1、模块综合检测(必修2选修5) (时间：45分钟分值：100分)一、选择题(本题包括7小题，每小题6分，共42分)1(2019北京通州区模拟)下列说法正确的是()A葡萄糖和麦芽糖属于还原性糖B用新制的银氨溶液可区分甲酸和乙醛C乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同D淀粉和纤维素的化学式均为(C6H10O5)n，两者都能在人体内水解生成葡萄糖解析：选A。A项，还原性糖包括葡萄糖、半乳糖、乳糖、麦芽糖等；B项，甲酸和乙醛都含有醛基；C项，乙烯与溴水发生加成反应，苯与溴水发生萃取；D项，人体内不含水解纤维素的酶，故纤维素不能在人体内水解生成葡萄糖。2下列各组中的物质均既能发生加成反应又能发生取代反应的
2、是()A乙烷与乙烯B苯和油酸甘油酯C乙醇和乙酸 D聚乙烯和溴乙烷解析：选B。乙烷不能发生加成反应，A项错误；苯可与H2发生加成反应，可与浓硝酸发生取代反应，油酸甘油酯可与H2或Br2发生加成反应，可发生水解反应，即取代反应，B项正确；乙醇和乙酸都不能发生加成反应，C项错误；聚乙烯和溴乙烷都不能发生加成反应，D项错误。3下列关于有机化合物的说法中正确的是()ACH2=CH2与Br2加成可制得CH3CHBr2BPX()与苯互为同系物C分子式为C3H7Cl与C3H8O的有机物均有2种D聚乙烯、纤维素均属于天然高分子化合物解析：选B。乙烯与Br2加成得到的是CH2BrCH2Br，A项错误；PX与苯结构
3、相似，相差两个CH2，B项正确；C3H7Cl只有1氯丙烷和2氯丙烷两种同分异构体，C3H8O有1丙醇、2丙醇及甲乙醚共3种同分异构体，C项错误；聚乙烯是合成高分子化合物，D项错误。4下图所代表的有机物中所有侧面都是正方形。下列说法错误的是()A的邻二氯代物只有1种B与苯乙烯可用酸性高锰酸钾溶液鉴别C的一氯代物均只有一种D与互为同分异构体解析：选A。的邻二氯代物有2种，A项错误；不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项正确；四种分子均是完全对称的，一氯代物均只有一种，C项正确；两者分子式均为C12H12，但结构不同，D项正确。5(2018高考全国卷)环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺2.2戊
4、烷()是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是()A与环戊烯互为同分异构体B二氯代物超过两种C所有碳原子均处同一平面D生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2解析：选C。螺2.2戊烷的分子式为C5H8，环戊烯的分子式为C5H8，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，A项正确；该有机物的二氯代物有4种，2个氯原子位于同一个碳原子上时有1种，位于2个碳原子上时分两种情况：同环上只有1种，异环上有2种，B项正确；螺2.2戊烷中每个碳原子形成4个单键，而每个碳原子与4个原子构成四面体形，所以碳原子形成的两个环不共平面，C项错误；该有机物含2个三元环，在一定条件下具有类似烯烃的性质，
5、且与氢气发生加成反应的转化率不大于1，则由1 mol C5H8生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2，D项正确。6(2019河南八市重点学校模拟)近年我国科学家在青蒿素应用领域取得重大进展，如利用下述反应过程可以制取治疗疟疾的首选药青蒿琥酯。下列有关说法正确的是()A青蒿素分子中所有碳原子在同一平面内B反应为还原反应，反应理论上原子利用率为100%C双氢青蒿素属于芳香族化合物D青蒿琥酯可以发生水解、酯化以及加聚反应解析：选B。A项，青蒿素分子中含有许多饱和碳原子，构成四面体结构，因此所有碳原子不可能在同一平面内，错误；B项，反应是青蒿素与硼氢化钠发生还原反应，反应中反应物的原子完全
