1、课时作业5伴性遗传一、选择题1某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是()A该女性一定遗传了其祖父的色盲基因B该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因C该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因D该女性一定遗传了其祖母的色盲基因解析：该女性的色盲基因一个来自父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y染色体来自祖父，故不能遗传祖父的色盲基因，A错误， D正确；另一个来自母亲，母亲的这个色盲基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，故B、C错误。答案：D2已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代
2、类型和比例。据此可判断控制这两对相对性状的两对基因位于()灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8A.一对常染色体上B一对性染色体上 C两对常染色体上D一对常染色体和一对性染色体上解析：表中数据显示，在子代雌蝇和雄蝇中，灰身与黑身的比例均为31，说明该对相对性状的遗传与性别无关，因此控制灰身与黑身的等位基因位于一对常染色体上；在子代雌蝇中，直毛分叉毛10，在子代雄蝇中，直毛分叉毛11，即该对相对性状在子代雌蝇和雄蝇中的比例不同，说明其遗传与性别相关联，所以控制直毛与分叉毛的等位基因位于一对性染色体上，A、B、C三项均错误，D项正确。答案：D3
3、以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因，下面有关说法正确的是()A甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病B乙病是伴X染色体显性遗传病C患乙病的男性一般多于女性D1号和2号所生的孩子可能患甲病解析：由图可以判断甲病是隐性遗传病，乙病是显性遗传病。甲病的女性患者的父亲是正常的，说明甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病，应该是常染色体隐性遗传病。乙病男性患者的女儿是正常的，说明乙病也是常染色体遗传病。因为2号个体无甲病致病基因，所以即使1号含有甲病致病基因，与2号的后代也不会表现出甲病。答案：A4某学校的生物小组在对人类遗传病调查时发现，某单基因遗传病具有男性患者多于女性患者的特点，并根据调查结果绘制了一个
4、家系图(注：图中未标明患病情况)。下表中最符合该遗传病遗传特点的组别是()组别男性患者女性患者男性正常女性正常A1，3105，7，92，4，6，8B3，5，7，912，4，6，8，10C3，7，941，52，6，8，10D3，7，91，52，4，6，8，10解析：根据题干信息“男性患者多于女性患者”可知，该遗传病最可能属于伴X染色体隐性遗传病，而伴X染色体隐性遗传病具有“女患父必患，母患子必患”的特点，因此，解本题的突破点是看女性患者的上下代男性的患病情况。A组中10号为女性患病，其父亲(7号)正常，说明A组不是伴X染色体隐性遗传病；C组中3号和4号均患病，但他们的女儿8号正常，说明C组为常染
5、色体显性遗传病；B组和D组均无女性患者，且D组只有3号、7号和9号三位男性患者，根据遗传病的特点可知，该种遗传病最可能属于伴Y染色体遗传病；与D组不同的是，B组的1号男性正常，而5号男性患病，说明B组不属于伴Y染色体遗传病，因此只有B组最符合伴X染色体隐性遗传病的特点。答案：B5下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是()A患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2C女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常D表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因解析：伴X隐性遗传病，双亲不一定需要患病，如母亲是携带者，可能生出
6、的男孩会患病，A错误；有一个患病女儿的正常女性，说明该女性是携带者，男方应是患者，其儿子患病的概率是1/2，B正确；女性患者的后代中，儿子都患病，如果男方患病女儿也会患病，C错误；表现正常的夫妇，女性的性染色体上可能携带该致病基因，D错误。答案：B6人的红绿色盲(b)属于伴性遗传，而先天性聋哑(a)属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩。推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是()AAAXBY，9/16BAAXBY，3/16CAAXBY，1/16，AaXBY，1/8DAAXBY，3/16，AaXBY，3/8解析：由于父母正常，则基因型为A_ XBY和A
