卷命题人：高二备课组 审核人：高二备课组 考号：班级_ 姓名_ 座号_ 考室_一、选择题（前10题每题1分，后20题每题2分，共50分）1 噬菌体侵染细菌的实验证明了( )A蛋白质是遗传物质 B多糖是遗传物质 C. DNA是遗传物质 D脂质是遗传物质2 DNA复制、转录和翻译后所形成的产物分别是( )ADNA、RNA和蛋白质 BDNA、RNA和氨基酸 CRNA、DNA和核糖 DRNA、DNA和蛋白质3 某DNA分子有1000个碱基对，其中有600个腺嘌呤，连续复制两次，参与复制的游离胞嘧啶脱氧核苷酸有（ ）A 600个 B 800个 C 1200个 D 240
2、0个4韭菜的体细胞中含有32条染色体，这32条染色体有8种结构，韭菜应该是（ ）A.二倍体 B.六倍体 C.四倍体 D.八倍体5有关蛋白质合成的叙述，不正确的是 ( )A.终止密码子不编码氨基酸 B.每种tRNA只转运一种氨基酸C. tRNA的反密码子携带了氨基酸序列的遗传信息 D.核糖体可在mRNA上移动6下列关于基因、蛋白质、性状三者关系的叙述中，不正确的是( )A. 基因能够通过控制蛋白质的合成直接控制性状表现 B基因能够通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状 C人的白化病症状是由于控制酪氨酸酶的基因异常引起的 D基因与性状之间是一一对应的关系7 生物变异的根本来源是( )A基
3、因重组 B染色体数目变异 C.染色体结构变异 D基因突变8 基因重组发生在( )A.减数分裂形成配子的过程中 B受精作用形成受精卵的过程中C.有丝分裂形成子细胞的过程中 D嫁接后砧木和接穗愈合的过程中9下列有关遗传病的叙述中,正确的是( ) A 遗传病都是由于基因异常而引起 B 先天性疾病都是遗传病C 21三体综合征是一种染色体异常遗传病 D 遗传病都是出生就发病的10基因型为AaaaBBbb的细胞中所含的染色体组数最可能是( )A.3个 B6个 C12个 D4个11生产上培养无子西瓜、培育青霉素高产菌株、利用杂交手段培育既抗倒伏又抗锈病小麦的原理依次( )基因突变 染色体变异 基因重组， A
4、 B C D12 单倍体育种的特点是( )A操作简便 B明显缩短育种年限 C果实和种子都较大 D成活率高13最近，传媒连续在头版显著位置报道了“致癌大米”的有关情况。“致癌大米”中已检验证实含致癌的黄曲霉素AFTB，该物质有诱发肝癌的可能性。黄曲霉素致癌是因为它能导致人体发生（ ） A基因重组 B基因突变C染色体变异 D细胞癌变14 已知普通小麦是六倍体含42条染色体，下列有关普通小麦的叙述错误的是( )A它的单倍体植株的体细胞含21条染色体 B它的每个染色体组含7条染色体 C.它的单倍体植株的体细胞含1个染色体组 D离体培养它的花药，产生的植株表现高度不育15某科学家用放射性同位素分别标记的
5、胸腺嘧啶（T）和尿嘧啶（U）培养蚕豆，观察其根尖分生区细胞的有丝分裂。已知蚕豆细胞一个有丝分裂周期是20小时。根据这两种碱基被细胞利用的情况绘制的曲线如图所示。下列对此结果的分析中，不正确的是( ) A大量利用“T”的时期，细胞正在进行DNA分子的复制B大量利用“U”的时期，细胞正在进行大量蛋白质的合成C大量利用“T”的时期，细胞正在大量合成转运RNAD大量利用“T”和“U”的时期，细胞正处于分裂间期16人类中极个别男性的性染色体是XXY，他们一般反应迟钝,这种变异来自( )A染色体数目的变异 B基因分离 C. 基因重组 D染色体结构的变异17.一株水毛莨，裸露在空气中的叶呈扁平状，浸在水中的
6、叶呈丝状。上述现象表明( )A基因型不同，表现型也不同 B表现型相同，基因型不一定相同 C表现型是由外界环境决定的 D表现型是基因型和外界环境共同作用的结果18 DNA分子具有多样性的原因是( )A.DNA是由4种脱氧核苷酸组成的 BDNA具有规则的双螺旋结构 CDNA的碱基对有很多种不同的排列顺序 DDNA的分子量很大19 DNA的一条链“一ATC一”片段为模版，经复制后的子链是( )A. TAG B一UAG一 C一AT一G D一TUG一20下列情况中，没有染色体变异过程发生的（ ）A第5号染色体的短臂缺失 B非同源染色体的之间互相交换染色体片段CDNA碱基对的增添缺失 D用花药培养出的单培
