1、第三讲基因在染色体上与伴性遗传考纲展示伴性遗传()授课提示：对应学生用书第104页一、萨顿假说1提出者：萨顿。2研究方法：类比推理法。3内容：基因位于染色体上。4依据：基因和染色体在行为上存在着明显的平行关系，具体如下表：基因染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程中，形态结构相对稳定存在体细胞成对成对配子成单成单体细胞中来源成对基因一个来自父方，一个来自母方一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方形成配子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合非同源染色体自由组合二、基因位于染色体上的实验证据(实验者：摩尔根)1果蝇的杂交实验问题的提出2假设与解释提出假设(1)假设
2、：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因。(2)杂交实验的解释(如图)3测交验证：亲本中的白眼雄蝇和F1中的红眼雌蝇交配子代中雌性红蝇雌性白蝇雄性红蝇雄性白蝇1111。4结论：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上基因位于染色体上。5研究方法：假说演绎法。6基因与染色体的关系：一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。巧记助学萨顿假说，类比推理，结论正误，实验验证。果蝇杂交，假说演绎，基因染(色)体，线性排列。三、伴性遗传1概念：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。2伴性遗传的类型类型伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y
3、染色体遗传基因位置隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上致病基因位于Y染色体上患者基因型XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM(无显隐性之分)遗传特点男性患者多于女性患者隔代交叉遗传女患者的父亲和儿子一定患病女性患者多于男性患者具有世代连续性男患者的母亲和女儿一定患病患者全为男性遗传规律是父传子、子传孙举例血友病、红绿色盲抗维生素D佝偻病外耳道多毛症四、伴性遗传在实践中的应用1推测后代发病率，指导优生优育婚配生育建议男正常女色盲生女孩，原因：该夫妇所生男孩均患病，女孩正常抗维生素D佝偻病男正常女生男孩，原因：该夫妇所生女孩全患病，男孩正常2.
4、根据性状推断后代性别，指导生产实践(1)鸡的性别决定(2)控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上。(3)杂交设计：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交(4)选择：从F1中选择表现型为非芦花的个体保留。1萨顿运用类比推理提出了基因在染色体上的假说。2摩尔根运用假说演绎法通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。3一条染色体上有许多基因，呈线性排列。4性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别决定的方式有XY型和ZW型两种。5伴X隐性遗传病表现出隔代交叉遗传、男患者多于女患者、女患者的父亲和儿子都是患者的特点。6伴X显性遗传病表现出连续遗传、女患者多于男患者、男患者的母亲和女儿都是患者的特点。7伴Y遗传病
5、表现出全为男性遗传特点。关于伴性遗传的2个易混易错点(1)伴性遗传有其特殊性雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种。有些基因只存在于X或Z染色体上，Y或W染色体上无相应的等位基因，从而存在像XbY或ZbW的单个隐性基因控制的性状也能表现。Y或W染色体非同源区段上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系。(2)误认为XY染色体同源区段的遗传等同于常染色体遗传，由于X、Y染色体传递与性别有关，如父方的X只传向女儿不传向儿子，而Y则相反，故XY染色体同源区段的基因在传递时也必将与性别相联
6、系(如同源区段Y染色体上的基因只传向儿子)，这与常染色体上基因传递有本质区别。授课提示：对应学生用书第106页考点一性染色体与性别决定核心考点通关1性别决定的概念雌、雄异体的生物决定性别的方式。2性染色体决定性别(1)染色体种类 (2)XY型与ZW型性别决定的比较类型项目XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体XYZZ雄配子X、Y两种，比例为11一种，含Z雌性个体XXZW雌配子一种，含XZ、W两种，比例为113.染色体组数决定性别4环境因子决定性别：有些生物性别完全由环境决定。题组突破演练题组性别决定的类型分析1家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于
7、性别比例的影响是()A家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升B家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降C家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降D家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升解析：ZW型性别决定雄性是性染色体同型的，隐性致死基因(伴Z)易导致雌性个体部分死亡，从而使雄、雌比例上升。XY型是雌性性染色体同型的，隐性致死基因(伴X)易导致男性个体部分死亡，从而使男、女比例下降。答案：B2(2017浙江温州模拟)果蝇是遗传学研究的经典材料，其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(R)对黑身(r)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(B)对粗眼(b
8、)为显性。如图是雄果蝇M(BbVvRRXEY)的四对等位基因在染色体上的分布。(1)将果蝇体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像，称为果蝇的_。如图该雄果蝇M细胞中的染色体可以分成两类，1号和2号称为_，其余称为_。(2)果蝇M眼睛的表现型是_。(3)若考虑如图所示的基因，果蝇M可产生_种类型的配子(不考虑交叉互换)。产生配子时，非等位基因B和v或b和V_(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律，原因是_。(4)若选择残翅粗眼(vvbb)果蝇对M进行测交，子代的表现型及比例为_(不考虑交叉互换)。(5)果蝇M与基因型为_的个体杂交，子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼
