1、-1-江西省南昌市二中 2019-2020 学年高一生物下学期期末考试试题（含解析）一、选择题 1.下列关于孟德尔豌豆杂交实验叙述，错误的是（）A.自花传粉和闭花受粉是豌豆作为实验材料的突出优点 B.通过演绎推导出测交结果，并利用实验对假说进行验证 C.雌、雄配子随机结合是 F2植株出现 31 性状分离比的前提 D.根据减数分裂的特点提出成对的遗传因子彼此分离的假说【答案】D【解析】【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题作出假说演绎推理实验验证得出结论。提出问题（在纯合亲本杂交和 F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；
2、体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；演绎推理（如果这个假说是正确的，这样 F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；得出结论（就是分离定律）。【详解】A、自花传粉和闭花授粉是豌豆作为实验材料的突出优点，保证了豌豆是纯合子，A正确；B、通过演绎推导出测交结果，并利用实验对假说进行验证，B 正确；C、雌雄配子随机结合是 F2植株出现 31 性状分离比的前提，C 正确；D、根据杂交和自交实验结果提出成对的遗传因子彼此分离的假说，D 错误。故选 D。2.下列有关孟德尔
3、两对相对性状遗传实验的说法中，能反映基因自由组合定律实质的是 A.YY、Yy，yy 与 RR、Rr、rr 之间的自由组合 B.F1产生的四种雌雄配子之间的随机结合 -2-C.黄色（绿色）表现型与圆粒（皱粒）表现型之间自由组合 D.Y(y)与 R(r)所在的非同源染色体在减 I 后期自由组合【答案】D【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是在减数分裂产生配子的过程中位于非同源染色体上的非等位基因发生自由组合进入不同的配子中。【详解】在孟德尔两对相对性状遗传实验中，两对相对性状分别由两对遗传因子控制，且位于两对非同源染色体上，对于每一对遗传因子的传递来说都遵循分离定律；F1细胞中控制两对性状的遗传
4、因子是相对独立的，且互不融合的，等位基因的分离和非同源染色体上的非等位基因的组合互不影响，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，此即为自由组合定律的实质。故选 D。3.如图所示，甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验，甲同学每次分别从、小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从、小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。他们每次都将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。下列叙述不正确的是（）A.甲同学的实验模拟的是配子随机结合的过程 B.实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，但、桶小球总数可不等 C.乙同学的实验可模拟两对等位基因自由组合的过程 D.甲、乙重
5、复 100 次实验后，统计的 Dd、AB 组合的概率均约为 50%【答案】D【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：I、小桶中的小球表示的是一对等位基因 D 和 d，说明甲同学模拟的是基因分离规律实验；、小桶中的小球表示的是两对等位基因 A、a 和 B、b，说明乙同学模拟的是基因自由组合规律实验。【详解】A、甲同学实验模拟的是遗传因子的分离即 D 与 d 分离，以及配子随机结合的过程，-3-A 正确；B、实验中，I、小桶中的小球表示的是一对等位基因 D 和 d，每只小桶内两种小球的数量必须相等，表示两种配子的比是 1：1，但两个小桶中小球总数可以不等，说明雌雄配子数量可以不相等，B 正确；C、
6、乙同学模拟的是基因的自由组合定律中非等位基因的自由组合过程，C 正确；D、根据基因分离定律，甲同学的结果理论上 Dd 占 1/2，根据自由组合定律，乙同学的结果中AB 理论上占 1/4，D 错误。故选 D。4.一对相对性状的杂交实验中，下列哪种情况会导致 F2不出现 3:1 的性状分离比 A.控制相对性状的基因位于 X 染色体上 B.受精时雌雄配子随机结合 C.F1产生的不同类型的雄配子活力不同 D.F2不同基因型个体的存活率相同【答案】C【解析】【分析】基因的分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不
7、同的配子中，随配子遗传给后代。【详解】A、若控制相对性状的基因位于 X 染色体上，亲本为 XBXB和 XbY，子二代中显隐性之比也是 3:1，A 不符合题意；B、受精时雌雄配子随机结合是出现 3：1 分离比的前提，B 不符合题意；C、F1产生的不同类型的雄配子活力相同，才会出现 3：1 的分离比，C 符合题意；D、F2不同基因型个体的存活率相同，DD:Dd:dd=1:2:1，则高茎：矮茎=3:1，D 不符合题意。故选 C。5.下图表示豌豆植株及其体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述正确的是 -4-A.甲、乙、丙、丁都可以作为验证基因分离定律的材料 B.图丁个体自交后代中
8、最多有三种基因型、两种表现型 C.图丙、丁所表示个体减数分裂时，可以揭示基因的自由组合定律的实质 D.图丙个体自交，子代表现型比例为 9:3:3:1，属于假说一演绎的实验验证阶段【答案】A【解析】分析题图可知，甲乙图中，两对等位基因分别位于 2 对同源染色体上，因此在遗传过程中遵循自由组合定律，丙丁中，Y（y）与 D（d）位于一对同源染色体上，两对等位基因不遵循自由组合定律。基因分离定律的实质是位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，甲乙丙丁都可以作为验证基因分离定律的材料，A 正确；丁的基因型是 DdYyrr，Y（y）与 D（d）位于一对同源染色体上，如果发生交叉互换，则丁个体自交
9、后代会出现 3 种表现型，B错误；图甲基因型 Yyrr、图乙基因型是 YYRr，不论是否遵循自由组合定律，都产生比例是 1：1 的两种类型的配子，因此不能揭示基因的自由组合定律的实质，C 错误；假说演绎法的验证阶段是测交实验，不是自交实验，D 错误。6.豌豆子叶的黄色对绿色为显性，种子的圆粒对皱粒为显性，并且两对性状独立遗传。以 1株黄色圆粒和 1 株绿色皱粒的豌豆作为亲本，杂交得到 F1，其自交得到的 F2中黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=9：3：15：5，则黄色圆粒的亲本产生的配子种类有 A.1 种 B.2 种 C.3 种 D.4 种【答案】B【解析】【分析】根据题文分析可知：亲本
