1、温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。单元素养评价(三)(第四章)(60分钟70分)一、选择题(共25小题,每小题2分,共50分)1.下列变异中能产生新基因的是()A.基因重组B.染色体畸变C.基因互换 D.基因突变【解析】选D。基因突变能够产生新的基因,并为生物进化提供原始材料,D正确。2.下列关于基因突变的叙述,错误的是()A.基因突变对生物自身都是有害的B.基因突变在自然界中普遍存在C.基因突变后,其自身结构会发生改变D.基因突变的发生与环境条件有一定的关系【解析】选A。基因突变对生物自身多数有害,A错
2、误;基因突变可以发生在动物、植物、微生物中,故基因突变在自然界中普遍存在,B正确;基因突变是指基因中发生碱基对的替换、插入和缺失,而引起的基因结构改变。因此基因突变后,其自身结构会发生改变,C正确;环境条件的改变会诱发基因突变,故基因突变的发生与环境条件有一定的关系,D正确。3.下列与细胞癌变有关的叙述,错误的是()A.癌细胞不能增殖B.癌细胞容易扩散和转移C.黄曲霉毒素属于化学致癌因子D.癌细胞膜上粘连蛋白减少【解析】选A。癌细胞能无限增殖,A错误;癌细胞容易扩散和转移,B正确;黄曲霉毒素属于化学致癌因子,C正确;癌细胞膜上粘连蛋白减少,导致细胞间的黏着性降低,D正确。4.人类血管性假血友病
3、基因位于第12号染色体上,该病有20多种突变类型。这表明基因突变具有的特点是()A.多方向性 B.多数有害性C.稀有性 D.可逆性【解析】选A。由题意可知,人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上,该病目前有20多种类型,说明该位点上的基因由于突变的多方向性产生了多个等位基因,A符合题意。【补偿训练】某基因发生插入突变,使mRNA增加了三个连续的核苷酸序列(AAG),则突变前后编码的两条肽链中氨基酸不同的个数最多有()A.1个 B.2个 C.3个 D.4个【解析】选B。由于插入了3个连续的核苷酸序列,如果插在两个氨基酸之间,则突变后编码的肽链中多了1个氨基酸;如果插在一个氨基酸对应的碱基内
4、,则突变前后编码的两条肽链,有2个氨基酸不同。5.下列关于细胞癌变及癌细胞的叙述,正确的是()A.癌细胞的分裂失去控制,就不再具有细胞周期B.有些物理射线、病毒可诱发基因突变,导致细胞癌变C.癌细胞表面粘连蛋白的减少,使其易扩散转移、无限增殖D.癌变是细胞异常分化的结果,此过程其形态结构不会发生变化【解析】选B。癌细胞具有细胞周期,A错误;有些物理射线、病毒可诱发基因突变,导致细胞癌变,B正确;癌细胞表面粘连蛋白的减少,使其易扩散转移,但不是无限增殖的原因,C错误;癌变是细胞异常分化的结果,此过程其形态结构会发生变化,D错误。【补偿训练】研究发现,原癌基因myc等持续处于活跃状态或者抑癌基因p
5、53等处于关闭状态时,会导致细胞异常增殖成为癌细胞。下列相关叙述正确的是()A.癌细胞内的原癌基因和抑癌基因数量都大于正常细胞B.正常细胞变成癌细胞与原癌基因和抑癌基因发生突变有关C.癌细胞具有异常增殖能力,该能力不受环境因素的影响D.诱导细胞癌变的外界因素只有物理因素和化学因素两大类【解析】选B。原癌基因和抑癌基因在癌细胞和正常细胞内的数量相同,原癌基因和抑癌基因发生突变导致正常细胞发生癌变,A错误;细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变,B正确;癌细胞具有异常增殖能力,该能力既受基因的控制,也受环境因素的影响,C错误;诱导细胞癌变的外界因素有物理因素、化学因素和生物因素,D错误
6、。6.图示过程存在基因重组的是()精子卵细胞abABAbaBabaabbAaBbAabbaaBbABAaBbAABBAABbAaBBAbAabbAABbAAbbAaBbaBaaBbAaBBAaBbaaBBB【解析】选A。A图所示的AaBb个体在进行减数分裂产生配子的过程中,会发生非同源染色体上非等位基因的自由组合,因此符合要求;B中表示的是雌雄配子的随机结合,不存在基因重组;C图表示减数第二次分裂的后期,该时期不存在基因重组;D图中只有一对等位基因,不会发生基因重组。7.基因重组指的是()A.同源染色体上等位基因的重新组合B.各条染色体上全部基因的重新组合C.非同源染色体上基因的重新排列D.非