9、性状(只需写出相关基因)。请用遗传图解表示该杂交过程。(要求写出配子)解析：(1)将果蝇体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像，称为果蝇的染色体组型(染色体核型)。分析图示可知，该雄果蝇M细胞中的1号和2号染色体称为性染色体，其余称为常染色体。(2)据图中信息，果蝇M含有显性基因E、B，所以眼睛的表现型为红眼和细眼。(3)已知果蝇M的基因型为BbVvRRXEY，图中显示B和v连锁位于3号染色体上，b和V连锁位于4号染色体上，在减数分裂过程中，由于同源染色体分离，位于同一条染色体的基因通常随着这条染色体一起进入同一配子中，若不考虑交叉互换，果蝇M可产生BvRXE、
10、BvRY、bVRXE、bVRY四种类型的配子；基因的自由组合定律研究的是位于非同源染色体上的非等位基因的传递规律，而B和b、V和v这两对等位基因位于同一对同源染色体的不同位置上，因此，产生配子时，非等位基因B和v或b和V不遵循自由组合定律。(4)依题意，若只研究B和b、V和v这两对等位基因，则果蝇M的基因型为VvBb；若不考虑交叉互换，果蝇M产生两种比值相等的配子，即vBVb11，而残翅粗眼(vvbb)果蝇只产生一种基因型为vb的配子，将果蝇M与残翅粗眼(vvbb)果蝇进行测交，子代的表现型及比例为长翅粗眼(Vvbb)残翅细眼(vvBb)11。(5)图中信息显示，果蝇的红眼(E)和白眼(e)基
11、因位于X染色体上，子代雄性的X染色体来自于母本。若子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状，则需要母本同时具有红眼和白眼的基因，即果蝇M与基因型为XEXe的雌性个体杂交。表示该杂交过程的遗传图解见答案。答案：(1)染色体组型(染色体核型)性染色体常染色体(2)红眼细眼(3)4不遵循两对等位基因位于同一对同源染色体上(4)长翅粗眼残翅细眼11(5)XEXe遗传图解如图所示：考点二X、Y染色体上基因的遗传方式核心考点通关1X、Y染色体同源区段的基因的遗传(1)X、Y染色体上不同区段图析：X染色体和Y染色体有一部分是同源的(图中片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(图中1、2片段)，该部分
12、基因不互为等位基因：(2)基因所在区段位置与相应基因型对应关系基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患者女正常女患者XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb1(伴Y遗传)XYBXYb2(伴X遗传)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb (3)X、Y染色体同源区段的基因遗传X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：因此 区段上的基因控制的性状遗传与性别仍有关。2X、Y染色体非同源区段的基因的遗传基因的位置Y染色体非同源区段基因的传递规律X染色体非同源区段基因的传递规律隐性基因显性基因模型图解判断依据父传子、子传孙，具有世代连续性双亲正常子病
13、；母病子必病，女病父必病子正常双亲病；父病女必病，子病母必病规律没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲症、血友病抗维生素D佝偻病 题组突破演练题组一X、Y染色体同源区段的基因遗传特点分析3人的X染色体和Y染色体上存在着同源区段()和非同源区段(、)，如图所示。由此可以推测()A片段上的基因只存在于男性体内，片段上的基因只存在于女性体内B片段上的基因，其遗传特点与常染色体上的基因完全相同C片段上的基因不存在等位基因D同胞姐妹体内至少有一条X染色体相同解析：选项A不正确，男性体内也有
14、X染色体，因此片段上的基因也存在于男性体内；选项B不正确，片段上的基因，其遗传也与性别相关，与常染色体上基因的遗传不完全相同；选项C不正确，在女性体内有两条X染色体，片段上的基因可存在等位基因；选项D正确，同胞姐妹体内一定有一条X染色体来自父亲，这条X染色体是相同的；来自母亲的X染色体可能相同，也可能不同。答案：D4(2017湖南怀化统考)某多年生植物的性别是由性染色体XY决定的，现有一对相对性状高茎(A)与矮茎(a)。但不知道其基因在常染色体是还是在性染色体上，于是进行探究实验。可供选择的杂交实验材料有：纯合雌性高茎、雌性矮茎、纯合雄性高茎、雄性矮茎。(1)若通过一次杂交实验分析控制该性状的
15、基因是位于常染色体上还是位于片段上，应选择的杂交组合是雌性_，雄性_。若子代雌性表现_，雄性表现_，表明控制该性状的基因位于片段上。(2)若选择雌性矮茎与纯合雄性高茎杂交，子代雌性、雄性都表现为高茎，_(填“能”或“不能”)确定其基因的位置，理由是_。 为了进一步探究，最简便的办法是选择F1的雄性高茎个体与_(基因型)雌性，再进行杂交，若F2中雌性表现全为_，雄性表现全为_，表明控制该性状的基因位于片段上。(3)从题干所给的材料分析，控制该性状的基因_(填“会”或“不会”)位于片段上，原因是_。若控制生物一对性状的基因位于片段上，则一个比较大的种群中其基因型最多有_种。(4)若是人类遗传病，则
16、片段上的单基因遗传病，男性患病率高于女性患者的是_(填“显性”或“隐性”)遗传病。解析： (1)由图可知是X染色体特有的片段，如果要鉴定是在常染色体还是X染色体上可以用隐性的雌性和显性的纯合雄性杂交，如果子一代结果只有一种表现型，应是在常染色体上，如果子代雌性全部是高茎、雄性全部是矮茎，则在X染色体片段上。(2)若选择雌性矮茎与纯合雄性高茎杂交，子代雌、雄性都表现为高茎，不能判断基因位置，因为有可能位于常染色体，也有可能位于XY同源区段，如XaXa和XAYA，子代雌雄都为高茎，F1雄性个体应是杂合子XaYA或Aa，与XaXa或aa杂交，如果F2雌性全部表现为矮茎，雄性全部为高茎说明位于片段上。
17、(3)由材料分析，该基因不会位于片段上。片段是Y染色体上特有的，如果位于片段上，雌性中不会有该性状。在X染色体和Y染色体同源区段()基因型最多有7种，雌性3种，雄性4种。(4)伴X染色体隐性遗传病男性患者高于女性患者。答案：(1)矮茎纯合高茎高茎矮茎(2)不能位于常染色体和XY同源区段上子代雌雄都表现为显性XaXa或aa矮茎高茎(3)不会若在片段上，雌性个体不可能有该性状的表现7(4)隐性题组二X、Y染色体非同源区段基因遗传特点分析5果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制，在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种暗红眼纯种朱红眼的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则
18、下列说法错误的是()A这对基因位于X染色体上，显性基因为暗红色基因B正交、反交实验可以确定控制眼色的基因是在X染色体上还是常染色体上C正反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD反交实验中，F1雌雄性个体交配，子代雄蝇暗红眼和朱红眼的比例为31解析：果蝇眼色正反交实验结果不同，又与性别相关联，因此控制该性状的基因位于X染色体上，且暗红色对朱红色为显性，A、B正确；正交实验中，雌、雄果蝇的基因型分别是XAXA、XaY，反交实验中，雌、雄果蝇的基因型分别是XaXa、XAY，因此正反交的雌性子代果蝇的基因型都是XAXa，C正确；反交实验F1雌雄性个体分别为XAXa、XaY，其相互交配的子代，雄蝇中