7、_XBX，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩(aaXbY)，说明父母都携带有隐性聋哑基因，而母亲同时携带隐性色盲基因，也就是说母亲基因型是AaXBXb，父亲是AaXBY。对聋哑性状而言，父母都是Aa，所以孩子正常的概率是3/4，其中AA是1/4，Aa是2/4；对于色盲而言，父母是XBXb和XBY，则生育正常男孩(XBY)的概率是1/4；综合考虑，这对夫妇再生一个正常男孩的基因型若为AAXBY，则其概率为1/41/41/16；再生一个正常男孩的基因型若为AaXBY，则其概率为2/41/41/8；所以C正确；A、B、D错误。答案：C7人类的性染色体为X和Y，存在同源区段(区)和非同源区段(区，X染色体
8、特有的为1区、Y染色体特有的为2区)。下列关于伴性遗传病的叙述，不正确的是()A位于区的显性遗传病，男性患者的母亲一定患病B位于区的隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常C位于1区的显性遗传病，男性患者的母亲应患病D位于2区的遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲解析：位于区的显性遗传病，如男性患者为杂合子且致病基因位于Y染色体上，则他的母亲可能正常，A错误。答案：A8火鸡的性别决定方式是ZW型。曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体(WW后代的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上
9、这种方式产生后代的雌雄比例是()A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41解析：因为雌火鸡(ZW)产生的卵细胞为Z或W(各占1/2)，如果卵细胞是Z，则形成的三个极体为1Z1W1W，与卵细胞结合后形成的染色体组合为1ZZ1ZW1ZW；如果卵细胞是W，则形成的三个极体为1W1Z1Z，与卵细胞结合后形成的染色体组合为1WW(不能存活)1ZW1ZW，因此雌(ZW)雄(ZZ)为41，D项正确，A、B、C项错误。答案：D9一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生的女孩色觉正常，另一对夫妇头胎所生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常，这两对夫妇的基
10、因型是()AXBXBXbY B. XBXbXBYCXbXbXBY DXBXbXbY解析：由第二对夫妇的女儿是色盲可知，这对夫妇的基因型为XbY、XbX；他们又有一个色觉正常的儿子，则该儿子的正常基因一定来自其母亲，故其母亲的基因型为XBXb。同卵孪生的姐妹或兄弟的基因型是相同的，这两对夫妇的基因型是XBXbXbY。答案：D10抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，所生儿子一定正常，女儿一定患病D患者的正常子女不携带该病致病基因解析：抗维生素D佝偻病
11、是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点是代代相传、父病女必病、子病母必病。患者的正常子女(XdY、XdXd)不携带该病致病基因。答案：D11雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)为显性，等位基因位于X染色体上，Y染色体上无此基因。已知窄叶基因b会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株(XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交，其子代的性别及表现型分别为()A.为宽叶雄株，为宽叶雌株，为窄叶雄株，为窄叶雌株B.为宽叶雄株，为窄叶雌株C.为宽叶雄株，为宽叶雌株D.为宽叶雄株，为窄叶雄株解析：此题中涉及的致死类型为雄性配子致死，所以窄叶雄株(XbY)只能产生
12、一种类型的配子，即Y配子，杂合子宽叶雌株(XB Xb)的配子有XB和 Xb两种类型，且各占一半，所以后代中为宽叶雄株，为窄叶雄株。答案：D12(2019年山西大学附中月考)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。由此可以推测()A片段上有控制男性性别决定的基因B片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析：片段是同源区段，男性性别决定基因位于片段上，A错误；片段位于Y染色体上，该片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，C错误；片段上某隐性基因控制的遗传病
13、，女性患病率低于男性，D错误。答案：B13某正常男人的伯父患红绿色盲，其妻子的外祖母为红绿色盲基因的携带者，但她的外祖父及父亲均正常，则这对夫妇的子女中患红绿色盲的概率是()A1/2 B1/4C1/8 D1/16解析：根据题意，妻子的外祖母为红绿色盲基因的携带者，但她的外祖父及父亲均正常，说明妻子的母亲基因型是XBXB或XBXb，由此可推出妻子的基因型是XBXB或XBXb，丈夫正常，则基因型为XBY，所以这对夫妇的子女中患红绿色盲(XbY)的概率是，故D项正确，A、B、C项错误。答案：D14山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中灰色表示该种性状的表现者。已知该性状