7、同源染色体上非等位基因的重组【解析】选D。基因重组包括非同源染色体上的非等位基因自由组合和同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换,D符合题意。8.同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换会导致()A.基因重组 B.基因突变C.染色体结构变异 D.染色体数目变异【解析】选A。同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换会导致基因重组,即交叉互换型基因重组。9.下列不属于可遗传变异的是()A.基因突变B.基因重组C.染色体畸变D.植株在水肥条件很好的环境中长势旺盛【解析】选D。可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体畸变,A、B、C不符合题意;植株在水肥条件很好的环境中长势旺盛,这是外界环境因素引起的不遗传的变
8、异,D符合题意。10.下列有关基因重组的叙述,正确的是()A.基因重组可以产生新的性状B.非等位基因的交叉互换、易位均可导致基因重组C.基因重组可以产生新基因D.基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表型【解析】选D。基因重组不能产生新的性状,只能将原有性状进行重新组合,A错误;非等位基因的交叉互换可导致基因重组,易位会导致染色体结构变异,B错误;基因重组不能产生新基因,只有基因突变才会产生新基因,C错误;由于杂合子和显性纯合子的表型相同,因此基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表型,D正确。11.(2018浙江11月选考真题)某种染色体结构变异如图所示。下列叙述正确的是()A.染色
9、体断片发生了颠倒B.染色体发生了断裂和重新组合C.该变异是由染色单体分离异常所致D.细胞中的遗传物质出现了重复和缺失【解析】选B。如图所示,两条染色体大小、形状都不相同,属于非同源染色体。染色体断片发生颠倒只发生在同一条染色体上,A错误。染色体发生断裂和重新组合,发生在非同源染色体上,属于染色体结构异常,B正确。染色单体分离异常会导致染色体数目异常,C错误。此种染色体变异并未导致遗传物质出现重复和缺失,D错误。12.如图表示某生物细胞中两条染色体及其上面的部分基因,下列选项的结果中,不属于染色体畸变引起的是()【解析】选C。图中染色体上只有一个基因,缺失了b和C两个基因,属于染色体结构变异中的
10、缺失,A属于;图中染色体上多出了两个基因b和C,是另一条染色体上易位而来,属于染色体结构变异中的易位,B属于;图中染色体上的基因数目、位置和顺序都没有改变,只有b基因变成了B基因,属于基因突变,C不属于;图中染色体上的基因数目没有改变,但位置发生了倒置,属于染色体结构变异中的倒位,D属于。13.下列与多倍体形成无关的是()染色体结构的变异纺锤体的形成受阻个别染色体的增加非同源染色体自由组合A. B.C. D.【解析】选C。多倍体的形成属于染色体数目变异,而不是染色体结构的变异,错误;纺锤体的形成受阻,会导致细胞中染色体数目加倍,进而形成多倍体,正确;多倍体是染色体数目成倍增加后形成的,错误;多
11、倍体形成的原理是染色体畸变,而不是非同源染色体自由组合,错误。14.已知某些二倍体生物的体细胞中含有8条染色体,则下列可表示这些生物一个染色体组的是()A. B. C. D. 【解析】选C。中含有4条染色体且大小形态不同,可表示一个染色体组,符合题意;中含有4条染色体,但两两相同,不能表示一个染色体组,不符合题意;中含有4条染色体且大小形态不同,可表示一个染色体组,符合题意;中含有5条染色体,根据题意,体细胞中含有8条染色体,则一个染色体组中应该是4条染色体,不符合题意。15.下列有关染色体组的理解不正确的是()A.同一个染色体组中染色体形态、大小各不相同B.不同生物的染色体组中染色体形态、大