19、暗红眼和朱红眼的比例为11，D错误。答案：D6.果蝇是XY型性别决定的生物，已知决定果蝇刚毛(B)和截毛(b)的基因位于图中X、Y染色体的区域。请分析回答下列问题：(1)雄果蝇的精原细胞在减数分裂过程中X和Y染色体上能联会的区域是_(填序号)，在该区域上控制性状的基因都是_(填“成对”或“成单”)的。(2)分别写出刚毛雌果蝇和刚毛雄果蝇的各种可能的基因型：刚毛雌果蝇_；刚毛雄果蝇_。(3)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中含有B、b两个基因，请设计一个杂交实验以证明B、b两个基因在X、Y染色体上的情况：实验方案：_。预测实验结果和结论：_。解析：(1)在减数分裂过程中X和Y染色体上能联会的区域是X和
20、Y染色体上的同源区域，即区域，在该区域上控制性状的基因都是成对的。(2)刚毛雌果蝇的基因型可能为XBXB、XBXb，刚毛雄果蝇的基因型可能为XBYB、XBYb、XbYB。答案：(1)成对(2)XBXB、XBXbXBYB、XBYb、XbYB(3)选用截毛雌果蝇与该刚毛雄果蝇杂交，观察后代中雌雄个体表现的情况如果后代中雄性个体都为截毛，说明该刚毛雄果蝇的B、b分别位于X和Y染色体上，即该雄果蝇的基因型为XBYb；如果后代中雄性个体都为刚毛，说明该雄果蝇的B、b分别位于Y和X染色体上，即该雄果蝇的基因型为XbYB考点三分析基因的位置与判断生物性别的实验设计(实验探究)核心考点通关1实验法分析基因的位
21、置 (2)在X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上2实验法判断生物性别伴X隐性遗传中，隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交，在子代中雌性个体都表现为显性性状，雄性个体都表现为隐性性状，图解如下： (1)之所以选择隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交，是因为显性雄性个体(XAY)和隐性雌性个体(XaXa)都可以通过性状直接确定基因型。(2)对于ZW型性别决定的生物，由于雄性个体含有ZZ染色体，雌性个体含有ZW染色体，故设计根据性状判断生物性别的实验时，应该选用显性的雌性个体和隐性的雄性个体杂交。题组突破演练题组染色体上基因位置及生物性别的判断7(2016山东泰安检测)摩尔根在果蝇
22、杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是()A白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现为野生型，雌雄比例11BF1雌雄个体相互交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性CF1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例11D白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性解析：白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现野生型，雌雄比例11，不能说明伴性遗传，A错误；摩尔根利用F1中雌雄果蝇杂交，子二代中，发现白眼只出现在雄果蝇中，雌果蝇全是红眼，最早说明白眼基因位于X染色体上，B正确；F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼
23、，且雌雄比例11，属于测交类型，不能说明伴性遗传，C错误；题目问的是最早能够判断，D项所述能说明控制性状的基因位于X染色体上，但不是最早的，D错误。答案：B8如图甲中表示X和Y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，和是非同源区域，在和上分别含有X和Y染色体所特有的基因。在果蝇的X和Y染色体上分别含有图乙所示的基因，其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题：(1)果蝇的B和b基因位于图甲中的_(填序号)区域，R和r基因位于图甲中的_(填序号)区域。(2)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为_和_。(3)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B
24、和b两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因B和b在性染色体上的位置情况：可能的基因型：_。设计实验：_。预测结果：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明_；如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明_。解析：(1)基因B、b在X、Y染色体上成对存在，所以位于同源区域，即图甲中的区域；R和r基因是X染色体上特有的基因，所以位于X染色体上的非同源区域，即图甲中的区域。(2)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为XRY及XRXR或XRXr。(3)含有B和b两种基因的刚毛雄果蝇基因型为XBYb或XbYB。若要判断基因B和b在性染色体上的位置情况，可进行测交实验，即让该
25、刚毛雄果蝇与截毛雌果蝇(XbXb)杂交，有以下两种情况：XBYbXbXbXBXb(刚毛雌)、XbYB(截毛雄)；XbYBXbXbXbXb(截毛雌)、XbYB(刚毛雄)，由此可判断基因B和b在X、Y染色体上的位置。答案：(1)(2)XRYXRXR或XRXr(3)XBYb或XbYB让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型情况基因B和b分别位于X和Y染色体上基因B和b分别位于Y和X染色体上9某种果蝇有长翅、小翅和残翅，长翅为野生型，小翅和残翅均为突变型。若该性状由A、a和B、b基因决定(A、a位于常染色体上，B、b位于性染色体上)。现用纯种小翅果蝇和纯种残翅果蝇进行正反交实验，根据所学知识回答下列
26、问题：(1)杂交一中，子一代基因型为_，子二代小翅中纯合体比例为_。(2)杂交二中，子二代基因型种类为_种，子二代中雌蝇的表现型及比例为_。(3)若探究杂交二中产生的子二代中小翅雄性果蝇是否为纯合体，可与_进行测交实验，若子代表现型及比例为_，说明该小翅雄果蝇为杂合体。解析：(1)据杂交二亲代为纯合子，后代雌果蝇全为长翅、雄果蝇全为小翅，可知亲代小翅雌性果蝇基因型为AAXbXb，残翅雄性果蝇的基因型为aaXBY，从而确定小翅基因为b位于X染色体上；若假设长翅和残翅基因位于X染色体上，无法推出相应结果。杂交一中，残翅雌性果蝇的基因型为aaXBXB，小翅雄性果蝇的基因型为AAXbY，子一代雌性的基
27、因型为AaXBXb，雄性的基因型为AaXBY，表现型为长翅；子二代小翅中AAXbYAaXbY12，则子二代小翅中纯合体AAXbY占1/3。(2)杂交二中，子一代的基因型为AaXBXb和AaXbY，则子二代的基因型有12种，即AAXBXb、AAXbXb、2AaXBXb、2AaXbXb、aaXBXb、aaXbXb、AAXBY、AAXbY、2AaXBY、2AaXbY、aaXBY、aaXbY；子二代中，雌蝇的表现型及比例为长翅(AAXBXb2AaXBXb)小翅(AAXbXb2AaXbXb)残翅(aaXBXbaaXbXb)332。(3)测交可用于判断个体的基因型；可选择双隐性残翅雌性果蝇，与小翅雄果蝇杂
