1、高中同步测试卷(七)专项测试七有机合成及有机化合物结构的测定(时间：90分钟，满分：100分)一、选择题(本题包括16小题，每小题4分，共64分)1A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知A中碳的质量分数为44.1%，氢的质量分数为8.82%，那么A的实验式是()AC5H12O4 BC5H12O3CC4H10O4 DC5H10O42研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式。以下用于研究有机物的方法错误的是()A蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物B核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量C燃烧法是研究确定有机物元素组成的有效方法之一D对有机物分子红外光
2、谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团3分子式为C2H6O的有机物有两种同分异构体：乙醇(CH3CH2OH)和甲醚(CH3OCH3)，则通过下列方式或方法不可能将二者区别开来的是()A红外光谱 B核磁共振氢谱C元素分析法 D与钠反应4研究物质性质的基本程序之一就是“预测物质的性质”。下列对物质性质的预测不正确的是()A乙烯双键中的一个键容易断裂，所以容易发生加成反应和取代反应BCH3CH3为乙烷，该物质可以看做是甲烷分子中的一个氢原子被CH3取代的结果，该物质能与氯气发生取代反应C某有机化合物可以表示为，该物质能够使溴的四氯化碳溶液退色D乙炔与苯具有相同的最简式，故等质量的苯和乙炔完全燃烧，
3、消耗O2的质量相同5下列叙述的乙炔的结构和性质中，既不同于乙烯，也不同于乙烷的是()A存在不饱和键B不易发生取代反应，易发生加成反应C分子中的所有原子都处在同一条直线上D能使酸性KMnO4溶液退色6已知卤代烃可以和钠发生反应，如溴乙烷与钠发生反应的化学方程式为2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr。下列化合物中可以与钠反应生成环丁烷()的是()ACH3Br BCH3CH2CH2CH2BrCCH2BrCH2Br DCH3CHBrCH2CH2Br7在环己醇制取己二酸己二酯的流程中依次进行的反应的类型是()取代反应加成反应氧化反应还原反应消去反应酯化反应中和反应缩聚反应A BC
4、D8已知： ，如果要合成所用的原始原料可以是()A2甲基1，3丁二烯和1丁炔 B1，3戊二烯和2丁炔C2，3二甲基1，3戊二烯和乙炔 D2，3二甲基1，3丁二烯和丙炔9.E(C5H5)2的结构如图，其中氢原子的化学环境完全相同。但早期人们却错误地认为它的结构为。核磁共振法能够区分这两种结构。在核磁共振氢谱中，错误的结构与正确的结构核磁共振氢谱的峰的数目分别为()A5，5 B3，5C5，1 D3，110结构简式为的有机物通过不同的四种反应得到以下几种物质： 、，发生的反应类型依次为()A酯化、消去、酯化、加成 B酯化、消去、缩聚、取代C酯化、取代、缩聚、加成 D酯化、消去、加聚、取代11有一种脂
5、肪醇，通过一系列反应可变为丙三醇，该脂肪醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应后可转化为高聚物。该脂肪醇的结构简式可能为()ACH2=CHCH2OH BCH3CH(OH)CH2OHCCH3CH2OH DCH2ClCHClCH2OH12以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOCCOOH)的过程要依次经过下列步骤中的()与NaOH的水溶液共热与NaOH的醇溶液共热与浓硫酸共热到170 在催化剂存在情况下与氯气加成在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热与新制的Cu(OH)2共热A B C D13在阿司匹林的结构简式(下式)中分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热，发生反应时断键的位置是()A