12、小一般各不相同C.一个染色体组中无等位基因D.所有生物的配子中的全部染色体是一个染色体组【解析】选D。生物的一个染色体组内,染色体的形态、大小各不相同,A项正确;不同生物的染色体组中染色体形态、大小以及数目一般不相同,B项正确;一个染色体组中不含同源染色体,也不含等位基因,C项正确;配子中存在体细胞一半的染色体,不一定是一个,如四倍体的精子和卵细胞中含有2个染色体组,D项错误。16.下列有关生物变异的说法,不正确的是()A.由受精卵发育成的生物体属于单倍体B.用秋水仙素可以人工诱导产生多倍体C.非同源染色体上的非等位基因之间可以发生基因重组D.白化病产生的根本原因是基因突变【解析】选A。由受精
13、卵发育成的生物体,如果体细胞中有两个染色体组就是二倍体,如果体细胞中有三个或三个以上的染色体组就是多倍体,单倍体是指由配子直接发育成的个体,A错误;秋水仙素可以抑制纺锤体的形成,从而使染色体数目加倍,所以用秋水仙素可以人工诱导产生多倍体,B正确;在减数第一次分裂后期,同源染色体分开,非同源染色体自由组合,从而使其上的非等位基因自由组合,C正确;白化病产生的根本原因是基因突变,D正确。17.随着科学技术的发展,育种方法得到不断改进。如图所示的育种方法属于()A.单倍体育种 B.多倍体育种C.杂交育种 D.诱变育种【解析】选D。根据题意和图示分析可知:用射线照射小麦种子,后代出现了新的性状,说明射
14、线引起种子细胞发生了基因突变,产生了新的基因,从而表现出新的性状,这种育种方式属于诱变育种。18.2019年11月26日,航天育种2019论坛在广州高新区召开。航天英雄杨利伟告诉记者,航天育种需要长期的科研攻关,我国多年来坚持开展的航天育种工作,已收获了一批有利的种子。下列有关航天育种的说法,错误的是()A.航天育种培育的植物是地球上原本不存在的物种B.植物在太空结出的种子萌发后性状不一定发生改变C.植物在太空的生长过程中可能会发生染色体畸变D.航天育种植物开花结籽过程中的变异来源主要是基因重组【解析】选A。基因突变能产生新的基因,不能产生新的物种,A错误;植物在太空结出的种子不一定发生基因突
15、变,若发生基因突变后由于密码子的简并性,所以萌发后性状不一定发生改变,B正确;植物在太空的生长过程中进行细胞分裂,所以可能会发生染色体畸变,C正确;航天育种植物开花结籽过程中进行减数分裂,所以其变异来源主要是基因重组,D正确。19.某二倍体水稻品系中,高镉对低镉为显性,耐盐对不耐盐为显性。科研人员将低镉不耐盐水稻和高镉耐盐水稻进行杂交,再将F1自交得到F2,F2中出现了3/16的低镉耐盐水稻。下列说法错误的是()A.水稻体内含镉量高低与是否耐盐两对相对性状独立遗传B.将F1水稻的花粉离体培养可直接获得可育低镉植株C.F2低镉耐盐水稻植株中只有一部分可以稳定遗传D.F2水稻中出现变异类型的遗传学
16、原理是基因重组【解析】选B。根据相对性状的显隐性和F2中低镉耐盐水稻的比例为3/16=(1/4)(3/4),可判断两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律,A正确;将F1水稻的花粉离体培养可获得单倍体,二倍体水稻的单倍体高度不育,可以经过秋水仙素处理诱导染色体加倍,从而获得可育低镉植株,B错误;F2低镉耐盐水稻植株中1/3为纯合子,可以稳定遗传,C正确;F2水稻中出现变异类型的根本原因是基因重组,D正确。20.培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下:纯种的高秆(D)抗锈病(T)纯种的矮秆(d)易染锈病(t)F1雄配子幼苗选出符合要求的品种下列有关该育种方法的叙述中,正确的是 ()A.过程是杂交B.可
17、以在雄配子或幼苗中选择优良个体C.过程必须经过受精作用D.过程有减数分裂【解析】选D。该育种过程中,为杂交,为减数分裂产生配子的过程,为花药离体培养获得单倍体的过程;雄配子或单倍体幼苗均不能表现优良性状,都不能选择优良个体;过程表示花药离体培养,没有经过受精作用。过程表示经过减数分裂产生配子。21.黏多糖贮积症型(缺少黏多糖水解酶)患者均为男性且幼年期死亡,患者的母亲都是携带者。下列叙述错误的是()A.该病遗传方式为X连锁遗传病B.该患者的致病基因不可能来自父亲C.该患者的兄弟患该病的概率为1/2D.调查该病的发病率要保证调查的患者家系群体足够大【解析】选D。男患者母亲均为携带者,推测该病为X