28、交，若该小翅雄性果蝇为杂合体，则亲代的基因型为aaXbXb和AaXbY，则测交子代的基因型为AaXbXb(小翅)、AaXbY(小翅)、aaXbXb(残翅)和aaXbY(残翅)。答案：(1)AaXBXb和AaXBY1/3(2)12长翅小翅残翅332(3)残翅雌性隐性纯合体残翅小翅11授课提示：对应学生用书第109页练全国高考真题知考查重点1(2016高考全国卷)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中()A这对
29、等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死解析：因为子一代果蝇中雌雄21，可推测该性状可能为伴X遗传。又据题干可知，亲本用一对表现型不同的果蝇进行交配，可推测亲本杂交组合为XGXg、XgY，理论上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因为受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死，可推测XGY的个体致死，从而出现子一代中雌雄21。由此可推测XGXG雌性个体致死。答案：D2(2016高考全国卷)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对
30、性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体黄体灰体黄体为1111。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：(1)仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)解析：(1)假设与体色相关的基因用A、a表示。灰体雌蝇与黄体雄蝇杂交，子代中出现了灰体和黄体，由此不能判断该相对性状的显隐性
31、；而子代雌雄个体中灰体和黄体的比例均为11，基因在常染色体(如亲本基因型为Aaaa)或X染色体上(如亲本基因型为XAXaXaY)均可出现此比例，所以不能确定基因的位置。(2)若基因位于X染色体上，且黄体(用基因a表示)为隐性性状，则亲本基因型为XAXaXaY，子代基因型为XAXa(灰体)、XaXa(黄体)、XAY(灰体)、XaY(黄体)。伴性遗传后代的表现型往往与性别相关联，所以若要证明该基因位于X染色体上，则所选个体杂交子代表现型能表现出性别差异。分析同学甲得到的子代果蝇可得出两组杂交组合能独立证明同学乙的结论：黄体(XaXa)灰体(XAY)XAXa(灰体)、XaY(黄体)，子代中所有雌性都
32、表现为灰体，雄性都表现为黄体；灰体(XAXa)灰体(XAY)XAXA(灰体)、XAXa(灰体)、XAY(灰体)、XaY(黄体)，子代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中灰体与黄体各半。答案：(1)不能。(2)实验1：杂交组合：黄体灰体预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。实验2：杂交组合：灰体灰体预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。3(2014高考新课标全国卷)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问
33、题：(1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编号)，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。解析：(1)在遗传系谱图中，无中生有为隐性，本题图中1和2不表现该性状，生出1表现该性状，可推断该性状为隐性性状。(2)Y染色体上基因的遗传特点是子代雄性的性状均随父，雌性皆无该性状。若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，因为1不表现该性状，其雄性后代1应该不表现该性状；3为
34、雌性，应该不表现该性状；3表现该性状，其雄性后代4应该表现该性状。(3)若控制该隐性性状的基因仅位于X染色体上，未表现该性状的母羊的父、母、子或女中若有一个表现该性状，则该母羊一定是杂合子；由1不表现该性状、2为杂合子可推知，2可以是纯合子也可以是杂合子；综合以上所述，一定是杂合子的个体是2、2、4，可能是杂合子的个体是2。答案：(1)隐性(2)1、3和4(3)2、2、424(2013高考新课标全国卷)已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X染
35、色体上(表现为伴性遗传)，某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼长翅棕眼小翅红眼小翅棕眼3311。回答下列问题：(1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是_。(2)通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。那么，除了这两种假设外
36、，这样的假设还有_种。(3)如果“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性”的假设成立，则理论上，子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为_，子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为_。解析：(1)在确定性状显隐性关系及相应基因在染色体上的位置时，应依据基因的分离定律及自由组合定律进行判断。(2)由题中亲代都为长翅后代中出现小翅可知，长翅对小翅为显性。翅长基因和眼色基因的位置有三种可能：都位于常染色体上；翅长基因位于X染色体上，眼色基因位于常染色体上；翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上。眼色基因的显隐性关系有两种：棕色对红色为显性、红色对棕色为显性。两种基因的位
37、置与眼色基因显隐性关系有六种组合方式，除了题干中所述的两种假设外，还有4种。(3)若假设成立，设翅长基因用A、a表示，眼色基因用B、b表示，则亲本基因型可记为AaXbXb、AaXBY，其子一代的基因型为A_XBXb(长翅棕眼雌性)、aaXBXb(小翅棕眼雌性)、A_XbY(长翅红眼雄性)、aaXbY(小翅红眼雄性)，故子一代中长翅红眼雌性果蝇所占比例为0，子一代中小翅红眼都为雄性果蝇。答案：(1)基因的分离定律和自由组合定律(或自由组合定律) (2)4(3)01(或100%)练各地市模拟知命题热点5(2017福建福州质检)果蝇中，红眼(B)与白眼(b)是由一对等位基因控制的相对性状，白眼雄蝇与