7、体植株21镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，在对患者红细胞的血红蛋白分子进行分析研究时发现，在组成血红蛋白分子的多肽链上，发生了氨基酸的替换，发生替换的根本原因在于控制其结构的基因中发生了个别碱基的替换。分析以上材料可得出( ) A.基因是控制生物性状的遗传物质的结构单位和功能单位B.基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状C.基因结构发生变化，性状不一定发生变化D.如果生物体的性状发生变化，则控制其性状的基因也一定发生了变化22分析某生物的双链DNA，发现腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的64%，其中一条链上的腺嘌呤占该链全部碱基的30%，则互补链中腺嘌呤占整个DNA分子碱基的比例是()A17
8、%B32% C34% D50%23 DNA指纹技术是法医进行个人认定的主要方法。人的DNA“指纹”是指DNA的( )A双螺旋结构 B磷酸和脱氧核糖的排列顺序 C碱基配对原则 D碱基对的排列顺序24如图表示同位素32P、35S分别标记T2噬菌体DNA和大肠杆菌的蛋白质（氨基酸），然后进行“噬菌体侵染细菌的实验”，侵染后产生的子代噬菌体（101000个）与母代噬菌体形态完全相同，而子代噬菌体的DNA分子和蛋白质分子肯定不含有的标记元素是( )A31P B32P C32S D35S25在下列细胞结构中，有可能发生碱基互补配对行为的一组是 ( )A细胞核、线粒体、叶绿体、中心体 B线粒体、叶绿体、核糖
9、体、高尔基体C细胞核、核糖体、中心体、高尔基体D线粒体、叶绿体、核糖体、细胞核26如图为遗传的中心法则图解。下列有关的叙述中，正确的是 ( )A.的过程中，发生碱基互补配对的有B.能在噬菌体内发生的有C.过程中碱基互补配对时，遵循AU、UA、CG、GC的原则D.人们利用基因工程的方法将苏云金杆菌的毒蛋白基因导入到棉花细胞内，培育出了抗虫棉。导入棉花体内的毒蛋白基因发挥作用要经过三个过程27研究发现，秀丽隐杆线虫有两种性别：性染色体组成为XX的是雌雄同体，XO(缺少Y染色体)为雄体；在发育过程中，一个受精卵分裂形成1 090个细胞，但成体只含有959个细胞。下列推断正确的是()A雌雄同体与雄体交
10、配产生的后代均为雌雄同体B雄体为该物种的单倍体，是染色体不正常分离的结果CXO个体只产生雄配子，且雄配子的染色体数目相同D发育过程中发生了细胞分裂、分化、凋亡等生理过程28正常情况下，将成熟的花粉粒离体培养成单倍体植株幼苗时，细胞内不可能出现（ ）ADNA复制 B染色体联会 C蛋白质合成 D基因的表达29 甲乙二人均长期在核电站工作，经体检发现甲患一种显性基因控制的遗传病，乙患有一种由隐性基因控制的遗传病，甲、乙二人的近亲中均未发现该种遗传病。甲、乙二人均向法院提出诉讼，因核泄漏导致基因突变成遗传病，要求给予赔偿。他们胜诉的可能性是( )A.均胜诉 B.均不能胜诉C.甲一定胜诉，乙不一定胜诉
11、D.甲不能胜诉，乙能胜诉30 现有一待测核酸样品，经检测后，对碱基个数统计和计算得到下列结果：(A T)(GC)(AG)(TC)1。根据此结果，该样品()A无法被确定是脱氧核糖核酸还是核糖核酸 B可被确定为双链DNAC无法被确定是单链DNA还是双链DNA D可被确定为单链DNA二、非选择题（50分）31 (18分)下图分别表示生物体细胞内的两个生理过程图解。请分析回答下列问题。(1)图甲所示的生理过程是_，进行的主要场所是_。(2)图乙所示的生理过程是_，进行的场所是_。e链是完成该生理过程的模板，称为_。(3)若形成的c链中，A和U分别占全部碱基的16%和32%，那么a、b链中T占全部碱基的