10、为黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆，基因型为 Y_R_和 yyrr杂交得到的 F1自交，F2的表现型及比例为黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=9:3:15:5，所以黄色：绿色=（9+3）:（15+5）=3:5，圆粒：皱粒=（9+15）:（3+5）=3:1。【详解】可将两对基因分开单独研究每一对基因的遗传情况。以 1 株黄色圆粒和 1 株绿色皱粒的豌豆作为亲本，黄色的基因型为 YY 或 Yy，绿色的基因型为-5-yy。若为 YYyy，则 F1为 Yy，自交子代中黄色：绿色=3：1（不符合，舍弃）；若为 Yyyy，则 F1 为 1/2Yy，1/2yy，自交子代 Y_为 1/23/4=3/8，即黄：
11、绿=3：5，（符合）。又由于 F2圆粒：皱粒=3：1，所以F1为 Rr，则双亲为 RRrr。因此，亲本的基因型为 YyRRyyrr其中黄色圆粒的亲本产生的配子有 YR 和 yR 2 种。【点睛】本题考查自由组合定律，会以分离定律的思维解决组合定律相关题目。7.已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制。某间学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体：黄体：灰体：黄体为 1：1：1：1。下列哪一组交配既能判断基因的显隐性关系又能判断基因是位于 X 染色体还是常染色体上 A.子代灰体灰体 B.子代黄体黄体 C.子代黄体灰体 D.子代灰体黄体【答案】A【解析】【分析】根据题意分析可知，果蝇的灰体和黄
12、体，这对相应形状显隐性关系和等位基因所在染色体都是未知，性状角度来看，黄比灰的整体来说还是 1:1 关系，有可能是常染色体，也可能是性染色体遗传。假设控制灰体的基因为 A，控制黄体的基因为 a，则实验中亲本黄体雄蝇基因型为 XaY 或 aa，灰体雌蝇基因型为 XAXa或 Aa，而杂交子代出现性状分离，那么子代的基因型为：灰体 XAXa或 Aa、黄体 XaXa或 aa灰体 XAY 或 Aa、黄体 XaY 或 aa。【详解】A、若选择子代灰体 XAXa或 Aa灰体 XAY 或 Aa 杂交，后代若发生性状分离，且只在雄性中出现黄体，则灰体对黄体为显性且基因位于 X 染色体上，否则该基因位于常染色体上
13、，A 符合题意；B、若选择子代黄体 XaXa或 aa黄体 XaY 或 aa 杂交，后代无论基因位于 X 染色体上还是常染色体上，后代雌雄中均都为黄体，B 不符合题意；C、若选择子代黄体 XaXa或 aa灰体 XAY 或 Aa 杂交，子代如果出现雌性全为灰体、雄性全为黄体，则说明该基因位于 X 染色体上且灰体为显性性状，但是若位于常染色体上，则子代无论雌雄都有灰体和黄体，且显隐性无法判断，C 不符合题意；D、若选择子代灰体 XAXa或 Aa黄体 XaY 或 aa 杂交，无论基因位于常染色体还是 X 染色体上，后代无论雌雄都是既有灰体又有黄体，D 不符合题意。-6-故选 A。8.某种群个体间通过随
14、机交配进行繁殖，其中基因型为 bb 的个体不具有繁殖能力。该种群繁殖一代，若子一代中 BB：Bb：bb25：10：1，则亲代中 BB、Bb 和 bb 的数量比最可能为 A.4：2：1 B.4：3：1 C.4：1：3 D.4：1：2【答案】A【解析】【分析】根据题意分析，子一代中 BB：Bb：bb25：10：1，且该种群个体间通过随机交配进行繁殖的，其中基因型为 bb 的个体不具有繁殖能力，说明亲本有繁殖能力的个体（BB、Bb）产生的雌配子和雄配子中，b 的基因频率的平方=1/36，即 b 的基因频率=1/6，则 B 的基因频率=5/6。【详解】A、若亲代中 BB、Bb 和 bb 的数量比为 4
15、：2：1，则去掉 bb 后，亲本产生 b 的基因频率=1/22/6=1/6，符合题意，A 正确；B、若亲代中 BB、Bb 和 bb 的数量比为 4：3：1，则去掉 bb 后，亲本产生 b 的基因频率=1/23/7=3/14，不符合题意，B 错误；C、若亲代中 BB、Bb 和 bb 的数量比为 4：1：3，则去掉 bb 后，亲本产生 b 的基因频率=1/21/5=1/10，不符合题意，C 错误；D、若亲代中 BB、Bb 和 bb 的数量比为 4：1：2，则去掉 bb 后，亲本产生 b 的基因频率=1/21/5=1/10，不符合题意，D 错误。故选 A。9.野兔的毛色褐色（T）对灰色（t）为显性，
16、该等位基因位于 X 染色体上。已知没有 X 染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（性染色体组成为 XO，可育）与正常灰色雄兔交配，预期子代中褐色、灰色之比和雌、雄之比分别为 A.1：1 1：1 B.2：1 2：1 C.1：1 1：2 D.2：1 1：1【答案】B【解析】【分析】由题意可知：褐色的雌兔的基因型为 XTO，正常灰色雄兔的基因型为 XtY，二者杂交后产生的后代的基因型为 XTXt、XTY、XtO、OY，因为没有 X 染色体的胚胎是致死的，故后代中 OY 是不存-7-在的，后代性状为褐色雌、褐色雄、灰色雌。【详解】由分析可知：褐色、灰色之比 2:1，雌、雄之比为 2:1，B 正确。故选
17、 B。10.下列关于二倍体哺乳动物减数分裂与受精作用的叙述，错误的是（）A.减数分裂过程中，染色体复制一次而细胞分裂两次 B.次级精母细胞与精原细胞中染色体的数目一定相同 C.卵细胞与精子形成过程中染色体的行为变化相同 D.减数分裂和受精作用保证了生物前后代染色体数目恒定【答案】B【解析】【分析】1、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色
18、体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2、受精作用：（1）概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。（2）过程：精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。（3）结果：受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。细胞质主要来自卵细胞。（4）意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生
19、物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。【详解】A、减数分裂过程中，染色体复制一次而细胞分裂两次，导致分裂结束后细胞中染色体数目减半，A 正确；-8-B、次级精母细胞中，只有处于后期的细胞与精原细胞中染色体的数目相同，B 错误；C、精子与卵细胞形成过程中，染色体的行为变化相同，都经历同源染色体的联会和分离等，C 正确；D、减数分裂和受精作用保证了生物前后代染色体数目恒定，D 正确。故选 B。11.如图为同一生物细胞分裂图解，在动物卵巢中见不到的是（）A.B.C.D.【答案】C【解析】【分析】数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂
20、：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、图 A 细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，该细胞的细胞质不均等分裂，称为初级卵母细胞，能在动物卵巢中观察到该细胞，A 错误；B、图 B 细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期，卵
21、巢中的卵原细胞可通过有丝分裂方式增殖，因此能在动物卵巢中观察到该细胞，B 错误；C、图 C 细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，该细胞的细胞质均等分裂，称为初级精母细胞，不可能在动物卵巢中观察到该细胞，C 正确；D、图 D 细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，可能为第一极体，因此能在动物的卵巢中观察到该细胞，D 错误。故选 C。12.雄蝗虫体细胞中有 23 条染色体,其性染色体组成为 XO 型,雌蝗虫的性染色体组成为 XX 型。下列有关叙述正确的是()A.雄蝗虫产生的精子与卵细胞结合后，发育的子代均为雌性 -9-B.同样是有丝分裂后期，雄
22、蝗虫体细胞的染色体数比雌蝗虫体细胞的染色体数少 1 条 C.雄蝗虫的精原细胞在形成过程中，可观察到 11 个四分体 D.雌蝗虫有丝分裂中期的细胞与减数第一次分裂后期的染色体数目相同【答案】D【解析】【分析】据题文和选项的描述可知：该题考查学生对有丝分裂、减数分裂等相关知识的识记和理解能力，以及获取信息、分析问题的能力。【详解】雄蝗虫的性染色体组成为 XO 型，产生的精子，有的含有 1 条 X 染色体，有的不含 X染色体，因此与卵细胞结合后发育的子代雌性（XX）与雄性（XO）均有，A 错误；雄蝗虫体细胞中有 23 条染色体，雌蝗虫体细胞中有 24 条染色体，在有丝分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单
23、体分开成为染色体，导致细胞中的染色体数目加倍，因此同样是有丝分裂后期，雄蝗虫体细胞的染色体数比雌蝗虫体细胞的染色体数少 2 条，B 错误；雄蝗虫的精原细胞是通过有丝分裂的方式形成的，四分体出现在减数第一次分裂，C 错误；雌蝗虫有丝分裂中期的细胞与减数第一次分裂后期的染色体数目相同，均为 24 条，D 正确。13.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）A.XY 型性别决定的生物，Y 染色体都比 X 染色体短小 B.性染色体上的基因可伴随性染色体遗传给后代 C.含 X 染色体的配子是雌配子，含 Y 染色体的配子是雄配子 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【答案】B【解析】
24、【分析】具有性别之分的生物细胞核中的染色体分为常染色体和性染色体；与性别决定有关的染色体为性染色体；性染色体上的基因，控制的性状与性别相关联，表现为伴性遗传。【详解】A、XY 型性别决定的生物，Y 染色体一般比 X 染色体短小，但是也有 Y 比 X 大的，如女娄菜，A 错误；B、性染色体上的基因可伴随性染色体遗传给后代，B 正确；C、含 X 染色体的配子是雌配子或雄配子，含 Y 染色体的配子是一定是雄配子，C 错误；D、无性别之分的生物没有性染色体，如大部分植物是没有常染色体和性染色之分的，D 错误。-10-故选 B。【点睛】本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记生物的染色体组成，掌握伴性遗
25、传的类型及特点，能结合所学的知识准确判断各选项。14.某男性与一正常女性婚配，生育了一个患白化病兼色盲的儿子（其中白化病是常染色体隐性遗传病）。下图为此男性的一个精原细胞示意图（白化病基因为 a、色盲基因为 b）。下列叙述错误的是 A.此男性的初级精母细胞中含有 23 个四分体 B.在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体 C.该夫妇所生女儿可能既患白化病又患色盲病 D.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是 3/8【答案】D【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：男性的一个精原细胞基因型为 AaXbY，其中含 A 和 a 的为常染色体，含 b 的为 X 染色体，另一条是 Y 染色体。该男性与一
26、正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子，说明正常女性的基因型为 AaXBXb。明确知识点，梳理相关的基础知识，分析题图，结合问题的具体提示综合作答。【详解】初级精母细胞中所含染色体组数目与体细胞相同，因此该男性的初级精母细胞含有23 对同源染色体，即该初级精母细胞中含有 23 个四分体，A 正确；精原细胞是通过有丝分裂形成的，而有丝分裂过程中不可能形成四分体，B 正确；由分析可知，该男性的基因型为 AaXbY，正常女性的基因型为 AaXBXb，他们可能生出基因型为 aaXbY，aaXbXb的后代，即可能生两病皆患的后代，他们再生一个正常男孩的概率时 3/41/4=3/16，故 C 正确，D
27、 错误；综上所述，选D 项。【点睛】本题考查减数分裂、基因的分离定律和伴性遗传的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。15.柑桔的果皮色泽同时受多对等位基因控制(如 A、a;B、b;C、c)，当个体的基因型中每-11-对等位基因都至少含有一个显性基因时(即 A_B_C-)为红色，当个体的基因型中每对等位基因都不含显性基因时(即 aabbcc)为黄色，否则为橙色。现有三株柑桔进行如下实验实验甲：红色黄色红色：橙色：黄色1：6：1 实验乙：橙色红色红色：橙色：黄色3：12：1 据此分析正确的是 A.果皮的色泽至少受两对等位基因控制 B.实验乙的子代橙色个体具有
28、九种基因型 C.实验甲中亲代红色个体和子代的红色个体基因型不同 D.实验乙橙色亲本有 2 种可能的基因型【答案】B【解析】【分析】由于黄色是隐性纯合子，根据甲中测交后代红色：橙色：黄色=1：6：1，推测该性状至少受 3对等位基因控制，故红色的基因型为 A_B_C_，黄色的基因型为：aabbcc，橙色可能的基因型为：A_B_cc，aabbC_等。实验甲中，红色(A_B_C_)黄色(aabbcc)红色：橙色：黄色1：6：1，相当于测交，由于子代出现了黄色植株，说明亲本红色植株的基因型为 AaBbCc，其产生的 ABC 配子占 1/8，即(1/2)3，则可推测果皮的色泽受 3 对等位基因控制，因此，
29、亲本的基因型为 AaBbCc aabbcc。实验乙中橙色红色红色：橙色：黄色=3：12：1，由于后代出现了黄色果皮（1/16aabbcc），且红色亲本基因型为 AaBbCc，故亲本相当于一对杂合子自交、两对杂合子测交。【详解】A、实验甲中，红色(A_B_C_)黄色(aabbcc)红色：橙色：黄色1：6：1，相当于测交，由于子代出现了黄色植株，说明亲本红色植株的基因型为 AaBbCc，其产生的 ABC 配子占 1/8，即(1/2)3，则可推测果皮的色泽受 3 对等位基因控制，A 错误；B、根据以上分析可知，实验乙中红色亲本基因型为 AaBbCc，亲本相当于一对杂合子自交、两对杂合子测交，若橙色亲