38、红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，F2白眼红眼13，但是白眼只出现于雄性，下列叙述正确的是()A实验结果不能用孟德尔分离定律解释B从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上，Y染色体上无等位基因C将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌蝇D要确定该基因是否仅位于X染色体上，应将纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交解析：根据杂交结果，F1全为红眼，F2红眼白眼31，符合孟德尔的分离定律，A错误；从实验结果不能确定眼色的相关基因仅位于X染色体上，还可能位于X、Y染色体的同源区段上，B错误；将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，后代雌果蝇的表现型全为红眼或红眼、白眼均有，C错误；要确定该基因仅位于X染色
39、体上，还是位于X、Y染色体的同源区段上，可用纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交，若子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则控制红眼、白眼的基因只位于X染色体上，否则位于X、Y染色体的同源区段上，D正确。答案：D6(2017安徽庐江示范高中联考)具有两对相对性状的两株植株杂交，产生的子代植株的基因型为AaBb，则下列有关叙述错误的是()A如果两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，让子代植株接受aabb植株的花粉，形成的后代基因型有4种，且比例为1111B如果子代植株自交，后代有两种表现型，说明该植株A和a、B和b这两对等位基因的遗传不遵循孟德尔的基因分离定律C如果子代植株自交，且遵循自由组合定律，产生的
40、后代有四种表现型，则后代中表现型不同于该子代植株的个体所占比例可能为D如果该植株的性别决定方式属于XY型，且A和a位于性染色体上，则不能确定基因型为AaBb的植株一定是雌性个体解析：基因型为AaBb的植株接受aabb植株的花粉，属于测交，那么后代基因型有4种，比例是1111，A正确；若A和a、B和b这两对等位基因位于一对同源染色体上，即基因型为AaBb的植株只能产生两种配子(不考虑交叉互换)，则这两对等位基因的遗传遵循基因的分离定律，故B项错误；如果子代植株F1自交，且遵循自由组合定律，产生的后代F2有四种表现型，其相应的基因型是A_B_、A_bb、aaB_和aabb，只有A_B_的性状和F1
41、的相同，比例是，而不同于F1植株的个体所占比例可能为，C项正确；若A和a仅位于X染色体上，则基因型为AaBb的植株为雌性个体，若A和a基因位于X、Y染色体的同源区段，则基因型为AaBb的植株可能是雄性也可能是雌性，D项正确。答案：B7(2017山东日照校际联考)果蝇的性染色体有如下异常情况：XXX与OY(无X染色体)为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇、XO(无Y染色体)为不育雄蝇。摩尔根的同事完成多次重复实验，发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，F1出现白眼雌蝇和不育红眼雄蝇的概率为1/2 000。若用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，下列叙述错误的是()AF1白眼雌蝇的基因型为XaXaYBF
42、1不育红眼雄蝇的基因型为XAOC亲本红眼雄蝇不正常减数分裂产生异常精子致使例外出现D亲本白眼雌蝇不正常减数分裂产生异常卵细胞致使例外出现解析：白眼雌蝇(XaXa)与红眼雄蝇(XAY)杂交，正常情况下，F1只能出现白眼雄蝇(XaY)和红眼雌蝇(XAXa)，F1出现白眼雌蝇，该个体的基因型只能为XaXaY，F1出现不育红眼雄蝇，该个体的基因型只能为XAO；F1出现XaXaY，是由于亲本白眼雌蝇XaXa减数分裂异常产生了XaXa的卵细胞，F1出现XAO，是由于亲本产生的精子XA与不含有X染色体的卵细胞结合形成受精卵，因此，出现两种异常个体的原因都是母本减数分裂异常。答案：C8(2017四川绵阳诊断)
43、某种鸟类(2N76)为ZW型性别决定，其羽毛中的黑色素由等位基因A/a中的A基因控制合成，且A基因越多，色素越多。回答下列问题：(1)若等位基因A/a位于Z染色体上。雌鸟羽毛的颜色有_种，其产生卵细胞的过程中可以形成_个四分体。用两只羽毛颜色相同的个体杂交，子代出现了性状分离现象，则亲代基因型为_，子代中黑色羽毛灰色羽毛白色羽毛_。(2)若等位基因A/a位于常染色体上，另有一对不在性染色体上的控制色素分布的等位基因B/b。研究者进行了如图杂交实验：根据杂交实验可以判断，A/a和B/b所在染色体属于_，能够使色素分散形成斑点的基因型是_。F2中基因型种类最多的性状是_，让F2中的纯灰色雄鸟与灰色
44、斑点雌鸟杂交，子代新出现的羽毛性状占_。若让F2中所有斑点羽毛个体随机交配，子代中出现斑点羽毛的个体的概率为_。斑点羽毛的鸟在自然环境中比纯色羽毛的鸟更容易被天敌发现，将F2全部个体放归自然界多年后，种群中A基因的频率将_(填“变大”“不变”或“变小”)，理由是_。解析：(1)雌鸟基因型可能是ZAW、ZaW，两种颜色。有38对同源染色体联会，形成38个四分体。ZAW和ZAZa子代1ZAZA(黑色)1ZAZa(灰色)1ZAW(灰色)1ZaW(白色)，所以黑色羽毛灰色羽毛白色羽毛121。(2)F2出现9331的变形，说明两对基因在非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。亲本基因型为aaBB(纯白)
45、AAbb(纯黑)F1AaBb(灰色斑点)F24aa_ _(纯白)2Aabb(纯灰)1AAbb(纯黑)6AaB_(灰色斑点)3AAB_(黑色斑点)。BB或Bb能够使色素分散形成斑点。F2中纯白性状的基因型有aaBB、aaBb、aabb共3种，种类最多。F2中的纯灰色雄鸟与灰色斑点雌鸟杂交，即Aabb(AaBBAaBb)子代出现亲本相同性状的概率是Aabb(纯灰)(1)AaB_(灰色斑点)，所以新性状出现的概率是1。F2中所有斑点羽毛个体随机交配时，先只考虑A(a)，即AAAa随机交配，A、a基因频率分别是A、a，根据遗传平衡公式，可知后代AA、Aa、aa；再只考虑B(b)，即BBBb，同理后代B
46、_、bb。所以子代中出现斑点羽毛的个体的概率为A_B_。由于斑点羽毛个体中只有Aa和AA两种基因型，没有aa基因型，所以A比a更容易随B基因淘汰，A基因的频率将变小。答案：(1)238ZAW和ZAZa121(2)非同源染色体BB或Bb纯白变小斑点羽毛个体中只有Aa和AA两种基因型，没有aa基因型，所以A比a更容易随B基因被淘汰9(2017北京海淀区检测)现有栗羽、黄羽和白羽三个纯系品种的鹌鹑(性别决定方式为ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性)，已知三种羽色与Z染色体上的基因B/b和Y/y有关，B/b与色素的合成有关，显性基因B为有色基因，b为白化基因；显性基因Y决定栗羽，y决定黄羽。(1)为探究羽
47、色遗传的特点，科研人员进行了如下实验。组别亲本(纯系)子一代实验一白羽雄性栗羽雌性栗羽雄性白羽雌性11实验二黄羽雄性栗羽雌性栗羽雄性黄羽雌性11实验三黄羽雄性白羽雌性栗羽雄性黄羽雌性11实验四白羽雄性黄羽雌性栗羽雄性白羽雌性11实验一和实验二中，亲本中栗羽雌性的基因型为ZBYW，黄羽雄性的基因型为_。实验三和实验_互为正反交实验，由实验结果出现栗羽雄性推测亲本中白羽雌性的基因型为_。(2)科研人员从栗羽纯系中得到一种黑羽纯系突变体，并对其基因遗传进行研究。将纯系的栗羽和黑羽进行杂交，F1均为不完全黑羽。随机选取若干F1雌雄个体相互交配，F2羽色类型及比例如表所示(表中结果均为雏鸟的统计结果)。
