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2021版新高考化学人教版一轮复习课后限时集训21 电解池 金属的腐蚀与防护 WORD版含解析.DOC

上传人:高**** 文档编号:1103913 上传时间:2024-06-04 格式:DOC 页数:10 大小:408KB
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资源描述

1、电解池金属的腐蚀与防护(建议用时:35分钟)一、选择题(18题只有一个正确答案,911题有一个或两个正确答案)1(2019绵阳模拟)下列表述不正确的是() C根据原电池的工作原理,锌为负极,铜为正极,阴离子向负极移动,A正确;根据电解原理,a为阳极,其电极反应式为2Cl2e=Cl2,b为阴极,Cu22e=Cu,因此a极产生的气体能使淀粉碘化钾试纸变蓝,B正确;粗铜作阳极,Cu2e=Cu2,C错误;发生吸氧腐蚀,正极得电子,电极反应式为O22H2O4e=4OH,D正确。2(2019广东名校联考)“水”电池是一种利用淡水与海水之间含盐量差别进行发电的电池,其总反应为5MnO22Ag2NaCl=Na

2、2Mn5O102AgCl,如图以“水”电池为电源电解酸性FeCl2溶液,X电极附近溶液先变黄,下列有关分析不正确的是()A该装置只涉及两种能量之间的转化B在线路中安装电压调节装置,可通过现象判断Fe2和Cl的还原性强弱C“水”电池内Na不断向正极移动D为负极,其电极反应式为AgCle=AgClA“水”电池工作时化学能转化为电能,同时伴随着热量的变化,A项错误;根据X电极附近溶液先变黄可知,先是Fe2被氧化,后是Cl被氧化,若在线路中安装电压调节装置,则可根据电压和现象判断Fe2和Cl的还原性强弱,B项正确;“水”电池工作时,阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,故C项正确;结合上述分析,可知为“

3、水”电池的负极,负极上Ag失电子发生氧化反应,其电极反应式为AgCle=AgCl,D项正确。3用如图所示装置电解一段时间后,下列叙述错误的是()A电极、电极均为Fe,A为NaCl溶液,两电极间可能会出现白色沉淀B电极、电极均为石墨,A为FeCl2溶液,电极附近溶液变成黄绿色C电极、电极均为Pt,A为饱和Na2SO4溶液,电解质溶液中有晶体析出D电极、电极均为Al,A为AlCl3溶液,电极质量增加DA项,电极、电极均为Fe,A为NaCl溶液,则在阳极、阴极分别生成亚铁离子和氢氧根离子,两电极间可能会出现白色沉淀,正确;B项,电极、电极均为石墨,A为FeCl2溶液,电极上氯离子失电子变成氯气,而使

4、其附近溶液变成黄绿色,正确;C项,电极、电极均为Pt,A为饱和Na2SO4溶液,电解后水减少,电解质溶液中有晶体析出,正确;D项,电极、电极均为Al,A为AlCl3溶液,电极上氢离子得电子生成H2,电极质量不增加,错误。4(2019三晋质检)一种脱除废水中NH的电化学装置如图所示,下列说法正确的是()A该装置将化学能转变为电能B该装置工作时,Cl向阴极移动CNH在阴极上被还原为N2,阴极周围溶液的pH增大D阳极的电极反应式为ClH2O2e=ClO2HD该装置为电解池,将电能转变为化学能,故A错误;电解池中阴离子向阳极移动,故B错误;用电解法处理含有NH的废水,阴极上是水电离出的氢离子得电子发生

5、还原反应:2H2O2e=H22OH,阳极的电极反应式为ClH2O2e=ClO2H,ClO、H再将NH氧化为N2,故C错误,D正确。5如图所示实验装置,下列说法不正确的是 ()A装置为铁的吸氧腐蚀实验B一段时间后,向插入铁钉的玻璃筒内滴入NaOH溶液,即可观察到铁钉附近的溶液有沉淀C向插入石墨棒的玻璃筒内滴入石蕊试液,可观察到石墨附近的溶液变红D若将装置中饱和食盐水换成稀硫酸,装置内发生析氢腐蚀C无锈铁钉通过导线与石墨棒相连并插入饱和食盐水中形成原电池,由于NaCl溶液呈中性,故铁钉发生吸氧腐蚀,则正极反应式为2H2OO24e= 4OH,A正确;发生腐蚀时,Fe作负极被氧化,电极反应式为Fe2e