18、连锁遗传病,A正确;该病为隐性遗传病,因此该男性患者的致病基因不可能来自父亲,B正确;该患者的兄弟患该病的概率为1/2,C正确;调查该病的发病率时,应该在社会群体中调查,不能在患者家系中进行,D错误。22.图甲、乙、丙是动物细胞分裂示意图,下列有关说法正确的是()A.甲细胞处于有丝分裂后期,此时细胞中含有2个染色体组B.乙细胞可能为次级精母细胞,其体细胞中染色体数为8C.染色体上同时出现基因B、b的原因一定是交叉互换D.在同一个生物体的睾丸内,可观察到甲、乙、丙三种细胞【解析】选B。甲细胞有同源染色体,着丝粒分裂,处于有丝分裂后期,细胞两极各含有2个染色体组,细胞中共含有4个染色体组,A错误;
19、乙细胞无同源染色体,着丝粒分裂,细胞质均等分裂,可能是次级精母细胞,该细胞含有8条染色体,体细胞中染色体数为8,B正确;染色体上有复制得来的两条姐妹染色单体,其上的基因应该完全相同,如果同时出现基因B、b,可能是基因突变或交叉互换,C错误;具有甲细胞的生物体细胞中染色体为4条,具有乙细胞的生物体细胞中染色体为8条,具有丙细胞的生物体细胞中染色体为4条,所以甲、乙、丙三种细胞不可能出现在同一个生物体内,D错误。23.一正常女子的父亲患血友病,母亲正常,她和一正常男性婚配,怀孕后若对胎儿进行产前诊断,下列建议合理的是()A.胎儿必定患病,应终止妊娠B.胎儿必定正常,无须相关检查C.胎儿性别检测D.
20、胎儿染色体数目检测【解析】选C。一正常女子的父亲患血友病,则该女子的基因型为XHXh,她和一正常男性(XHY)婚配,所生女儿均正常,所生儿子有一半的概率患病,因此女子怀孕后若对胎儿进行产前诊断,需要进行胎儿性别检测。24.(2019浙江6月学考真题)古犹太人法典规定43种亲属间不得结婚。从现代优生措施看,这种规定属于()A.产前诊断 B.禁止近亲结婚C.适龄结婚 D.婚前检查【解析】选B。古犹太人法典规定43种亲属间不得结婚。从现代优生措施看,这种规定属于禁止近亲结婚。25.人类的超雄综合征患者的染色体组成为44+XYY,常表现出身高较高、动作不协调、遇事缺乏耐心、易怒等特征。引起超雄综合征的
21、原因最可能是参与受精的()A.精子异常,发生染色体数目变异B.卵细胞异常,发生染色体数目变异C.精子异常,发生染色体结构变异D.卵细胞异常,发生染色体结构变异【解析】选A。44+XYY综合征患者形成的原因最可能是含X的卵细胞和含YY的精子结合形成的,而YY精子形成的原因是减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后移向同一极所致,属于染色体数目变异,A正确。二、非选择题(共3小题,共20分)26.(5分)某男子表型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。回
22、答下列问题:(1)图甲所示的变异类型属于_。(2)如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有_种。(3)该男子与正常女子婚配生育染色体组成正常后代的概率是_。(4)如果该男子在减数分裂中6号染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体交换而发生交换,会导致_。(5)亚硝酸盐可使DNA的某些碱基脱去氨基,碱基脱氨基后的变化如下:C转变为U(U与A配对),A转变为I(I为次黄嘌呤,与C配对)。现有一DNA片段为AGTCGTCAGC,经亚硝酸盐作用后,若链中的A、C发生脱氨基作用,经过两轮复制后其子代DNA片段突变为_。【解析】(1)如题图所示,一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,