48、F2羽色类型及个体数目栗羽不完全黑羽黑羽雄性雌性雄性雌性雄性雌性5735471 0901 104554566依据_，推测黑羽性状的遗传由一对等位基因控制。依据_，推测黑羽性状遗传与性别不相关联。杂交结果说明，F2羽色类型符合_(填“完全显性”“不完全显性”或“隐性”)遗传的特点。若控制黑羽性状的等位基因为H/h，纯系的栗羽基因型为HHZBYZBY或HHZBYW，推测黑羽的基因型为_，上述实验中F2基因型有_种。根据F2的实验结果推测，H/h与Z染色体上的B/b和Y/y基因存在相互作用，黑羽与不完全黑羽出现是在_基因存在的条件下，h基因影响_基因功能的结果。(3)根据上述实验，以黑羽雌性和白羽雄
49、性杂交，可直接选择后代羽色为_的雏鸟进行培养，作为蛋用鹌鹑。解析：(1)B/b和Y/y两对等位基因位于Z染色体上，B决定有色，y决定黄色，且实验中的个体都是纯合子，故亲本中黄羽雄性的基因型为ZByZBy。实验三和实验四互为正反交实验。由于实验三亲本中的黄羽雄性基因型为ZByZBy，而子代有栗羽雄性出现，说明亲本中白羽雌性基因型为ZbYW。(2)根据F2中栗羽不完全黑羽黑羽121，推测黑羽性状的遗传受一对等位基因控制，而三种性状的雌雄比11，说明黑羽性状遗传与性别无关，推测这对基因位于常染色体上。F2表现型比例为121，说明羽色类型的遗传属于不完全显性遗传。已知纯系栗羽基因型为HHZBYZBY或
50、者HHZBYW，推测纯系黑羽基因型为hhZBYZBY或hhZBYW。F1基因型为HhZBYZBY、HhZBYW，所以F2基因型种类为326(种)。黑羽和不完全黑羽的出现首先需有基因B的存在，黑羽基因型为hh，不完全黑羽基因型为Hh，栗羽基因型为HH，三者都有Y基因的存在，所以猜测在B基因存在的条件下，h基因会影响Y基因的表达。(3)白羽雄性基因型为ZbZb，产生的后代中雌性基因型为ZbW，故表现型是白羽即可作为蛋用鹌鹑。答案：(1)ZByZBy四ZbYW(2)F2栗羽不完全黑羽黑羽121每一性状的雌雄比例相同不完全显性hhZBYZBY或hhZBYW6BY(3)白羽授课提示：对应学生用书第325
51、页一、选择题1下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因在生殖细胞中都表达C性染色体上的基因都随所在的染色体遗传D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析：性染色体上的基因并不都与性别决定有关，也不一定在生殖细胞中都表达，例如人的红绿色盲基因，A、B错误；基因和染色体的行为存在平行关系，性染色体上的基因都随所在的染色体遗传，C正确；含有X、Y同源染色体的初级精母细胞，在减后期，同源染色体分离分别进入不同的子细胞中去，因此所形成的次级精母细胞1/2含有Y染色体、1/2含有X染色体，D错误。答案：C2红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代
52、表现型及比例如下表，设控制眼色的基因为A、a，控制翅长的基因为B、b。亲本的基因型是()表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇55018000雄蝇27010028090A.AaXBXb、AaXBYBBbXAXa、BbXAYCAaBb、AaBb DAABb、AaBB解析：先分析眼色遗传，子代雌蝇中全为红眼，雄蝇中红眼白眼11，说明红眼是显性，A、a基因位于X染色体上，亲本基因型为XAXa、XAY；再分析翅型，子代雌蝇和雄蝇中长翅残翅均为31，说明B、b基因位于常染色体上，长翅为显性，亲本基因型均为Bb。综上分析，B项正确。答案：B3下列有关伴性遗传的说法中正确的是()A代代男性患病一定是伴Y
53、染色体遗传病B若为显性遗传病，父亲和女儿都患病，则一定为伴X遗传病C若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病D若为伴性遗传病，男性的发病率一定高于女性解析：伴Y染色体遗传病的特点是代代男性都患病，但反之则不一定，因为只有第一个男性患者的直系后代男性才会遗传该病，A错误；对于伴X染色体的显性遗传病，父亲患病则女儿一定患病，但常染色体显性遗传病也可能会出现父亲患病，而女儿也患病的情况，B错误，但反过来，对于显性遗传病，当父亲患病而女儿不患病时，一定不是伴性遗传病，只能是常染色体显性遗传病，C正确；对伴Y染色体遗传病而言，只有男性患者，而对伴X隐性遗传病而言，男性的发病率要高于
54、女性，但关于伴X显性遗传病，男性发病率低于女性，D错误。答案：C4(2017浙江温州模拟)下列叙述中不能体现基因与染色体平行行为的是()A基因位于染色体上，染色体是基因的载体B形成配子时，细胞中成对的基因分开，同源染色体也分开，分别进入不同配子C形成配子时，细胞中非等位基因自由组合，非同源染色体也是自由组合D体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此解析：基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，表现在4个方面：基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的；在配子中只有成对的基因中的一个，
55、同样也只有成对的染色体中的一条；体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。综上所述，基因位于染色体上，染色体是基因的载体，不能体现基因与染色体的平行行为，故选A。答案：A5某种雌雄异株植物，茎有绿色和紫色两种(用基因B、b表示)，花有红花和白花两种(用基因R、r表示)。两表现型为绿茎红花的雌、雄植株杂交得到如下结果，下列相关叙述错误的是()绿茎红花绿茎白花紫茎红花紫茎白花雄株1521484852雌株29701010A.控制茎色和花色的基因分别位于两对同源染色体上B亲本的基因型为BbXRXr和
56、BbXRYC让子代中绿茎雄株与紫茎雌株杂交，F2中紫茎植株所占比例为1/3D让子代中红花植株和白花植株杂交，F2中白花雄株占1/3解析：将表中每竖列个体数相加，绿茎红花绿茎白花紫茎红花紫茎白花9331，故茎色和花色的遗传符合基因的自由组合定律，控制茎色和花色的基因分别位于两对同源染色体上。由于子一代不存在白花雌株，因此控制花色的基因与性别有关，属伴性遗传。让子代中绿茎雄株(1/3BB、2/3Bb)与紫茎雌株(bb)作亲本杂交，产生的雄配子种类及比例为2/3B、1/3b，雌配子全为b，F2中紫茎植株(bb)所占的比例为1/311/3。子代中红花植株(1/2XRXR、1/2XRXr)和白花植株(只
57、能是XrY)作亲本杂交，产生的雌配子种类及比例为3/4XR、1/4Xr，雄配子的种类及比例为1/2Y、1/2Xr，F2中白花雄株占1/8。答案：D6(2017北京东城测试)果蝇的正常翅(A)对短翅(a)为显性，基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交得到F1，F1中雌雄果蝇交配得F2，则下列关于杂交结果的叙述正确的是()AF1个体无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅BF2雄果蝇的红眼基因来自F1中的母方CF2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等DF2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等解析：一只纯合红眼短翅的雌果蝇