6、=Fe2,一段时间后,铁钉附近溶液中含有Fe2,滴入NaOH溶液时,先生成Fe(OH)2沉淀,后被氧化生成Fe(OH)3沉淀,B正确;发生吸氧腐蚀时,石墨棒周围溶液呈碱性,滴入石蕊试液,溶液变成蓝色,C错误;将装置中饱和食盐水换成稀硫酸,电解质溶液呈酸性,发生腐蚀时,正极反应式为2H2e=H2,故发生析氢腐蚀,D正确。6(2019沈阳模拟)氯碱工业的原理改进方法如图所示:分两个阶段进行,下列说法错误的是()A在阶段中,a为电源正极、b为电源负极B阶段阴极反应:Na0.44xMnO2xexNa=Na0.44MnO2C该方法比传统氯碱工业减少了阳离子交换膜,避免氢气和氯气混合,便于NaOH提纯D阶

7、段、的反应不能都在饱和食盐水的条件下进行A阶段中,左侧电极的电极反应式为2H2O2e=H22OH,则该电极为阴极,a为电源负极,b为电源正极,A项错误;阶段中,Na0.44xMnO2在阴极发生还原反应生成Na0.44MnO2,其电极反应式为Na0.44xMnO2xexNa=Na0.44MnO2,B项正确;和传统氯碱工业相比,该方法减少了阳离子交换膜,阶段和阶段分别产生H2和Cl2,便于NaOH提纯,C项正确;若阶段在饱和食盐水中进行,则阴极和阳极分别产生H2和Cl2,达不到改进目的,故阶段、的反应不能都在饱和食盐水中进行,D项正确。7(2019武汉模拟)某化学课外活动小组拟用铅蓄电池进行电絮凝

8、净水的实验探究,设计的实验装置如图所示,下列叙述正确的是()AY极的电极反应:Pb2e=Pb2B铅蓄电池工作时SO向Y极移动C电解池中发生的反应仅有2Al6H2O2Al(OH)33H2D每消耗103.5 g Pb,理论上电解池阴极上有0.5 mol H2生成D根据电解池中Fe电极上H2O转化为H2,发生还原反应,知Fe电极为阴极,故X极为负极,Y极为正极,Y极的电极反应为PbO22e4HSO=PbSO42H2O,A项错误;原电池中阴离子向负极移动,因此铅蓄电池工作时SO向X极移动,B项错误;根据图像可知Al电极上既有铝离子生成,又有氧气放出,说明铝电极上发生的氧化反应有两个:Al3e=Al3、

9、2H2O4e=O24H,因此电解池中发生的反应有2Al6H2O2Al(OH)33H2、2H2O2H2O2,C项错误。8(2019湖南四校联考)碳呼吸电池被誉为改变世界的创新技术,用碳呼吸电池为钠硫电池充电的装置如图所示。下列说法不正确的是()Ab极是多孔碳电极B充电时,Na通过固体氧化铝陶瓷向M极移动C随着反应的进行,碳呼吸电池中C2O浓度不断减小D充电过程中碳呼吸电池每消耗1 mol Al,N极上可生成1.5x mol S单质C由题图可知,碳呼吸电池为原电池,钠硫电池充电装置为电解池,根据各电极上物质变化及固体氧化铝陶瓷可传导Na进行分析:电极电极反应碳呼吸电池(原电池)Al电极(负极)2A

10、l3C2O6e=Al2(C2O4)3多孔碳电极(正极)2CO22e=C2O总反应2Al6CO2=Al2(C2O4)3钠硫电池充电装置(电解池)M极(阴极)Nae=NaN极(阳极)S2e=xS总反应Na2Sx=2NaxS由上述分析知N极为阳极,应接外接电源的正极,故b极为碳呼吸电池的正极,即b极为多孔碳电极,A项正确;电解池中,阳离子向阴极移动,即Na移向M极,B项正确;由碳呼吸电池的总反应知,C2O浓度不变,C项错误;由各电极上转移电子数相等可知,每消耗1 mol Al,N极上可生成1.5x mol S单质,D项正确。9(2019惠州模拟)如图是利用甲醇燃料电池进行电化学研究的装置图,下列说法

