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《名校推荐》湖南省常德市一中2016年人教化学选修5模块综合测评(一) WORD版含答案.doc

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资源描述

1、模块综合检测一(90分钟,100分)一、选择题(本题包括18个小题,每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共54分)1萤火虫会在夏日的夜空发出点点光亮,这是一种最高效的发光机制。萤火虫发光的原理是荧光素在荧光酶和ATP催化下发生氧化还原反应时伴随着化学能转变为光能:荧光素属于()A无机物B烃C芳香族化合物D高分子化合物解析:荧光素的分子结构中含有苯环结构,因此应属于芳香族化合物,但由于含有O、N、S等元素,故不属于烃,荧光素是一个小分子有机化合物,不属于高分子化合物。答案:C2下列各反应中,属于加成反应的是()ACH2=CH2Br2CH2BrCH2BrBCH3CH2OH3O22CO23H2O

2、DCH4Cl2CH3ClHCl解析:本题考查对加成反应的概念的理解。难度中等。由化学反应类型的概念可知A项为加成反应,B项为氧化反应,C、D项均为取代反应。答案:A3芳香族化合物A的分子式为C7H6O2,将它与NaHCO3溶液混合加热,有酸性气体产生。那么包括A在内,属于芳香族化合物的同分异构体的数目是()A5B4C3D2解析:芳香族化合物能与NaHCO3发生反应有CO2气体产生,则此物质为,的同分异构体可以是酯,也可以是既含CHO,又含OH的化合物,依次组合可得:四种。计算A在内,共5种。答案:A4下列有机化合物中均含有酸性杂质,除去这些杂质的方法中正确的是()A苯中含苯酚杂质:加入溴水,过

3、滤B乙醇中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤,分液C乙醛中含乙酸杂质:加入氢氧化钠溶液洗涤,分液D乙酸丁酯中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤,分液解析:A项,溴与苯酚反应生成的三溴苯酚可溶于苯,引入了新杂质,并且不能通过过滤除去;B项,乙醇与水可以任意比互溶;C项,乙醛易溶于水。答案:D5(2014大纲卷)从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物,其分子式为C8H8O3,遇FeCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是()解析:本题考查有机物的组成、结构、性质知识,意在考查考生的分析判断能力。遇FeCl3发生显色反应说明苯环上直接连有羟基,能发生银镜反应说明含有醛基或甲酸酯基,再结合

4、分子式可确定只有A项符合要求。答案:A6下列实验能获得成功的是()A氯乙烷与NaOH溶液共热,在水解后的溶液中加入AgNO3溶液检验ClB向苯酚浓溶液中滴入少量浓溴水可观察到白色三溴苯酚沉淀C苯和溴用铁做催化剂生成溴苯D向淀粉在酸性条件下水解的产物中加银氨溶液,水浴加热,检验葡萄糖的生成解析:A项应加入HNO3中和过量的NaOH;苯酚和过量浓溴水发生反应,能产生白色沉淀,若和少量浓溴水发生反应,则产生的三溴苯酚会溶解在过量的苯酚中,故得不到白色沉淀;D项银镜反应需要在碱性条件下进行。故只有C正确。答案:C7乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图,关于该有机物的叙述中正确的是()属于芳香族化合

5、物不能发生银镜反应分子式为C12H20O2它的同分异构体中可能有酚类1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOHABCD解析:乙酸橙花酯中没有苯环。答案:A8“今年过节不收礼,收礼只收脑白金”,脑白金是热卖中的一种滋补品,其有效成分的结构简式为下列对该化合物的叙述正确的是()A它属于芳香烃B它属于高分子化合物C分子式为C13N2H17O2D在一定条件下可以发生加成反应解析:由于脑白金有效成分分子中存在苯环,它属于芳香族化合物,但由于在它的分子中除了C、H两种元素外,还含有O、N元素,所以不属于芳香烃,A错;由其结构简式可得它的分子式为C13N2H16O2,所以它不是高分子化合物(高分子