23、属于染色体结构变异中的易位;14号和21号两条染色体最后只形成了一条异常染色体,属于染色体数目变异,因此图甲所示的变异类型属于染色体畸变。(2)(3)减数分裂时同源染色体发生分离,非同源染色体自由组合,应该产生仅具有异常染色体、同时具有14号和21号染色体、同时具有异常染色体和14号染色体、仅具有21号染色体、同时具有异常染色体和21号染色体、仅具有14号染色体共6种生殖细胞。这6种精子中也有正常的精子,即含14号和21号染色体,所以该男子与正常女子婚配,则生育染色体组成正常的后代的概率为1/6。(4)同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体的交换而发生交换导致基因重组。(5)由题意可知,链A
24、GTCG经亚硝酸盐作用后,A、C发生脱氨基作用,变成IGTUG,经过两轮复制后其子代DNA片段突变为GGTTGCCAAC。答案:(1)染色体畸变(2)6(3)1/6(4)基因重组(5)GGTTGCCAAC27.(10分)现有两纯种水稻,一纯种水稻性状是高秆(D)、抗锈病(T);另一纯种水稻的性状是矮秆(d)、易染锈病(t)(两对基因独立遗传)。育种专家提出了如图、两种育种方法以获得水稻新品种,请据图分析回答:(1)要缩短育种年限,应选择的方法是_(填“”或“”),该方法依据的遗传学原理是_。(2)过程(四)常用秋水仙素处理幼苗的_;从F1开始经过(二)(三)(四)过程获得所需新品种至少要_年。
25、(3)通过方法育种时,所得纯合矮秆抗锈病个体的比例足够高时才符合生产要求,则过程(六)(七)的具体处理方法是_;如果让F1按此方法经(五)、(六)过程自交两代,则F3矮秆抗病个体中能稳定遗传的占_。(4)除上述、两种育种方法外,也可用射线等物理因素处理亲本以获得纯合矮秆抗锈病新品种,最好选择_的亲本进行处理,以便于筛选,此种育种方法是_,原理是_。(5)现要培育具有抗虫性状的水稻品种,需要将抗虫基因(外源基因)转移到水稻中,从而使水稻具有抗虫性状。这种育种方法的原理是_。【解析】(1)根据图示可知,方法为单倍体育种,单倍体育种的依据是染色体数目变异,即由未受精的生殖细胞直接发育形成的个体,其优
26、点是能明显地缩短育种年限。(2)过程(四)常用秋水仙素处理幼苗的茎尖,抑制纺锤体的形成,使细胞中染色体数目加倍;从F1开始经过(二)(三)(四)过程获得所需新品种至少要一年时间。(3)通过方法育种时,所得纯合矮秆抗锈病个体的比例足够高时才符合生产要求,则过程(六)(七)的具体处理方法是选择矮秆抗锈病植株进行连续自交,直到不出现性状分离。(五)过程产生的矮秆抗锈病植株基因型为ddTT和ddTt,其中纯合子占1/3。如果让F1按(五)、(六)过程连续自交两代,则F3矮秆抗锈病个体中,ddTT占1/3+(2/3)(1/4)=1/2,ddTt占(2/3)(1/2)=1/3,所以能稳定遗传的占3/5。(
27、4)除上述、两种育种方法外,也可用射线等物理因素处理亲本以获得纯合矮秆抗锈病新品种,最好选择高秆抗锈病的亲本进行处理,以便于筛选,出现矮秆抗锈病的个体,一般是纯合子。这种育种方法叫做诱变育种,原理是基因突变。(5)将抗虫基因(外源基因)转移到水稻中,需要用到转基因技术,原理是基因重组。答案:(1)染色体畸变(染色体数目变异)(2)茎尖一(3)选择矮秆抗锈病植株进行连续自交 3/5(4)高秆抗锈病诱变育种基因突变(5)基因重组28.(5分)某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究。如图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:(1)通
28、过_个体可以排除这种病是显性遗传病。若4号个体不带有此致病基因,则7和10婚配,后代男孩患此病的概率是_。若4号个体带有此致病基因,7和10婚配,生下患此病孩子的概率是_。(2)7号个体婚前应进行_,以防止生出有遗传病的后代。若要调查该病在人群中的发病率,需要保证_。【解析】(1)根据题意和图示分析可知:3、4正常,8患病,说明该病是隐性遗传病,但不能确定是常染色体隐性遗传病还是X染色体隐性遗传病。若4号个体不带有此致病基因,说明该病是X连锁隐性遗传病,则7(XAXA或XAXa)和10(XAY)婚配,后代男孩患此病的概率是(1/2)(1/2)=1/4。若4号个体带有此致病基因,说明该病为常染色