11、正确的是()A甲池是化学能转化为电能的装置,总反应式为2CH3OH3O2=2CO24H2OB乙池中的Ag不断溶解C反应一段时间后要使乙池恢复原状,可加入一定量Cu(OH)2固体D当甲池中280 mL(标准状况下)O2参加反应时,乙池中理论上可析出1.6 g固体D甲池是化学能转化为电能的装置,属于碱性燃料电池,总反应式为2CH3OH3O24KOH=2K2CO36H2O,A项错误;乙池Ag电极上Cu2放电,Ag不溶解,B项错误;根据乙池中总反应知,要使乙池恢复原状,可加入一定量CuO,C项错误;甲池中消耗280 mL(标准状况下)O2时转移电子0.05 mol,根据各电极上转移电子数相等知,乙池中

12、理论上生成0.025 mol Cu,所以析出固体的质量0.025 mol64 gmol11.6 g,D项正确。10(2019唐山模拟)某科研小组将含硫化氢的工业废气进行了资源化利用,将获得的电能用于制取“84”消毒液。已知:2H2S(g)O2(g)=S2(s)2H2O(l)H632 kJmol1。下图为该小组设计的原理图。下列说法正确的是()A电极a为燃料电池正极B电极b上发生的电极反应为O24e2H2O=4OHC电路中每流过4 mol电子,电池内部释放热能小于632 kJDa极每增重32 g,导气管e将收集到气体22.4 L(标准状况)CD电极a上H2S转化为S2,发生氧化反应,为燃料电池的

13、负极,A项错误;电极b上O2转化为H2O,电极反应为O24e4H=2H2O,B项错误;电路中每流过4 mol电子,消耗1 mol O2,但该装置将化学能转化为电能,电池内部基本上不放出热量,故释放热能小于632 kJ,C项正确;a极为负极,电极反应为2H2S4e=4HS2,电极c为阴极,电极反应为2H2e=H2,根据各电极上转移电子数目相等,可得关系式:S22H2,故导气管e收集到的H2在标准状况下的体积为222.4 Lmol122.4 L,D项正确。教师用书备选某同学进行下列实验:操作现象取一块打磨过的生铁片,在其表面滴1滴含酚酞和K3Fe(CN)6的食盐水放置一段时间后,生铁片上出现如图所

14、示“斑痕”。其边缘处为红色,中心区域为蓝色,在两色环交界处出现铁锈下列说法不合理的是 ()A生铁片发生吸氧腐蚀B中心区:Fe2e=Fe2C边缘处:O22H2O4e=4OHD交界处:4Fe2O210H2O=4Fe(OH)38HD生铁片边缘处为红色,说明生成了氢氧根离子,O22H2O4e= 4OH ,生铁片发生吸氧腐蚀,故A、C合理;根据实验现象,中心区域为蓝色,说明生成了亚铁离子,Fe2e=Fe2,故B合理;在两色环交界处出现铁锈,是因为生成的氢氧化亚铁被氧气氧化生成了氢氧化铁,故D不合理。11(2019试题调研)爱迪生蓄电池在充电和放电时发生的反应为FeNiO22H2OFe(OH)2Ni(OH

15、)2。用其电解NaOH浓溶液制备高铁酸钠(Na2FeO4)的装置如图所示。下列说法正确的是()A放电时,蓄电池Fe电极上的电极反应式为Fe2H2O2e=Fe(OH)22HBX极为NiO2极,Ni电极发生还原反应C离子交换膜为阳离子交换膜D当生成1.66 g Na2FeO4时,通过离子交换膜的OH为0.06 molD放电时蓄电池为原电池,由方程式可知此电池为碱性电池,铁电极不能生成H,负极反应式为Fe2e2OH=Fe(OH)2,A项错误;制备Na2FeO4,需由Fe作阳极失去电子,则Y极是正极,所以X极是负极,而蓄电池中Fe失电子,故Fe作负极,因此X极为Fe极,发生氧化反应,Ni电极为阴极,发

16、生还原反应,B项错误;电解池中,铁电极是阳极,电极反应式为Fe6e8OH=FeO4H2O,Ni电极上氢离子放电,电极反应式为2H2O2e=H22OH,图中的离子交换膜为阴离子交换膜,C项错误;生成1.66 g即0.01 mol Na2FeO4,失去0.06 mol电子,为保持电荷守恒,通过离子交换膜的OH为0.06 mol,D项正确。二、非选择题12(2019合肥质检)如图所示,U形管内盛有100 mL的溶液,按要求回答下列问题:(1)断开K2,闭合K1,若所盛溶液为CuSO4溶液,则A极为_极,B极的电极反应式为_。若所盛溶液为KCl溶液,则B极的电极反应式为_。(2)断开K1,闭合K2,若

