1、本作品版权由张运安老师所有,授权予北京校园之星科技有限公司，任何机构或个人均不得擅自复制、传播。本公司热忱欢迎广大一线教师加入我们的作者队伍。有意者请登录高考资源网()版权所有，盗用必究！性别决定与伴性遗传一、选择题1果蝇红眼A对白眼a显性，基因均位于x染色体上，如果双亲一方为红眼，另一方为白眼，后代中雌雄个体均为红眼，则亲本基因型为AxAxAxay B.xaxaxAy C.xAxAxAy D.xAxaxAy2遗传方式与性别相联系的基因一定位于AX染色体上 BY染色体上 C常染色体上 D性染色体上3血友病受隐性基因控制并位于X染色体上，正常情况下，下列哪种遗传方式不存在A母亲把致病基因传给女儿
2、 B母亲把致病基因传给儿子C父亲把致病基因传给女儿 D父亲把致病基因传给儿子4有一种严重的精神病是由一对隐性基因引起的，一对正常的夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，这个儿子携带致病基因的可能性为A13 B24 C23 D145一对色觉正常的夫妇，他们所生的孩子中A不可能有色盲儿子 B可能有色盲儿子C一定有色盲儿子 D可能有色盲女儿6一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。预计他们生一个白化病男孩的几率是A12.5 B25 C50 D757如果一对夫妇一方正常，一方色盲，子女中，女儿表现型与父亲相同，儿子表现型与母亲相同，则母亲的基因型为AxBxB B.xBxb C.xbxb
3、 D.xBxB或xbxb8一对夫妇都患家族性多发性肠息肉，他们生了一个表现型正常的儿子，预计他们生第二个小孩患此病的几率是A50 B75 C25 D12.59一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩和一个正常的女孩。这个女孩的基因型是纯合体的几率为A14 B16 C18 D11610某男子患钟摆型眠球震颤这种遗传病，他与正常女子结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病，则此遗传病属于A常染色体上的显性遗传病 B常染色体上的隐性遗传病CX性染色体上的显性遗传病 DX性染色体上的隐性遗传病11下图示几个家族的遗传系谱，肯定不是色盲遗传的是12据观察，体细胞内染色体数为47的人，性染色体组成
4、为xxy，为男性，但睾丸发育不全，不能产生精子。这说明对男女性别起决定作用的是Ax染色体 Bx与y染色体的比例 C卵细胞中的性染色体组成 Dy染色体13某男子色觉正常，其父母、祖父母和外祖父母色觉也都正常，但其弟弟是色盲，则其弟弟的色盲基因来自A外祖父母亲弟弟 B外祖母 母亲弟弟C祖父父亲弟弟 D祖母父亲弟弟14下图是某种遗传病的系谱图（该病由一对等位基因控制），其最可能的遗传方式是Ax染色体上显性遗传 B常染色体上显性遗传 Cx染色体上隐性遗传 D常染色体上隐性遗传15一对表现型正常的夫妇,生下一个患某种遗传病的女儿，该遗传病一定不可能是A伴性遗传 B常染色体上基因的遗传 C显性遗传 D隐性
5、遗传16下列关于性染色体的叙述，不正确的是A.性染色体上的基因，遗传时与性别相联系B.XY型的生物体细胞中如果含有两条同型性染色体，可表示为XXC.体细胞内的X和Y是一对同源染色体D.XY型生物体细胞内含两条异型性染色体17一对肤色正常的夫妇，共生了四个孩子，男女各半。其中一男孩色盲，另一男孩患白化病；女儿之一患色盲。那么这对夫妇的基因型为AAaXbY、aaXBXb B.AaXby、AaXBXb C.AaXBY、AaXbXb D.aaXBY、AaXbxb18下列细胞一定含有X染色体的是A人的体细胞 B生物的体细胞 C人的精子 D生物的卵细胞19某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在