30、本的基因型 Aabbcc，实验乙子代基因型共有 32212(种)，其中红色子代有 2 种基因型，黄色子代有 1 种基因型，则橙色子代有 9 种基因型，B 正确；C、根据以上分析可知，实验甲的亲本基因型组合为 AaBbCcaabbcc，则子代红色果皮植株的基因型也是 AaBbCc，C 错误；D、实验乙中，根据以上分析可推测橙色亲本含 1 对杂合基因和 2 对隐性纯合基因，橙色亲本可能有 3 种基因型，即 Aabbcc、aaBbcc 或 aabbCc，D 错误。故选 B。-12-16.对下列示意图所表示的生物学意义的描述，错误的是 甲图中生物自交后产生基因型为 Aadd 的个体的概率为 1/8 乙
31、图细胞一定是处于减数第二次分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为 8 条 丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴 X 隐性遗传病 丁表示雄果蝇染色体组成图，此果蝇的一个精原细胞可能产生四种不同的精细胞 A.B.C.D.【答案】D【解析】【详解】甲图中生物含有两对位于非同源染色体上等位基因，自交后产生基因型为 Aadd 的个体的概率为（1/2）（1/4）=1/8，正确；乙图细胞的每一极含有同源染色体，一定是有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为 4 条，错误；丙图所示家系中双亲正常，女儿患病，一定属于常染色体显性遗传，错误；丁表示雄果蝇染色体组成图，考虑基因突变或交叉互换，
32、此果蝇的一个精原细胞可能产生四种不同的精细胞，正确。故选 D。【点睛】本题易判断为错误，错因在于未考虑基因突变或交叉互换，受思维定式的影响，认为一个精原细胞经减数分裂只能产生 2 种不同的精细胞.17.一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病（a）又患红绿色盲（b）的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是（）A.AaXBY、AaXBXb B.AaXBY、aaXbXb C.AAXbY、AAXBXb D.AaXBY、aaXBXb【答案】C【解析】【分析】-13-已知白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴 X 隐性遗传病，根据题意分析一对表现型正常的夫妇的基因型可能是 A_XBY、A_XBX-，他
33、们生了一个既患白化病（a）又患色盲（b）的男孩（aaXbY），则说明这对夫妇的基因型是 AaXBY、AaXBXb；根据母亲的基因型可以推算出此男孩外祖父和外祖母的基因型。【详解】A、如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为 AaXBYAaXBXb，可以生出 AaXBXb的母亲，A错误；B、如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为 AaXBYaaXbXb，可以生出 AaXBXb的母亲，B 错误；C、如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为 AAXbYAAXBXb，不可能生出 AaXBXb的母亲，也就不可能有 aaXbY 出现，C 正确；D、如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为 AaXBYaaXBXb，可以生出 Aa
34、XBXb的母亲，D 正确。故选 C。18.性染色体为 XXY 的果蝇为可育雌性，XO 为不育雄性。果蝇的白眼是 X 染色体隐性遗传。野生型红眼雄果蝇经射线处理后，与白眼雌蝇杂交，后代中出现一只白眼雌蝇，可能的原因是 A.雄蝇的某些精子中红眼基因缺失 B.减数分裂过程中发生交叉互换 C.母本减数第一次分裂时同源染色体不分离 D.雄蝇某些精子中红眼基因突变为白眼基因【答案】ACD【解析】【分析】本题中该白眼雄果蝇出现的可能原因有三种，如基因突变、染色体缺失、染色体变异，推出每种可能情况下该白眼雄果蝇的基因型，进而作出判断。【详解】A、根据题干可知：果蝇的白眼是 X 染色体隐性遗传，野生型红眼雄果蝇
35、 XAY 经射线处理后，与 XaXa白眼雌蝇杂交，后代应为 XAXa，XaY，其中出现一只白眼雌蝇，可能是雄蝇的某些精子中红眼基因缺失，产生了 X-的精子，与 Xa的卵细胞受精产生了 X-Xa的白眼雌性，A 正确；B、由于 Y 上无对应的等位基因，雄性个体不会发生该基因的交叉互换，XaXa的雌性个体即使发生交叉互换仍只能产生 Xa的卵细胞，故不可能是减数分裂过程中发生交叉互换导致，B 错误；C、可能是母本减数第一次分裂时同源染色体不分离，产生了 XaXa的卵细胞与 Y 的精子受精，-14-产生了 XaXaY 的白眼雌性，C 正确；D、可能是雄蝇的某些精子中红眼基因 XA突变为白眼 Xa基因，与
36、 Xa的卵细胞受精产生了 XaXa的白眼雌性，D 正确。故选 ACD。19.人的 X 染色体和 Y 染色体存在着同源区(X、染色体上有等位基因和非同源区(基因只存在于 X 染色体或 Y 染色体上)。下列有关叙述正确的是 A.若某基因位于 X、Y 染色体同源区，则该基因的遗传与性别无关 B.若某病是由 Y 染色体非同源区上的致病基因控制的则男患者的儿子不一定患病 C.若某病是由位于 X 染色体非同源区上的显性基因控制的，则人群中男患者少于女患者 D.若某病是由位于 X 染色体非同源区上的隐性基因控制的，则女患者的后代必为患者【答案】C【解析】【分析】如图所示，I 片段上是位于 X 染色体上的非同
37、源区段，隐性基因控制的遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；同源区段上存在等位基因，II片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性；片段是位于 Y 染色体上的非同源区段，片段上基因控制的遗传病为伴 Y 遗传，患病者全为男性。【详解】A、基因位于性染色体(X、Y)上，其遗传就会与性别有关，A 项错误；B、若该病伴 Y 染色体遗传，则男患者一定会把基因传给其儿子，所以其儿子会患病，B 项错误；C、若该病是伴 X 染色体显性遗传病，则人群中男患者少于女患者，C 项正确；D、若该病是伴 X 染色体隐性遗传病，女患者的儿子必患病.但是女儿不一定患病，D 项错误。故选 C。20.“假
38、说-演绎法”是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题作出假设演绎推理-15-实验验证得出结论”五个基本环节。下列有关分析正确的是（）A.孟德尔杂交实验中，F1的表现型否定了融合遗传，也证实了基因的分离定律 B.“控制果蝇的白眼的基因在 X 染色体上，而 Y 染色体上不含有它的等位基因”属于摩尔根果蝇杂交实验的假说内容 C.基因在染色体上这一结论是由萨顿采用假说演绎的方法通过对蝗虫减数分裂过程的研究而提出的，并由摩尔根通过果蝇杂交实验得以验证 D.萨顿提出基因行为变化决定了染色体的行为变化【答案】B【解析】【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题作出假说演绎推理实验验