6、BC D14在面点行业使用了91年的面粉增白剂溴酸钾(KBrO3)因“伤肾致癌”被卫生部红牌叫停，被彻底封杀，新的面粉增白剂过氧化苯甲酰()闪亮登场。下面是合成过氧化苯甲酰的流程图：下列说法中不正确的是()A过氧化苯甲酰的分子式为C14H10O4，物质M是B反应是加成反应，反应是取代反应C反应的化学方程式为D过氧化苯甲酰发生水解反应的化学方程式为15已知醛和酮可与格氏试剂(RMgX)发生加成反应，产物经水解后可得醇：。若要用此种方法制取HOC(CH3)2CH2CH3，可选用的醛或酮与格氏试剂是()A BCH3CH2CHO与CH3CH2MgXC D16一定量的某有机物溶解于适量的NaOH溶液中，
7、滴入酚酞，溶液呈红色，煮沸5 min后，溶液的颜色逐渐变浅，再加入盐酸显酸性时，沉淀出白色晶体。取少量晶体放入FeCl3溶液中，溶液呈紫色。则该有机物可能是()题号12345678910111213141516答案二、非选择题(本题包括4小题，共36分)17(6分)核磁共振谱(NMR)是研究有机化合物结构的重要手段。在所研究的化合物分子中，等性氢原子在NMR谱中都给出了相应的峰(信号)，谱中峰的强度与结构中氢原子数成正比，如乙醛分子(CH3CHO)的NMR谱中有2个峰，其强度比是31；乙醇分子(CH3CH2OH)的NMR谱中有3个峰，其强度比是321。(1)苯的NMR谱中应该有_个峰；甲苯的N
8、MR谱中有_个峰。(2)某化合物C3H6O2的NMR谱中有3个峰，其强度比为321，则该化合物的结构简式可能为_。(3)研究发现，结构简式为CH3CH=CHCl的化合物的NMR谱中有6个峰，原因是_。18(10分)美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下：回答下列问题：(1)M可发生的反应类型是_。a取代反应 B酯化反应 c缩聚反应 D加成反应(2)C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液退色，F的结构简式是_。D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是_。(3)在A B的反应中，检验A是
9、否反应完全的试剂是_。(4)E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为_。19(10分)已知，产物分子比原化合物分子多出一个碳原子，增长了碳链。分析下图变化，并回答有关问题：(1)写出有关物质的结构简式：A_，C_。(2)指出下列反应的反应类型：CD：_；FG：_。(3)写出下列反应的化学方程式：DEF：_；FG：_。20(10分)乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去)：请回答下列问题：(1)A的化学名称是_。(2)B和A反应生成
10、C的化学方程式为_，该反应的类型为_。(3)D的结构简式为_。(4)F的结构简式为_。(5)D的同分异构体的结构简式为_。参考答案与解析1导学号76010120解析：选A。由于A中n(C)n(H)n(O)5124，所以A的实验式为C5H12O4。2导学号76010121解析：选B。核磁共振氢谱常用于分析氢原子的种类和个数比，故B错误。3导学号76010122解析：选C。红外光谱可以测定有机物的化学键和官能团的信息，核磁共振氢谱可以测定有机物中氢原子的种类及个数比。由于乙醇和甲醚的分子结构不同，所以红外光谱和核磁共振氢谱图不相同，A、B项能区分二者。甲醚与钠不反应而乙醇与钠反应，D项也可以区分二
11、者。同分异构体的分子式相同，故用元素分析法无法将二者区别开来。4导学号76010123A5导学号76010124解析：选C。乙烯和乙炔都存在不饱和键，都可以发生加成反应，都能使酸性KMnO4溶液退色，但只有乙炔分子中的所有原子都处在同一条直线上。6导学号76010125解析：选C。由题给信息可知，要合成环丁烷，可用两分子CH2BrCH2Br与Na反应生成或用一分子BrCH2CH2CH2CH2Br与Na反应生成。7导学号76010126解析：选B。由环己醇制取己二酸己二酯，需要制得己二醇和己二酸，因此环己醇需要开环，即先要在环上引入碳碳双键，可利用环己醇的消去反应，再氧化碳碳双键达到开环目的。8