6、转化为生成物，所以反应理论上原子利用率为100%，正确；C项，双氢青蒿素分子中无苯环，所以不属于芳香族化合物，错误；D项，青蒿琥酯含有酯基可以发生水解反应，含有羧基可以发生酯化反应，由于没有碳碳不饱和键，所以不能发生加聚反应，错误。7(能力挑战题)红斑素、红曲素是糖果、雪糕等食品着色剂的主要成分，结构如下图所示。下列说法正确的是()A红斑素和红曲素互为同分异构体B红斑素和红曲素都能与NaOH溶液反应C红斑素中含有醚键(O)、羰基()2种含氧官能团D1 mol红曲素最多能与6 mol H2发生加成反应解析：选B。A项，红曲素比红斑素少两个碳碳双键，故两者不是同分异构体，错误；B项，两者均含有酯基
7、，可以在NaOH溶液中发生水解反应，正确；C项，红曲素和红斑素中均含有酯基、羰基和醚键三种含氧官能团，错误；D项，一分子红曲素中含有三个碳碳双键、两个羰基(不包括酯基)，故1 mol红曲素最多能与5 mol H2发生加成反应，错误。二、非选择题(本题包括4小题，共58分)8(12分)(2019荆州模拟)从薄荷油中得到一种烃A(C10H16)，叫非兰烃，与A相关的反应如下：(1)B所含官能团的名称为_。(2)含两个COOCH3基团的C的同分异构体共有_种(不考虑手性异构)，其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的同分异构体的结构简式为_。(3)BD、DE的反应类型分别为_、_。(4)G为含六元环的化合物
8、，其结构简式为_。(5)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称为_。(6)写出EF的化学方程式：_。(7)A的结构简式为_，A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有_种(不考虑立体异构)。解析：(1)B是CH3COCOOH，所含官能团的名称为羰基、羧基。(2)含两个COOCH3基团的C的同分异构体共有4种，它们是CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3、CH3OOCCH(CH3)CH2COOCH3、CH3OOCC(CH3)2COOCH3、CH3OOCCH(C2H5)COOCH3；其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的同分异构体的结构简式为(3)B与氢气发生加成反应产生DC
9、H3CH(OH)COOH，所以BD的反应类型是加成反应(或还原反应)；D与HBr发生取代反应产生E(CH3CHBrCOOH)，所以DE的反应类型为取代反应。(4)G为含六元环的化合物，其结构简式为(5)E与足量的NaOH的乙醇溶液发生消去反应产生F(CH2=CHCOONa)，F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称为聚丙烯酸钠。(6)EF的化学方程式是2NaOHCH2=CHCOONaNaBr2H2O。(7)A的结构简式为；由于在A中含有共轭二烯的结构，所以A与等物质的量的Br2进行加成反应共有、3种产物。答案：(1)羰基、羧基(2)4(3)加成反应(或还原反应)取代反应(5
10、)聚丙烯酸钠9(17分)(2018高考北京卷)8羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。如图是8羟基喹啉的合成路线。已知：.；.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。(1)按官能团分类，A的类别是_。(2)AB的化学方程式是_。(3)C可能的结构简式是_。(4)CD所需的试剂a是_。(5)DE的化学方程式是_。(6)FG的反应类型是_。(7)将下列KL的流程图补充完整：(8)合成8羟基喹啉时，L发生了_(填“氧化”或“还原”)反应。反应时还生成了水，则L与G物质的量之比为_。解析：A的分子式为C3H6，结合其与氯气反应的生成物B可以发生加成反应，可推知A、B分子中含
11、有碳碳双键，故A的结构简式为CH2=CHCH3；A与Cl2在高温下发生取代生成CH2=CHCH2Cl，即B为CH2=CHCH2Cl；B与HOCl发生加成反应生成C，C为ClCH2CHOHCH2Cl或HOCH2CHClCH2Cl；再由D的分子式可知C发生了水解反应，D为HOCH2CHOHCH2OH。(1)按照官能团分类，CH2=CHCH3属于烯烃。(2)AB属于取代反应，注意勿漏掉生成的HCl。(3)CH2=CHCH2Cl的结构不对称，它与HOCl发生加成反应时，可能生成ClCH2CHOHCH2Cl或HOCH2CHClCH2Cl。(4)CD过程中，氯原子发生了水解，所以所用的试剂是NaOH水溶液