6、的相对分子质量应达几万到几十万),B、C错;因分子中有苯环及,所以它能发生加成反应,D正确。答案:D9某化合物含碳、氢、氮三种元素,已知其分子内的4个氮原子排列成内空的四面体结构,且每2个氮原子间都有1个碳原子,分子中无、和键,则此化合物的化学式是()AC6H12N4BC4H8N4CC6H10N4DC6H8N4解析:由于氮原子构成了内空的四面体,所以该化合物分子中含4个氮原子,每2个氮原子间有一个碳原子,相当于在四面体的每个棱上有一个碳原子,共有6个碳原子,再考虑到C的四个共价键,每个碳原子上还应有两个氢原子,所以化合物的化学式为C6H12N4。答案:A10有机结构理论中有一个重要的观点:有机

7、化合物分子中,原子(团)之间相互影响,从而导致有机化合物化学性质不同。以下事实中,不能够说明此观点的是()A乙烯能使酸性KMnO4溶液退色,而甲烷不能B甲苯能使酸性KMnO4溶液退色,而甲烷不能C乙酸能与NaHCO3反应放出气体,而乙醇不能D苯硝化反应一般生成硝基苯,而甲苯硝化反应生成三硝基甲苯解析:乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色,而甲烷不能,是因为乙烯具有碳碳双键,而非原子(团)间影响所致;甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,而甲烷不能,是因为苯环的存在增大了甲基的活性,使其易被氧化;乙酸能与NaHCO3反应放出气体,而乙醇不能,是因为羰基的存在增强了羟基的活性,使其易电离出H;苯硝化反应一般生

8、成硝基苯,而甲苯硝化反应生成三硝基甲苯,是因为甲基的存在增强了苯环的活性,使其易生成多硝基取代物。答案:A11(2015课标)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)()A3种B4种C5种D6种解析:能与NaHCO3反应放出气体说明该有机物为羧酸,其结构简式可能为CH3CH2CH2CH2COOH、,共4种。答案:B12冬青油结构为,它在一定条件下可能发生的反应有()加成反应水解反应消去反应取代反应与Na2CO3反应生成CO2加聚反应ABCD解析:苯环能发生加成反应,酯基能水解,酚能与溴水发生取代反应,酚的酸性弱于碳酸,不能与Na2CO3反应生成CO

9、2。答案:D13用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是()乙烯的制备试剂X试剂YACH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH与浓H2SO4加热至170NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH与浓H2SO4加热至170NaOH溶液Br2的CCl4溶液解析:CH3CH2BrNaOHCH2CH2NaBrH2O,由于乙醇具有挥发性,且能与酸性KMnO4溶液反应,但不与Br2的CCl4溶液反应,故A项中需除杂,B项中不需除杂;CH3CH2OHCH2CH2H2O,由于浓H2SO4具有脱水性和强氧化性,反

10、应产物中会含有CO2、SO2杂质,SO2具有还原性,会与酸性KMnO4溶液和Br2的CCl4溶液反应,所以,C、D选项中必须除杂。答案:B14如图是一些常见有机物的转化关系,关于反应的说法不正确的是()A反应是加成反应B只有反应是加聚反应C只有反应是取代反应D反应是取代反应解析:反应是加成反应,反应是加聚反应,反应是取代反应,反应是氧化反应,C错。答案:C15下列说法正确的是()A分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物B甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠D1 mol 与过量的NaOH溶液加热充分反应,能消耗5 mol NaOH解析

11、:A项,CH4O只能为甲醇,而C2H6O可以为CH3CH2OH,也可以为二甲醚(CH3OCH3),所以不一定互为同系物;B项,乙烯不可以由石油分馏得到,而是通过裂解得到;C项,苯酚钠溶液中通入少量CO2生成苯酚和NaHCO3,故选D。答案:D16(2015山西四校联考)下列说法正确的是()A甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应B分子式为C4H7ClO2,可与NaHCO3产生CO2的有机物可能有3种C分子中至少有11个碳原子处于同一平面上D1 mol有机物一定条件下能和7 mol NaOH反应解析:A项,甲烷和Cl2的反应属于取代反应,乙烯和Br2的反应属于加成反应;B项,该