12、导学号76010127解析：选D。根据反应：，可以推知：或，其原料是丙炔和2，3二甲基1，3丁二烯或2甲基1，3丁二烯和2丁炔。9导学号76010128解析：选D。错误结构中有3种化学环境的氢原子，而正确结构中只有1种化学环境的氢原子。10导学号76010129解析：选B。是所给有机物分子中醇羟基和羧基发生分子内酯化反应的产物，化学方程式为。中出现了双键，所以发生了消去反应。显然是所给有机物分子中羧基与羟基发生缩聚反应的产物。是所给有机物分子中羟基被溴原子取代的产物，属于取代反应。11导学号76010130解析：选B。采用逆推法进行分析，CH2=CHCOOCH3CH2=CHCOOHCH2=CH
13、CH2OH，故答案选B。12导学号76010131解析：选C。采取逆向分析可知，乙二酸乙二醛乙二醇1，2二卤代烃乙烯氯乙烷。然后再逐一分析反应发生的条件，可知C项符合题意。13导学号76010132解析：选D。从阿司匹林的结构可知其具有酯基和羧基，所以与氢氧化钠溶液共热时会发生酯的水解而断裂键，发生酸碱中和而断裂键。14导学号76010133解析：选B。M与Cl2反应可得，故M应为，A项正确；反应为烃的取代反应，反应为卤代烃的水解反应，也是取代反应，B项错误；反应为与Cl2的取代反应，条件为光照，C项正确；由题意知D项正确。15导学号76010134解析：选D。本题可根据信息采用逆推的方法：和
14、CH3CH2MgX或和CH3MgX，因此可选D。16导学号76010135解析：选A。加NaOH加热后溶液红色变浅，说明有机物能发生水解；加盐酸显酸性时得白色晶体，放入FeCl3溶液中溶液显紫色，说明含有酚羟基。17导学号76010136解析：(3)值得注意的是，不能错误地认为CH3CH=CHCl的两种分子中甲基上的氢相同，因为氯所处的位置不同，对甲基上的氢原子的影响是不同的。答案：(1)14(2)CH3CH2COOH(或HCOOCH2CH3)(3)碳碳双键为平面结构，故CH3CH=CHCl实际上有2种结构不同的分子，即和，两种分子中各有3种化学环境不同的氢原子，故共有6个峰18导学号7601
15、0137解析：(1)M中含酯基和碳碳双键，故能发生取代反应和加成反应；(2)由框图推知A为CH2CHCHO，B为CH2CHCOOH，D为，E为，C为，若C在浓H2SO4加热条件下发生消去反应生成F：，D在一定条件下发生加聚反应生成G：；(3)检验A是否完全反应应检验醛基；(4)K苯环上有两个取代基，且只有两种不同化学环境的氢，说明取代基位于苯环的对位，遇FeCl3溶液显紫色说明含酚羟基，故其结构简式为。答案：(1)ad(2) (3)新制Cu(OH)2悬浊液(或新制银氨溶液)(4) 19导学号76010138解析：有机物A(C3H6O)应属醛或酮，因无银镜反应，只能是酮，可推知A为丙酮()，其他
16、依流程图路线，结合题给信息分析即可。答案：(1) (2)消去反应加聚反应(3) 20导学号76010139解析：CH2=CH2与H2O在催化剂作用下发生加成反应，生成CH3CH2OH（A），CH3CH2OH经氧化生成B（C2H4O2），则B为CH3COOH。CH3COOH与CH3CH2OH在浓H2SO4、加热条件下发生酯化反应，生成C（C4H8O2），则C为CH3COOCH2CH3。E与B在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应，生成F（C6H10O4），从而推知E分子中含有2个OH，则E为HOCH2CH2OH，F为。D与H2O发生生成E（HOCH2CH2OH），可推知D为，不可能为CH3CHO。D（C2H4O）的同分异构体为CH3CHO和CH2=CHOH。答案：(1)乙醇(2)CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3H2O酯化反应(或取代反应)(3) (4) (5)CH3CHO、CH2=CHCO