12、。(5)DE是醇类物质发生消去反应。(6)F是苯酚，G是苯酚分子中苯环上的氢原子被硝基取代的产物，故FG属于取代反应。(7)K的分子式为C9H11NO2，L的分子式为C9H9NO，二者分子组成上相差一个“H2O”，显然从K到L的过程中发生了消去反应。观察K的结构，它不能发生消去反应。但根据“已知”，可知K分子中醛基能与苯环上氢原子发生加成反应得到醇羟基，然后发生消去反应，即可消去一个H2O分子。所以从K到L的流程为K分子中的醛基与苯环上的氢原子发生加成反应生成 ，再由 发生消去反应生成 (即L)。(8)合成8羟基喹啉的过程中，L发生的是去氢氧化反应，一个L分子脱去了2个氢原子，而一个G分子中N
13、O2变为NH2需要6个氢原子，则L与G的物质的量之比应为31。答案：(1)烯烃(2)CH2=CHCH3Cl2CH2=CHCH2ClHCl(3)HOCH2CHClCH2Cl或ClCH2CH(OH)CH2Cl(4)NaOH，H2O(或NaOH水溶液)(5)HOCH2CH(OH)CH2OHCH2=CHCHO2H2O(6)取代反应(7)(8)氧化3110(15分)有机化合物G是一种治疗胃及十二指肠溃疡、反流性或糜烂性食管炎等疾病的药物，它的一种合成路线如下：(1)A的化学名称为_。(2)C生成D的反应类型为_，C中的官能团名称为_。(3)F生成G的反应类型为_，由A生成B的化学方程为_。(4)E的分子
14、式为C8H8ON2S，其结构简式为_。(5)芳香族化合物W是C的同分异构体。满足下列条件的W共有_种(不含立体异构)。W分子中含氨基、羧基和羟基三种官能团苯环上只有两个取代基能与FeCl3溶液发生显色反应其中核磁共振氢谱显示有6种不同化学环境的氢的结构简式为_。(6)参照上述合成路线，以甲苯和异丙硫醇()为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_。答案：(1)1，2，4三甲基苯(2)取代反应硝基、羟基11(14分)盐酸氯丙嗪也叫冬眠灵，是第一个抗精神病药，开创了药物治疗精神疾病的历史。某研究小组利用下列途径合成盐酸氯丙嗪。(1)B中含有的官能团名称为_。(2)下列说法不正确的是_。A化合物
15、B可以发生加成反应B化合物D在一定条件下既可以与酸发生反应，又可以与碱发生反应C合成路线中属于取代反应的为(1)(3)(4)(6)D反应(7)是为了提高氯丙嗪的水溶性(3)写出EF的化学反应方程式：_。(4)该研究小组在实验中发现，苯环上直接用Cl2取代的产率一般不到10%，请你设计合理步骤，利用甲苯为原料，合成化合物C：_。(注：苯甲酸的苯环上发生取代反应时，取代主要发生在羧基的间位)(5)请写出符合下列条件的E的所有同分异构体：_。a分子中含有一个萘环，且为萘的邻位二取代物(邻位不包括)；b分子中有一个五元环；c1HNMR显示分子中有8种氢。解析：根据题目已知信息和D的结构简式可推知(1)
16、B为，含有的官能团是氨基和氯原子。(2)A.化合物B中含有苯环，可以和氢气发生加成反应，故A正确；B.化合物D的分子结构中所含的官能团有亚氨基和羧基，既可以与酸发生反应，又可以与碱发生反应，故B正确；C.根据D和E的结构简式可知，反应(4)不是取代反应，故C错误；D.通过反应(7)在有机物分子中引入HCl，可以增加有机物分子的极性，提高氯丙嗪的水溶性，故D正确。(3)E与S和I2在加热的条件下生成F，化学反应的方程式为(4)根据题目提供的已知信息，用甲苯合成化合物C()，可以先由甲苯发生硝化反应生成邻硝基甲苯，然后邻硝基甲苯在Fe/HCl的条件下生成邻氨基甲苯，邻氨基甲苯在1)NaNO2/HCl、2)CuCl条件下生成邻氯甲苯，最后邻氯甲苯被酸性高锰酸钾氧化生成(5)分子中含有一个萘环，且为萘的邻位二取代物(邻位不包括)，则其取代的位置可能是，又因分子中有一个五元环，1HNMR显示分子中有8种氢，则根据E的结构简式可知，符合条件的E的同分异构体有、。答案：(1)氨基和氯原子(2)C(5)