58、(aaXBXB)和一只纯合白眼正常翅雄果蝇(AAXbY)杂交得F1，则F1中雌果蝇的基因型为AaXBXb，雄果蝇的基因型为AaXBY，可见F1代中无论雄雌都是红眼正常翅，A项错误；F1雌雄果蝇交配得F2，F2代雄果蝇的红眼基因来自F1中的母方(红眼基因在X染色体上，雄性个体的X染色体只能来自母方)，B项正确；F2雌果蝇中纯合子的基因型为AAXBXB和aaXBXB，在雌果蝇中占，F2雌果蝇中杂合子的比例为1，则F2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例为13，C项错误；F2代雌果蝇中正常翅(A_)个体与短翅(aa)个体比例接近31，D项错误。答案：B7现有翅型为裂翅的果蝇新品系，已知果蝇裂翅(A)对非裂翅
59、(a)为显性，杂交实验如下表：亲本F1裂翅非裂翅裂翅()非裂翅()1029298109下列相关叙述中，不正确的是()A裂翅亲本果蝇为纯合子B决定翅型的等位基因可能位于常染色体上C决定翅型的等位基因可能位于X染色体上D可利用非裂翅()裂翅()杂交组合，来确定该等位基因位于常染色体还是X染色体上解析：根据表格信息，F1出现了隐性性状非裂翅，说明表现为裂翅的亲本是杂合子，故A错误；表中的杂交实验结果，既符合常染色体上基因的遗传特点，也符合X染色体上基因的遗传特点，故B、C都正确；若通过一次杂交实验确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体上，对于XY型性别决定方式的生物，常用的方案是雌性选隐性纯合子，
60、雄性选显性纯合子，即雌性非裂翅纯合个体与雄性裂翅纯合个体杂交，如果子代雌性个体全为裂翅，雄性个体全为非裂翅，则说明该等位基因位于X染色体上；如果子代中雌雄个体都表现为裂翅，则说明该等位基因位于常染色体上，故D正确。答案：A8.如图为果蝇性染色体结构简图，要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段1上，现用一只隐性雌蝇与一只显性雄蝇杂交，不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断，说法正确的是()A若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段上B若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段1上C若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段上D若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因
61、位于片段1上解析：设控制该对性状的基因为B、b，若基因位于片段上，则母本基因型为XbXb、父本基因型为XBYB或XBYb或XbYB，若基因位于片段1上，则母本基因型为XbXb，父本基因型为XBY。因此若子代出现雌性为显性，雄性为隐性，则亲本的基因型为XbXb、XBYb或XbXb、XBY，即该基因位于片段或1上；若子代出现雌性为隐性，雄性为显性，则亲本基因型为XbXb、XbYB，即该基因位于片段上。答案：C二、非选择题9果蝇是遗传学研究中常用的材料。果蝇有长肢和短肢、棒眼和圆眼两对相对性状，且控制这两对相对性状的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。请回答下列问题：(1)若性状都为长肢圆眼的雄果
62、蝇和雌果蝇进行交配，子代雄果蝇中有一半表现为棒眼，另一半表现为圆眼，而雌果蝇均表现为圆眼，同时还可观察到雌雄果蝇中均出现表现为短肢的个体，且比例相同。则控制肢体长度和眼形的基因分别位于_和_上。(2)若在该种果蝇的种群中，长肢果蝇中杂合子的比例为30%。现用该种群中一长肢圆眼雄果蝇和上述子代中长肢雌果蝇杂交，则后代出现短肢棒眼的概率为_。(3)如图表示含有部分染色体的果蝇的精原细胞，其在减数分裂过程中产生了一个基因型为EEeXbD的精子，则其余三个精子的基因型是_。(4)果蝇的自然群体中，某基因发生突变后出现A、B、C三种类型的新果蝇，在不同温度下三种突变类型果蝇的存活能力与标准型果蝇的比较(
63、以标准型为100)结果如下表所示。温度类型25.5 30 16.5 标准型100100100A9998100B10111087C9289109分析表中数据可看出，生物突变具有_。如果果蝇生存环境的温度明显下降，经过较长时间后会形成一个新品种，则这一新品种将类似于类型_。如果这一新品种与原类型之间存在_，则其就是个新物种了。解析：(1)亲本都为长肢，后代出现短肢，且雌雄个体中各表现型所占的比例相同，则控制肢体长度的基因位于常染色体上；亲本都为圆眼，后代只有雄性果蝇中出现棒眼，则控制眼形的基因位于X染色体上。(2)若短肢基因用a表示，棒眼基因用b表示，则亲本果蝇的基因型为AaXBY、AaXBXb，
64、所以子代中长肢雌果蝇关于肢体长度的基因型为2/3Aa或1/3AA，关于眼形的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，长肢圆眼雄果蝇中关于肢体长度是杂合子的概率为30%，则后代是短肢的概率为2/3Aa30%Aa2/330%1/41/20，棒眼的概率为1/2XBXbXBY1/21/41/8，因此后代出现短肢棒眼的概率为1/201/81/160。(3)据图分析可知，精原细胞的基因型为EeXbDYad，由题中精子的基因型判断该精原细胞减和减时期都发生紊乱，减发生紊乱形成的次级精母细胞的基因组成为EEeeXbDXbD、YadYad，次级精母细胞EEeeXbDXbD所经历的减发生紊乱，其所形成的精子的基因
65、组成为EEeXbD和eXbD，另一个次级精母细胞经减数分裂形成的精子的基因组成为Yad、Yad。(4)根据表格数据判断，原基因发生突变后形成的A、B、C三种类型的果蝇在不同温度下的存活能力有所差别，体现了基因突变的不定向性。若长期温度下降，则C型果蝇的存活能力较强，若其和原类型之间存在生殖隔离，则形成了新物种。答案：(1)常染色体X染色体(2)1/160(3)eXbD、Yad、Yad(4)不定向性C生殖隔离10牛(XY型，XX为雌性、XY为雄性)的有角和无角是一对相对性状，黑毛和棕毛是另一对相对性状，两对性状分别受一对等位基因控制。回答下列问题：(1)已知控制牛的有角(HA)和无角(HB)的等
66、位基因位于常染色体上，公牛体内HA对HB为显性，母牛体内HB对HA为显性。有角公牛和有角母牛的基因型分别为_、_。现有多对杂合的有角公牛和杂合的无角母牛杂交，F1中公牛的表现型及比例为_，母牛的表现型及比例为_。若让F1中的无角公牛和无角母牛自由交配，则F2中出现有角牛的概率为_。(2)已知M与m这对完全显隐性的等位基因分别控制牛的黑毛和棕毛，若牛毛色对应的基因型有5种，则该对基因位于_(填“X染色体”或“常染色体”)上；若多对纯合黑毛母牛与纯合棕毛公牛交配，子一代均表现为黑毛，子一代雌雄个体间随机交配，子二代的性状分离比为31，则由此_(填“能”或“不能”)推出该对基因一定位于常染色体上；要