29、体隐性遗传病。7的基因型为1/3AA或2/3Aa;10的基因型为Aa,所以7和10婚配,生下患此病孩子的概率是(2/3)(1/4)=1/6。(2)7号个体基因型不能确定,所以婚前应进行遗传咨询,以防止生出有遗传病的后代。若要调查该病在人群中的发病率,需要保证随机取样、调查群体足够大,以减少人为误差。答案:(1)3、4、81/4 1/6(2)遗传咨询随机取样、调查群体足够大(20分钟30分)1.(5分)某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了图甲、乙、丙、丁4种类型的变异,图甲中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是()A.图示中的生物变异都是染色体畸变B.如果图乙为精原细胞,则不能产生正常的配
30、子C.图丁和图丙相比较,图丙所示的变异类型不能产生新的基因,图丁所示的变异类型可以产生新的基因D.图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生【解析】选D。题图甲、乙、丙、丁中的变异类型分别是重复、染色体数目变异、基因重组和易位;三体能进行减数分裂,可产生正常的配子;只有基因突变能产生新基因,图丙、丁所示的变异类型均不能产生新的基因;减数分裂过程中4种可遗传变异均可能发生。2.(5分)油菜中基因G和g控制菜籽的芥酸含量,而芥酸会降低菜籽油的品质。研究人员拟利用高芥酸油菜品种(gg)和水稻抗病基因R培育低芥酸抗病油菜新品种(GGRR),育种过程如图所示。下列有关叙述错误的是()A.过程诱发基因突变,
31、其优点是提高基因突变的频率B.过程的原理是基因重组,用转基因技术实现C.过程与过程操作顺序互换,对育种结果没有影响D.若要缩短育种年限,在过程后可进行单倍体育种【解析】选C。过程诱发基因突变,其优点是提高基因突变的频率,A正确;过程采用的是基因工程技术,其原理是基因重组,B正确;若先导入基因R再人工诱变,这样可能会导致基因R发生突变,进而影响育种结果,造成筛选困难,C错误;单倍体育种能明显缩短育种年限,因此若要缩短育种年限,在过程后可进行单倍体育种,D正确。3.(5分)戈谢病(GD)是一种单基因遗传病,患者由于缺乏酶A从而导致细胞内糖代谢障碍。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分
32、析下列推断不正确的是()A.该病为常染色体隐性遗传病B.2号为该病携带者,5号为杂合子的概率是1C.1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/4D.该病可通过检测羊水中的胎儿细胞来进行产前诊断【解析】选C。图中双亲正常、儿子患病,则该病为隐性遗传病;根据电泳结果,3号为显性纯合子,4号为隐性纯合子,1号为杂合子,该病为常染色体遗传病,因此该病为常染色体隐性遗传病,A正确。假设相关基因用B、b表示,由于4号个体为bb,可知其父母均为Bb,由基因带谱可知5号个体为杂合子,B正确。1号与2号再生一个正常男孩的概率为3/41/2=3/8,C错误。羊水中含有胎儿细胞,通过检测可判断胎儿是否有遗传缺陷,D正确
33、。4.(7分)KLSDAS综合征是由CSS基因(用E/e表示)突变导致的一种罕见遗传病,以全身性发育迟缓、智力障碍为特征。研究者在调查中发现一个家系,如图1。(1)若仅据图1判断:KLSDAS综合征可能的遗传方式是_。(多选)A.X连锁显性遗传B.常染色体显性遗传C.X连锁隐性遗传D.常染色体隐性遗传(2)对该家系6号和9号成员的CSS基因及其突变基因进行测序,发现两个成员均只有一种碱基序列;又知5号的外祖父是白化病(基因用A/a表示)患者。若考虑两种疾病,则8号的基因型是_。(3)若仅考虑KLSDAS综合征,则一定存在该致病基因的细胞是_。(多选)A.2号的卵原细胞B.4号的初级卵母细胞C.