39、证得出结论。2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。【详解】A、孟德尔的杂交实验，F1的表现型并没有否定融合遗传，也没有证实基因的分离定律，F1的自交后代出现了性状分离否定了融合遗传，测交实验证实了基因的分离定律，A 错误；B、“控制果蝇的白眼的基因在 X 染色体上，而 Y 染色体上不含有它的等位基因”属于摩尔根果蝇杂交实验的假说内容，B 正确；C、萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根通过果蝇杂交实验，采用假说演绎的实验方法，证明了基因在染色体上，C 错误；D、萨顿提出染色体的行为变化决定了基因的行为变化，D 错误。故选 B。21
40、.某甲虫的有角和无角受等位基因 T-t 控制，而牛的有角和无角受等位基因 F-f 控制，详细见下表所示。下列相关叙述，错误的是 物种 基因型 表现型 有角 无角 某甲虫 雄性 TT、Tt tt -16-雌性 TT、Tt、tt 牛 雄性 FF、Ff ff 雌性 FF Ff、ff A.基因型均为 Tt 的雄甲虫和雌甲虫交配，子代中有角与无角的比值为 3:5 B.如子代中有角均为雄性、无角均为雌性，则两只亲本甲虫的基因型为 TTTT C.两只有角牛交配，子代中出现的无角牛应为雌性，有角牛可能为雄性或雌性 D.无角雄牛与有角雌牛交配，子代中无角个体均为雌性，有角个体均为雄性【答案】B【解析】【分析】基
41、因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代；从性遗传的基因位于常染色体上，先根据分离定律写出相关基因型，然后根据题干信息写出表现型。【详解】A、基因型均为 Tt 的雄甲虫和雌甲虫交配，后代 TT：Tt：tt=1:2:1，由于雄性全部表现为无角，雌性有角：无角=3:1，所以子代中有角与无角的比值为 3:5，A 正确；B、如甲虫子代中有角均为雄性、无角均为雌性，则两只亲本甲虫的基因型为 TTTT 或者TTTt，B 错误；C、两只有角牛交配，雌牛为 FF，雄牛为 FF 或 Ff，子代
42、中出现的无角牛应为雄性，有角牛可能为雄性或雌性，C 正确；D、无角雄牛（ff）与有角雌牛（FF）交配，子代中无角个体均为雌性，有角个体均为雄性，D 正确。故选 B。【点睛】解答本题的关键是仔细辨析表格中甲虫、牛的雌性和雄性对应的基因型，根据亲子代之间的表现型、基因型分析答题。22.实验小组在某雄雄同株的二倍体植物种群中发现一种三体植株（多 1 条 1 号染色体称为-17-三体，多 2 条 1 号染色体称为四体，但不能存活），减数分裂时 1 号染色体的任意两条移向细胞一极，剩下一条移向另一极，下列关于某三体植株（基因型 AAa）的叙述，错误的是 A.该种群中出现三体植株可能是精子形成过程异常造成
43、的 B.该三体植株能产生四种配子，其中 Aa 配子的比例为 1/6 C.该三体植株中可能存在基因型为 AAAAaa 的细胞 D.该三体植株自交后代出现三体植株的概率为 2/3【答案】B【解析】【分析】染色体变异包括结构变异和数目变异，前者包括缺失、重复、易位、倒位等；后者包括个别染色体数目的增减或以染色体组的形式成倍的增减。【详解】A、出现三体植株，可能是精子或卵细胞形成过程中发生异常引发染色体数日变异导致的，A 正确；B、该植株（AAa）产生的四种配子及其比例为 AA：a：Aa:A=1：1：2：2，其中 Aa 配子的比例为 1/3，B 错误；C、基因型为 AAa 的三体植株在有丝分裂间期和减
44、数第一次分袋间期完成 DNA 分子复制后，细胞中的基因组成为 AAAAaa，C 正确；D、该三体自交时产生的雌，雄配子的种类和比例均为 AA：a：Aa：A=1：1：2：2，因此其 A自交后代的基因（染色体）组成及比例为，1/6 AA 1/6 a 2/6 Aa 2/6 A 1/6 AA 1/36AAAA 1/36AAa 2/36AAAa 2/36AAA 1/6 a 1/36AAa 1/36aa 2/36Aaa 2/36Aa 2/6 Aa 2/36AAAa 2/36Aaa 4/36AAaa 4/36AAa 2/6 A 2/36AAA 2/36Aa 4/36AAa 4/36AA 其中四体不能存活，后
45、代中出现三体的比例为 18/36/1 9/362/3（）（），D 正确。故选 B。【点睛】该题的关键是需要考生判断出三体产生的配子，即一部分配子中只含有一条 1 号染-18-色体，一部分配子中含有 2 条 1 号染色体，故产生的配子的种类及比例为：AA：a：Aa：A=1：1：2：2。23.果蝇眼型有光滑眼（A）和粗糙眼（a）两种，翅型有普通翅（B）和外展翅（b）两种，两对等位基因均位于常染色体上且基因型为 AB 的精子不能发育。现有两纯种果蝇杂交得 F1，F1相互交配得 F2，F2出现了四种表现型，不考虑基因突变。下列相关叙述错误的是（）A.上述两对等位基因可能位于两对同源染色体上 B.若两对
46、等位基因自由组合，则亲本果蝇的基因型组合有两种方式 C.F2中光滑眼普通翅光滑眼外展翅粗糙眼普通翅可能为 533 D.若两对基因不能独立遗传，则 F1形成配子时可能发生了交叉互换【答案】B【解析】【分析】由于 AB 的精子不育，所以果蝇中的纯合子只有 AAbb、aaBB 和 aabb，两纯合亲本杂交，子代出现四种表现型光滑眼普通翅（A_B_），光滑眼外展翅（A_bb），粗糙眼普通翅（aaB_），普通眼外展翅（aabb），说明 F1只能是 AaBb，亲本只能是 AAbb 和 aaBB。【详解】A、两对等位基因可能位于两对染色体上，遵循自由组合定律，也有可能位于一对同源染色体上，发生交叉互换，在
47、F2中才可能出现四种表现型，A 正确；B、根据分析，亲代基因型只能是 AAbb 和 aaBB，B 错误；C、F1自交由于 AB 精子不育，所以卵细胞的基因型 ABAbaBab=1111，精子的基因型 AbaBab=111，结合结果光滑眼普通翅（A_B_）：光滑眼外展翅（A_bb）：粗糙眼普通翅（aaB_）=533，C 正确；D、根据 A 项解析，如果两对基因位于一对同源染色体上，通过交叉互换产生多种配子，在 F2代中才可能出现四种表现型，D 正确。故选 B。24.果蝇的翅型（长翅、残翅和小翅）由位于 I、II 号染色体上的等位基因（W-w、H-h）控制。科学家用果蝇做杂交实验，过程及结果如表所
48、示。下列分析不正确的是（）杂交组合 亲代 F1 组合一 纯合长翅果蝇纯合残翅果蝇（WWhh）残翅果蝇 -19-组合二 纯合长翅果蝇纯合残翅果蝇 小翅果蝇 组合三 纯合小翅果蝇纯合长翅果蝇 小翅果蝇 A.分析上述杂交组合，纯合小翅果蝇的基因型仅有 1 种 B.分析上述杂交组合，纯合长翅果蝇的基因型仅有 1 种 C.让杂交组合二中 F1小翅果蝇自由交配，子代小翅果蝇的基因型共有 4 种 D.让杂交组合二中 F1小翅果蝇自由交配，子代小翅果蝇所占的比例为 9/16【答案】B【解析】【分析】由杂交组合一可知，纯合残翅果蝇的基因型是 WWhh，因此残翅果蝇的基因型是 W_hh；由杂交组合一、二可知，纯合
