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安徽省亳州市涡阳县第九中学2019-2020学年高二化学7月月考试题(含解析).doc

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资源描述

1、安徽省亳州市涡阳县第九中学2019-2020学年高二化学7月月考试题(含解析)考试范围:选修3第I卷(选择题)一、选择题(本题共20道小题,每小题3分,共20分)1.下列说法正确的是( )A. 离子晶体中一定不含分子B. 分子晶体中一定不含离子C. 金属离子一定满足最外层电子数为2或8D. H2O是一种非常稳定的化合物,这是由于氢键所致【答案】B【解析】【详解】A离子晶体中可能含分子,如FeSO47H2O,故A错误;B分子中只存在共价键或不存在化学键(稀有气体),即分子晶体中一定不含有离子键,所以不含离子,故B正确;C过渡元素的金属阳离子最外层不一定满足8电子结构,如Fe2+的最外层电子数为1

2、4,故C错误;DH2O是一种非常稳定的化合物,这是由于O-H键能很大,很稳定,与氢键无关,氢键决定水的熔沸点,故D错误;综上所述答案为B。2.下列分子中,所有原子不是处于同一平面的是A. H2OB. CH4C. C2H4D. 【答案】B【解析】【详解】A. H2O的分子构型为V型,三点可以确定一个面,即H2O的三个原子共处一面,A不符合题意;B. CH4的分子构型为正四面体,则其5个原子中,最多有3个原子共平面,B符合题意;C. C2H4的空间构型为矩形,由于碳碳双键不可扭转,其6个原子形成了平面矩形, C不符合题意;D. 苯环可以看成是单双键交替的六元环,由于碳碳双键不可扭转,所以6个C共平

3、面,则6个H也在该平面上,即苯环的12个原子共平面,D不符合题意;故合理选项为B。【点睛】对于原子共平面的问题,要先想象并熟记分子的空间结构,再去判断有几个原子共平面。其中碳碳双键、碳碳三键、苯环的构成原子及与其直接相连的原子一定共平面。3.下列说法正确的是A. 3p2表示3p能级有两个轨道B. 同一原子中,1s、2s、3s电子的能量逐渐减小C. 每个周期中最后一种元素的第一电离能最大D. 短周期中,电负性(稀有气体未计)最大的元素是Na【答案】C【解析】【详解】A.3p2表示3p轨道上有两个电子,故A错误;B.同一原子中,1s、2s、3s电子的能量逐渐升高,故B错误;C.同周期中从左向右,元

4、素的非金属性增强,第一电离能增强,且同周期中稀有气体元素的第一电离能最大,故C正确; D.在元素周期表中,同周期中从左向右,元素的非金属性增强,电负性增强;同主族元素从上向下,元素的非金属性减弱,电负性减弱;在元素周期表中,电负性最大的元素是F,故D错误;综上所述,本题正确答案为C。【点睛】判断依据:同周期中从左向右,元素的非金属性增强,第一电离能增强,同周期中稀有气体元素的第一电离能最大;在元素周期表中,同周期中从左向右,元素的非金属性增强,电负性增强,同主族元素从上向下,元素的非金属性减弱,电负性减弱。4.根据下列电子排布式判断,处于激发态的原子是A. 1s22s22p6B. 1s22s2

5、2p63s1C. 1s22s23s1D. Ar3d14s2【答案】C【解析】【详解】原子的电子排布是使整个原子的能量处于最低状态,处于最低能量的原子叫基态原子,所以A、B、D都是基态原子,C原子没有排2p轨道直接排了3s轨道,不是能量最低,所以是激发态。所以符合条件的为1s22s23s1;所以,正确答案选C。5.下列叙述正确的是A. 离子晶体中,只存在离子健,不可能存在其它化学键B. 可燃冰中甲烷分子与水分子之间存在氢键C. Na2O2、NaHSO4晶体中的阴、阳离子个数比均为1 2D. 晶体熔点:金刚石食盐冰干冰【答案】D【解析】【详解】A.离子晶体中,一定存在离子键,可能会含共价键,如氯化