6、A两个Y染色体，两个色盲基因 B一个X，一个Y，一个色盲基因C两个X染色体，两个色盲基因 D一个Y，一个X，两个色盲基因20基因型为AaB的个体产生的配子是A精子：AXB、aXB B精子：AXB、aXB、AY、aYC卵细胞：AXB、aXB D卵细胞：AXB、aXB、AY、aY21下列哪项不是伴X染色体显性遗传病的特点A患者的双亲中至少有一个是患者 B患者女性多于男性C男性患者的女儿全部患病 D此病表现为隔代遗传22偏头痛是一种遗传病，若父母均患偏头痛，则子女患病的可能性为75；若父母有一方患病，则子女患病的可能性为50。据此推断偏头痛是A常染色体上的隐性遗传 B常染色体上的显性遗传CX染色体上
7、的隐性遗传 DX染色体上的显性遗传23猴的下列各组细胞中，肯定有Y染色体的是A受精卵和次级精母细胞 B受精卵和初级精母细胞C初级精母细胞和雄猴的神经元 D精子和雄猴的神经元24人的精细胞中的染色体可能为A44条常染色体XY性染色体 B22条常染色体XY性染色体C11条常染色体Y性染色体 D22条常染色体X性染色体25一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。他们的儿子是色盲的几率是A1 B12 C14 D1826某种牛，基因型AA的个体是红褐色，aa的个体是红色，基因型Aa的个体，雄牛是红褐色，雌牛是红色。现有一头红褐色母牛生了2头红色小牛，此2头小牛的性别是A全为雄牛 B全为雌牛
8、C一雌一雄 D无法确定27一个患白化病的女性（其父是血友病患者）与一正常男性（其母是白化病患者）婚配，计划生一个孩子，生出同时患两种遗传的孩子的几率为A12 B116 C14 D1828下图示某家族慢性肾炎遗传图谱，此病可能属于 A常染色体上显性遗传 BX染色体上显性遗传 C常染色体上隐性遗传 DX染色体上隐性遗传29一对夫妇共有三个子女，男孩、女孩中各有一个血友病患者。这对夫妇的基因型是AXhXh和XHY BXHXh和XHY CXHXh和XhY D.XHXH和XHY30性染色体成对存在的细胞是A体细胞 B次级精母细胞 C次级卵母细胞 D精子31一对夫妇都正常，他们的父母也正常，但妻子的弟弟是
9、色盲。他们生了一个儿子，则儿子患色盲的几率为A18 B14 C12 D132外耳道多毛症是限雄遗传，父亲是患者，则儿子全是患者，女儿全正常。此遗传病基因是A位于X染色体上的显性基因 B位于Y染色体上的隐性基因C位于常染色体上的显性基因 D位于常染色体上的隐性基因33上眼睑下垂是一种显性遗传病，某男性患者父母都正常，该男性上眼睑下垂的性状最可能是A伴性遗传的结果 B显性遗传的结果C基因突变的结果 D隐性遗传的结果二、非选择题34色盲这种遗传病具有两大特点：（1）就男女患病率而言， ；（2）就患者在各代出现的情况而言， 遗传，即男性患者的致病的基因通过 传给 。35血友病是 遗传病；血友病的遗传方
10、式是 ；血友病的遗传遵循基因的 规律。36关于人类遗传病特征的分析：（1）致病基因是隐性基因的遗传特征是：双亲正常，子女中 患者。（2）伴X隐性遗传病和常染色体上隐性遗传病的遗传特征的区别是：母亲若是患者，儿子 ；若女儿是患者，则父亲 ；患者中男性 。（3）致病基因是显性基因的遗传特征是：若双亲患病，子女中 正常者。（4）伴X显性遗传病和常染色体显性遗传病的遗传特征的区别是：若父亲是患者，则女儿 ；若儿子患病，则母亲 ；患者中女性 。37在研究果蝇的两对相对性状时，发现三个个体的基因组成是：甲GHh、乙GgHH、丙gHh。（1）位于常染色体上的等位基因是 ，位于性染色体上的等位基因是 。（2）
11、甲、乙和丙中，雌性个体是 。（3）减数分裂产生配子时，甲形成 种配了，乙形成 种配子。38己知色盲和血友病分别由位于X染色体上隐性基因b和h控制，甲、乙两女的丈夫都正常，甲女人的子女中，女儿均正常，两个儿子，一个是血友病患者，一个是色盲患者。乙女人的女儿均正常，两个儿子，一个完全正常，另一个表现为血友病兼色盲，则甲、乙女人的基因型分别为 和 。丈夫的基因型为 。39人类的褐眼（A）对蓝眼（a）显性，A、a位于常染色体上。有一个蓝眼正常色觉的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲男孩，分析回答下列问题：（1）男子的基因型为 ，女子的基因型为 。（2）他们子女中出现蓝眼色盲男孩的几率为