49、长翅果蝇纯合残翅果蝇（WWhh），后代出现全为残翅果蝇（W_hh）或全为小翅，因此 W_H_表现为小翅，长翅果蝇的基因型是 wwH_、wwhh。【详解】A、由以上分析可知，纯合小翅果蝇的基因型为 WWHH，仅有 1 种，A 正确；B、由以上分析可知，纯合长翅果蝇的基因型为 wwHH、wwhh，有 2 种，B 错误；C、由以上分析可知，杂交组合二亲代基因型分别 wwHH 和 WWhh，则 F1小翅果蝇基因型为 WwHh，自由交配，子代小翅果蝇的基因型有 WWHH、WwHH、WWHh、WwHh，共有 4 种，C 正确；D、让杂交组合二中 F1的小翅果蝇（WwHh）自由交配，子代小翅果蝇（W_H_）
50、所占的比例为 9/16，D 正确。故选 B。25.某遗传病由位于 X 染色体上的两对等位基因（M、m，N、n）控制，当基因 M、N 同时存在时表现正常，其余情况均患病。下图是某家系中该遗传病的系谱图，其中 1 号个体在做遗传咨询时被告知，其生育的儿子都会患病。下列相关分析错误的是 -20-A.该病在男性群体中的发病率高于女性 B.3 号个体的基因型是 XMnY 或 XmNY C.4 号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是 1/4 D.若 1 号个体生育了一个正常的男孩，则原因可能是其产生配子时发生了交叉互换【答案】C【解析】【分析】已知该遗传病由位于 X 染色体上的两对等位基因（M、m，N、
51、n）控制，当基因 M、N 同时存在时表现正常，其余情况均患病。男性正常个体的基因型有：XMNY、男性患病有：XMnY、XmNY、XmnY。根据题干信息及系谱图分析可知：1 号的基因型为 XMnXmN，2 号的基因型为 XMNY，3 号的基因型为 XMnY 或 XmNY，4 号的基因型为 XMNXmN或 XMNXMn，依次回答问题。【详解】A、该病属于伴 X 隐性遗传病，在男性群体中的发病率高于女性，A 正确；B、1 号个体表现正常，其生育的儿子都会患病，则其 X 染色体上不会同时出现 M 和 N，基因型为 XMnXmN，3 号个体的基因型是 XMnY 或 XmNY，B 正确；C、2 号个体的基
52、因型为 XMNY，则 4 号个体基因型为 1/2XMNXmN、1/2XMNXMn，和正常男性 XMNY 结婚，生育一个男孩患病的概率是（1/2）（1/2）+（1/2）（1/2）=1/2，C 错误；D、若 1 号个体生育了一个正常的男孩，则原因可能是其产生配子时两对基因所在的染色体片段发生了交叉互换，产生了 XMN的雌配子，D 正确。故选 C。26.如图是某家族甲（由基因 A/a 控制）、乙（由基因 B/b 控制）两种遗传病的遗传系谱图，已知这两种遗传病的遗传方式不同。下列有关叙述正确的是（）A.乙病为常染色体隐性遗传病 B.II-2 产生的卵细胞中不可能同时存在基因 A 和基因 B C.若 I
53、II-4 与 III-5 近亲婚配，则生育正常子代的概率为 1/2 -21-D.III-2、III-3 体内的致病基因分别来自 II-1 和 II-2【答案】C【解析】【分析】根据遗传系谱图分析，图中-5 和-6 都患乙病，但是他们的女儿-5 正常，具有“有中生无病女”的特点，说明乙病为常染色体显性遗传病；-1 和-2 都患甲病，但是他们的儿子-1 正常，具有“有中生无”的特点，说明甲病为显性遗传病，可能在常染色体或 X 染色体上，又因为甲、乙两病的遗传方式不同，因此甲病为伴 X 显性遗传病。【详解】A、根据以上分析已知，乙病为常染色体显性遗传病，A 错误；B、由于两种遗传病都是显性遗传病，且
54、-2 两病兼患，因此其产生的卵细胞中可能同时存在基因 A 和基因 B，B 错误；C、III-4 基因型为 bbXBY，与 III-5（bbXaXa）近亲婚配，则生育正常子代的概率为 1/2，C 正确；D、据图分析可知，III-2、III-3 体内的甲病致病基因都来自 II-1，D 错误。故选 C。【点睛】解答本题的关键是掌握人类遗传病及伴性遗传的相关知识，能够根据“有中生无”的特点判断两种遗传病都是显性遗传病，再根据正常后代的性别和题干信息确定遗传病在什么染色体上。27.已知某种鸟（2N=40）的羽毛颜色由位于 Z 染色体上的三种基因控制，分别用 A+、A、a 表示，且 A+对 A 为显性。研
55、究人员做如表两组实验，下列有关分析正确的是（）组别 亲本 子代 1 灰红色（甲）蓝色（乙）灰红色：蓝色：巧克力色=2：1：1 2 蓝色（丙）蓝色（丁）蓝色：巧克力色=3：1 A.A+、A、a 的遗传遵循基因的自由组合定律 B.A 基因控制的羽毛颜色为蓝色，亲本乙的基因型一定为 ZAZa C.该种鸟体内某细胞进行分裂时，细胞内最多含 40 条染色体 -22-D.让实验 2 子代中蓝色鸟随机交配，其后代中蓝色：巧克力色=7：1【答案】D【解析】【分析】1.鸟的性别决方式是 ZW 型，其中雄鸟的性染色体组成是 ZZ，雌鸟的性染色体组成是 ZW。2.分析实验 2 亲本都是蓝色子代中出现了巧克力色，说明
56、巧克力对于蓝色是隐性性状。根据实验 1 亲本是灰红色和蓝色，子代中灰红色占 1/2，说明灰红色针对蓝色是显性。根据题干中A+对 A 为显性，说明 A+控制的是灰红色，A 控制的是蓝色，a 控制的是巧克力色。【详解】A、该种鸟羽毛颜色的遗传受位于 Z 染色体上的复等位基因 A+、A、a 控制，A+、A、a的出现是基因突变的结果，其遗传遵循基因的分离定律，A 错误；B、分析实验 2 亲本都是蓝色子代中出现了巧克力色，说明巧克力对于蓝色是隐性性状。根据实验 1 亲本是灰红色和蓝色，子代中灰红色占 1/2，说明灰红色针对蓝色是显性。根据题干中A+对 A 为显性，说明 A+控制是灰红色，A 控制的是蓝色
57、，a 控制的是巧克力色。亲本甲是灰红色，后代出现了蓝色和巧克力色，所以亲本甲的基因型是 ZA+W 或 ZA+Za，而乙基因型是 ZAZa或 ZAW，B 错误；C、在进行有丝分裂后期时染色体数目最多的是体细胞的两倍，该鸟有 40 条染色体，所以细胞内最多时有 80 条染色体，C 错误；D、组 2 中亲本是 ZAZa和 ZAW，子代中的蓝色雄鸟有 1/2ZAZA，1/2ZAZa，蓝色雌鸟是 ZAW，随机交配后，后代中巧克力色为 1/21/4=1/8，即蓝色和巧克力色为 71，D 正确。故选 D。【点睛】28.某小组用性反转的方法探究某种鱼类（2N=32）的性别决定方式是 XY 型还是 ZW 型，实
58、验过程如图所示。其中投喂含有甲基睾丸酮（MT）的饲料能将雌仔鱼转化为雄鱼，投喂含由雌二醇（ED）的饲料能将雄仔鱼转化为雌鱼，且性反转不会改变生物的遗传物质（性染色体组成为 WW 或 YY 的胚胎致死）。下列有关分析错误的是（）A.该种鱼类性染色体上存在多个基因 -23-B.若 P=1：0，Q=1：2，则该种鱼类的性别决定方式为 XY 型 C.若 P=1：2，Q=0：1，则该种鱼类的性别决定方式为 ZW 型 D.无论该种鱼类的性别决定方式为哪种，甲和丙杂交后代中雌鱼和雄鱼=1：1【答案】C【解析】【分析】1.XY 型性别决定方式中，雌性的性染色体组成为 XX，雄性为 XY；ZW 性别决定方式中，