34、5号的次级卵母细胞D.9号的卵细胞(4)3、4号夫妻再生育一个不患KLSDAS综合征男孩的概率是_。现4号意外怀孕约五周,为避免生育KLSDAS综合征患儿,可采取的有效措施是_。(多选)A.遗传咨询和产前检查B.性别检查和基因检测C.血液检查和羊水检查D.B超检查和终止妊娠(5)据图2分析该遗传病的病因是:CSS正常基因突变导致_。【解析】(1)分析图1:根据“无中生有为隐性”判断为隐性遗传病,可能是X连锁隐性遗传,也可能是常染色体隐性遗传。(2)对该家系中6号、9号成员的CSS基因及其突变基因进行测序,发现两个成员均只有一种碱基序列,说明CSS基因和突变基因位于X染色体上,据此确定KLSDA
35、S综合征的遗传方式为X连锁隐性遗传。又知5号的外祖父是白化病患者,说明2号为Aa。若考虑两种疾病,则8号的基因型是AAXeY或AaXeY。(3)由于CSS基因位于X染色体上,若仅考虑KLSDAS综合征,则2、4、5号一定是携带者,所以一定存在该致病基因的细胞是2号的卵原细胞、4号的初级卵母细胞和5号的初级卵母细胞,但5号的次级卵母细胞和9号的卵细胞中不一定存在该致病基因。(4)4号是携带者,3、4号夫妻再生育一个不患KLSDAS综合征男孩的概率是1/4。现4号意外怀孕约五周,为避免生育KLSDAS综合征患儿,可采取的有效措施是遗传咨询和产前检查、性别检查和基因检测。血液检查不能确定是否患病,如
36、果胎儿不患病,则不需要终止妊娠。(5)据图2分析该遗传病的病因是:CSS正常基因突变导致DNA上核苷酸序列发生改变,转录mRNA时提前出现终止密码子,导致翻译提前停止,形成的多肽链变短使蛋白质结构发生改变。答案:(1)C、D(2)AAXeY或AaXeY(3)A、B (4)1/4 A、B(5)DNA上核苷酸序列发生改变,转录mRNA时提前出现终止密码子,导致翻译提前停止,形成的多肽链变短使蛋白质结构发生改变5.(8分)(2020全国卷)普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程,如图所示(其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组,每个染色体组均含
37、7条染色体)。在此基础上,人们又通过杂交育种培育出许多优良品种。回答下列问题:一粒小麦斯氏麦草(AA)(BB)杂种一拟二粒小麦滔氏麦草(AABB)(DD) 杂种二 普通小麦 (AABBDD)(1)在普通小麦的形成过程中,杂种一是高度不育的,原因是_ 。已知普通小麦是杂种二经过染色体加倍形成的多倍体,普通小麦体细胞中有_条染色体。一般来说,与二倍体相比,多倍体的优点是_(答出2 点即可)。(2)若要用人工方法使植物细胞染色体加倍,可采用的方法有_(答出1种即可)。(3)现有甲、乙两个普通小麦品种(纯合体),甲的表现型是抗病易倒伏,乙的表现型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙为实验材料设计实验获得抗病抗
38、倒伏且稳定遗传的新品种,请简要写出实验思路。【解析】本题主要考查了杂种不育的原因,多倍体的优点,杂交育种的流程。(1)杂种一属于异源二倍体,细胞中不含同源染色体,无法联会,所以无法正常进行减数分裂产生配子,因此是高度不育的。普通小麦属于异源六倍体,含有六个染色体组,每个染色体组有7条染色体,共有42条染色体。多倍体往往茎秆粗壮,叶片、果实、种子比较大,营养物质含量高。(2)秋水仙素或者低温处理,可以抑制纺锤体的形成,使染色体数目加倍。(3)要想获得抗病抗倒伏且稳定遗传的新品种,可以用杂交育种或者单倍体育种的方法。答案:(1)无同源染色体,不能进行正常的减数分裂42营养物质含量高、茎秆粗壮(2)秋水仙素处理(或低温处理)(3)方案一:让甲、乙两个品种进行杂交,得到F1,F1连续自交并淘汰不符合要求的个体,直到获得能稳定遗传的抗病抗倒伏的品种。方案二:让甲、乙两个品种进行杂交,得到F1,取F1的花粉进行花药离体培养获得单倍体植株,再用秋水仙素处理幼苗,淘汰掉不符合要求的植株,即可得到抗病抗倒伏且稳定遗传的新品种。关闭Word文档返回原板块