6、铵晶体中既有离子键又有共价键,A不正确。B.甲烷分子与水分子之间不可能存在氢键,因为碳原子半径较大、电负性较小不具备形成氢键的条件,所以B不正确。C.NaHSO4晶体中阴、阳离子个数比为1:1,所以C不正确。D.金刚石是原子晶体,氯化钠是离子晶体,而冰和干冰都是分子晶体。比较不同类型晶体的熔点,一般原子晶体离子晶体分子晶体,冰和干冰都是分子晶体,可以根据常温下水为液态,而二氧化碳为气态判断冰的熔点高于干冰,所以D正确。答案选D。6.下列说法正确的是( )A. 将过量的氨水加入到CuSO4溶液中,最终得到蓝色沉淀B. 由于氢键的作用,H2O的稳定性强于H2SC. 在核电荷数为26元素原子核外价电

7、子排布图为D. 核外电子数为奇数的基态原子,其原子轨道中可能不含“未成对电子”【答案】C【解析】【详解】A将过量的氨水加入到CuSO4溶液中,首先生成氢氧化铜蓝色沉淀,然后沉淀逐渐溶解形成深蓝色溶液,故A错误;B氢键与物质的稳定性无关,H2O的稳定性强于H2S,是因为H-O比H-S键牢固,故B错误;C、根据能量最低原理、保里不相容原理、洪特规则知,Fe原子3d能级上有6个电子,4s能级上有2个电子,该原子最稳定、能量最低,因此价电子排布图为,故C正确;D奇数族元素的基态原子,则原子最外层电子数为奇数,若最外层为nsx,则x=1,含有未成对电子;若最外层为ns2npy,则y=1或3或5,np轨道

8、一定含有未成对电子,故D错误;故选C。7.固体熔化时必须破坏非极性共价键的是 ( )A. 冰B. 晶体硅C. 溴单质D. 二氧化硅【答案】B【解析】【详解】A.冰属于分子晶体,熔化时破坏范德华力和分子间氢键,A不选;B.晶体硅属于原子晶体,熔化时破坏SiSi非极性共价键,B选;C.溴单质属于分子晶体,熔化时破坏分子间作用力,C不选;D.二氧化硅属于原子晶体,熔化时破坏SiO极性共价键,D不选;答案选B。8.下列叙述正确的是( )A. 铬原子的电子排布式:1s22s22p63s23p63d44s2B. Na、Mg、Al的第一电离能逐渐增大C. 碳原子的轨道表示式:D. N、O、F的电负性逐渐增大

9、【答案】D【解析】【详解】A铬原子的电子排布式:1s22s22p63s23p63d54s1,选项A错误;BMg的最外层为3s电子全满,稳定结构,难以失去电子,第一电离能最大,Na的最小,选项B错误;C碳原子的轨道表示式:,选项C错误;D元素非金属性越强电负性越强,故N、O、F电负性依次增大,选项D正确。答案选D。9.下列对一些实验事实的理论解释正确的是选项实验事实理论解释A碘单质在 CCl4 中溶解度比在水中大CCl4 和 I2 都是非极性分子, 而 H2O 是极性分子BCO2 为直线形分子CO2 分子中 CO 是极性键C金刚石的熔点低于石墨金刚石是分子晶体,石墨是原子晶体DHF 的沸点高于

10、HClHF 的相对分子质量小于 HClA. AB. BC. CD. D【答案】A【解析】【详解】ACCl4和I2都是非极性分子,而H2O是极性分子,根据相似相溶原理可知碘单质在水中的溶解度很小,但在CCl4中溶解度很大,故A正确;B理论解释不对,CO2分子是直线型,中心C原子杂化类型为sp杂化,分子构型与键的极性无关,故B错误;C金刚石是原子晶体,故C错误;D理论解释不对,HF分子中间含有氢键,故HF的沸点高于HCl,故D错误;答案选A。10.下列有关化学用语表示正确的是 ( )A. 35Cl和37Cl的原子结构示意图均为B. HC1O的电子式:C. CO2的比例模型: D. HCl的电子式:

11、【答案】A【解析】【详解】A. 35Cl与37Cl核外电子数均为17,二者的原子结构示意图相同均为,A正确;BHClO的电子式为,B错误;C.二氧化碳分子中,C的原子半径大于O原子半径,所以CO2的比例模型为:,C错误;D. HCl的电子式为,D错误;答案选A.【点睛】HC1O的结构式为H-O-Cl,因此次氯酸的电子式为。11.下列物质的沸点变化顺序正确的是A. CH4SiH4GeH4SnH4B. NH3PH3AsH3SbH3C. H2OH2SH2SeH2TeD. HClHBrHIHF【答案】D【解析】【详解】A这几种氢化物结构和性质相似,且相对分子质量随着原子序数增大而增大,所以其熔沸点顺序

12、为CH4SiH4GeH4SnH4,故A错误;B这几种氢化物结构和性质相似,且相对分子质量随着原子序数增大而增大,但氨中含有氢键,所以其熔沸点最高,则熔沸点顺序为PH3AsH3SbH3NH3,故B错误;C这几种氢化物结构和性质相似,且相对分子质量随着原子序数增大而增大,但水中含有氢键,所以其熔沸点最高,则熔沸点顺序为H2SH2SeH2TeH2O,故C错误;D这几种氢化物结构和性质相似,且相对分子质量随着原子序数增大而增大,但HF中含有氢键,所以其熔沸点最高,则熔沸点顺序为HClHBrHIHF,故D正确;故答案为D。12. 下列各原子或离子的电子排布式错误的是( )A. K1s22s22p63s2

13、3p6B. F1s22s22p5C. S21s22s22p63s23p4D. Ar1s22s22p63s23p6【答案】C【解析】【详解】s能级最多可容纳2个电子,p能级最多可容纳6个电子;根据构造原理,电子总是从能量低的能层、能级到能量高的能层、能级依次排列,其中S2-是在S原子得到两个电子后形成的稳定结构,所以S2-的电子排布式为1s22s22p63s23p6,答案选C。13.下列有关化学用语使用正确的是( )A. 石英的分子式:SiO2B. NH4Cl 的电子式: C. Cr原子的基态简化电子排布式为Ar3d54s1D. S原子的外围电子排布图为【答案】C【解析】【详解】A石英SiO2是

14、原子晶体,不存在分子,SiO2为化学式,不是分子式,故A错误;BNH4Cl 的电子式为,故B错误;CCr的核电荷数为24,其原子的基态简化电子排布式为Ar3d54s1,故C正确;D电子排布在同一能级的不同轨道时,总是优先单独占据一个轨道,且自旋状态相同,所以3p能级上电子排布图违反洪特规则,S原子的外围电子排布图为,故D错误;答案为C。14.共价键、离子键和范德华力是粒子之间的三种作用力。下列晶体Na2O2、SiO2、石墨、金刚石、NaCl、白磷中,含有以上其中两种作用力的是()A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】Na2O2含有共价键、离子键;SiO2含有共价键;石墨含有共价键和

15、范德华力;金刚石含有共价键;NaCl含有离子键;白磷中含有共价键和范德华力;含有以上其中两种作用力的是,故选B。15.某物质的晶体中,含A、B、C三种元素,其排列方式如右图所示(其中前后两面心上的B原子不能画出),晶体中A、B、C的原子个数比依次为 ( )A. 1:3:1B. 2:3:1C. 2:2:1D. 1:3:3【答案】A【解析】【详解】根据图片知,该小正方体中A原子个数=8=1,B原子个数=6=3,C原子个数=1,所以晶体中A、B、C的原子个数比为1:3:1,故答案为A。【点睛】考查晶胞的计算,侧重于学生的分析能力的考查,明确顶点、棱、面心上每个原子被几个晶胞占有是解本题关键,利用均摊