67、检测有角黑毛公牛的基因型，可让该公牛与_交配，若子代个体均有角且母牛均为黑毛、公牛均为棕毛，则该有角黑毛公牛的基因型为_。解析：(1)从题干信息可知，有角公牛的基因型为HAHA或HAHB，而有角母牛的基因型为HAHA。现有多对杂合的有角公牛(HAHB)和杂合的无角母牛(HAHB)杂交，F1中公牛的表现型及比例为有角无角31，母牛的表现型及比例为有角无角13。让F1中的无角公牛(HBHB)和无角母牛(1/3HBHB、2/3HAHB)自由交配，则F2中出现有角牛的概率为2/31/21/21/6。(2)若该对等位基因位于常染色体上，则牛毛色对应的基因型只有3种；若该对等位基因位于X染色体上，则母牛对
68、应3种基因型，公牛对应2种基因型。若Mm位于常染色体上，则MMmm子一代均为Mm(黑毛)，MmMm子二代中黑毛棕毛31；若Mm位于X染色体上，则XmYXMXM子一代为XMXm(黑毛)、XMY(黑毛)，子二代中黑毛棕毛31，可见不能推出这对基因一定位于常染色体上。由于牛的繁殖能力低，所以要较为准确地检测该公牛的基因型，应选择多只有角棕毛母牛与该公牛进行交配，若子代个体均有角，则说明该公牛关于有角和无角性状对应的基因型为HAHA，若子代母牛均为黑毛、公牛均为棕毛，即存在性别差异，则说明该公牛关于毛色性状对应的基因型应为XMY。答案：(1)HAHA或HAHBHAHA有角无角31有角无角131/6(2
69、)X染色体不能多只有角棕毛母牛HAHAXMY11用四种果蝇(甲：卷曲翅、乙：卷曲翅、丙：正常翅、丁：正常翅)作亲本进行杂交实验，卷曲翅(C)对正常翅(c)为显性。(1)若要通过一次杂交实验确定C、c是在常染色体上还是在X染色体上，可选用的杂交组合是_，如果子代表现为_，则该基因在常染色体上；如果子代表现为_，则该基因在X染色体上。(2)若已确定C、c基因在X染色体上，为进一步探究该基因是否存在隐性雄配子致死现象，可设计的杂交实验如下：选取序号为_的亲本杂交，如果子代表现型_，则存在隐性雄配子致死现象，否则不存在。(3)若已确定C、c基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象(胚胎致死)，选用都为卷
70、曲翅的白眼(XbXb)与红眼(XBY)果蝇杂交，F1的表现型及比例为_。解析：(1)若该基因位于常染色体上，则四种果蝇的基因型分别为甲(CC或Cc)、乙(CC或Cc)、丙(cc)、丁(cc)，若该基因位于X染色体上，则四种果蝇的基因型分别为甲(XCY)、乙(XCXC或XCXc)、丙(XcY)、丁(XcXc)。可选用甲与丁杂交，若后代雌性均为卷曲翅、雄性均为正常翅，则该基因位于X染色体上；若后代雌、雄果蝇均为卷曲翅，或雌、雄个体中均既有卷曲翅，又有正常翅，则位于常染色体上。(2)若已确定C、c基因在X染色体上，则四种果蝇的基因型分别为甲(XCY)、乙(XCXC或XCXc)、丙(XcY)、丁(Xc
71、Xc)，为进一步探究该基因是否存在隐性雄配子致死现象，可选择丙与乙或丙与丁进行杂交，若存在隐性雄配子致死现象，则只有Y配子才能参与受精作用，后代都是雄性个体。(3)由题干信息知，四种果蝇的基因型分别为甲(Cc)、乙(Cc)、丙(cc)、丁(cc)，卷曲翅白眼(CcXbXb)与卷曲翅红眼(CcXBY)果蝇杂交，因F1中CC个体死亡，故F1的表现型及比例为卷曲翅红眼雌果蝇卷曲翅白眼雄果蝇正常翅红眼雌果蝇正常翅白眼雄果蝇2211。答案：(1)甲丁雌、雄个体中均既有卷曲翅又有正常翅或雌、雄个体均为卷曲翅雌性全为卷曲翅，雄性全为正常翅(2)丙乙或丙丁全为雄性(3)卷曲翅红眼雌果蝇卷曲翅白眼雄果蝇正常翅红
72、眼雌果蝇正常翅白眼雄果蝇221112(2017福建福州模拟)某科研小组对野生纯合小鼠进行X射线处理，得到一只雄性突变型小鼠。对该鼠研究发现，突变性状是由位于一条染色体上的某基因突变产生的。该小组想知道突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了如下杂交实验方案，如果你是其中一员，将下列方案补充完整。(注：除要求外，不考虑性染色体的同源区段。相应基因用D、d表示。)(1)杂交方法：_。(2)观察统计：观察并将子代雌雄小鼠中野生型和突变型的数量填入下表。野生型突变型突变型/(野生型突变型)雄性小鼠A雌性小鼠B(3)结果分析与结论：如果A1，B0，说明突变基因位于_；如果A0，B1，说明突变基因为_，
73、且位于_；如果A0，B_，说明突变基因为隐性，且位于X染色体上；如果AB，说明突变基因为_，且位于_。(4)拓展分析：如果基因位于X、Y的同源区段，突变性状为_，该个体的基因型为_。解析：此题只能根据子代的表现型来推断突变基因的显隐性及在染色体中的位置。让该突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配，如果突变基因位于Y染色体上，子代中雄性全为突变型小鼠，雌性全为野生型小鼠；如果突变基因位于X染色体上，且为显性，子代中雄性全为野生型小鼠，雌性全为突变型小鼠；如果突变基因位于X染色体上，且为隐性，子代中雄性全为野生型小鼠，雌性也全为野生型小鼠；如果突变基因位于常染色体上，且为显性，子代雌雄性都有突变型小鼠和野
74、生型小鼠。如果基因位于X、Y的同源区段，突变后性状发生改变，说明突变性状为显性性状，该个体的基因型XDYd或XdYD。答案：(1)让突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配(3)Y染色体上显性X染色体上0显性常染色体上(4)显性性状XDYd或XdYD13果蝇野生型和3种突变型的性状表现、控制性状的基因和基因所在染色体的位置如下表所示。其中，控制眼色的基因位于X()号染色体上，控制体色的基因位于号染色体上。现发现一种新型突变型残翅个体，请设计实验，探究控制翅型性状的基因(L、l)在染色体上的位置。(不考虑发生交叉互换的情况)类型性状野生型白眼型黑身型残翅型染色体眼色红眼R白眼r红眼R红眼RX体色灰身B灰身
75、B黑身b灰身B翅型长翅L长翅L长翅L残翅l？(1)通过实验探究基因(L、l)是否位于X染色体上：选择类型_(填序号)作母本，类型作父本，如果后代_，则基因(L、l)位于X染色体上；如果后代_，则基因(L、l)不位于X染色体上。(2)若已知控制翅型性状的基因(L、l)位于常染色体上，请设计杂交实验探究此基因(L、l)是否位于号染色体上：首先，让类型_与类型_杂交(填序号)，F1的表现型为_，然后，让_，如果后代的表现型及比例为_，则基因(L、l)位于号染色体上；如果后代的表现型及比例为_，则基因(L、l)不位于号染色体上。解析：(1)判断基因是否在X染色体上，其实就是考查是否为伴性遗传，常用的方
76、法是选择隐性雌性个体和显性雄性个体杂交，若后代雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则为伴X染色体遗传，否则不是。(2)若已知基因(L、l)位于常染色体上，则要探究基因(L，l)是否位于号染色体上，应先选择各含一对不同突变性状的个体杂交，得到F1，再让F1雌雄个体间相互交配，如果后代出现4种表现型，且比例为9331，则两对基因分别位于两对同源染色体上；如果后代出现三种表现型，且比例为121，则两对基因位于一对同源染色体上。答案：(1)雌性个体全部为长翅，雄性个体全部为残翅雌雄个体均为长翅(2)(两者可互换)灰身长翅F1雌雄个体间相互交配黑身长翅灰身长翅灰身残翅121灰身长翅灰身残翅黑身长翅黑身残翅9331