12、有机物应为C3H7COOH的一氯代物,其一氯代物的结构有5种;C项,根据苯环是平面结构及单键可以旋转可知,分子中至少有11个碳原子处于同一平面上,如图所示:;D项,结构中能与NaOH反应的官能团为酚羟基、羧基、酯基水解产生的羧基,故1 mol该有机物一定条件下能和6 mol NaOH反应。答案:C17黄曲霉毒素M1是一种具有强致癌性的有机物,其分子结构如图所示。下列有关黄曲霉毒素M1的说法正确的是()A黄曲霉毒素M1的分子式为C17H14O7B黄曲霉毒素M1含有羟基,此羟基能被催化氧化为醛基C1 mol黄曲霉毒素M1与NaOH溶液发生反应最多能消耗2 mol NaOHD1 mol黄曲霉毒素M1

13、最多能与7 mol H2发生加成反应解析:本题主要考查有机物的结构和性质。难度中等。A项,由黄曲霉毒素M1的结构简式可知其分子式为C17H12O7;B项,只有“CH2OH”可以被催化氧化为醛基,而黄曲霉毒素M1中,连接羟基的碳原子上没有氢原子,不能发生催化氧化反应;C项,该分子中含有1 mol酯基,且该酯基水解后能形成酚羟基和羧基,故能消耗2 mol NaOH;D项,1 mol黄曲霉毒素M1中含有2 mol碳碳双键、1 mol苯环、1 mol羰基,能与6 mol H2加成。答案:C18卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应,可得格氏试剂RMgX,它可与醛、酮等羰基化合物加成:RMgX,所得产物经水解可

14、以得到醇,这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3COH,下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是()A乙醛和氯乙烷B甲醛和1溴丙烷C甲醛和2溴丙烷D丙酮和一氯甲烷解析:采用逆推法可知:所以用和CH3Cl来合成。答案:D二、非选择题(本题包括5小题,共46分)19(6分)为实现以下各步转化,请在下列括号中填入适当试剂。解析:根据前后结构比较及酸性强弱,(1)加NaHCO3,只有COOH反应,(2)加NaOH或Na2CO3,酚羟基反应,(3)加Na,醇羟基反应,(4)加强酸HCl或H2SO4,COONa反应,(5)加CO2,只有ONa反应,(6)加H2O,只有醇钠水解反应。答案:(

15、1)NaHCO3(2)NaOH或Na2CO3(3)Na(4)HCl或H2SO4(5)CO2(6)H2O20(8分)某酿造厂以淀粉为主要原料,制取葡萄糖、酒精和醋酸,并用醋酸和异丁醇(CH3)2CHCH2OH反应制取乙酸异丁酯。乙酸异丁酯主要用于配制香蕉、草莓和奶油等香型的香精。其反应过程如下:淀粉葡萄糖乙醇乙醛乙酸乙酸异丁酯回答下列问题:(1)写出下列反应的化学方程式:_;_;_。(2)葡萄糖是一种重要的营养物质,它是人类生命活动所需能量的重要来源之一。已知葡萄糖的燃烧热是2 804 kJ/mol,写出葡萄糖完全氧化的热化学方程式:_。解析:(1)淀粉水解可得葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下发酵

16、生成乙醇,乙醇经过两次氧化得到乙酸,乙酸发生酯化反应生成乙酸异丁酯。(2)根据燃烧热的概念,可知1 mol葡萄糖完全燃烧生成CO2和液态水时放出2 804 kJ的热量,据此可写出反应的热化学方程式。答案:(1)(nH2OnC6H12O6C6H12O62C2H5OH2CO2CH3COOH(CH3)2CHCH2OHCH3COOCH2CH(CH3)2H2O(2)C6H12O6(s)6O2(g)=6CO2(g)6H2O(l)H2 804 kJ/mol21(10分)实验室可利用如图实验装置合成对氨基苯磺酸。实验步骤如下:在一个250 mL三颈烧瓶中加入10 mL苯胺及几粒沸石,将三颈烧瓶放入冷水中冷却,