16、法可知:顶点上的原子被8个小正方体共用,面心上的原子被2个小正方体共用,体心上的原子被1个小正方体占有。16. 下列说法中错误的是:A. SO2、SO3都是极性分子B. 在NH4+和Cu(NH3)42+中都存在配位键C. 元素电负性越大的原子,吸引电子的能力越强D. 原子晶体中原子以共价键结合,具有键能大、熔点高、硬度大的特性【答案】A【解析】【详解】A项,三氧化硫分子非极性分子,它是由一个硫原子和三个氧原子通过极性共价键结合而成,分子形状呈平面三角形,硫原子居中,键角120,故A项错误;B项,在NH4+和Cu(NH3)42+中都存在配位键,前者是氮原子提供配对电子对给氢原子,后者是铜原子提供

17、空轨道,故B项正确;C项,元素的原子在化合物中把电子吸引向自己的本领叫做元素的电负性,所以电负性越大的原子,吸引电子的能力越强,故C项正确;D项,原子晶体中原子以共价键结合,一般原子晶体结构的物质键能都比较大、熔沸点比较高、硬度比较大,故D项正确。答案选A。17. 下列分子中含有“手性碳原子”的是( )A. CBr2F2B. CH3CH2CH2OHC. CH3CH2CH3D. CH3CH(NO2)COOH【答案】D【解析】【详解】在有机物分子中,当一个碳原子连有4个不同的原子或原子团时,这种碳原子被称为“手性碳原子”,题目所给4个选项中,只有CH3CH(NO2)COOH的第2个C原子连接了4个

18、不同的原子或原子团(分别是CH3、NO2、COOH和H原子),故答案选D。18.下列各离子的电子排布式错误的是()A. Na1s22s22p6B. F1s22s22p6C. N31s22s22p6D. O21s22s22p6【答案】C【解析】【分析】基态原子或离子电子应处于能量最低的状态,结合能量最低原理解答。【详解】A核外电子数为10,其电子排布式为: 1s22s22p6,符合能量最低原理,故A正确;BF,核外电子总数为10,电子排布式 为: 1s22s22p6,符合能量最低原理,故B正确;CN3核外含有4个电子,其电子排布式 为: 1s22s22p2,故C错误; DO2电子排布式为: 1s

19、22s22p6,符合能量最低原理,故D正确; 故答案为C。19.A元素的阳离子与B元素的阴离子具有相同的电子层结构,有关两元素的下列叙述:原子半径AB;离子半径AB;原子序数AB;原子最外层电子数AB;A 的正价与B的负价绝对值一定相等;A的电负性小于B的电负性;A的第一电离能大于B的第一电离能。其中正确的组合是()A. B. C. D. 【答案】A【解析】【分析】A元素的阳离子与B元素的阴离子具有相同的电子层结构,则A在B的下一周期,且A为金属元素,在反应中易失去电子,具有较强的金属性,B为非金属元素,在反应中易得到电子,具有较强的非金属性,据此分析解答。【详解】A元素的阳离子与B元素的阴离

20、子具有相同的电子层结构,A在B的下一周期,则A在B的下一周期,根据“层多径大”,原子半径AB,错误;A在B的下一周期,原子序数AB,A元素的阳离子与B元素的阴离子具有相同的电子层结构,根据“序大径小”,则离子半径AB,错误;A在B的下一周期,原子序数AB,正确;当原子最外层电子数4时易失去最外层电子形成阳离子,当原子最外层电子4时,易得到电子形成阴离子,则原子最外层电子数AB,正确;A、B原子最外层电子数不能确定,则元素化合价关系不能确定,如Na+与F-时A的正价与B的负价的绝对值相等,而Mg2+与F-时A的正价与B的负价的绝对值不相等,错误;A能形成阳离子,说明A易失去电子,具有较强的金属性

21、,电负性较小,B能形成阴离子,说明B易得到电子,具有较强的非金属性,电负性较大,则A的电负性小于B的电负性,正确;A能形成阳离子,说明A易失去电子,具有较强的金属性,第一电离能较小,B能形成阴离子,说明B易得到电子,具有较强的非金属性,第一电离能较大,故A的第一电离能小于B的第一电离能,错误;正确的有,答案选A。20.下列各组表述中,两个微粒一定不属于同种元素原子的是()A. 3p能级有一个空轨道的基态原子和核外电子排布为1s22s22p63s23p2的原子B. M层全充满而N层为4s2的原子和核外电子排布为1s22s22p63s23p63d64s2的原子C. 最外层电子数是核外电子总数的的原