12、 。40血友病是由隐性致病基因控制的，该基因只位于 上，而在 上却没有。男性个体只要 带有致病基因就会出现血友病。所以血友病患者总是 。41先天性并指与先天性聋哑分别由显性基因R、隐性基因d控制，它们分别位于不同对的常染色体上；色盲基因b位于x染色体上。有一个家庭，母亲并指，父亲正常，生了一个先天性聋哑并且色盲的儿子，分析这一家三口人的基因型：母亲 ，父亲 ，儿子 。42右图是某家族遗传病系谱图，设控制相对性状的等位基因为A、a，根据图回答下列问题：（1）该遗传病的致病基因是位于 染色体上的 性基因。（2）4和8和基因型分别是 和 。9的可能基因型是 ，她是纯合体的几率为 。（3）8和9属于
13、结婚，他们的子女中患此病的几率是 。（4）若8与另一家族中纯合正常的女性结婚，则后代中患此遗传病的几率为 。（5）由（3）（4）可以看出 婚配所生子女患 性遗传病的几率较高，其原因是： 。43下图是白化病（a ）色盲（b）的遗传示意图，根据图回答下列问题： （1）用号码表示色盲基因的传递途径 。（2）分别写出2、3的基因型： 、 。（3）5是纯合体的几率为 。（4）若7和8再生一个孩子，其为色盲兼白化病的几率为 ；若他们的第二个孩子是儿子，其基因型为AaXBY的几率为 。44下列各图分别是五个家族的遗传系谱图。其中 图示x染色体上显性遗传病的遗传， 图示X染色体上隐性遗传病的遗传， 图示常染色
14、体上显性遗传病的遗传， 图示常染色体上隐性遗传病的遗传， 图示Y染色体上遗传病的遗传。 45一对正常的夫妻生下一个既是色盲又是血友病的孩子，从遗传角度分析，这个孩子的性别应是 性，夫妻的基因型分别是：夫 妻 。46一对夫妇，妻子患白化病，其父色盲；丈夫正常，其母患白化病，分析回答：（1）预计他们生的孩子同时患这两种遗传病的几率为 。（2）预计他们生出既患白化病又患色盲的儿子的几率为 。（3）预计他们生下的儿子既患白化病又患色盲的几率为 。47下图是甲、乙两种遗传病的某家族系谱图，其中乙为伴性遗传病，根据图分析回答： （1）甲病致病基因在 染色体上，是 性遗传病。（2）若8和10结婚，生育的子女
15、中同时患甲、乙两种遗传病的几率是 。（3）若7和9结婚，属 结婚，生育的子女中同时患甲、乙两种遗传病的几率为 。参考答案：一、选择题1.A；2.D；3.D；4.C；5.B；6.A；7.C；8.B；9.B；10.C；11.C；12.D；13.B；14.B；15.C；16.D；17.B；18.A；19.C；20.B；21.D；22.B；23.C；24.D；25.C；26.B；27.D；28.B；29.C；30.A；31.B；32.B；33.C二、非选择题34.（1）男性高于女性 （2）隔代 女儿 外孙35.性染色体上的隐性 伴性遗传 分离36.（1）可能出现 （2）全为患者 必为患者 多于女性 （
16、3）可能出现 （4）全为患者 必为患者 多于男性37.（1）H和h G和g （2）乙 （3）4 238. 39.（1）AaXBy aaXBXb （2）1840.X染色体 Y染色体 X染色体 男性多于女性41.RrDdXBXb rrDdXBY rrddXbY42.(1)常 隐 （2） Aa；aa；AA或Aa 13 （3）近亲 13 （4）0 （5）近亲 隐 近亲婚配的双方,可能从共同祖先哪里继承相同的致病基因，从而使后代患隐性遗传病的机会大大增加。43.（1）2710 （2）AaXBXb AaXBY (3)1/6 (4)1/16 1/444.B C A E D45.男 ； ；46.（1）18 （2）18 （3）1447.（1）常 隐 （2）112 （3）近亲 124