17、小心地加入18 mL浓硫酸。将三颈烧瓶置于油浴中缓慢加热至170180,维持此温度22.5 h。将反应液冷却至约50后,倒入盛有100 mL冷水的烧杯中,用玻璃棒不断搅拌,促使晶体析出,抽滤,用少量冷水洗涤,得到的晶体是对氨基苯磺酸粗产品。将粗产品用沸水溶解,冷却结晶(若溶液颜色过深,可用活性炭脱色),抽滤,收集产品,晾干。(说明:100 mL水在20时可溶解对氨基苯磺酸10.8 g,在100时可溶解66.7 g)试回答填空。(1)装置中冷凝管的作用是_。(2)步骤中采用油浴加热,下列说法正确的是_(填序号)。A用油浴加热的好处是反应物受热均匀,便于控制温度B此处也可以改用水浴加热C实验装置中

18、的温度计可以改变位置,也可使其水银球浸入在油中(3)步骤用少量冷水洗涤晶体的好处是_。(4)步骤中有时需要将“粗产品用沸水溶解,冷却结晶,抽滤”的操作进行多次,其目的是_。每次抽滤后均应将母液收集起来,进行适当处理,其目的是_。解析:(1)因反应温度较高,为170180,会使等有机物挥发,故装置中冷凝管的作用是冷凝回流,以提高产率。(2)因加热温度为170180,高于水的沸点,故不能用水浴加热而采用油浴,这样可使反应物受热均匀,便于控制温度,只要使油的温度为170180即可,因此温度计水银球也可浸入在油中,控制了油温即控制了反应温度。(3)因产品的溶解度随温度升高而增大,用冷水洗涤可减少产品的

19、溶解,从而减少损失。(4)因为产品的溶解度受温度变化的影响较大,故可采用重结晶的方法对其提纯。在抽滤后的母液中仍会残留少量产品,应将母液收集后集中处理,以回收产品,提高产率。答案:(1)冷凝回流(2)A、C(3)减少对氨基苯磺酸的损失(4)提高对氨基苯磺酸的纯度提高对氨基苯磺酸的产率22(7分)人们将有机物中连有四个不同原子(或原子团)的碳原子称为手性碳原子,如图所示烷烃X中含有一个手性碳原子(用*标记)。含有手性碳原子的物质通常具有光学活性。回答下列问题:(1)烷烃X的名称是_;其一氯代物共有_种(不考虑立体异构,下同)。(2)具有光学活性且式量最小的烷烃的化学式是_,其共有_种结构。(3)

20、某芳香烃A可经过如下反应得到一种热塑性塑料SAN(两种单体11共聚产物)。写出上述由A制备SAN的化学反应方程式:_。解析:本题考查有机物的结构和性质,考查考生对有机物结构的分析能力、有机物性质的理解能力。难度中等。(1)分子中有图示中5种化学环境不同的氢原子,一氯代物有5种。(2)具有光学活性且式量最小的烷烃为1个C连有H、CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3,因此其有2种结构,分子式为C7H16。(3)根据MA106,则A的分子式为C8H10,结合C8H9Cl具有光学活性,可以推断A为C8H9Cl的结构简式为答案:(1)2,2,3,4四甲基戊烷5(2)C7H162 23(15分)F是新

21、型降压药替米沙坦的中间体,可由下列路线合成:(1)AB的反应类型是_,DE的反应类型是_,EF的反应类型是_。(2)写出满足下列条件的B的所有同分异构体_(写结构简式)。含有苯环含有酯基能与新制Cu(OH)2反应(3)C中含有的官能团名称是_。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇,下列CD的有关说法正确的是_。a使用过量的甲醇,是为了提高D的产率b浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c甲醇既是反应物,又是溶剂dD的化学式为C9H9NO4(4)E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是_(写结构简式)。(5)已知在一定条件下可水解为和R1NH2,则F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是_。解析:由题干信息可推知,B的结构简式为,C的结构简式为,(2)中注意含醛基。答案:(1)氧化反应还原反应取代反应(3)硝基、羧基acdHOOCCH2CH2CH3CH3OH(或2H2OHHOOCCH2CH2CH3CH3OH)

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