22、子和价电子排布为4s24p5的原子D. 2p能级有一个未成对电子的基态原子和价电子排布为2s22p5的原子【答案】B【解析】【详解】A.3p能级有一个空轨道的基态原子和核外电子排布为1s22s22p63s23p2的原子都是指Si原子,故不选A;B. M层全充满而N层为4s2的原子是Zn原子,核外电子排布为1s22s22p63s23p63d64s2的原子是Fe原子,故选B;C. 最外层电子数是核外电子总数的的原子是Br,Br原子核外电子排布为1s22s22p63s23p63d104s24p5,价电子排布式为4s24p5,属于同种元素原子,故不选C;D. 2p能级有一个未成对电子的基态原子可能是B

23、或F,价电子排布为2s22p5的原子是F,故不选D;故答案选B。第II卷(非选择题)二、填空题(本题共4道小题,每小题10分,共40分)21.随新能源汽车的发展,新能源电池技术也在不断创新,典型的锂离子电池一般以LiCoO2或LiFePO4等为正极材料,以石墨碳为负极材料,以溶有LiPF6等的有机溶液为电解质溶液。(1)P原子的电子排布式为_。Fe2+中未成对电子数为_。(2)N、O、F原子的第一电离能由小到大的顺序为_。(3)等电子体具有相似的化学键特征,它们的许多性质是相近的。ClO4-与PO43-互为等电子体,ClO4-的立体构型为_,中心原子的杂化轨道类型为_。(4)烷烃同系物中,CH

24、4的沸点最低,原因是_。(5)向CuSO4溶液中加入氨水,首先形成蓝色沉淀,继续加氨水,沉淀溶解,得到深蓝色溶液,在此溶液中加入乙醇,析出深蓝色的晶体。由蓝色沉淀得到深蓝色溶液的离子方程式为_;深蓝色晶体中存在的化学键类型有_ 。(填代号)A离子键 B键 C非极性共价键 D配位键 E金属键 F氢键(6)如图所示为Co的某种氧化物的晶胞结构图,则该氧化物的化学式为_;若该晶胞的棱长为a pm,则该晶体的密度为_g/cm3。(NA为阿伏加德罗常数的值) 【答案】 (1). 1s22s22p63s23p3 (2). 4 (3). ONF(O、N、F) (4). 正四面体形 (5). sp3 (6).

25、 相对分子质量最小,分子间作用力(范德华力)最弱 (7). Cu(OH)2+4NH3 = Cu(NH3)42+ +2OH- (8). A B D (9). CoO (10). 【解析】【详解】(1)该原子核外有15个电子,根据构造原理书写其核外电子排布式为1s22s22p63s23p3;Fe2+中未成对电子数为3d能级上4个电子,;(2)同一周期元素,元素第一电离能随着原子序数增大而呈增大趋势,但第I IA族、第VA族元素第一电离能大于其相邻元素,N、O、F元素位于同一周期,分别位于第VA族、第VIA族、第VIIA族,所以第一电离能从小到大顺序是ONF;(3)ClO4-原子价层电子对个数为=4

26、,孤电子对数为0,根据价层电子对互斥理论判断其空间构型为正四面体、中心原子的杂化轨道类型为sp3;(4)结构相似的分子晶体中,熔沸点与分子间作用力成正比,分子间作用力与相对分子质量成正比,烷烃都属于分子晶体,其相对分子质量随着碳原子个数增大而增大,所以范德华力随着碳原子个数增大而增大,则熔沸点最小的是甲烷;(5) 向CuSO4溶液中加入氨水,首先形成蓝色沉淀,该沉淀为氢氧化铜,继续加氨水,沉淀溶解,得到深蓝色溶液,是因为Cu(OH)2和氨气反应生成Cu(NH3)42+、OH-,离子方程式为Cu(OH)2+4NH3=Cu(NH3)42+2OH-;该深蓝色晶体为Cu(NH3)4SO4,SO42-与

