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2013届高考化学章节高效复习试题19 WORD版含答案.doc

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资源描述

1、(本栏目内容,在学生用书中以活页形式分册装订!)1与足量的NaOH溶液充分反应,消耗的NaOH的物质的量为()A5 mol B4 molC3 mol D2 mol2(2008海南)1 mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2(标准状况),则X的分子式是()AC5H10O4 BC4H8O4CC3H6O4 DC2H2O43某有机物燃烧时,生成等物质的量的CO2和H2O,该有机物还能与新制Cu(OH)2悬浊液反应。则该有机物可能是()4某有机物X能发生水解反应,水解产物为Y和Z。同温同压下,相同质量的Y和Z的蒸汽所占体积相同,化合物X可能是()A乙酸丙酯 B甲酸甲酯C乙酸甲酯 D乙

2、酸乙酯5用括号中的试剂和方法除去各物质中的少量杂质,正确的 是()来源:学&科&网A苯中的甲苯(溴水、分液)B乙醇中的乙酸(NaOH溶液,分液)C乙醇中的水(新制CaO,蒸馏)来源:Zxxk.ComD乙酸乙酯中的乙酸(NaOH溶液,分液)6下列有机物中,既能发生加成、酯化反应,又能发生氧化反应的是() A BC D7巴豆酸的结构简式为CH3CH=CHCOOH,它在适当条件下,能与下列哪些物质反应()HCl溴水Na2CO3溶液2丁醇酸性KMnO4溶液A只有 B只有C只有 D8由CH3、OH、C6H5、COOH四种基团两两组合而成的化合物中,其水溶液能使石蕊变红的有()A2种 B3种C4种 D5种

3、9拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂,其中对光稳定的溴氰酯的结构简式如下图:下列对该化合物叙述正确的是()A属于芳香烃B属于卤代烃C在酸性条件下不水解D在一定条件下可以发生加成反应10(2009安徽理综)北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂,以保持鲜花盛开。S诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是()A含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B含有苯环、羟基、羰基、羧基C含有羟基、羰基、羧基、酯基D含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基11某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如下图),以环己醇制备环己烯:密度(gcm3)来源:学,科,网熔点()沸点()溶解性环己醇0.

4、9625161能溶于水环己烯0.8110383难溶于水(1)制备粗品:将12.5 mL环己醇加入试管A中,再加入1 mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。A中碎瓷片的作用是_,导管B除了导气外还具有的作用是_。试管C置于冰水浴中的目的是_。来源:Z。xx。k.Com(2)制备精品:环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在_层(填“上”或“下”),分液后用_(填入编号)洗涤。aKMnO4溶液b稀H2SO4cNa2CO3溶液再将环己烯按上图装置蒸馏,冷却水从_口进入。蒸馏时加入生石灰,目的是_。收集产品时,控制的温度应

5、在_左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是_。a蒸馏时从70 开始收集产品b环己醇的实际用量多了c制备粗品时环己醇随产品一起蒸出(3)以下是区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是_。a用酸性高锰酸钾溶液b用金属钠c测定沸点12(2008海南)A、B、C、D、E均为有机化合物,它们之间的关系如下图所示(提示:RCH=CHR在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和RCOOH,其中R和R为烷基)。回答下列问题:(1)直链化合物A的相对分子质量小于90,A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814,其余为氧元素,则A的分子式为_。(2)已知B与NaHCO3溶液完全反应,其物质的量之比为1

6、2,则在浓硫酸的催化下,B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是_,反应类型为_;(3)A可以与金属钠作用放出氢气,能使溴的四氯化碳溶液褪色,则A的结构简式是_;(4)D的同分异构体中,能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有_种,其相应的结构简式是_。13(2009上海单科)环氧氯丙烷是制备环氧树脂的主要原料,工业上有不同的合成路线,以下是其中的两条(有些反应未注明条件)。完成下列填空:(1)写出反应类型:反应_,反应_。(2)写出结构简式:X_,Y_。(3)写出反应的化学方程式:_。(4)与环氧氯丙烷互为同分异构体,且属于醇类的物质(不含14已知:从A出发,发生图示中的一系列反应,其中B

7、和C按12反应生成Z,F和E按12反应生成W,W和Z互为同分异构体。回答下列问题:(1)写出反应的反应类型:_。(2)1 mol F最多可与_mol NaOH反应。(3)写出的化学反应方程式:_。(4)与B互为同分异构体,属于酚类且苯环上只有两个对位取代基的化合物有4种,其结构简式为:、_、_。解析与答案1解析:该分子中有一个酚羟基和两个酯基,酚羟基消耗1 mol NaOH,酯基水解后生成2 mol酚羟基和2 mol羧基又消耗4 mol NaOH,共消耗5 mol NaOH,故选A。答案:A2解析:由题信息可知X结构中应有2个羧基,饱和二元羧酸的通式应为CnH(2n2)O4(n2),查看各选项