14、受一对等位基因控制，1不携带该性状的基因。据图分析不正确的是()A据系谱图推测，该性状为隐性性状B控制该性状的基因一定位于X染色体上C2、2、4、2一定是杂合子D若2和4交配，后代中表现该性状的概率为1/8解析：该性状为无中生有类型，故为隐性性状。因1不携带该性状的基因，由1、2和1可知，控制该性状的基因位于X染色体上。设控制该性状的基因为b，则2基因型为XBXb，1基因型为XBY，2正常，则其基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb，C项错误。若2和4(XBY)交配，后代表现该性状的概率为。答案：C二、综合题15回答下列有关遗传的问题。(1)图A是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。
15、有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该病的致病基因仅位于图中_部分。(2)图B是某家族系谱图。甲病属于_遗传病。从理论上讲，2和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于_遗传病。若2和3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是_。设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是_。解析：(1)Y的差别部分是指只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿；(2)由1和2不患甲病而2患病可以推断甲病为隐性遗传病，2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上；对于乙病，1和
16、2患病而1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同可知应伴X染色体遗传；根据遗传系谱图，2基因型为aaXBXb，3基因型为AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A、a代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率为2/31/21/3，患乙病的概率为3/4，则同时患两病的概率为1/33/41/4；4基因型为aa，正常女子是携带者(Aa)的概率为1/50，子代为患甲病男孩的概率为1/21/501/21/200。答案：(1)Y的差别(2)常染色体隐性伴X染色体显性1/41/20016如图是某血友病患者家族系谱图(受一对基因H、h控制)。(1)图中13个体的血友病基因来自代中
17、_个体，若其他条件不变，1为患者时，则13的血友病基因来自代中的_个体。(2)写出图中个体基因型：4_；9_。(3)8和9的子女，按理论推算，女孩患病率是_，男孩患病率是_，因为他们从共同祖先_那里继承了血友病致病基因Xh，使后代发病率增高。(4)血友病患者群中，性别特征是_。(5)若10与一正常男子结婚，生了一个患血友病兼白化病的孩子，这个孩子的性别是_，他们的第二个孩子正常的概率是_。解析：血友病属于伴X染色体隐性遗传病，不论1是否为患者，13含有的Xh只能来自2；4后代中有XhY，所以4基因型为XHXh，9的父亲为患者，所以9为XHXh，从理论上推导，8和9的子女中女孩患病和男孩患病概率
18、均为；血友病同色盲发病情况类似，均为男性多于女性；10与正常男子结婚生下血友病及白化病均患的孩子，则10号个体基因型为AaXHXh，男子基因型为AaXHY，所生的孩子只有男孩才两病均患，第二个孩子正常的概率为。答案：(1)22(2)XHXhXHXh(3)2(4)男性患者多于女性(5)男17菜粉蝶雌性个体的性染色体组成为ZW，雄性则为ZZ。其体色由一对等位基因(A、a)控制，雄性个体的体色有黄色和白色，各基因型的雌性个体的体色均为白色。其眼色由另一对等位基因(B、b)控制，眼色有红色和白色。现有杂交实验及结果如下表，请分析回答：亲本表现型F1表现型及比例白体白眼(雄)白体红眼(雌)黄体红眼(雄)
19、白体红眼(雄)白体白眼(雌)(1)上述性状中显性性状是_。控制_(填“体色”或“眼色”)的基因在性染色体上。(2)亲本中，雄蝶产生_种配子，雌蝶产生的次级卵母细胞中W染色体数目可能是_条。(3)F1中的白体白眼蝶共有_种基因型。F1中的黄体雄蝶与白体雌蝶随机交配产生的后代中，白体蝶黄体蝶_。解析：(1)白体(雄)与白体(雌)杂交，子代出现白体和黄体，说明白体对黄体是显性性状；由于子一代雄性个体中黄体白体13，说明控制蝶类体色的基因位于常染色体上，而在雌性个体中各种基因型都表现为白体，属于从性遗传。白眼(雄)与红眼(雌)杂交，子代中雄性全为红眼，雌性全为白眼，说明控制眼色的基因在Z染色体上，并且
20、红眼为显性。(2)根据亲子代的表现型可以推断亲本的基因型，亲本中雄蝶的基因型为AaZbZb，雄蝶产生AZb、aZb 2种配子，雌蝶的基因型为AaZBW，在减数第二次分裂前期和中期时，染色体的着丝点还未分裂，产生的次级卵母细胞中W染色体数目可能是0条或1条；在减数第二次分裂后期时，产生的次级卵母细胞中W染色体数目可能是0条或2条。(3)根据亲本的基因型可以判断，F1中的白体白眼蝶全为雌性，基因型有AAZbW、AaZbW、aaZbW共3种。F1中的黄体雄蝶(aa)与白体雌蝶(AA、Aa、aa)随机交配产生的后代中，雌蝶全为白体，雄蝶中一半为白体，一半为黄体，因此白体蝶黄体蝶31。答案：(1)白体、红眼眼色(2)20或1或2(3)331