27、Cu(NH3)42+离子键,氨气分子与铜离子之间为配位键,氨气分子中N-H键为键,所以选ABD;(6)该晶胞中O原子个数=4,Co原子个数=8+6=4,O、Co原子个数之比=4:4=1:1,其化学式为CoO;晶体体积V=a3pm3= a310-30cm3,晶胞密度=。【点睛】同一周期元素,元素第一电离能随着原子序数增大而呈增大趋势,但第I IA族、第VA族元素第一电离能大于其相邻元素;有关晶胞的计算要注意单位的换算,1cm=107nm=1010pm。22.钴、 铜及其化合物在工业上有重要用途, 回答下列问题:(1) 请补充完基态Co的简化电子排布式: Ar_, Co2+有_个未成对电子。(2)

28、 Na3Co(NO2)6常用作检验K+的试剂, 配位体NO2的中心原子的杂化形式为_, 空间构型为_。大键可用符号 表示, 其中m代表参与形成大键的原子数, n为各原子的单电子数(形成键的电子除外)和得电子数的总和 (如苯分子中的大键可表示为),则NO2中大键应表示为_。(3) 配合物Cu(En)2SO4的名称是硫酸二乙二胺合铜(), 是铜的一种重要化合物。其中 En 是乙二胺(H2NCH2CH2NH2)的简写。该配合物Cu(En)2SO4中N、 O、 Cu的第一电离能由小到大的顺序是_。乙二胺和三甲胺N(CH3)3均属于胺, 且相对分子质量相近, 但乙二胺比三甲胺的沸点高得多, 原因是_。(

29、4) 金属Cu晶体中的原子堆积方式如图所示, 其配位数为_, 铜的原子半径为a nm, 阿伏加德罗常数的值为NA, Cu的密度为_g/cm3(列出计算式即可)。【答案】 (1). 3d74s2 (2). 3 (3). sp2 (4). V型 (5). (6). CuON (7). 乙二胺分子之间可以形成氢键,三甲胺分子之间不能形成氢键 (8). 12 (9). 【解析】【分析】(1)Co元素核外有27个电子,根据构造原理书写;(2)NO2中心原子N原子价层电子对数为3,故杂化轨道数为3,所以N原子的杂化方式为sp2杂化, 空间构型为V型;NO2中参与形成大键的原子个数为3个,每个原子提供一个单

30、电子,得电子数为1个,所以NO2的大键可以表示为。(3)同一周期主族原素从左到右,原子半径逐渐减小,第一电离能有增大趋势,但IIA和VA元素例外,O的第一电离能小于N,O和N为非金属元素, Cu为金属元素,Cu比O、N易失电子;乙二胺(H2NCH2CH2NH2)分子中含有氮氢键,分子间能形成氢键,三甲胺N(CH3)3分子中不含氮氢键,分子间不能形成氢键; (4) 由图可知, 距每个Cu原子最近的Cu原子有12个,即配位数为12; 晶胞中实际含有的Cu为4个,其质量为464g/NA;根据=计算密度。【详解】(1)Co为27号元素,根据电子构造原理可知其电子排布式为Ar 3d74s2,Co2+电子

31、排布式为Ar 3d7,3d7轨道上有3个未成对的电子。故答案为3d74s2 ;3;(2) NO2中心原子N原子价层电子对数为3,故杂化轨道数为3,所以N原子的杂化方式为sp2杂化, 空间构型为V型;NO2中参与形成大键的原子个数为3个,每个原子提供一个单电子,得电子数为1个,所以NO2的大键可以表示为;故答案为sp2 ;V型;(3)同一周期主族原素从左到右,原子半径逐渐减小,第一电离能有增大趋势,但IIA和VA元素例外,O的第一电离能小于N,O和N为非金属元素, Cu为金属元素,Cu比O、N易失电子,所以第一电离能由小到大的顺序是CuON;乙二胺(H2NCH2CH2NH2)分子中含有氮氢键,分