8、只有D符合。答案:D3解析:由题意可知:n(C)n(H)12,且分子中需含醛基或羧基。答案:A4 解析:此题考查了不同有机物间相对分子质量大小规律。饱和一元羧酸的式量等于碳原子数比它多1的饱和一元醇的式量,如乙酸的式量等于丙醇的式量,甲酸的式量等于乙醇的式量。答案:A5解析:除杂的要求:既要把杂质除去,又不能引入新的杂质且原物质不能被消耗。苯中的甲苯用溴水不能除去且又能萃取溴;乙醇与NaOH溶液不分层;乙酸乙酯在碱性条件下易水解;乙醇中的水可用CaO吸收,然后蒸馏提纯。答案:C6解析:含等基团的物质能发生加成反应,含醇羟基和羧基的物质能发生酯化反应,含等基团的物质能发生氧化反应。答案:B7解析

9、:巴豆酸的分子中同时含有和COOH两种官能团,能与HCl、Br2发生加成反应,能被酸性KMnO4氧化。COOH能与Na2CO3反应,能发生酯化反应。答案:D8 解析:四种基团两两组合形成的化合物中,其水溶液能使石蕊变红的有:CH3COOH、C6H5COOH、答案:B9 解析:解决本题首先清楚芳香烃和卤代烃的概念,对照溴氰酯的结构简式,可判断A、B选项的叙述是不正确的;从结构上看,该化合物是酯类,可在酸性条件下水解,同时该化合物的分子中含有碳碳双键、苯环等,在一定条件下可发生加成反应。答案:D10 解析:分子中含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基,不含有苯环和酯基,故B、C、D错误。答案:A11 解析

10、:(1)由于环己烯沸点较低,容易挥发,为防止逸出,因此采用冰水冷却。(2)环己醇和环己烯密度均小于水;为了洗涤其中的环己醇和酸性杂质,选用能除去酸的Na2CO3溶液;KMnO4溶液可以把环己烯氧化。冷却水与气体逆流冷凝效果好;发生CaOH2O=Ca(OH)2反应,防止水随环己烯一起逸出而被收集。理论产量低是由于损失了环己醇,与开始的用量无关。a项得到的质量会高于环己烯的实际产量。(3)根据官能团特性,在 主要考虑醇羟基的性质,选b;由于其中环己醇含量很少,用测沸点的方法不可行。答案:(1)防止暴沸冷凝回流使生成的环己烯变为液体,防止挥发(2)上cg吸收生成的水,防止水蒸气随环己烯一起蒸出83

11、c(3)b12 解析:在A中氧元素的质量分数为0.186,若A的相对分子质量为90,则氧元素的量为:,由此推出A中含有1个氧原子,则A的相对分子质量为。A能与金属钠作用放出H2,能使Br2的CCl4溶液褪色,可知A中有羟基和双键,由D的分子式知C是含有2个C的酸即乙酸,则B含有3个C且有2个COOH,由以上可以推出A的结构简式CH3CH=CHCH2CH2OH,分子式:C5H10O,B为HOOCCH2COOH。D是CH3COOC2H5,属于酸的同分异构体是CH3CH2CH2COOH和 答案:(1)C5H10O来源:学科网ZXXK(2)HOOCCH2COOH2C2H5OHC2H5OOCCH2COO

12、C2H52H2O酯化反应(或取代反应)(3)CH3CH=CHCH2CH2OH(4)2CH3CH2CH2COOH(CH3)2CHCOOH13解析:属于酯,发生的水解反应方程式为:CH3COOCH2CH=CH2H2OCH3COOHHOCH2CH=CH2,故C3H6O的结构简式为:CH2CHCH2OH,它又与Cl2发生加成反应生成Y:CH2ClCHClCH2OH,X与2 mol HCl发生取代反应生成Y,且X又是油脂的水解产物,故X为丙三醇,其结构简式为:CH2OHCHOHCH2OH;环氧氯丙烷的分子式为C3H5OCl,其同分异构体属于醇类,则O以OH形式存在,其结构为环状或含有一个双键,所以其同分异构体为:答案:(1)取代反应加成反应14 解析:从已知信息:可推断F为芳香酸,CH2=CH2与H2O加成得C2H5OH(E),F和E按12反应生成W,故F为二元羧酸,1 mol F最多能与2 mol NaOH反应;,故D为乙醛,C为乙酸;与B互为同分异构体,属于酚类的化合物首先要保证有一个OH直接连在苯环上,然后把除去之外的原子做为一个取代基放在OH的对位即可。答案:(1)加成反应(2)2

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