12、比例是_。(4)图乙中的是_。若其上的三个碱基为UAC，则e链上对应的三个碱基(序列)是_，这三个相邻的碱基形成_。32（12分）下面列举了五种育种方法，请回答相关问题：甲品种乙品种F1F1自交F2人工选择自交F3人工选择自交性状稳定遗传（新品种）。甲品种乙品种F1F1花药离体培养若干幼苗秋水仙素处理芽尖若干植株人工选择新品种。正常的幼苗秋水仙素处理人工选择新品种。人造卫星搭载种子返回地面种植发生多种变异人工选择新品种。获取甲种生物的某基因通过某种载体将该基因携带入乙种生物新生物个体（1）第种方法属常规育种，育种的原理是 。（2）在第种方法中，我们若只考虑F1分别位于n对同源染色体上的n对等位
13、基因，则利用其花药离体培育成的小苗应有 种类型（理论数据）。（3）第种育种方法中使用秋水仙素的作用是促使染色体加倍，其作用机理是 。（4）第种方法中发生的变异一般是基因突变，卫星搭载的种子应当选用萌发的（而非休眠的）种子，试阐述原因 。（5）第种方法培育的新生物个体可以表达出甲种生物的遗传信息，该表达过程包括遗传信息的 。此遗传工程得以实现的重要理论基础之一是所有生物在合成蛋白质的过程中，决定氨基酸的 是相同的。33（每空2分，共10分）假设A、b代表玉米的优良基因，这两种基因是自由组合的。现有AABB、aabb两个品种，为培养出优良新品种AAbb，可以采用的方法如图所示。（1）由品种AABB
14、、aabb经过、过程培育出新品种的育种方法称为_。若经过过程产生的子代总数为1552株，则其中基因型为AAbb的植株理论上有_株。基因型为Aabb的类型经过过程，子代中AAbb与aabb的数量比是_。（2）过程常采用_由AaBb得到Ab个体。与“过程”的育种方法相比，“过程”育种的优势是_ 。34（10分）并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图表示某家庭先天性并指（趾）遗传系谱，据图回答：（1）由遗传图解可以看出并指（趾）的遗传方式是 。（2）4和5婚后孩子正常的几率是 。若5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应该进行 以便确定胎儿是否
15、患病。（3）研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC（模板链），导致其指导合成的蛋白质中最多增加了 个氨基酸，并且全是 。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）（4）上述研究表明，并指（趾）是由 引起的一种遗传病。该家庭中的致病基因主要来自2,由于这种变化发生在 细胞，从而导致每一代都有患者出现。20-21学年高二生物上学期期中考答题卡 考号：一、选择题（前10题每题1分，后20
16、题每题2分，共50分）题号12345678910班级_ 姓名_ 座号_ 考室_答案题号11121314151617181920答案题号21222324252627282930答案二、非选择题（50分）31 (18分) (1) _ _ ， 。(2) _ _ ， ， （3） 。（4） _ _ ， ， 。32（12分）（1） 。（2） 。（3） 。（4） 。（5） 。 33（10分）（1） _ _ ， ， （2） ， 。34（前3空每空2分，其余每空1分，共10分）（1） 。（2） 。 。（3） ， 。（4） 。 ， 一、选择题（前10题每题1分，后20题每题2分，共50分）题号1234567891
17、0答案CACCCDDACD题号11121314151617181920答案BBBCCADCAC题号21222324252627282930答案BADCDDDBCC二、非选择题（40分）31 (18分)（1）转录 细胞核 （2）翻译 核糖体 信使RNA （3）24% （4）tRNA AUG 密码子32（12分）(1)基因重组 (2)2n (3)秋水仙素抑制纺锤体的形成(4)答案要点：种子萌发后进行细胞分裂；DNA在复制过程中可能由于某种因素的影响发生基因突变 (5)转录和翻译 密码子33、（每空2分，共10分）（1）杂交育种 97 11 （2）花药离体培养法 明显缩短了育种年限34（10分）（1）常染色体显性遗传（2）1/3 产前诊断（基因诊断）（3）9 丙氨酸 （4）基因突变 生殖