59、雌性为 ZW，雄性为 ZZ。2.若该鱼为 XY 型性别决定方式，则甲为 XX，经 MT 处理后，甲 XX 与乙 XX 杂交后代全是雌性，即 P=10；丙是 XY，经 ED 处理后，丙 XY 与丁 XY 杂交，后代中 XX（雌性）XY（雄性）=21；3.若该鱼的性别决定方式是 ZW 型，则甲为 ZW 型，经 MT 处理后，与乙 ZW 杂交，后代中 ZW（雌性）ZZ（雄性）=P=21；丙为 ZZ，经 ED 处理后，与丁 ZZ 杂交，后代中全是雄性。【详解】A、基因是有遗传效应的 DNA 片段，基因在染色体上呈线性排列，该种鱼类性染色体上存在多个基因，A 正确；B、若该鱼类的性别决定方式为 XY 型
60、，则甲（性染色体组成为 XX）乙（性染色体组成为 XX）杂交后代雌雄之比为 1：0（即 P=1：0）；丙（性染色体组成为 XY）丁（性染色体组成为 XY）杂交后代雌雄之比为 1：2（即 Q=1：2），B 正确；C、若该鱼类的性别决定方式为 ZW 型，则甲（性染色体组成为 ZW）乙（性染色体组成为 ZW）杂交后代雌雄之比为 2：1（即 P=2：1）；丙（性染色体组成为 ZZ）丁（性染色体组成为 ZZ）杂交后代雌雄之比为 0：1（即 Q=0：1），C 错误；D、若该种鱼类的性别决定方式为 XY 型，则甲的性染色体组成为 XX、丙的性染色体组成为 XY，二者杂交后代的性染色体组成及比例为 XX：XY
61、=1：1；若为 ZW 型，则甲的性染色体组成为 ZW、丙的性染色体组成为 ZZ，二者杂交后代的性染色体组成及比例为 ZW：ZZ=1：1因此无论该种鱼类的性别决定方式为哪种，甲和丙杂交后代中雌鱼：雄鱼=1：1，D 正确。故选 C。【点睛】二、非选择题 29.甲图是某一动物体内 5 个不同时期细胞的示意图；乙图表示某高等哺乳动物减数分裂过程简图，其中 ABCDEFG 表示细胞，表示过程；丙图表示在细胞分裂过程中细胞内每条染色体上 DNA 的含量变化曲线请据图回答问题：-24-（1）若是人的皮肤生发层细胞，则该细胞可能会发生类似于图甲中_（填字母）所示的分裂现象，在图甲中 DNA 数和染色体数之比为
62、 2：1 的是_（填字母）。（2）图甲中 d 细胞的名称是_。（3）若乙图代表的动物为杂合子，则等位基因的分离发生在乙图_（填字母）细胞中，相同基因的分离发生在乙图_（填字母）细胞中。（4）乙图中导致染色体数目减半的过程是_（填序号），其导致染色体数目减半的原因是_。（5）若卵原细胞的基因组成为 AaXBXb，若该卵原细胞分裂过程中仅一次分裂异常，产生 D 细胞的基因组成为 AAXb，则 E 细胞的基因组成为_。（6）在图丙中，基因的分离定律和自由组合定律发生在图丙中的_段。（7）在图丙中，DE段所能代表的分裂时期是_，该时期对应甲图中应为_细胞。【答案】(1).a、c (2).b、c、e (
63、3).次级精母细胞或第一极体 (4).A (5).B、C (6).(7).同源染色体分开分别移向两极 (8).Xb (9).CD (10).有丝分裂后期和减 II 后期 (11).a、d【解析】【分析】-25-甲图中：a 细胞含有同源染色体，处于有丝分裂后期；b 细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；c 细胞含有同源染色体，处于有丝分裂中期；d 细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；e 细胞含有同源染色体，且同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期。乙图中：A 为初级卵母细胞，B 为次级卵母细胞，C为第一极体，D 为卵细胞，E、F、G 为第二极体
64、。丙图中：BC形成的原因是 DNA 的复制；CD表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；DE形成的原因是着丝点分裂；EF表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。【详解】（1）由于人的皮肤生发层细胞只能进行有丝分裂，则该细胞可能会发生类似于图甲中 a、c 所示的分裂现象；在图甲中 DNA 数和染色体数之比为 2：1 的是 b、c、e。（2）图甲中 d 处于减数第二次分裂，细胞为均等分裂，故细胞名称为次级精母细胞或第一极体。（3）若乙图代表的动物为杂合子，则等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，对应乙图中 A 细胞，相同基因的分离发生在减数第二次分裂后期，对应
65、乙图中 B、C 细胞。（4）乙图中导致染色体数目减半的过程是，其导致染色体数目减半的原因是同源染色体分开分别移向两极，随着细胞的分离平均分配到子细胞中。（5）若卵原细胞的基因组成为 AaXBXb，若该卵原细胞分裂过程中仅一次分裂异常，产生 D 细胞的基因组成为 AAXb，则说明减数第二次分裂过程中姐妹染色单体分离后移向了同一级，故 E细胞的基因组成为 Xb。（6）基因的分离定律和自由组合定律发生在减数第一次分裂过程中，对应图丙中的 CD段。（7）在图丙中，DE段表示着丝点分裂，所能代表的分裂时期是有丝分裂后期和减 II 后期，该时期对应甲图中应为 a、d 细胞。【点睛】本题结合细胞分裂图、曲线
66、图等，考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求学生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体和 DNA 含量变化规律，能正确分析题图，同时能结合所学的知识准确答题。30.人类遗传病调查中发现某家系中有甲病（基因为 A、a）和乙病（基因为 B、b）两种单基因遗传病，系谱图如下，5 无乙病致病基因。-26-（1）甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。（2）2 的基因型为_；5 的基因型为_。（3）以往研究表明，人群中正常女性不携带乙病致病基因的概率是 9/11，如果3 与非近亲表现型正常的个体结婚，则生育患病孩子的概率是_。（4）3 与8 近亲结婚，生育只患一
67、种病孩子的概率是_。若3 与8 生了一个患乙病的性染色体为 XXY 的孩子，则出现的原因是_。【答案】(1).常染色体显性遗传 (2).伴 X 染色体隐性遗传 (3).aaXBXb (4).AAXbY 或 AaXbY (5).1/22 (6).5/8 (7).8 减数第二次分裂时，姐妹染色单体未分开，形成染色体组成为 XbXb的卵细胞【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：从的 4、5 号患甲病而所生女儿的 7 号正常，可判断甲病为常染色体显性遗传病，则 III 的 5 号和 8 号均为 1/3AA、2/3Aa；由于6患乙病而的 4、5 号都不患乙病，所以乙病是隐性遗传病；又5无乙病致病基因，
68、所以乙病为伴 X 隐性遗传病，III8号为 1/2XBXB、1/2XBXb又3正常，其基因型为 aaXBY，然后据此答题。【详解】（1）根据以上分析可知，甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传。（2）2患乙病为 XbXb，则其表现正常的母亲2的基因型为 aaXBXb；5只患甲病，生有正常女儿，基因型为 AaXBY。（3）以往研究表明，乙病在人群中的致病基因频率为 10%，即 b=0.1，则 B=0.9，XBXB=0.90.9=0.81，XBXb=20.90.1=0.18，表现型正常的女性为 9/11XBXB、2/11XBXb因此如果3XBY 与非近亲表现型正常