17、所盛溶液为滴有酚酞的足量NaCl溶液,则:A电极附近可以观察到的现象是_,Na移向_(填“A”或“B”)极。B电极上的电极反应式为_,总反应的化学方程式是_。反应一段时间后断开K2,若忽略溶液的体积变化和气体的溶解,B极产生气体的体积(标准状况)为11.2 mL,将溶液充分混合,常温下溶液的pH约为_。若要使电解质溶液恢复到原状态,需向U形管内加入或通入一定量的_。解析(1)断开K2,闭合K1时,该装置是原电池,锌作负极,碳作正极,正极上铜离子得电子生成铜,发生还原反应,电极反应式为Cu22e=Cu;所盛溶液为KCl溶液时发生吸氧腐蚀,正极(B极)的电极反应式为O22H2O4e=4OH。(2)

18、断开K1,闭合K2,若所盛溶液为滴有酚酞的NaCl溶液,该装置是电解池。碳棒是阳极,锌棒是阴极,电解时,锌棒上氢离子放电生成氢气,同时电极附近生成的氢氧根离子导致溶液呈碱性,加入酚酞溶液后变红;溶液中的Na向阴极移动,即向A电极移动;电解时,阳极B上氯离子放电生成氯气:2Cl2e=Cl2,阴极上氢离子放电生成氢气,同时溶液中生成氢氧化钠,所以电池总反应式为2NaCl2H2O2NaOHH2Cl2;由可知,B极产生(标准状况)11.2 mL Cl2,生成0.001 mol NaOH。故c(OH)0.01 molL1,c(H) molL11012 molL1,故pH12。两极逸出的气体分别是H2和C

19、l2,故要使电解质溶液恢复到原状态,需向U形管内通入一定量的HCl气体。答案(1)负Cu22e=CuO22H2O4e=4OH(2)溶液变红A2Cl2e=Cl22NaCl2H2O2NaOHCl2H212HCl13电解法制取有广泛用途的Na2FeO4,同时获得氢气:Fe2H2O2OHFeO3H2,工作原理如图1所示。装置通电后,铁电极附近生成紫红色FeO,镍电极有气泡产生。若氢氧化钠溶液浓度过高,铁电极区会产生红褐色物质。已知:Na2FeO4只在强碱性条件下稳定,易被H2还原。(1)电解一段时间后,c(OH)降低的区域在_(填“阴极室”或“阳极室”)。阳极反应式为_。(2)电解过程中,须将阴极产生

20、的气体及时排出,其原因是_。(3)c(Na2FeO4)随初始c(NaOH)的变化如图2,任选M、N两点中的一点,分析c(Na2FeO4)低于最高值的原因:_。解析(1)根据电解总反应:Fe2H2O2OHFeO3H2,结合阳极发生氧化反应知,阳极反应式为Fe6e8OH=FeO4H2O,结合阴极发生还原反应知,阴极反应式为2H2O2e=2OHH2,则阳极室消耗OH且无补充,故c(OH)降低。(2)结合题给信息“Na2FeO4易被氢气还原”知,阴极产生的氢气不能接触到Na2FeO4,故需及时排出。(3)图示中随着c(NaOH)增大,c(Na2FeO4)先增大后减小,结合已知信息“Na2FeO4只在强碱性条件下稳定”知,M点c(Na2FeO4)低的原因是c(OH)低,反应速率小且Na2FeO4稳定性差。结合已知信息“若氢氧化钠溶液浓度过高,铁电极区会产生红褐色物质”知,N点c(Na2FeO4)低的原因是c(OH)过高,铁电极上产生Fe(OH)3或Fe2O3,使Na2FeO4产率降低。答案(1)阳极室Fe6e8OH=FeO4H2O(2)防止Na2FeO4与H2反应使产率降低(3)M点:c(OH)低,Na2FeO4稳定性差,且反应慢;N点:c(OH)过高,铁电极上有Fe(OH)3(或Fe2O3)生成,使Na2FeO4产率降低

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