32、子间能形成氢键,三甲胺N(CH3)3分子中不含氮氢键,分子间不能形成氢键,因而乙二胺比三甲胺的沸点高得多,故答案为CuO”“”或“=”)。(3)SO2分子中S原子的轨道杂化类型为_,分子空间构型为_;与SO2互为等电子体的分子有_(写一种)。(4)请从结构角度解释H2SO3的酸性比H2SO4酸性弱的原因_。(5)Cu(CH3CN)4比四氨合铜离子稳定,其配离子中心原子配位数为_,配位体中键与键个数之比为_。(6)铁镁合金是目前已发现的储氢密度最高的储氢材料之一,其晶胞结构如图所示。若该晶体储氢时,H2分子在晶胞体心和棱的中心位置,距离最近的两个H2分子之间距离为anm。则该晶体的密度为_g/c

33、m3(列出计算表达式)。【答案】 (1). 16 (2). 纺锤形 (3). 3d104s1 (4). (5). sp2 (6). V形 (7). O3 (8). 硫酸分子中的非羟基氧原子数比亚硫酸多,硫酸中心原子硫价态高,易于电离出H+ (9). 4 (10). 52 (11). 【解析】【分析】(1)硫元素为16号元素,能量最高的电子为3p电子;(2)Cu为29号元素,Zn为30号元素,Cu的第二电离能失去的是3d电子;(3)SO2分子中S原子的价层电子对数=2+(6-22)=3,结合等电子体的概念解答;(4)同一元素的不同含氧酸中,非羟基氧原子数越大其酸性越强;(5)Cu(CH3CN)4

34、中的中心原子为Cu,配位体为CH3CN,其中键有3个C-H、1个C-C和1个CN,CN中含有键;(6)根据晶体结构,距离最近的两个H2分子之间的距离为晶胞面上对角线长度的一半,晶胞中Mg原子个数是8、Fe原子个数=8+6=4,所以其化学式为Mg2Fe。据此分析解答。【详解】(1)硫元素为16号元素,基态硫原子核外电子有16种不同运动状态,能量最高的电子为3p电子,3p电子的原子轨道形状为纺锤形,故答案为16;纺锤形;(2)Cu为29号元素,基态Cu原子的价层电子排布式为3d104s1;Zn为30号元素,基态Zn原子的价层电子排布式为3d104s2,Cu的第二电离能失去的是3d电子,失去后不稳定

35、,第二电离能大于Zn的第二电离能,即I2(Cu)I2(Zn),故答案为:3d104s1;(3)SO2分子中S原子的价层电子对数=2+(6-22)=3,轨道杂化类型为sp2,分子的空间构型为V形;与SO2互为等电子体的分子有O3,故答案为sp2;V形;O3;(4)同一元素的不同含氧酸中,非羟基氧原子数越大其酸性越强,硫酸分子中的非羟基氧原子数比亚硫酸多,所以H2SO4的酸性大于H2SO3的酸性,故答案为硫酸分子中的非羟基氧原子数比亚硫酸多,硫酸中心原子硫价态高,易于电离出H+;(5)Cu(CH3CN)4中的中心原子为Cu,配位数为4;配位体为CH3CN,其中键有3个C-H、1个C-C和1个CN,共5个键,只有CN中含有键,有2个键,键与键个数之比52,故答案为4;52;(6)设晶胞的参数为dnm,该晶体储氢时,H2分子在晶胞的体心和棱心位置,则距离最近的两个H2分子之间的距离为晶胞面上对角线长度的一半,即anm=d nm,则d=anm=a10-7cm,该晶胞中Mg原子个数是8、Fe原子个数=8+6=4,所以Mg、Fe原子个数之比为84=21,所以其化学式为Mg2Fe,该合金的密度为=g/cm3,故答案为。【点睛】本题考查物质结构和性质。本题的易错点为(4)中键与键个数比的判断,难点为(5),要注意距离最近的两个H2分子之间的距离与晶胞参数的关系。

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