69、的个体结婚，则生育患病孩子 XbY 的概率是2/111/21/2=1/22；（4）根据分析：3的基因型为 aaXBY，8的基因型为 1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，3与8近亲结婚，后代患甲病的概率为 1-2/31/2=2/3，患乙病的概率为 1/21/4=1/8。因此，-27-生育只患一种病孩子的概率是 2/37/8+1/31/8=5/8；若3与8生了一个无甲病但患乙病的性染色体为 XXY 的孩子，则出现的原因是8减数第二次分裂时，姐妹染色单体未分开，形成 XbXb的卵细胞。【点睛】本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，伴 X 隐性遗传与常染色体显性遗传的特
70、点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算。31.摩尔根实验室常年用果蝇进行遗传学研究。1917 年，某研究人员在纯合红眼果蝇品系中发现了一只缺刻翅变异的雌果蝇。研究者进行如下杂交实验（不考虑 X、Y 的同源区段）：（1）果蝇作为遗传学实验材料的优点是_（至少答两点）。（2）从果蝇的眼色性状分析，红眼和白眼是一对_。子代雌蝇有两种表现型，说明雌性亲本产生了_种类型的配子。（3）关于缺刻翅变异性状的出现，存在以下两种假设：假设一：缺刻翅变异是 X 染色体上控制正常翅型的基因 pr 发生显性突变
71、引起的，但上述杂交子代中出现了表现型为_的个体，说明该假设难以成立。假设二：研究者认为“染色体缺失”能解释上述现象，即含一条部分缺失的 X 染色体的雌性子代发育成缺刻翅，而含部分缺失的 X 染色体的雄性子代不能发育。若该假设成立，请画出子代红眼正常翅和白眼缺刻翅的性染色体组成图，并在适当位置标出相关基因。如图为果蝇红眼基因 B 及正常翅基因 pr 在 X 染色体上的位置。-28-_【答案】(1).易饲养、繁殖快、具有易于区分的相对性状，染色体数目少 (2).相对性状 (3).2 (4).白眼缺刻翅 (5).【解析】【分析】生物变异类型分为可遗传变异和不可遗传变异，可遗传变异包括基因突变、基因重
72、组和染色体变异，染色体变异分为染色体结构的变异（缺失、重复、易位、倒位）和染色体数目的变异。【详解】（1）果蝇具有易饲养、繁殖快、具有易于区分的相对性状、染色体数目少等特点，往往被遗传学家用作研究遗传学的实验材料。（2）从果蝇的眼色性状分析，红眼和白眼是一对相对性状。因为亲本中白眼雄蝇的性状为隐性，而子代雌蝇有两种表现型，可推知亲代雌性亲本产生 2 种类型的配子。（3）假设一：缺刻翅变异是 X 染色体上控制正常翅型的基因 pr 发生显性突变引起的，则亲代基因型为 XBPrXBpr、XbprY，后代的表现型及比例应为红眼缺刻翅红眼正常翅红眼缺刻翅红眼正常翅=1111，而题干中的后代表现型中却出现
73、了白眼缺刻翅，故假设-29-不成立。假设二：由题意显示：含一条 X 染色体缺失的雌性子代发育成缺刻翅，而雄性子代不能发育，推知亲本缺刻翅是因为 X 染色体部分缺失造成，而且其上的 B 基因随之丢失，故亲本红眼缺刻翅雌蝇的基因型可表示为 XXBpr，亲本中白眼雄蝇的基因型表示为 XbprY，则后代的基因型为XBprXbpr（红眼正常翅）、XbprX（白眼缺刻翅）、XBprY（红眼正常翅）、XY（不发育），与题干实验结果相同，综上可知，白眼缺刻翅和红眼正常翅的染色体组成如下图：【点睛】本题考查伴性遗传、生物变异相关知识，需要考生结合伴性遗传的特点，并利用基因突变和染色体变异的基本知识分情况进行分析
74、，准确推理出变异后的个体基因型是解题关键。32.某二倍体植物是严格自花传粉的多年生植物，第一年长出的植株就能结果，年龄不同的植株结果数量不同，但同样年龄的植株雌蕊的数目基本相同，给雌蕊授粉后发育成果实的概率也基本相同。该植物子房分多室和单室两种，其中 A 基因控制单室，a 基因控制多室；植物中还存在一对等位基因 B、b，B 基因对 A 基因有抑制作用，当 B 基因存在时 A 基因的效应不能显示。现有一多室植株 X，每年自交后代中都既有多室植株也有单室植株，且多室植株数目总接近单室植株数目的三倍。请据此回答下面的问题：（1）用该植物进行杂交实验时，对去雄母本授粉后需要进行套袋处理，目的是_。（2
75、）针对植株 X 的情况，某学习小组在讨论后提出两个观点（已排除植株 X 的基因型为 AABb的情况）。甲观点认为：A、a 和 B、b 基因位于两对同源染色体上，基因型为 aB 的雄配子不能参与受精。乙观点认为：A 和 b 基因位于同源染色体的一条染色体上，a 和 B 基因位于同源染色体的另一条染色体上。亲本植株 X 的基因型为_。若以植株 X 自交所得子代为材料（植株的-30-基因型未知，不考虑突变和交叉互换），欲探明甲观点正确还是乙观点正确，最简单的方法是_，预期结果及结论是_。若甲观点正确，则植株 X 自交，子代表现为多室性状的个体中纯合子所占的比例为_；若不考虑突变和交叉互换，该植物种群
76、中多室性状个体的基因型有_种。【答案】(1).防止外来花粉的干扰 (2).AaBb (3).种植子代单室植株所结种子，观察是否有多室性状出现 (4).若出现多室性状，则支持甲观点；若只有单室性状，则支持乙观点 (5).2/9 (6).6【解析】【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。按照自由组合定律，基因型为 AaBb 的个体产生的配子类型及比例是 ABAbaBab=1111，自交后代的基因型及比例是 A_B
77、_A_bbaaB_aabb=9331。2、由题意知，aaB_、aabb、A_B_为多室，A_bb 为单室；2 对等位基因如果位于一对同源染色体上，则不遵循自由组合定律，如果位于 2 对同源染色体上，则遵循自由组合定律。一多室植株 X，每年自交后代中既有多室植株也有单室植株，又知 X 的基因型不是 AABb，因此 X 的基因型 AaBb。【详解】（1）对去雄母本授粉后需要进行套袋处理是为了防止外来花粉的干扰。（2）由分析可知，植株 X 的基因型是 AaBb；如果 A、b 位于一条染色体上，自交后代的基因型及比例是 AAbbAaBbaaBB=121，其中 AAbb 为单室，A_B_、aaBB 为多
78、室，单独种植单室（AAbb）的种子，进行自交，后代全是单室；如果 2 对等位基因位于 2 对同源染色体上，则遵循自由组合定律，aB 雄配子不育，自交后代会出现 aabb，表现为多室。因此判断观点甲还是观点乙正确，可以以植株 X 所结子代为材料，单独种植子代中单室植物的种子长成植株后收获其上所结的种子并再次种植，观察是否有多室性状出现，如果观点甲正确，后代会出现多室，如果乙观点正确，后代没有多室，只有单室。甲观点正确，则子代中 A_B_、aaBb、aabb，纯合体是 AABB、aabb，占 2/9；不考虑变异，该植物种群中多室性状个体的基因型有 AABB、AABb、AaBB、AaBb、aaBb、aabb，共 6 种基因型。-31-【点睛】本题考查学生理解基因分离定律和自由组合定律的实质和使用条件，了解杂交实验的一般过程，把握知识的内在联系，形成知识网络，并结合题干信息综合解答问题，应用演绎推理的方法设计遗传实验，验证提出的假说是否正确，预期结果、获取结论。
